Общая характеристика. К III группе анионов относятся ионы NO2– и NO3–

К III группе анионов относятся ионы NO₂^– и NO₃^–. Анионы
III группы не имеют группового реагента.

Нитрит-ионы являются анионами слабой кислоты и подвергаются гидролизу в водных растворах. Ионы NO₂^– обладают окислительными и восстановительными свойствами, а ионы NO₃^– – восстановительными.

Все нитриты хорошо растворимы в воде. Все нитраты (кроме нитратов висмута и ртути) также хорошо растворимы в воде.

Характерные реакции ионов NO₂ ^–

1) Реакция с реактивом Грисса–Илосвая.

Реактив Грисса–Илосвая (смесь сульфаниловой кислоты HSO₃C₆H₄NH₂ с α-нафтиламином C₁₀H₇NH₂) с нитрит-ионами в нейтральных и уксуснокислых растворах придает раствору ярко-красный цвет за счёт образования азокрасителя. В кислой среде в присутствии нитрит-ионов образуется азотистая кислота, реагирующая с сульфаниловой кислотой с образованием соли диазония:

Соль диазония вступает в реакцию азосочетания с
α-нафтиламином, образуя азокраситель красного цвета:

2) Реакция с солями аммония.

Нитрит-ионы при нагревании окисляют ионы аммония NH₄⁺ и карбамид до свободного N₂:

NO₂^– + NH₄⁺ → N₂ + 2H₂O,

2NO₂^– + 2H⁺ + CO(NH₂)₂ → 2N₂ + CO₂ + 3H₂O.

Эти реакции используют с целью удаления нитрит-ионов.

3) Реакция с иодидом калия.

Иодид калия в разбавленных кислых растворах окисляется нитрит-ионами до молекулярного иода I₂:

2NO₂^– + 2I^– + 4H⁺→ I₂ + 2NO + 2H₂O.

Выделившийся иод окрашивает раствор в бурый цвет. При добавлении крахмала появляется синее окрашивание.

4) Реакция с перманганатом калия.

KMnO₄ в сернокислой среде окисляет ионы NO₂^– до NO₃^–:

5NO₂^– + 2MnO₄^– +6H⁺ → 5NO₃^– + 2Mn²⁺ + 3H₂O.

При этом раствор KMnO₄ обесцвечивается.

Характерные реакции NO₃ ^–

1) Реакция с дифениламином.

Дифениламин (C₆H₅)₂NH в среде концентрированной H₂SO₄ окисляется нитрат-ионами вначале в бесцветный дифенилбензидин, а затем в дифенилдифенохинондиимин, окрашенный в интенсивно-синий цвет. Предполагают следующий механизм окисления дифениламина в кислой среде. Вначале происходит необратимое окисление дифениламина в дифенилбензидин:

2C₆H₅NHC₆H₅ → C₆H₅–NH–C₆H₄–C₆H₄–NH–C₆H₅ + 2H⁺ + 2e.

дифениламин дифенилбензидин (бесцветный)

Затем происходит обратимое окисление дифенилбензидина до окрашенного в синий цвет дифенилдифенохинондиимина:

2) Реакция с металлическим цинком или алюминием.

Нитрат-ионы в щелочной среде восстанавливаются металлическим цинком до аммиака:

NO₃^– + 4Zn + 7OH^– → NH₃↑ + 4ZnO₂^2– + 2H₂O.

Выделяющийся аммиак окрашивает предварительно увлажнённую индикаторную бумагу в синий цвет.

Поиск по сайту: