Вопрос № 39

Вентральную поверхность продолговатого мозга образуют пирамиды и лежащие дорсолатерально от них оливы. На дорсальной поверхности продолговатого мозга различают клиновидный и нежный бугорки, нижние ножки мозжечка. Дорсальная поверхность моста и продолговатого мозга образует дно IV желудочка — ромбовидную ямку. Из продолговатого мозга — IX, X, XII пары.

В продолговатом мозге (см. рис. 23 и 24):

1) двигательное ядро XII нерва — n. hypoglossi, расположенное в виде ромбовидной ямки, в так назы-ваемом trigonum hypoglossi;

2) чувствительное ядро V нерва — nucleus tractus spinalis п. trigemini, которое тянется по всему длинни-ку продолговатого мозга и головным своим концом заходит в заднюю треть варолиева моста;

3,4) двигательные и чувствительные соматические, а также парасимпатические ядра IX и Х пары — nn. glosso-pharyngei и vagi.

Наиболее дорсально расположенное ядро этой группы — nucleus dorsalis n. vagi — лежит в дне ромбо-видной ямки, в области, называемой trigonum vagi.

На границе продолговатого мозга и моста расположены:

5) двигательное ядро VII нерва — n. facialis — находится более вентрально, чем расположенное выше ядро n. abducentis;

6) чувствительные ядра VIII пары: а) n. cochlearis с добавочными клеточными скоплениями в виде cor-pus trapezoides, oliva superior и др. и б) n. vestibularis с ядром Дейтерса, Бехтерева и др. Проекция перечисленных ядер на дно ромбовидной ямки показана на рис. 25.

В продолговатом мозге расположены:

1) оливы — olivae inferiores, — имеющие отношение к экстрапирамидной системе и мозжечку;

2) ядра задних столбов, или ядра Голля и Бурдаха, расположенные: первое — в области clava, второе — в области tuberculum cuneatum; они представляют собой скопления клеток вторых нейронов тактильного и суставно-мышечного чувства;

3) сетевидная субстанция — formatio reticularis.

Для общей ориентировки и при топической диагностике поражений мозгового ствола могут служить следующие указания.

1. Пирамидные пути лежат в стволе в нижнем этаже — базально, или вентрально; чувствительные пути — в среднем этаже; ядра черепных нервов в большинстве своем расположены в верхнем этаже, или дорсально, в покрышке ствола.

2. Очаги в мозговом стволе чаще бывают односторонними и редко не вовлекают в процесс те или иные ядра черепных нервов. Последнее значительно упрощает определение уровня поражения. Поражение двига-тельного ядра или исходящих из него волокон вызывает периферический паралич соответствующего нерва, что обычно сочетается с поражением проходящих в близком соседстве двигательных (пирамидных) или чувстви-тельных волокон. Понятно, что это создает картину альтернирующего, или перекрестного, симптомокомплек-са: поражение черепного нерва на стороне очага и центральные параличи или проводниковые расстройства чувствительности на противоположной стороне (рис. 54).

3. Поражение мозжечка и мозжечковых ножек ведет к атактическим симптомам на стороне поражения. Исключением является поражение передних ножек после их перекреста и красных ядер: в этих случаях моз-жечковые симптомы наблюдаются на противоположной стороне.

4. Двухсторонние очаги в продолговатом мозге, если не влекут за собой смерти, дают в числе других симптомов бульбарные параличи; двухсторонние же надъядерные процессы (поражение обоих tractus cortico-bulbares) вызывают псевдобульбарный симптомокомплекс.

5. Очаги в области моста в числе других симптомов часто сопровождаются параличом взора в сторону очага, иногда сочетанным поворотом глаз в противоположную сторону — deviation conjugee, нистагмом при взгляде в стороны. Очаги в области четверохолмия могут сопровождаться параличом взора вверх и вниз, вер-тикальным нистагмом.

Клиническая картина охватывает симптомы, возникающие в результате поражения ядер языкоглоточного, блуждающего, добавочного и подъязычного нервов. При этом синдроме также поражается нижняя олива, ядра Голля и Бурдаха, волокна спинота-ламического, пирамидного и нисходящего экстрапирамидного путей, также путей Говерса и Флексига, нисходящие симпатические волокна к цилиоспинальному центру. Клиническая картина синдрома поражения продолговатого мозга может быть весьма разнообразной. Кроме симптомов поражения ядер вышеперечисленных нервов может отмечаться нарушение чувствительности (поверхностной и глубокой), гемипарезы, тетрапарезы, параличи конечностей, нарушения координации движений, нарушения дыхания и сердечно-сосудистой деятельности.

Альтернирующие синдромы

Синдром Джексона развивается в результате поражения центральной нервной системы в области ядра XII пары черепных нервов. Клинически данный синдром проявляется параличом мышц языка периферического характера на стороне поражения и центральной гемиплегией на стороне, противоположной очагу.

Синдром Авеллиса является результатом одновременного поражения двойного ядра, общего для языкоглоточного и блуждающего нервов, либо волокон данных нервов и волокон пирамидного пути. Клиническая картина характеризуется парезом мягкого неба, голосовых связок, нарушением глотания, речи, фонации, на стороне очага поражения. На стороне, противоположной поражению отмечается спастический гемипарез.

Синдром Шмидта. Развитие данного синдрома обусловлено поражением волокон пирамидного пути в сочетании с поражением двигательных ядер языкоглоточного, блуждающего и добавочных нервов, либо их волокон. Клинически отмечается парез трапециевидной и грудино-ключично-сосцевидной мышц. И парез мягкого неба на стороне поражения. На противоположной стороне развивается спастический гемипарез.

Синдром Валленберга-Захарченко. Патологический процесс охватывает двойное ядро, веревчатое тело, симпатические волокна гладкой мускулатуры глаз, волокна спиноталамического пути, пис1. зртаШ. Характерна следующая клиническая картина: паралич голосовых связок и мягкого неба, вестибулярно-мозжечковые расстройства, синдром Бернара-Горнера, нарушение чувствительности кожи лица на стороне поражения. На противоположной стороне отмечается полное отсутствие температурной и болевой чувствительности. Синдром Бернара-Горнера характеризуется наличием триады симптомов, включающей миоз, энофтальм, сужение глазной щели. В ряде случаев может отмечаться депигментация радужки. Причиной развития сидрома Валленберга-Захар-ченко является нарушение кровообращения в бассейне задней нижней артерии мозжечка.

Синдром Тапиа развивается при одновременном поражении волокон пирамидного пути и ядер добавочного и подъязычного нервов, либо их волокон. На стороне поражения отмечается паралич мышц половины языка, трапециевидной и грудино-ключич-но-сосцевидной мышц. На противоположной стороне наблюдается спастический гемипарез.

Синдром Волештейна. Данный синдром развивается в результате поражения волокон спиноталамического пути в сочетании с поражением орального отдела двойного ядра. Клинически отмечается наличие пареза голосовой связки на стороне поражения и гемианестезия поверхностного вида чувствительности на противоположной стороне.

Возможно развитие альтернирующего синдрома в результате поражения нескольких отделов ствола мозга. К таким синдромам относится синдром Глика. Он развивается при поражении волокон пирамидного пути в сочетании с поражением зрительного, тройничного, лицевого и блуждающего нервов. Клинически на стороне поражения отмечается затруднение акта глотания, снижение остроты зрения или амавроз, боль в супраорбитальной области и парез мимических мышц лица со спазмом. На стороне, противоположной очагу поражения, развивается спастический ге-мипарез.

Поиск по сайту: