Контроль теоретической подготовки

К итоговому контролю допускаются студенты, набравшие не менее 72 балов по изучении тематических модулей 1 и 2. Таким образом для сдачи итогового модуля студент должен набрать минимальное количество баллов, предусмотренное в процессе изучения двух тематических модулей. Студенты проходят тестовый контроль в компьютерном варианте или на бумажных носителях. Тестовые задания отвечают требованиям комплексного экзамена КРОК2, затем проводится семинар по вопросам итоговых контролей тематических модулей и вопросов для самостоятельной подготовки, перечисленным в данном пособии. Максимальное количество баллов за итоговый контроль – 80.

Контроль практической подготовки

Каждый студент получает индивидуальное задание – составление рациональных технологических, аппаратурных схем изготовления лекарственных форм, проведение расчетов по доведению сырья, полупродуктов и готового продукта до нормативных показателей, составление материального балланса производства препаратов, осуществление межоперационного контроля качества

По результатам усвоения программы модуля 1 по промышленной технологии лекарственных средств знания и умения студента оцениваются согласно полученного рейтинга и национальной шкалы (см. табл. ниже).

Контроль успеваемости студента

Студенты, не сдавшие итоговый модульный контроль, имеют возможность пересдачи в установленном порядке, при этом начисление баллов итоговый контроль производится на 10 меньше, т.е. за оценку «3» студенту начисляют 50 баллов.

ЛИТЕРАТУРА

Основная:

1. Муравьев И.А. Технология лекарств. Изд. 3-е перераб. и доп. в 2-х томах: - М. Медицина, 1980, т. 1, 380 с.

2. Технология лекарственных форм: Учебник в 2-х томах. под ред. Ивановой Л.А. – М.: Медицина, 1991, т. 2, 214 с.

3. Гендролис А.А. Глазные лекарственные формы в фармации. – М.: Медицина. 1988. – 256 с.

4. Технология и стандартизация лекарств // Сбор. н. труд. под ред. В.П. Георгиевского и Ф.А. Конева. – ООО «РИРЕГ», 1996. – 784 с.

5. Плівки як лікарська форма / Р.С. Коритнюк, Л.Л. Давтян, О.Я. Коритнюк та ін. // Ліки України. – 2000, №1/2, с. 4-7.

6. К проблеме создания новых лекарственных форм. /Г.С. Башура, А.И. Тихонов, А.Г. Башура и др. // Фармаком. – 1995. - №1/2. – С. 9-21.

7. Новые лекарственные формы направленного действия и с регулирующим высвобождением лекарственных веществ. // Обзор. информ. Под ред. М.Т. Амошина. – М.: ВНИМИ. – 1987, 67 с.

8. Давтян Л.Л. Полимерные материалы и медицинские пленки // Ліки України. – 50 с.

9. Тенцова А.И., Киселева Г.С.//Аптечное дело за рубежом. – 1969. - №3.-

с.69-74.

10. Тютенков О.Л., Филипин Н.А. Современный уровень оснащения производства лекарственных препаратов специальным технологическим оборудованием и основные направления разработок нового оборудования, ЦБНТИ МП Серия, “Химко-фармацевтическая промышленность”, Обзорная информация, 1991 вып.2, 40с., вып.3, 50с.

11. Технология лекарственных аэрозольных форм /Башура Г.С., Яремчик А.А., Кошелев Ю.А., Башура А.Г., Миренков В.А. – Бийск, 1997 – 352 с.

12. Голубев Л.Г., Сажин Б.С., Валашок Е.Р. Сушка в Химко фармацевтической промышленности. – М.: Медицина, 1978 - 272с.

13. Промышленная технология лекарств /Под ред. Проф. В.И.Чуешова –Харьков: Изд-во УкрФА, 1999 Т1 – 558с; Т2 – 703с.

14. Рощин Н.И. Псевдоожижение в производстве лекарств. – М.: Медицина. 1981 – 186с.

15. Соколов В.Н., Яблокова М.А. Аппаратура микробиологической промышленности. Л.: Машиностроение. 1988 – 278с.

16. Автоматы для изготовления лекарственных форм и фасовки (В.Д.Новиков, О.Л. Тютенков, Н.А.Филипин, Ж.И.Яковлева – М.: Медицина, 1980 – 295с.

17. Голубев Л.Г., Сажин Б.С., Валашок Е.Р. Сушка в Химико-фармацевтической промышленности. – М.: Медицина, 1978 - 272с.

18. Оборудование и основы проектирования Химко-фармацевтических производств. Учебное пособие для студентов специальности “Технология фармацевтических препаратов” /В.И. Чуешов, Л.А. Мандрыка, П.Д. Пашнев, А.А. Сичкарь, А.Д.Щербина, С.Т. Шебанова, Л.М. Винник – Харьков: Изд-во НФАУ, 2001. – 205с.

19. Технология лекарственных аэрозольных форм /Башура Г.С., Яремчук А.А., Кошелев Ю.А., Башура А.Г., Миренков В.А. – Бийск, 1997 – 352с.

20. Классен П.В., Гришаев И.Г., Шомин И.П. Гранулирование. – М.: Химия, 1991 – 238с.

21. Муштаев В.И., Ульянов В.М. Сушка дисперсных материалов. – М.: Химия, 1988 – 352с.

22. Мушитаев В.И., Тимонин А.С., Лебедев В.Я. Конструирование и расчет аппаратов со взвешенным флоем. – М.: Химия, 1991 – 344с.

23. Оборудование по производству таблетированных лекарственных средств /ЦБНТИ. Минмедпром сост. Н.М.Рощин – М, 1986 вып. 8. 28с. (Обзорная информация. Химико-фармацевтическая промышленность).

24. Государственная Фармакопея СРСР. Вып 1 и 2. Х 1 изд.- М.: Медицина,1987, 45с.

25. Ферменты - двигатели жизни. В. И. Розенгарт.- Изд-во”Наука”,1983.-160с.

26. Смирнов В.В., Сельнікова О.П., Думанський В.Д. та ін. Імунобіологічні препарати: Довідник.-К.: Моріон, 2001.-200 с.

27. Барановский А.Ю., Кондрашина ЭА. Дисбактериоз и дисбиоз кишечника.- Санкт-Петербург.-2000.-209с.

28. Huis in't Veld JHJ, Shortt C. Selection criteria for probiotic microorganisms // Gut flora and health-past, present and future. - London; New-York: Royal Soc. Med. Press Limited, 1996.-P.27-36.

29. Gibson G.R. Oligosaccharides and prebiotics // Petfood Forum'96, Chicago, USA.- Chicago, 1996.-Р.15-18.

30. Дисбиотические состояния человека, пути профилактики и лечения / Под ред. Шендерова Б.А. – Пермь, 1993.-51с.

31. Надлежащая производственная практика лекарственных средств. / Под ред. Н.А. Ляпунова, В.А. Загория, В.П. Георгиевского, Е.П. Безуглой. // К.: Морион. - 2001. - 469 с.

32. Борисенко Ю.Б. УВ-1 - устройство для измерения влагосодержания фармацевтических продуктов // Тез.докл. Всесоюзн. науч. конф. “Основные направления работы по улучшению качества лекарственных средств”. - Харьков, 1983. - С. 18-20.

33. Искрицкий Г.В., Бугрим Н.А., Сафиулин Р.М. Изучение линейных размеров и формы частиц порошков // Фармация. - 1977. - № 5. - С. 16-20.

34. Державна Фармакопея України / Державне підприємство „Науково-експертний фармакопейний центр”.- 1-е вид.- Харків: РІРЕГ, 2001.- 556 с.

35. Жогло Ф., Возняк В., Попович В. та ін. Допоміжні речовини та їх застосу-вання в технології лікарських форм: Довідковий посібник //-Львів,1996.–96 с.

36. Загорій В.А., Дорошенко Т. Ю., Баула О. П. До питання якості допоміжних речовин, які використовуються у виробництві таблетованих лікарських форм // Фармац. журн. – 2000. - №4. - С. 15-20.

37. Зарубежные лекарственные средства.Справочник /Губский Ю.И., Викто-ров А.П., Богданова Л.А.и др.//К.: Здоров`я, 1994. - 304 с.

38. Регистр лекарственных средств в России.Энциклопедия лекарств. /Под ред. Крылова Ю.Ф.// М., 2001. - 1438 с.

39. Лекарственные препараты зарубежных фирм в России: Справочник. -М.: Астра Фарм Сервис. - 2001. - 1536 с.

40. Лекарственные препараты зарубежных фирм в России: Справочник. -М.: Астра Фарм Сервис. - 2001. - 1536 с.

41. Does pancreatic enzyme supplementation reduce pain in patients with chronic pancreatitis: A metaanalysis / Brawn A., Hughes M.,Tennor S. et al. // Am. J. Gastroenterol. - 1997. - Vol. 92, № 11. - Р. 2032-2035.

Поиск по сайту: