АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция

Викасол

Читайте также:
  1. Адреналина гидрохлорид
  2. АТРЕЗИЯ ПИЩЕВОДА
  3. БОТУЛИЗМ
  4. Вирусные гепатиты.
  5. ГЕМАТОЛОГИЯ
  6. Гериатрия
  7. ЖИРорастворимые витамины
  8. ЖИРОРАСТВОРИМЫЕ ВИТАМИНЫ. ВИТАМИНОПОДОБНЫЕ ВЕЩЕСТВА.
  9. Задания
  10. Задания
  11. Задача 27
  12. Задача 37.

2,3-дигидро-2-метил-1,4-нафтохинон-2-сульфонат натрия тригидрат.

Получение:

Описание: белый или белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок без запаха. ЛР в воде, УмеренноР в спирте 95%, ОМР в эфире.

Подлинность:

1. Щелочной гидролиз: готовится водный раствор ЛП, добавляют NaOH, через некоторое время выпадает осадок линадиона. Осдоак извлекают хлороформом, фильтруют, хлороформ удаляют в вакууме, остаток расторяют в спирте, сприт удаляют досуха, определяют температуру плаления (104-107°С).

Реакцию можно использовать для гравиметрии.

2. На натрий – пламя.

3. + конц. серная кислота – отщепляется сульфо-группа в виде SO2 (запах). Потом (Не по ГФ) можно доказать SO2 с йдокрахмальной бумагой:

5SO2 + 2KIO3 à I2 + K2SO4 + 4SO3

Чистота: прозрачность, бесцветность, допустима примесь гидросульфита натрия до 2%, которую определяют йодометрически: навеску расторяют в воде, добавляют 0,1М H2SO4, точный избыток 0,1М I2:

H2O + NaHSO3 + I2 à(H2SO4) NaHSO4 + 2HI

Выдерживают некоторое время, непрореагировавший йод титруют тиосульфатом.

КО:

1. Прямая цериметрия. Точную навеску растворяют в воде, добавляют 5М NaOH (гидролиз до минадиона). Минадион извлекают хлороформом, фильтруют, удаляют хлороформ под вакуумом. Сухой остаток растворяют в ледяной уксусной кислоте и р. HCl, добавляют 3,0 Zn пыли порциями, выдерживают 30 минут в темном месте, перемешивают (идет восстановление до витамина К4). Отфильтровывают избыток Zn пыли, к фильтрату добавляют индикатор о-фенантролеин, титруют Ce(SO4)2 до зеленой окраски.

f=1/2

КТТ:

Не ГФ: гравиметрия осадка минадиона; полярография (основана на обратимом окислении-восстановлении).

Хранение: СП Б, защищенное от света место.

Прим: при капиллярных кровотечениях.

Антивитамин К:

Препятствует образованию протромбина и влияет на другие факторы светываемости крови. Антикоагулянты непрямого действия. Применяется при тромбозах, эмболиях, тромбофлебите. Лекарственные препараты отличаются по скорости наступления эффекта. Действуют через 12-18 часов после введения и прекращают действовать через 2-7 дней после отмены. Существует три подгруппы:

1. Подгруппа дикумарина: дикумарин исключен из списка ЛС из-за высокой токсичности. Используют:

Neodicumarinum.

Этиловый эфир ди-(4-окси-кумаринил)-уксусной кислоты.

Белый мелкокристаллический порошок. ОМР в воде, список А.

2. Подгруппа производных 3-этил-4-оксикумарина.

Phepromarolum. 3-(2-фенил-бета-проионилэтил)-4-окси-кумарин.

Nitropharinum. 3-(альфа-п-нитрофенил-бета-пропионилэтил)-4-окси-кумарин.

Syncumar. 3-(альфа-фенил-бета-ацетил)-4-окси-кумарин. Список А.

3. Подгруппа производных 1,3-индандиона.

Phenylinum. 2-фенил-индандион-1,3.

Omephinum. 2-фенил-2-оксиметил-индандион-1,3.

Список А.


1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |

Поиск по сайту:



Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.003 сек.)