АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция

ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ

Читайте также:
  1. Глава 14. Алхимия.
  2. Органическая клеточка.
  3. Стюардесса. Наша следующая остановка-государство Химия.
  4. Энергетика химических процессов. Термохимия. Определение тепловых эффектов.

 

79. Валентность углерода в органических соединениях:

а) I

б) II

в) III

г) IV

 

80. Не имеет изомеров следующее вещество:

а) С3Н6С12

б) СН2С12

в) С2Н4С12

г) С2Н5СНСl2

 

81. Общая формула алканов (предельных углеводородов):

а) СnН2n+2

б) СnН2n

в) СnН2n–2

г) СnН2nО2

 

82. Суффикс, используемый для предельных углеводородов по системе ИЮПАК:

а) -ен

б) -ин

в) -ан

г) -диен

 

83. Формула пропана:

а) С4Н10

б) С4Н8

в) С3Н8

г) С3Н4

 

84. Общая формула радикалов алканов:

а) СnН2n+2

б) СnН2n+1

в) СnН2n

г) СnН2n–2

 

85. Суффикс, используемый для названия радикалов предельных углеводородов:

а) -ан

б) -ил

в) -ен

г) -ин

 

86. Формула радикала этила:

а) СН4

б) С2Н6

в) С2Н5

г) СН3

 

87. Название по международной номенклатуре СН3 − СН − СН − СН3:

а) 2-метилбутан | |

б) 2,3-диметилбутан СН3 СН3

в) 2,3-диметилпентан

г) 2,3-диметилпентен-2

 

88. При получении метана в лаборатории используется соединение:

а) СН3СООН
б) СН3ОН

в) СН3СООNа

г) СН3Сl

 

89. Парафин в медицине используют:

а) как антисептическое средство

б) для физиотерапевтических процедур

в) как обезболивающее средство

г) как наркотическое средство

 

90. Алкены – это углеводороды, содержащие в своем составе:

а) только одинарные связи

б) двойную связь

в) тройную связь

г) две двойные связи

 

91. Общая формула алкенов (этиленовых углеводородов):

а) СnН2n+2

б) СnН2n+1

в) СnН2n

г) СnН2n–2

 

92. Формула этилена:

а) Н3С − СН3

б) Н2С = СН2

в) НС ≡ СН

г) Н2С = СН − СН3

 

93. Формула пентена:

а) С4Н10

б) С4Н8

в) С5Н12

г) С5Н10

 

94. Атомы углерода, при двойной связи, в алкенах находятся в состоянии:

а) sp3 -гибридизации

б) sp2 -гибридизации

в) -гибридизации

г) 2 - и -гибридизации

 

95. Пи-связь имеется в молекуле:

а) пентана

б) пропана

в) циклопентана

г) пропена

 

96. Название по номенклатуре ИЮПАК: СН2 = СН − СН − СН2 − СН3:

а) 3-метилпентан |

б) 3-метилпентен-1 СН3

в) 3-метилпентен-2

г) 3-метилпентин-1

 

97. Общая формула алкинов (ацетиленовых углеводородов):

а) СnН2n+2

б) СnН2n+1

в) СnН2n

г) СnН2n–2

 

98. Суффикс, используемый для названия алкинов:

а) -ан

б) -ил

в) -ен

г) -ин

 

99. Гомологом ацетилена не является:

а) НС ≡ С − СН2 – СН3

б) СН3 − С ≡ СН

в) СН3 – С ≡ С – СН3
г) СН2 = СH – СН3

 

100. Гомологом 2-метилгексина-3 не является:

а) СН ≡ С – СН - СН2 – СН3

|

СН3

б) СН3 – СН – С ≡ С – СН3

|

СН3

в) СН3 – СН – С ≡ С – СН2 – СН2 – СН3

|

СН3

г) СН3 – СН − HС = СН2

|

СН3

 

101. Название данного вещества

НС ≡ С − СН − СН − СН2

| | |

СН3 СН3 СН3

а) 3,4,5-триметилпентин-1

б) 3,4-диметилгексин-1

в) 3,4-диметилгексин-5

г) 1,2,3-триметилпентин-4

 

102. Формула бензола:

а) С2Н2

б) С6Н14

в) С6Н12

г) С6Н6

 

103. Электронные орбитали атома углерода в молекуле бензола подвергаются типу гибридизации:

а) sрЗ

б) sр

в) sр2d

г) sр2

 

104. Нефть – это:

а) твердое вещество

б) маслянистая жидкость

в) газообразное вещество

г) сиропообразная жидкость

 

105. Общая формула спиртов:

а) R − OH

б) R − NO2

в) R − NH2

г) R − C = O

|

H

 

106. Формула этилового спирта:

а) СН3ОН

б) С2Н5ОН

в) С3Н7ОН

г) С4Н9ОН

 

107. Только сигма-связи имеются в молекулах:

а) бензола
б) этанола

в) формальдегида

г) ацетилен

 

108. В медицине для приготовления экстрактов, настоек используется:

а) метанол

б) этанол

в) пропанол

г) бутанол

 

109. При попадании в организм вызывает слепоту:

а) этиловый спирт

б) метиловый спирт

в) пропиловый спирт

г) глицерин

 

110. Из приведенных веществ ароматическим спиртом является:

а) С6Н5ОН

б) С6Н5 − СН2ОН

в) С2Н5ОН

г) С6Н4(СН3)ОН

 

111. Формуле СН2 − СН − СН2 соответствует название:

| | |

ОН ОН ОН

а) глюкоза

б) пропанол

в) глицерин

г) крахмал

 

112. Глицерин при взаимодействии с гидроксидом меди (II), образует окрашенный комплекс:

а) фиолетового цвета

б) голубого цвета

в) темно-синего цвета

г) кирпично-красного цвета

 

113. В медицине в качестве сосудорасширяющего средства, используют:

а) вазелин

б) глицерин

в) нитроглицерин

г) фенол

 

114. Фенол взаимодействует с:

а) соляной кислотой

б) гидроксидом натрия (раствор)

в) этиленом

г) метаном

 

115. При бромировании фенола (избыток) образуется:

а) 2-бромфенол

б) 2,6-дибромфенол

в) 2,4-дибромфенол

г) 2,4,6-трибромфенол

 

116. Реакцию с бромной водой можно использовать для обнаружения:

а) циклогексана

б) бензола

в) гексана

г) фенола

 

117. Вещество при взаимодействии с хлоридом железа (III), образует комплекс фиолетового цвета:

а) этанол

б) глицерин

в) фенол

г) уксусная кислота

 

118. Фенол, в медицине используется как средство:

а) дезинфицирующее

б) жаропонижающее

в) болеутоляющее

г) сосудорасширяющее

 

119. Группа −ОН (гидроксил) является функциональной для всех из перечисленных классов веществ:

а) кислоты, щелочи, фенолы

б) фенолы, нерастворимые основания, аминокислоты

в) основания, фенолы, спирты

г) спирты, амины, щелочи

 

120. Альдегидная группа – это:

а) − NH2

б) − С = О

|

ОН

в) − С = О

|

Н

г) − NO2

 

121. Суффикс, используемый для названия альдегидов по международной номенклатуре:

а) -ан

б) -ен

в) -ин

г) -аль

 

122. Суффикс, используемый для названия кетонов по международной номенклатуре:

а) -аль

б) -он

в) -оат

г) -ан

 

123. Общая формула кетонов:

а) R − СООН

б) R − NН2

в) R − NО2

г) R − С − R1

||

О

 

124. Название 2-метилпенталь соответствует формуле:

а) СН3 − СН2 − СН2 − СН − С = О

| |

СН3 ОН

б) СН3 − СН2 − СН2 − СН − С = О

| |

СН3 Н

в) СН3 − СН2 − СН − С = О

| |

СН3 ОН

г) СН3 − СН2 − СН − С = О

| |

СН3 Н

 

125. При окислении пропаналя образуется:

а) пропанол

б) уксуснометиловый эфир

в) пропановая кислота

г) метилэтиловый эфир

 

126. Качественная реакция на альдегидную группу:

t

а) R − С = О + 2Сu(ОН)2 → R − С = О + 2СuОН↓ + Н2О

| | ж. ц.

Н ОН Сu2О + Н2О

кирпично-

t, К красн. цв.

б) R − С = О + Н2 → R − СН2ОН

|

Н

в) СН3 − С = О + С12 → СН2С1 − С = О + НС1

| |

Н Н

ОН

|

г) СН3 − С = О + НОН → СН3 − С − ОН

| |

Н Н

 

127. Формалин в медицине используют в качестве средства:

а) дезинфицирующего

б) болеутоляющего

в) сосудорасширяющего

г) жаропонижающего

 

128. Общая формула карбоновых кислот:

а) R − ОН

б) R − С = О

|

Н

в) R − С = О

|

ОН

г) R − NО2

 

129. Формула уксусной кислоты:

а) СН3 − С = О

|

Н

б) СН3 − С = О

|

ОН

в) С2Н5ОН

г) С6Н5 − ОН

 

130. Формуле СН3 − СН − СН − СООН соответствует название:

| |

СН3 СН3

а) 2,3-диметилбутановая кислота

б) 3,4-диметилбутановая кислота

в) 2,3-диметилбутаналь

г) 3,4-диметилбутаналь

 

131. Уравнение реакции этерификации имеет вид:

а) С2Н5ОН + С2Н5ОН → С2Н5 – О − С2Н5 + Н2О

б) С2Н5ОН → С2Н4 + Н2О

в) СН3СООН + С2Н5ОН → СН3СОО − С2Н5 + Н2О

г) С2Н4 + Н2О → С2Н5ОН

 

132. Общая формула сложных эфиров:

а) R − C = O

|

O − R1

б) R − OH

в) R − COOH

г) R − NH2

 

133. При гидролизе метилового эфира пропионовой кислоты образуются продукты:

а) СН3ОН и СН3 − СН2 − СООН

б) СН3 − СН2ОН и СН3 − СН2 − СООН

в) СН3ОН и СН3 − СН2 − СН2 − СООН

г) СН3 – СН3 − СН2ОН и СН3 − СН2 – СООН

 

134. При гидролизе жиров могут образоваться:

а) одноатомные спирты и муравьиная кислота

б) одноатомные спирты и пальмитиновая кислота

в) многоатомные спирты и пальмитиновая кислота

г) глицерин и пальмитиновая кислота

 

135. Жиры в медицине используют:

а) для приготовления мазей

б) как болеутоляющее средство

в) как антисептическое средство

г) как жаропонижающее средство

 

136. Формула глюкозы:

а) С6Н12О6

б) С12Н22О11

в) С6Н12О2

г) С5Н10О

 

137. Вещество, является источником энергии, которая используется для многочисленных процессов, протекающих в организме:

а) глюкоза

б) глицерин

в) этанол

г) пропан

 

138. При молочнокислом брожении глюкозы образуется:

а) этиловый спирт

б) уксусная кислота

в) гликолевая кислота

г) молочная кислота

 

139. Продуктами гидролиза сахарозы являются:

а) глюкоза и лактоза

б) глюкоза и фруктоза

в) глюкоза и галактоза

г) фруктоза и галактоза

 

140. Дисахарид, образующий при гидролизе только глюкозу:

а) сахароза

б) лактоза

в) мальтоза

г) целлобиоза

 

141. Природное высокомолекулярное соединение, имеющее формулу (С6Н10О5)n:

а) лактоза

б) сахароза

в) крахмал

г) гексаналь

 

142. Промежуточным продуктом гидролиза крахмала является:

а) мальтоза

б) глюкоза

в) лактоза

г) сахароза

 

143. Конечным продуктом гидролиза крахмала является:

а) декстрин

б) клейстер

в) глюкоза

г) сахароза

 

144. Общая формула аминов:

а) R − NO2

б) R − NH2

в) R − SH

г) R − OH

 

145. Функциональная группа − NН2 называется:

а) нитрогруппой

б) аминогруппой

в) альдегидной группой

г) кетонной группой

 

146. Формула метиламина:

а) СН3 − NН2

б) C2H5 − NH2

в) C3H7 − NH2

г) C4H9 − NH2

 

147. Аминокислоты – это органические вещества содержащие в своем составе:

а) аминогруппу и карбоксильную группу

б) только аминогруппу

в) тиольную группу

г) только карбоксильную группу

 

148. Название СН3 − СН − СН − СООН по системе ИЮПАК:

| |

СН32

а) 2-метил-3-аминобутановая кислота

б) 2-амино-3-метилбутановая кислота

в) 2-аминобутановая кислота

г) 2-аминопентановая кислота

 

149. Пептидная (амидная) группа – это:

а) − ОН

б) − СООН

в) − С − N −

|| |

O H

г) − NО2

 

150. Природные высокомолекулярные соединения, состоящие из альфа-аминокислот называются:

а) крахмал

б) белки

в) углеводы

г) клетчатка

 

151. Разрушение природной пространственной структуры белка называется:

а) денатурация

б) электрофорез

в) гидратация

г) полимеризация

 

152. При действии концентрированной НNО3 на белки, они приобретают цвет. Реакция называется:

а) "серебряного зеркала"

б) биуретовая

в) ксантопротеиновая

г) Кучерова

 

153. Гетероциклическое азотистое основание, которое не входит в состав РНК:

а) тимин

б) гуанин

в) урацил

г) цитозин

 

154. Гетероциклическое азотистое основание, которое не входит в состав ДНК:

а) цитозин

б) урацил

в) аденин

г) тимин

 

155. Не является природным полимером:

а) крахмал

б) белок

в) ДНК

г) полиэтилен

 

156. Функция ферментов:

а) строительная

б) ускорение химических реакций в живых системах

в) транспортная

г) защитная

 

 


1 | 2 | 3 |

Поиск по сайту:



Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.048 сек.)