АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция

IV. 1. 2. Внехромосомные факторы наследственности

Читайте также:
  1. Cовокупный спрос и его факторы
  2. IV.2.2. Причины и факторы девиантного поведения школьников
  3. V. Ставка процента и факторы, на нее влияющие.
  4. VIII. 1. Физические факторы
  5. VIII. 2. Химические факторы
  6. VIII. ФАКТОРЫ ЖИЗНИ
  7. Абиотические факторы
  8. Абиотические факторы
  9. Абиотические факторы
  10. Абиотические факторы водной среды.
  11. Абиотические факторы и приспособления к ним

У многих обнаружены внехромосомные факторы наследственности: плазмиды, IS-элементы и транспозоны.

Плазмиды – это двуцепочечные кольцевые молекулы ДНК, размером 0,1 до 5% размера хромосомы, несущие гены, необязательные для клетки-хозяина, или гены, необходимые только в определенной среде.

Существуют разные классификации плазмид, чаще всего основу классификации составляет наличие в плазмидах определенных модульных сегментов ДНК (табл. 3).

Таблица 3

Классификация плазмид

Группа плазмид Свойства плазмид
F – плазмиды R – плазмиды Col – плазмиды Ent – плазмиды Hly – плазмиды Биодегративные плазмиды Донорские функции Устойчивость к лекарственным препаратам Синтез колицинов Синтез энтеротоксинов Синтез гемолизинов Разрушение различных органических и неорганических соединений, в том числе и тяжелых металлов

 

Каждая плазмида является самостоятельным репликоном, сама контролирует собственную репликацию. Для этой цели она должна иметь по крайней мере один или несколько репликативных модулей (областей инициации репликации), которые и позволяют ей автономно реплицироваться. Наличие других модулей, не связанных с репликацией, не являются обязательными для каждой плазмиды. Коньюгативные (самотрансмиссивные) плазмиды, подобно F-фактору имеют модули, содержащие гены и регуляторные области, необходимые для переноса плазмиды из одной клетки в другую. Трансмиссивные плазмиды кодируют специальные ворсинки, половые пили, которые появляются на поверхности клеток, содержащих плазмиды, и способны специфически связываться с поверхностью безплазмидных клеток. Последующее сокращение пиля притягивает клетки друг к другу, и между ними образуется мостик, через который плазмидная ДНК может передаваться в новую клетку. Неконьюгативные плазмиды (утратившие модуль коньюгации) не способны к самотрансмиссивности, но способные к передаче в присутствии трансмиссивных плазмид, используя их аппарат коньюгации.

F-плазмиды обеспечивают устойчивость к антибиотикам. Их модули содержат гены, белковые продуты которых (например, b-лактамаза) инактивируют антибиотики. Col-плазмиды, несут Col-модули, кодирующие один из нескольких белков – колицинов (антибактериальных агентов).



Модульное строение типичной R-плазмиды представлено на рис. 15. Около 50% последовательности из приблизительно 105 пар оснований этих плазмид гомологичны одному из участков F-плазмиды как по структуре, так и по функциям. Вторая половина R-плазмиды не родственна F и содержит модули, ответственные за резистентность к стрептомицину, сульфаниламидам, хлорамфениколу и канамицину.

 

 

 

Рис. 15. Схематичное изображение
генома типичной R-плазмиды

Светлый овал – область начала репликации. Гены резистентности к антибиотикам:
тетрациклину – tetr, хлорамфениколу – camr , канамицину – kanr , стрептомицину – strr,
ампицилину – ampr. Точками выделены сегменты, необходимые для коньюгации (tra),
штриховкой – мобильные элементы

 

 

У бактерий идентифицированы дискретные подвижные элементы (мобильные элементы) – IS-элементы и транспозоны. Эти элементы способны перемещаться не только между плазмидами, но и между плазмидными и клеточными геномами, в также в пределах самого бактериального генома. Обычно многие модули в плазмидах являются подвижными элементами или фланкированы ими.

IS-элементы (от англ. insertion sequences – последовательности-вставки) – это сегменты ДНК, способные перемещаться как целое из одного участка локализации в другой. IS-элементы содержат лишь те гены, которые необходимы для их собственного перемещения – транспозиции.

Транспозонами (Tn-элементы) называют сегменты ДНК, обладающие теми же свойствами, что и IS-элементы, но содержащие также гены, не имеющие непосредственного отношения к транспозиции (гены устойчивости к антибиотикам, гены токсинов или гены дополнительных ферментов клеточного метаболизма).

IS-элементы и транспозоны ответственны за целый ряд генетических явлений у бактерий. Встраивание мобильного элемента в какой-либо ген может привести к его инактивации. Кроме того, некоторые IS-элементы и транспозоны вызывают генетическую нестабильность поблизости от места своей локализации: в окрестностях элемента повышается частота делеций и инверсий. Мобильные элементы способны вызывать транслокации.

‡агрузка...

1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 |


При использовании материала, поставите ссылку на Студалл.Орг (0.006 сек.)