Полное сцепление аутосомных генов
Задача 4. Катаракта и полидактилия у человека обусловлены доминантными аутосомными тесно сцепленными (нет кроссинговера) генами. Однако сцепленными могут быть необязательно гены указанных аномалий, но и ген катаракты с геном нормального строения кисти и наоборот.
Женщина унаследовала катаракту от своей матери, а полидактилию – от отца. У её мужа оба признака нормальны.
Чего скорее можно ожидать у их детей: одновременного появления катаракты и полидактилии, отсутствия обоих этих заболеваний или наличия только одной аномалии – катаракты или полидактилии?
Ход рассуждения:Фактически от родителей дети получают не отдельные гены, а хромосомы – по одной из каждой пары. По условию задачи женщина унаследовала от своей матери только катаракту, а полидактилию - от отца. Следовательно, доминантные аллели, определяющие эти заболевания, находятся в разных гомологах этой пары хромосом, то есть, имеет место ТРАНС-положение. Поскольку гены обоих заболеваний проявили полное сцепление, кроссинговера не происходит, у женщины образуется два сорта гамет.
Образец оформления решения задачи:
Дано:
| Ген (аллель) и определяемый им признак
| Схема брака, потомство
| | А- Аллель катаракты (помутнение хрусталика глаза)
а- Аллель нормы хрусталика
В – аллель полидактилии (шестипалости)
в - аллель нормального строения кистей рук
Гены сцеплены полно
Фенотипы в F1 =?
| | только катаракта
вероятность 0,5 (50%)
| | только полидактилия
вероятность 0,5 (50%)
|
| | | | | Ответ: Все дети этих супругов будут больны, но только одним заболеванием – у них будет или катаракта или полидактилия с вероятностью 50%.
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | Поиск по сайту:
|
