АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция

C. Газовій емболії

Читайте также:
  1. D) Візометрія, периметрія, офтальмоскопія
  2. Анафілактичний шок. Протокол надання медичної допомоги при анафілактичному шоці
  3. В. Гемічна
  4. Визначення коефіцієнта поверхневого натягу методом відриву краплі
  5. Вплив зміненого атмосферного тиску на організм.
  6. ДОСЛІДЖЕННЯ ЧЕРЕВА
  7. Загальні відомості про систему живлення дизельних двигунів
  8. Застосування в медицині
  9. Клінічні прояви
  10. Лабораторна робота № 3
  11. Місцеві розлади кровообігу

D. Серцевій недостатності

E. Зневодненні с. 110-111

 

1.7.11. Вторинні імунодефіцити можуть виникати при:

A. Дії канцерогенних факторів

B. Уремії

C. Газовій емболії

D. Серцевій недостатності

E. Зневодненні с. 111

 

1.7.12. Вторинні імунодефіцити можуть виникати при:

A. Дії мутагенних факторів

B. Уремії

C. Газовій емболії

D. Серцевій недостатності

E. Зневодненні с. 111

 

1.7.13. Вторинні імунодефіцити можуть виникати при:

A. Захворювання або видаленні вилочкової залози

B. Уремії

C. Газовій емболії

D. Серцевій недостатності

E. Зневодненні с. 112

 

1.7.14. Вкажіть що з переліченого належить до первинних комбінованих імунодефіцитів:

A. Імунодефіцит швейцарського типу

B. Фенілкетонурія

C. Синдром набутого імунодефіциту в дитячому віці

D. Хвороба Іценко-Кушінга

E. Синдром Кляйнфельтера с. 109

 

1.7.15. Вкажіть що з переліченого належить до первинних імунодефіцитів, пов’язаних зі змінами в системі Т-лімфоцитів:

A. Cиндром Ді-Джорджі

B. Фенілкетонурія

C. Синдром набутого імунодефіциту в дитячому віці

D. Хвороба Іценко-Кушінга

E. Синдром Кляйнфельтера с. 106

 

1.7.16. Вкажіть що з переліченого належить до первинних імунодефіцитів, пов’язаних зі змінами в системі В-лімфоцитів:

A. Гіпогамаглобулінемія Брутона

B. Фенілкетонурія

C. Синдром набутого імунодефіциту в дитячому віці

D. Хвороба Іценко-Кушінга

E. Синдром Кляйнфельтера с. 108

 

1.7.17. Вкажіть що з переліченого належить до первинних імунодефіцитів, пов’язаних зі змінами в системі В-лімфоцитів:

A. Імунодефіцит унаслідок блоку диференціації В-лімфоцитів в плазматичні клітини

B. Фенілкетонурія

C. Синдром набутого імунодефіциту в дитячому віці

D. Хвороба Іценко-Кушінга

E. Синдром Кляйнфельтера с. 108

 

1.7.18. Які з наведених нижче патологій належать до типових форм порушення імунітету?

A. Імунодефіцитні стани

B. Гіпотрофія тимуса

C. Лімфоаденопатія

D. Лімфолейкоз

E. Мієлолейкоз с. 103

 

1.7.19. Які з наведених нижче патологій належать до типових форм порушення імунітету?

A. Імунодепресивні стани

B. Гіпотрофія тимуса

C. Лімфоаденопатія

D. Лімфолейкоз

E. Мієлолейкоз с. 103

 

1.7.20. Які з наведених нижче патологій належать до типових форм порушення імунітету?

A. Алергічні реакції

B. Гіпотрофія тимуса

C. Лімфоаденопатія

D. Лімфолейкоз

E. Мієлолейкоз с. 103

 

1.7.21. Для гіпогаммаглобулінемії Брутона характерна наступна ознака:

A. Зустрічається тільки у хлопчиків

B. Зустрічається тільки у дівчаток

C. Вміст IgG не відрізняється від норми, а IgA і IgM - дещо знижений

D. Вміст IgG, IgA і IgM – в нормі

E. Вміст IgG не відрізняється від норми, а IgA і IgM – підвищений в 10 разів с. 108

 

1.7.22. Для гіпогаммаглобулінемії Брутона характерна наступна ознака:

A. Вміст IgG понижений приблизно в 10 разів, IgA і IgM - в 100 разів

B. Зустрічається тільки у дівчаток

C. Вміст IgG не відрізняється від норми, а IgA і IgM - дещо знижений

D. Вміст IgG, IgA і IgM – в нормі

E. Вміст IgG не відрізняється від норми, а IgA і IgM – підвищений в 10 разів с. 108

 

1.7.23. Для гіпогаммаглобулінемії Брутона характерна наступна ознака:

A. В-лімфоцити та плазматичні клітини в організмі відсутні

B. Зустрічається тільки у дівчаток

C. Вміст IgG не відрізняється від норми, а IgA і IgM - дещо знижений

D. Вміст IgG, IgA і IgM – в нормі

E. Вміст IgG не відрізняється від норми, а IgA і IgM – підвищений в 10 разів с. 108

 

1.7.24. До імунодефіцитних станів з переважним ураженням клітинної ланки імунітету відносять:

A. Синдром Ді Джорджі

B. Синдром Брутона

C. Синдром Луї-Бар

D. Синдром швейцарського типу

E. Синдром Клайнфельтера с. 106

 

1.7.25. Для синдрому Ді Джорджі характерна наступна ознака:

A. Вроджений характер патології

B. Генетичний характер патології

C. Відсутність гуморальних антитіл

D. Гіперкальциемія

E. Анемія с. 106

 

1.7.26. Для синдрому Ді Джорджі характерна наступна ознака:

A. Відсутність вилочкової залози

B. Генетичний характер патології

C. Відсутність гуморальних антитіл

D. Гіперкальциемія

E. Анемія с. 106

 

1.7.27. Для синдрому Ді Джорджі характерна наступна ознака:

A. Дефекти структури і функції паращитовидних залоз

B. Генетичний характер патології

C. Відсутність гуморальних антитіл

D. Гіперкальциемія

E. Анемія с. 106

 

1.7.28. Для синдрому Ді Джорджі характерна наступна ознака:

A. Гіпокальциемія

B. Генетичний характер патології

C. Відсутність гуморальних антитіл

D. Гіперкальциемія

E. Анемія с. 564

 

1.7.29. У хлопчика 15 років в крові знижено рівень Ig M за нормального вмісту Ig A та IgG. У клінічному аналізі крові кількість тромбоцитів знижена. Вкажіть тип імунодефіциту.


1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 |

Поиск по сайту:



Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.006 сек.)