Проприоцептивные пути мозжечкового направления

Мозжечковые пути (задний и передний) проходят в боко­вых канатиках спинного мозга, располагаясь поверхностно, так как являются филогенетически новыми путями. Они сое­диняют одноименные половины спинного мозга и мозжечка, но оба пути еще на уровне спинного мозга отдают коллатера-ли на противоположную сторону.

Рис. 86. Задний спинно-мозжечковый путь Флексига (tractus spinocerebellaris posterior-Flechsig):

1 — тело первого нейрона (псевдоуниполярная клетка
спинномозгового узла);

2 — tractus gangliospinalis;

3 — тело второго нейрона (клетка nuсlei thoracici);

4 — tractus spinocerebellaris posterior (Flechsig) пред­ставляет собой совокупность аксонов вторых нейронов, кото­рые направляются в боковой канатик той же стороны, подни­маются в продолговатый мозг и через нижнюю ножку моз­жечка достигают коры червя.

Начало пути — рецептор сухожилия, мышцы, кости, сус­тавной сумки и т. д. Конец пути — кора червя мозжечка.

Рис. 87. Передний спинно-мозжечковый путь Говерса (tractus spinocerebellaris anterior Gowers):

1 — тело первого нейрона (псевдоуниполярная клетка спинномозгового узла);

2 —tractus gangliospinalis;

3 — тело второго нейрона (клетка nuclei thoracici);

4—- tractus spinocerebellare anterior (Gowers)—совокуп­ность аксонов вторых нейронов. Аксоны через переднюю бе­лую спайку направляются в боковой канатик противополож­ной стороны, поднимаются в продолговатый мозг, мост, в верхнем мозговом парусе вновь переходят на противополож­ную сторону и через верхнюю ножку мозжечка достигают ко-

ры червя (см. рис. 16, 31, 38, 39). Начало пути — рецептор сухожилия, мышцы, кости, суставной сумки, связки. Конец пути — кора червя мозжечка.

В мозжечке импульсы распространяются в поперечном и переднезаднем направлениях, интегрируются и через зубча­тое ядро импульсы передаются в подкорковые центры движе­ния (в частности, в красное ядро), а затем к двигательным ядрам спинного мозга. Так осуществляется участие мозжеч­ка в контроле двигательных нейронов спинного мозга (под­держание равновесия, сохранение мышечного тонуса, мышеч­ная координация, преодоление инерции и силы тяжести).

Рис. 88. Схема связей мозжечка с подкорковыми центрами

движения и корой большого мозга: 1 — tractus spinocerebellaris posterior (Flechsig);

2 - tractus spinocerebellaris anterior (Gowers);

3 — внутримозжечковые пути;

4 — tractus cerebellorubralis (cerebellotegmentalis) идет от
зубчатого ядра мозжечка к красному ядру ножек мозга про-­
тивоположной стороны (через верхнюю ножку мозжечка);

5— tractus cerebellothalamicus идет от зубчатого ядра че­рез верхнюю ножку мозжечка к зрительному бугру противо­положной стороны (перекрест в среднем мозге);

6 — tractus thalamocorticalis.

Мозжечок — важнейший проприоцептивный центр. К нему имеют ответвления и проприоцептивные пути коркового на­правления (см. рис. 85), а мозжечковые проприоцептивные пути продолжаются до коры.

Таким образом, проприоцептивные пути принадлежат и ко­ре большого мозга, и мозжечку. Кора держит мозжечок под контролем.

Рис. 89. Путь чувствительных импульсов, проходящих

через тройничный нерв (V пара черепных нервов). В составе тройничного нерва проходят экстероцептивные и проприоцептивные пути головы. Экстероцептивные —от ко-

жи лица, слизистых оболочек ротовой полости, носовой поло­сти и глазницы (общая чувствительность — боль, температу­ра, прикосновение, давление и т. д.). Проприоцептивные — от мышц головы (жевательных, мимических, глазодвигатель­ных), височно-нижнечелюстных суставов.

1— тело первого нейрона — псевдоуниполярная клетка уз­ла тройничного нерва — ganglion trigeminale (находится вне мозга);

2 — дендриты первых нейронов в составе ветвей тройнич-­
ного нерва направляются к коже лица, слизистым оболочкам,
мышцам, суставам головы (экстеро- и проприоцепторам);

3 — аксоны первых нейронов в составе чувствительного ко­-
решка тройничного нерва входят в мост;

4 — тела вторых нейронов (клетки чувствительных ядер
тройничного нерва — nucl. tractus mesencephalicus n. trigemi-
ni, nucl. sensorius superior n. trigemini, nucl. tr. spinalis n. tri-
gemini);

5 — аксоны вторых нейронов переходят на противополож­-
ную сторону (в среднем мозге, мосту, продолговатом мозге и
спинном — перекрест на уровне расположения чувствитель-­
ных ядер нерва);

6 — lemniscus trigeminalis поднимается вверх, присоеди-­
нившись к lemniscus medialis;

7 — тело третьего нейрона (клетка ядра зрительного буг­-
ра);

8 — tractus thalamocorticalis.

Начало пути — экстероцепторы и проприоцепторы лицево­-
го отдела головы. Конец пути — клетки четвертого слоя за-
центральной и отчасти предцентральной извилин. Путь пе-­
рекрещенный, перекрест совершается аксонами вторых нейро-­
нов на уровне расположения чувствительных ядер тройнично-­
го нерва.

ИНТЕРОЦЕПТИВНЫЕ ПУТИ

Интероцептивные пути начинаются рецепторами (интеро-цепторами), которые находятся во всех органах растительной жизни (внутренних органах, железах кожи, гладкой мускула­туре и т. д.). Проводниковой частью являются афферентные волокна вегетативной нервной системы, спинномозговых и не­которых черепных нервов (V, VII, IX, X пар).

Проводящие пути в составе черепных нервов состоят из цепи трех нейронов. Рис. 90. Схема афферентных путей в составе черепных нервов:

1 —- тела первых нейронов (клетки чувствительных узлов черепных нервов находятся вне мозга);

87
2 — тела вторых нейронов (клетки чувствительных ядер
черепных нервов);

3— аксоны вторых нейронов переходят на противополож-­
ную сторону и присоединяются к lemniscus medialis;

4— lemniscus medialis;

5—тела третьих нейронов (клетки латерального ядра зри­тельного бугра), их аксоны направляются к нижнему отделу зацентральной извилины;

6 — tractus thalamocorticalis;

7—lemniscus spinalis.

Начало пути — интероцепторы внутренних органов, сосу­дов, желез, гладкой мускулатуры. Конец пути — нижние от­делы зацентральных извилин (части коркового конца интеро-цептивного анализатора, связанного с черепными парасимпа­тическими нервами и областью их иннервации). Путь пере­крещенный, перекрест совершают аксоны вторых нейронов.

Площадь коркового конца интероцептивного анализатора меньше по сравнению с экстероцептивным и проприоцептив-ным, чем объясняется его меньшая точность дифференциров-ки по отношению к сознанию.

Все рассмотренные восходящие пути (экстеро-, проприо-и интероцептивные) объединены в lemniscus medialis — клас­сический «лемнисковый путь». «Лемнисковый путь» и прово­дящие пути органов слуха, зрения, вкуса, обоняния (специфи­ческая афферентная система) проводят импульсы в опреде­ленные участки коры, но в стволовой части мозга все аффе­рентные пути дают ответвления на ретикулярную формацию.

Ретикулярная формация воспринимает все импульсы (бо­левые, температурные, световые, звуковые и т. д.), однако в ретикулярной формации не выявляется специализации ней­ронов.-одни и те же нейроны воспринимают различные им-пульсы и передают их в разные отделы мозга, во все участки коры. Ретикулярная формация — вторая афферентная систе­ма головного мозга (неспецифическая структура, см. рис. 13, 30, 31, 33, 44, 49). Она имеет двусторонние (ретикулопе-тальные и ретикулофугальные) связи с мозжечком, вегета­тивными подкорковыми центрами, ядрами черепных нервов, корой всех долей большого мозга и спинным мозгом. Нали­чие двусторонних связей ретикулярной формации с различ­ными отделами головного и спинного мозга обеспечивает вы­полнение ее функции — регуляция потока информации, иду­щего в центральную нервную систему по афферентным пу­тям; облегчение передачи афферентных импульсов в кору большого мозга и диффузная активизация коры; участие в регуляции всех вегетативных функций организма, а также в регуляции мышечного тонуса и др.

Поиск по сайту: