 |
АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция
Инициаторы и ускорители
|
Читайте также: |
Реакция отверждение НПО представляет сосбой радикальную сополимеризацию мономера с реакционноспособными двойными связями олигомерного полиэфира под действием инициаторов, чаще всего перекисного типа, способных к распаду с образованием свободных радикалов.
Наиболее часто применяют перекись бензола, гидроперекись изопропилбензола, гидроперекись циклогексанола, перекись метилэтилкетона и др. Скорость распада для каждых из этих веществ различна, распад происходит при различных температурах.
Перекись метилэтил кетона пригодна для невысоких температур (500С), для перекиси бензоила температура выше. Для отверждения требуется, приблизительно, 1 – 2% от количества НПО.
Реакция отверждения может протекать следующим образом:
1.
|
O O
|
C-O-O-C-
O
C – O*
2. Сополимеризацияи (радикальная цепная реакйия)
|
O
C – O* + CH2=CH → C-O-CH2-CH*
б) реакция роста цепи
O
O C=O
|
C-O-CH2-CH* + CH=CH →
 |
полиэфирный олигомер
|
О
O C=O
C-O-CH2-CH CH –CH*
|
 | ||
 |
4. Реакция обрыва
- CH2-CH* + *НС-CH2- → - CH2-CH НС-CH2-
Ускорить отверждение НПО можно подбором перекиси, увеличением её количества и повышением температуры отверждения. Однако большое количество перекиси приводит к образованию низкомолекулярных продуктов. Уменьшение же количества перекиси значительно удлиняет процесс. Ускорение процесса нагреванием приводит к повышению внутренних напряжений (трещины, пузыри и т.д.).
Поэтому отверждение ненасыщенных полиэфиров на холоду или при слабом нагревании проводят с помощью окислительно – восстановительных систем, содержащих инициатор перекисного или гдроперекисного типа и ускоритель.
К первому типу ускорителей относятся так называемые восстановительные активаторы, которые легко усваивают кислород, выделяющийся при распаде гидроперекиси, ускоряя выделение радикалов. К таким восстановительным активаторам относится аскорбиновая кислота.
Ко второму типу ускорителей можно отнести вещества, которые влияют на распад перекисей и способствуют более быстрому отверждению. Применяют некоторые амины в количестве 0,1-0,4% (диметиланилин, триэтанол амин и др.). Они обычно применяются при использовании в качестве инициатора перекиси бензоила.
При применении других перекисей (метилэтилкетона, циклогексанола) в качестве ускорителей добавляют нафтенаты или олеаты кобальта в виде 10%-ных растворов в стироле.
Поиск по сайту: