АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция

Применение в медицине препаретов и ЛРС, содержащих эфирные масла или их компоненты. Примеры

Читайте также:
  1. I. ПРИМЕНЕНИЕ ГЕОМЕТРИИ
  2. III. Реакции кислородосодержащих соединений
  3. Алгоритм симплексного метода с применением симплекс-таблиц
  4. Альтернативные возможности производства масла и пушек
  5. БЗ5 Применение дробно-рациональных уравнений к решению текстовых задач
  6. Булевы функции. Способы задания. Примеры.
  7. В коробке. Применение стекла
  8. В состав эфирного масла эвкалипта входит
  9. Вид, категория и регламент труда с применением компьютера
  10. Виды заварок - применение и приготовление
  11. Виды статистических величин, их применение в медицине. Интенсивные коэффициенты и коэффициенты соотношения, методика расчета, область применения.
  12. Внутренняя энергия идеального газа. Работа газа при изобарном расширении. Применение первого начала термодинамики к изопроцессам. Понятие о втором начале термодинамики.

Эфирные масла (Olea aetherea) – вещества, имеющие ароматический запах и масляную консистенцию. В отличие от жирных масел, эфирные масла испаряются, не оставляя на месте после себя жирного пятна. В настоящее время эфирные масла выделены более чем из 3000 растений.

Эфирные масла по химическому составу – это смесь летучих душистых веществ, образующихся в растениях и относящихся, главным образом, к кислородсодержащим моно-, ди- и сесквитерпеноидам, реже к алифатическим или ароматическим (фенольным) соединениям. Из эфирных масел выделено более тысячи химических соединений: углеводородов, альдегидов, спиртов, кетонов, фенолов, лактонов, эфиров. Треть этих веществ и производящих их лекарственных и пряно-ароматических растений находит применение в фармации и здравоохранении, парфюмерии и косметике, пищевой и ликеро-водочной промышленности.

В основу классификации эфирных масел и продуцирующих их растений положены вещества, обусловливающие их терапевтическую роль: а) монотерпеноиды, б) сесквитерпеноиды, в) ароматические соединения.

Распространение. Эфирные масла встречаются в растениях более 90 семейств: в тропиках – 44% от всех эфиромасличных растений, субтропиках – 10%, в умеренной зоне – 30%. Известно более 3000 видов эфиромасличных растений, в странах СНГ произрастает свыше 1000 видов. Эфирных масел много у растений семейств валериановых, сельдерейных, астровых, вересковых, губоцветных (яснотковых), миртовых, сосновых.

Разные виды растений обладают неодинаковыми эфирными маслами и даже в одном растении различные органы содержат разные масла.

Физиологические условия, обусловливающие оптимизацию образования эфирных масел в растениях, изучены недостаточно. На накопление эфирных масел и их качественный состав влияют фаза вегетации, природные условия (количество солнечных дней, баланс температур, географическая широта, высота над уровнем моря, влажность, почвенно-трофические особенности региона). Показано, что образованию эфирных масел способствует повышение температуры и кислородное голодание. Вместе с тем неясно, почему эфирное масло в листьях розмарина, образующееся в течение всего года, имеет правое вращение, а в период одного месяца (апрель-май) – левое. Не известны и причины изменения химического состава эфирных масел в лекарственных растениях в онтогенезе: например, в листьях кориандра (кинза) эфирное масло имеет особый «клоповидный» запах, а в зрелых плодах – иной, более приятный, что сопровождается увеличением плотности эфирного масла. У растений отмечаются суточные колебания образования эфирных масел (наибольшее количество эфирных масел образуется у лаванды во второй половине дня, а у розы – в первой, утром).

Образования и накопление эфирных масел наблюдаются в различных органах растений: лепестках (роза, жасмин), плодах (сочных – в кожуре цитрусовых; сухих – анис, тмин, фенхель, кориандр, укроп), корневищах (аир, валериана), древесине (сосна и другие хвойные), но чаще всего в листьях (мята, эвкалипт, шалфей, чабрец). Эфирные масла могут быть диффузно распределены в клеточном соке, но чаще скапливаются в особых образованиях – железках, секреторных клетках, секреторных канальцах и вместилищах. Содержание эфирных масел в органах растений колеблется от сотых долей % до 5% (25% в бутонах гвоздичного дерева).

Роль эфирных масел для жизнедеятельности самих растений остается не выясненной. Некоторые ученые считают, что эфирные масла служат для защиты растений от вредителей и проникновения возбудителей болезней, действуют как асептические вещества, способствующие заживлению ран и повреждений. Однако эфиромасличные растения страдают от инфекционных болезней и вредителей практически в такой же мере, как и другие растения.

Считают, что эфирные масла участвуют в обменных процессов, протекающих в организме и клетках растений, животных. В пользу этого суждения свидетельствует высокая реакционная способность терпеноидных соединений, являющихся основными компонентами эфирных масел.

Высокая реакционная способность терпеноидов обусловливает и широкое фармакологическое и терапевтическое действие растительных эфирных масел. Основными видами фармакологической активности являются следующие: раздражающая, отхаркивающая, антисептическая (бактерицидная и инсектицидная), защитно-репарационная (индуцирует процессы регенерации тканей), спазмолитеческая, мочегонная.

Физико-химические свойства эфирных масел. Эфирные масла представляют собой прозрачные или желто- бурые жидкости (реже окрашенные в голубой, зеленый или розовый цвет) с характерным для каждого эфирного масла запахом. Эфирные масла растворимы в органических растворителях (хлороформ, ацетон, спирт, эфир) и практически нерастворимы в воде. Эфирные масла (за исключением гвоздичного масла) легче воды. Температура кипения эфирных масел 140-260ºС, т.е. более высокая, чем у воды. Температура застывания у каждого эфирного масла своя. Эфирные масла оптически активны и имеют определенный коэффициент преломления (рефракции). Значения рН эфирных масел в основном нейтральные и кислые. При нанесении на бумагу оставляют жирное пятно, которое постепенно исчезает (в отличие от жирных масел). Горят коптящим пламенем. Хорошо перегоняются с водяным паром. Под действием света в присутствии кислорода быстро окисляются, осмоляются, загустевают, изменяют свой первоначальный цвет и запах. Поэтому эфирные масла хранят в запаянных стеклянных ампулах в темноте при температуре не выше 15ºС и отдельно от других веществ. Те же предосторожности необходимо соблюдать и при хранении эфиромасличного ЛРС, так как сухие ЛР способны передавать свой запах другим и впитывать чужие запахи.

Извлечение эфирных масел из ЛРС. Способность эфирных масел хорошо перегоняться с водяным паром, лежит в основе наиболее обычного способа получения их из ЛРС.Экстракция эфирных масел легколетучими растворителями.Экстракция эфирных масел жирами путем настаивания ЛРС. Анфлераж – поглощение эфирных масел из ЛРС сорбентами (твердыми жирами, активированным углем). Из насыщенного жира эфирные масла извлекаются затем спиртом; спирт вымораживают, осадочные примеси в эфирном масле отфильтровывают и получают чистые эфирные масла.Получение эфирных масел механическим прессованием сырья.

Количественное определение содержания эфирных масел в ЛРС. Определение основано на перегонке эфирных масел с водяным паром. Согласно закону парциального давления Рауля, в смеси компоненты закипают раньше, чем каждый из них достигает своей температуры кипения. Так, смесь скипидара и воды начинает кипеть и перегоняться при температуре 95,5ºС (вместо 160ºС – температуры кипения пинена, основного компонента скипидара. Аналогично другие эфирные масла: кипят при температуре ниже 100ºС, хотя температура кипения лимонена – 177ºС, гераниола – 229ºС, тимола – 233ºС.

В ГФ ХI (т.1, с. 290) описаны 4 метода, применяемые для перегонки эфирных масел с водяным паром и количественного определения содержания их в ЛРС. Первый метод связан с применением аппарата Гинзберга; второй и третий – аппарата Клевенджера, четвертый – с модификацией аппарата Клевенджера. Основное отличие других методов от первого состоит в том, что приемник эфирного масла у них вынесен из колбы парообразователя и, следовательно, эфирные масла не подвергаются длительному воздействию высокой температуры, как в методе первом. Поэтому второй, третий и четвертый методы применяются, когда эфирные масла при перегонке претерпевают изменения или имеют плотность, близкую к 1 и бóльшую. Во втором и третьем методах против загустения эфирных масел (при образовании их комплекса с водой) используют декалин (растворитель).

32. ЛР и ЛРС – источники преимущественно ациклических монотерпеноидов: кориандр посевной, лаванда узколистная, хмель обыкновенный.Fructus Coriandri – плоды кориандра.

Кориандр посевной (Coriandrum sativum L. – сем. Сельдерейные, Apiaceae) (рис. 22П) – однолетнее травянистое растение со стержневым корнем. Стебель – ветвистый, тонкобороздчатый, полый. Молодые листья трехраздельные, по краю надрезаннопильчатые, длинночерешковые и образуют прикорневую розетку. Их используют в пищу в виде зелени (кинза). Стеблевые листья 2-3-хперисторассеченные с линейными дольками, на коротких черешках или сидячие. Цветки мелкие бело-розовые, собранные в сложный зонтик. Плоды – шарообразные нераспадающиеся вислоподники 3-7 мм в диаметре, имеющие на поверхности 10 продольных ровных и 12 извилистых ребрышек. Все растение из-за содержащихся в них эфирных масел имеют особый «клоповый» запах, исчезающий после созревания плодов. Культивируется как пряность на Кавказе, в Украине и Беларуси. Плоды срезают и обмолачивают, когда побуреет 60-80% зонтиков. Хранят до 4 лет в сухих проветриваемых помещениях, не содержащих другого эфиромасличного сырья.

Химический состав ЛРС. В зрелых плодах кориандра посевного содержится до 1,5% эфирных масел, главной частью которых является ациклические монотерпеноиды линалоол (до 80%), гераниол, моноциклические терпинен, фелландрен, бициклические борнеол, пинен, ароматический терпеноид цимол и др. В плодах содержится также до 15-20% жирного масла, кумарины (умбеллиферон, скополетин), флавоноиды (рутин и другие производные кверцетина).

Основное действие ЛРС – улучшающее пищеварение, желчегонное.

Характер применения. Плоды кориандра применяют как желчегонное, ароматическое пищевое, повышающее аппетит средство. Они входят в состав желчегонного, слабительного и антигеммороидального сборов, а также необходимы для получения цитраля (применяемого в глазной практике при конъюктивитах, кератитах, как антисептик). Кроме того, плоды кориандра используются в хлебопечении, при производстве мясных и колбасных изделий, консервировании сельди, овощей.

Strobili Lupuli (Amenta Lupuli) – соплодия хмеля (шишки хмеля).

Хмель обыкновенный (Humulus lupulus L. – сем. Коноплевые, Cannabaceae) (рис. 23П) – представляет собой многолетнюю двудомную лиану 3-6 м длиной. Стебли 6-гранные, шершавые, полые. Листья супротивные длинночерешковые, 3-5-лопастные или цельные, с сердцевидной выемкой у основания и заостренной верхушкой, с пильчатым краем. Пестичные цветки собраны в круглые шишковидные поникающие сережки 2-5 см в диаметре. Чешуйки «шишек» с внутренней стороны несут с внутренней стороны многочисленные железки, находящиеся в которых эфирные масла имеют запах приятный, «хмелевой», вкус горький. Хмель цветет в июне-июле, плодоносит в августе-сентябре. Дико произрастает около рек в кустарниках, оврагах. Хмель выращивают в некоторых хозяйствах Беларуси – главным образом, для нужд пивоваренной промышленности. Соплодия собирают в начале фазы созревания, когда они становятся желто-зелеными. Сушат быстро в проветриваемом помещении в тени или током воздуха, нагретым до 60ºС.

Химический состав ЛРС. Соплодия хмеля содержат 0,3-1,8% эфирных масел, относящихся преимущественно к моно- и сесквитерпеноидам. Основными компонентами их являются алифатический монотерпен мирцен (37%), алифатический сесквитерпен фарнезен (8%), сесквитерпен кариофиллен (9%), дитерпеноид гумулен (17-22%), а также горечи (11-22%). Кроме того, в «шишках» хмеля имеются галловая, хлорогеновая, кофейная, феруловая, протокатеховая кислоты, кумарины, антоцианидины, катехины, рутин, аскорбиновая кислота, витамины группы В, токоферолы, эстрогенные гормоны.

Основное действие ЛРС – успокаивающее.

Характер применения. Эфирные масла хмеля обладают успокаивающим, болеутоляющим и легким снотворным влиянием на центральную и периферическую нервную систему, мочегонным и желчегонным (вместе с горечами) действием, антисептическим эффектом, позволяющим использовать лекарственное растительное сырье для лечения пиелонефритов. Входит в состав успокаивающих и болеутоляющих сборов, применяемых при неврастении, бессоннице, заболевании суставов. Эфирные масла хмеля входят в состав сердечно-сосудистых препаратов Валокордин и Милокордин, а также успокоительных и спазмолитических Валоседан, Уролесан, Ховалетен.

Flores Lavandulae – цветки лаванды.

Oleum Lavandulae – лавандововое масло.

Лаванда узколистная (=л. лекарственная, =л. настоящая – Lavandula angustifolia Mill., = L. officinalis Chaix., = L. vera DC.) и л. широколистная (=л. колосовая – Lavandula latifolia Medik., = L. spica L.)– сем. Губоцветные, Lamiaceae (рис. 24П) – отличающиеся шириной и опушенностью листьев. Представляют собой вечнозеленые густые полукустарники. Нижние одревеснивающие ветви их приподнимаются и образуют многочисленные прямостоячие вегетативные и цветоносные побеги, оканчиваюшиеся прерывистыми колосовидными соцветиями с сильным приятным запахом. Цветки в мутовках по 7-10, с двугубыми сине-фиолетовыми венчиками. Листья супротивные, сидячие, продолговато-ланцетные с завернутыми краями, до 6 см длиной, серо-зеленые от опушения. Естественно произрастают в странах Средиземноморья, в Грузии, Молдавии, Крыму и выращиваются в культуре (в том числе в Беларуси).

Химический состав ЛРС. Эфирного масла в соцветиях 08-2,6%, в листьях – до 0,3%, его компонентами являются свободный линалоол (10-30%) и его эфиры с уксусной, масляной, валериановой, капроновой кислотами (30-60%), а также гераниол, цитраль, борнеол, бисаболен, α-пинен, α-фелландрен, эпоксидигидрокариофиллен, кариофиллен, цедрен.

Основное действие ЛРС – антисептик.

Характер применения. В медицине лавандовое масло используют главным образом как антисептическое средство и для улучшения запаха лекарств. Лавандовое масло является также компонентом аэрозольного препарата Лавиан, применяемого для лечения ожоговых ран; 1% спиртовой раствор эфирного масла («лавандовый спирт») – составная часть многих линиментов и мазей, используемых для лечения ран, невралгий.

ЛР и ЛРС – источники преимущественно моноциклических монотерпеноидов: тмин обыкновенный, мята перечная, мелисса лекарственная, шалфей лекарственный, дягиль лекарственный, укроп огородный.

Folia Melissae – листья мелиссы.

Herba Melissae – трава мелиссы.

Мелисса лекарственная (Melissa officinalis L.) – сем. Губоцветные, Lamiaceae – многолетнее травянистое растение с прямостоячим четырехгранным ветвистым стеб­лем, покрытым железистыми волосками. Листья супротив­ные, опушенные, нижние длинночерешковые, сердцевид­но-яйцевидные с зубчато-пильчатым краем, стеблевые – короткочерешковые, продолговатые с зубчатым краем. Мелкие цветки с двугубым белым или розоватым венчиком собраны в мутовки в пазухах верхних листьев. Цветет с июля по сентябрь. Родина мелиссы – стра­ны Средиземноморья. В России в диком виде встречается на юге европейской части. Введена в культуру. На одном месте без пересадки может расти 3-5 (изредка до 10 лет). Несмотря на южное происхождение, мелисса достаточно холодостойка, чтобы в условиях Беларуси зиму переносить в открытом грунте. Растения хорошо отрастают после умеренного обрезания молодых побегов для лекарственного и пищевого использования. В качестве ЛРС заготавливают ли­стья вместе с верхушечными побегами в фазе начала цвете­ния растения. Сушат под навесами или в сушилках при температуре на­грева сырья до 35°С. Цельное сырье– смесь кусочков листьев, стеблей, бутонов и цветков. Стебли четырехгранные, опушенные. Цвет стеблей серовато-зеленый, листьев – сверху темно-зеленый, снизу – серовато-зеленый, цветков – розоватый или желтоватый. Запах специфический, ароматный, лимон­ный: поэтому мелиссу в народе называют лимонной мятой. Вкус горьковато-пряный, слегка вяжущий. При хранении ее следует держать отдельно от других ароматических растений, срок хранения 2 года.

Химический состав ЛРС: эфирное масло (до 0,35%, включающее 40 компонен­тов, среди которых гераниол, лимонен, цитраль, цитронеллаль, гераниол, мирцен, метилсалицилат), флавоноиды, кумарины, дубильные вещества (5%), фенолкарбоновые кислоты (салициловая, кофейная и др.), витамины С (150 мг%), Bl, B2, каротиноиды, масло (20%), микроэлементы (в том числе Se).

Основное действие ЛРС: седативное, анальгезирующее, противосудорожное, сердечное.

Характер применения. Настой травы принимают по 1-2 столовые ложки 3-4 раза в день в качестве седативного, гипотензивного и противорвотного средства при чрезмерной возбудимости ЦНС, неврозах, истерии, не­вралгии, ипохондрии, бессоннице, а также при простудных заболеваниях, гипертонической болезни, нарушениях менст­руального цикла, климактерическом периоде, токсикозе бе­ременных. Эфирное масло и порошок листьев мелиссы рекомендуют принимать при учащенном сердцебиении и болях в сердце, для снятия спазм гладкой мускулатуры, снижения артериального давления и уменьшения одышки. Настойка мелиссы показана при заболевании желудочно-кишечного тракта. Чай из цветков и листьев мелиссы в горячем виде пьют как потогонное средство, в холодном – как освежающий ароматный напиток. Мелисса входит в состав комплексных препаратов: Нервофлукс (вместе с цветками лаванды, померанца, соплодиями хмеля, корнями солодки, корневищами с корнями валерианы), Персен (смесь экстрактов мяты перечной, мелиссы и валерианы), Новопассит, назначаемых в каче­стве психолептиков при легких формах неврастении, сопро­вождающихся раздражительностью, тревогой, усталостью, рассеянностью, нарушением памяти, психическим истоще­нием.

Дягиль лекарственный (=дудник лекарственный) – Angelica archangelica L. (= Archangelica officinalis Haffm.) сем. Сельдерейные, Apiaceae дву­летнее или многолетнее мощное травянистое растение 1,5-2 м высотой. Корневище толстое редьковидное, содер­жащее беловатый или желтоватый млечный сок. Стебель прямой, толстый, округлый, внутри полый, тонкобороздчатый, с сизоватым налетом, вверху слегка фиолетовый, внизу красноватый. Листья очередные, дважды-трижды пери­стые, с крупными, яйцевидными или про­долговатыми долями, зубчатые или пильчатые по краям; прикорневые на длинных черешках, переходящих в большие вздуты­е стеблеобъемлющие влагалища, верхние стеблевые сидячие с сильно вздутыми, по краям пленчатыми, влагалищами. Цветет дягиль в июле-августе на второй год жизни. Но ведет он себя как двулетник только на влажных, рыхлых землях, а на сухих задернованных лугах дягиль порой зацветает лишь к 20 годам. На вершине стебля развивается соцветие сложный полушаровидный зонтик, состоящий из отдельных полушаровидных зонтичков; лучи зонтика и цвето­ножки покрыты мучнистым пушком. Цветки невзрачные зеленовато-желтого или зеленова­то-белого цвета с 5-лепестным венчиком. Плоды широкоэллипти­ческие вислоплодники с двумя крыловидно расширенными краевыми ребрами. Ареал д. лекарственноо обширен и простирается от Скандинавии, Средней Европы, Балкан, северного Кавказа на западе до Западной Сибири, Алтая на востоке. В Беларуси по всей территории, в небольших количествах по берегам рек, ручьев, окраинам болот, в ольховых лесах, зарослях кустарников, на заболоченных лугах. В США и Западной Европе д. лекарственный культивируется. Заготовку корней производят осенью у растений первого года развития или весной следующего года. Вы­копанные корни обмывают холодной водой и сушат на откры­том воздухе или под навесами. Готовое сырье состоит из коротких, толстых, мясистых, слегка бугристых корневищ красновато-бурого или краснова­то-серого цвета, с длинными морщинистыми корнями. Корне­вища внутри полые, с поперечными перегородками, корни на изломе белые или желтоватые. Запах сильный, ароматный; вкус горьковато-пряный, слегка жгучий. Срок хранения 3 года.

Как примесь в ЛРС могут встречаться корни дудника лес­ного (Angelica silvestris L.), у которого корни тоньше, более деревянистые и имеют в отличие от дягиля слабый неприят­ный запах.

В качестве официнального сырья могут использоваться корни и листья д. лекарственного: они включены в Британскую Травяную Фармакопею.

Химический состав ЛРС. Во всех частях растения содержится эфирное масло и фурокумарины. Корни дягиля содержат эфирные масла (0,25-1,5%), включающие α-пинен, α- и β-фелландрен, лимонен, борнеол, мирцен, линалоол, п-цимол, β-кариофиллен, другие монотерпеновые спирты и сесквитерпены; фурокумарины: апте­рин, архангелицин, бергаптен, императорин, ксантотоксин, мармезин, остол, остенол, умбеллиферон; горечи, дубильные вещества, смолы, фитостерины, органические кислоты (ангеликовая, гидрооксипентадекановая, метилмасляная, яблочная) и др.

Листья содержат эфирное масло (0,2% в пластинках, 0,5% в череш­ках), фурокумарины (ангелицин, бергап­тен, изопимпинеллин, императорин). Кро­ме того, в корнях и листьях найдены флавоноиды (кверцетин и др.), каротин, фитонциды, жирные кислоты, сахара, масла и воска.

Основное действие ЛРС:корни проявляют по­тогонное, антивоспалительное, отхаркивающее, спазмолитическое, желче- и мочегонное действие; листья – ветрогонное, желчегонное действие.

Характер применения. В медицинской практике корни дягиля при­меняются в виде настоя или отвара как антиспазматическое средство при спазмах органов с гладкой мускулатурой, как противоспалительное, потогонное, отхаркивающее при бронхитах, ларингитах, а также как стимулирующее пищеварение и ветрогонное при нарушениях функций желудочно-кишечного тракта; настой и отвар листьев и цветущей травы − при воспалении дыха­тельных путей, при поносах; им натираются при ревматизме. Входит в состав мочегонного чая. Свежий сок дягиля используюткак болеутоляющее средство: его закапывают в больное ухо, наносят на десну при зубной боли. Корни и трава дягиля используются в гомеопатии.

Folia Menthae piperitae – листья мяты перечной.

Мята перечная (Mentha piperita L. – сем. Губоцветные, Lamiaceae) (рис. 25П) – многолетнее корневищное травянистое растение. Широко разводится в культуре, в диком виде не отмечено. Происхождение его рассматривают как результат гибридизации м. водяной, м. колосковой и м. зеленой (M. aquatic a L. x M. spicata Gilib. х M. viridis L.). Видовое название M. piperita связано с действием присутствующих в листьях эфирных масел на рецепторы ротовой полости: piper – перец, piperum – жгучий, холодный. Стебель м. перечной прямостоячий, четырехгранный, ветвистый. Листья накрест-супротивные короткочерешковые, удлиненно-яйцевидные, с сердцевидным основанием и остропильчатым краем. Цветки собраны на верхушках побегов в колосовидный тирс, венчик неясно-двугубый розово-фиолето-вый. Имеется две основные формы м. перечной: белая (светло-зеленая) и черная (фиолетово-зеленая). У черной мяты цвет определяется присутствием помимо хлорофилла также антоциановых пигментов. Черная форма мяты содержит больше ментола, но имеет горьковатый привкус, а белая (с меньшим содержанием ментола) имеет более нежный, мягкий вкус и запах. Заготовку листьев ведут в период массового цветения: июль-август. Траву подвяливают и сушат при 30-35ºС. После подвяливания листья и соцветия срывают со стеблей. Листья мяты сохраняют годность 2 года.

Химический состав ЛРС. В листьях мяты перечной содержится 2-3% эфирного масла, в цветках – 4-6%, в стеблях его почти нет. Основными компонентами эфирных масел мяты перечной являются: ментол (40-70%), ментон (10-15%) – моноциклические монотерпены, α- и β-пинены, фелландрен – бициклические монотерпены; каротиноиды, флавоноиды, сапонины (олеаноловая и урсоловая кислоты).

Согласно ГФ-ХI, сырье мяты перечной должно содержать не менее 1% эфирных масел, среди которых 50% должен составлять ментол.

Основное действие ЛРС – спазмолитическое, желчегонное, улучшающее пищеварение, успокаивающее.

Характер применения. Настойку листьев мяты (1:20) применяют как болеутоляющее. Масло мяты (Oleum menthae piperitae) оказывает спазмолитический, успокаивающий, антисептический и освежающий эффект, входит в препараты Валидол, Корвалол, Валокордин, капли Зеленина. Ментол имеет сосудорасширяющее, спазмолитическое, желчегонное и успокаивающее действие.

Folia Salviae – Листьяшалфея.

Шалфей лекарственный (Salvia officinalis L. – сем. Губоцветные, Lamiaceae) (рис. 26П) – многолетнее травянистон растение или полукустарник 20-80 см высотой. Стебли многочисленные, ветвистые, четырехгранные, густо олиственные, у основания древеснеющие, а молодые – серые от многочисленных покрывающих волосков. Листья супротивные, серо-зеленые, густо-опушенные. Цветки собраны по 6-8 в ложные мутовки и образуют рыхлые колосовидные соцветия на концах ветвей, венчик двугубый розовый или сине-фиолетовый. Родиной является Средиземноморье, культивируется в Крыму, Молдавии, Украине и в Беларуси. Хранят до 1,5 лет.

Химический состав ЛРС. Листья шалфея лекарственного содержат до 2,5% эфирных масел (стандарт – не менее 0,8%), в состав которого входят: цинеол (15%) – моноциклический монотерпен, пинен, туйон, борнеол, камфора – бициклические монотерпены; дубильные вещества, витамины группы В, сапонины (урсоловая и олеаноловая кислоты), алкалоиды.

Основное действие ЛРС:вяжущее, бактерицидное, антивовоспалительное

Характер применения. В виде настоя и настойки – для полоскания горла, входит в состав грудного и других сборов, часто как ароматизатор. Препарат Сальвин – концентрат ацетонового извлечения, 1% спиртовым раствором его лечат воспалительные заболевания полости рта.

Fructus Carvi – плоды тмина.

Тмин обыкновенный (Carum carvi L. – сем. Сельдерейные, Apiaceae) (рис. 27П) – двулетнее травянистое растение до 80 см высотой. В первый год развивается прикорневая розетка листьев, на второй – ветвистый стебель, несущий очередные черешковые, расширяющиеся во влагалища листья. Пластинки листьев дважды- или трижды перисто-рассеченные на тонкие линейно-ланцетные доли. Стебель заканчивается сложным зонтиком из мелких белых или бело-розовых цветков. Плоды – сплюснутые вислоплодники, распадающиеся на два полуплодика (мерокарпия) слабо серповидной формы. Произрастает на суходольных лугах, лесных полянах, опушках, а также выращивается на огородах как пряно-ароматическое растение, плодами которого посыпают мясо, сало, сыры, хлеб. Срок годности плодов тмина – 3 года.

Химический состав ЛРС. Плоды содержат 3-7% эфирного масла, главными компонентами которого являются: лимонен (30%), карвон (40-60%), карвакрол – моноциклические монотерпены; кумарины (умбеллиферон, скополетин и др. – до 0,5%), флавоноиды (рутин и другие производные кверцетина и кемпферола – до 1,5%), фенолкарбоновые кислоты, стероиды, масло (~20%), белковые вещества.

Основное действие ЛРС – возбуждает аппетит и стимулирует пищеварение, желчегонное, ветрогонное.

Характер применения: в пищевой, пафюмерно-косметической, ликеро-водочной и фармацевтической промышленности. Входит в желудочные, ветрогонные, аппетитные, слабительные и седативные фитосборы.

Fructus Anethi graveolentis – плоды укропа.

Укроп огородный (пахучий) (Anethum graveolens L. – сем. Сельдерейные, Apiaceae) (рис. 28П) – однолетнее широко возделываемое травянистое растение ~ 1м высотой, иногда дичает. Стебель прямостоячий, разветвленный, несет зеленые или сизо-зеленые листья, многократно перисторассеченные на нитевидные дольки. На верхушке стебля – зонтик с 25-30 лучами, содержащими мелкие желтые цветки. Плод – вислоплодник, распадающийся на два удлиненно-овальные мерокарпия. Плоды укропа можно хранить 3 года.

Химический состав ЛРС. Все растение, особенно плоды, богаты эфирными маслами (2,5-4%), среди которых моноциклические монотерпены – даллапиол (30%), карвон (30-50%), лимонен, фелландрен; фуранохромоны – виснагин, келлин; фуранокумарины – бергаптен, скополетин, эскулетин, умбеллиферон; пиранокумарины – виснадин; флавоноиды – кверцетин, кемпферол, изорамнетин, виценин; витамины А, С, В1, В2, РР и др.; фенолкарбоновые кислоты – кофейная, феруловая, хлорогеновая; жирные масла и др.

Основное действие ЛРС – спазмолитическое, ветро-, моче-, желчегонное.

Характер применения: для лечения хронической коронарной недостаточности и астмы; метеоризма; как желчегонное и спазмолитическое. Препарат Анетин – содержит сумму содержащихся в ЛРС соединений.

Folia Eucalypti – Листьяэвкалипта.

Эвкалипт прутовидный, э. шариковый, э. пепельный (Eucalyptus viminalis Labill., E. globules Labill ., E. cinerea F. Muell. ex Benth. – сем. Миртовые, Myrtaceae) (рис. 29П) – высокие вечнозеленые деревья с отслаивающейся корой и супротивными округлыми цельнокрайними мягкими молодыми листьями и очередными удлиненно-ланцетными и серповидными кожистыми старыми. Родина эвкалиптов – Австралия. На Черноморском побережье Кавказа распространены э. прутовидный и э. серый.

Химический состав ЛРС. В листьях эвкалиптов содержится 3% эфирных масел, до 80% которых составляет цинеол (преимущественно 1,8-цинеол), а также пинен, миртенол бициклические монотерпены, сесквитерпен аромадендрен; дубильные вещества (10%), флавоноиды, фенолкарбоновые кислоты. Листья собирают не ранее ноября, когда содержание эфирных масел наиболее высокое. Эфирное масло содержится в крупных округлых вместилищах, погруженных в мякоть листа. Масло из листьев эвкалипта имеет ароматный запах, пряно-горький вкус и сильный бактерицидный эффект (оно подавляет развитие кишечной палочки, синегнойной палочки, стафилококка и протей).

Основное действие ЛРС – антисептическое, бактерицидное. Характер применения. Листья в виде отваров, настоев и эвкалиптовое масло используют для ингаляций, полосканий при заболевании верхних дыхательных путей, для лечения свежих и инфицированных ран, воспалении женских половых органов, для приготовления глазных капель. Эвкалиптовое масло входит в состав препаратов Ингакампф, Ингалипт, Хлорофиллипт, Эвкалимин, Эвкатол, Пектусин и др.

 


1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 |

Поиск по сайту:



Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.012 сек.)