АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция

Кафедра фармацевтической и аналитической химии

Читайте также:
  1. III. Значение аналитической интерпретации и ее пределы
  2. Вопрос по общей и неорганической химии
  3. Гигиена труда на предприятиях биохимико-фармацевтической промышленности
  4. ДЛЯ ПОДГОТОВКИ К ЭКЗАМЕНУ ПО ХИМИИ.
  5. Е) Оптимальные условия для аналитической редукции наличного материала к инфантильному.
  6. Есептеу техникасы кафедрасы
  7. Задачи для домашнего решения по химии для студентов групп АКТ и П
  8. Запорізька державна інженерна академія, кафедра ОіА
  9. Кафедра
  10. Кафедра
  11. Кафедра административного права и процесса
  12. Кафедра административного права и процесса

ГОСУДАРСТВЕННАЯ АТТЕСТАЦИЯ ПРАКТИЧЕСКИХ НАВЫКОВ

Билет № 5

1. Установить подлинность лекарственного вещества натрия тиосульфата химической реакцией 2. Сделать заключение о качестве в соответствии с требованиями частной статьи ГФ X.

2. Провести химический контроль лекарственной формы:

Rp: Natrii bromidi 3,0

Magnesii sulfatis 0,8

Amidopyrini 0,6

Coffeini-natrii benzoatis 0,4

Aquae purificatae ad 200 ml

Определить суммарное количественное содержание амидопирина и кофеина-бензоата натрия в лекарственной форме. Сделать заключение о качестве в соответствии с требованиями приказа МЗ РФ № 305.

 

Зав. кафедрой, доцент В.Ф. Гуськов

 

 

«УТВЕРЖДАЮ»

Декан фармацевтического факультета

Дальневосточного государственного

медицинского университета

__________________Г.А. Федоренко

«______»________________2003 г.

 

ДАЛЬНЕВОСТОЧНЫЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ

Кафедра фармацевтической и аналитической химии

ГОСУДАРСТВЕННАЯ АТТЕСТАЦИЯ ПРАКТИЧЕСКИХ НАВЫКОВ

Билет № 6

1. Установить подлинность лекарственного вещества новокаина по реакции на ароматические первичные амины. Сделать заключение о качестве в соответствии с требованиями частной и общей статей ГФ X.

2. Определить количественное содержание натрия бромида рефрактометрическим методом в растворе-концентрате:

Rp: Sol. Natrii bromidi 20%-100 ml

Фактор преломления натрия бромида равен 0,00132.

Сделать заключение о качестве в соответствии с требованиями приказа МЗ РФ № 305.

 

 

Зав. кафедрой, доцент В.Ф. Гуськов


«УТВЕРЖДАЮ»

Декан фармацевтического факультета

Дальневосточного государственного

медицинского университета

__________________Г.А. Федоренко

«______»________________2003 г.

 

 

ДАЛЬНЕВОСТОЧНЫЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ

Кафедра фармацевтической и аналитической химии

ГОСУДАРСТВЕННАЯ АТТЕСТАЦИЯ ПРАКТИЧЕСКИХ НАВЫКОВ

Билет № 7

1. Установить подлинность лекарственного вещества кислоты аскорбиновой по химической реакции 1. Сделать заключение о качестве в соответствии с требованиями частной статьи ГФ X.

2. Определить количественное содержание натрия бензоата рефрактометрическим методом в растворе-концентрате:

Rp: Sol. Natrii benzoatis 10%-100 ml

Сделать заключение о качестве в соответствии с требованиями приказа МЗ РФ № 305. F = 0,00211.

 

 

Зав. кафедрой, доцент В.Ф. Гуськов

 

«УТВЕРЖДАЮ»

Декан фармацевтического факультета

Дальневосточного государственного

медицинского университета

__________________Г.А. Федоренко

«______»________________2003 г.

 

 

ДАЛЬНЕВОСТОЧНЫЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ

Кафедра фармацевтической и аналитической химии

ГОСУДАРСТВЕННАЯ АТТЕСТАЦИЯ ПРАКТИЧЕСКИХ НАВЫКОВ

Билет № 8

1. Установить доброкачественность лекарственного вещества натрия бензоата по показателям: “Щелочность и кислотность”. Сделать заключение о качестве в соответствии с требованиями частной статьи ГФ X.

2. Провести химический контроль лекарственной формы

Rp: Sol. Natrii chloridi 0,9%-1000 ml

Calcii chloridi 0,2

Определить количественное содержание кальция хлорида в лекарственной форме. Сделать заключение о качестве в соответствии с требованиями приказа МЗ РФ № 305.

 


1 | 2 | 3 | 4 | 5 |

Поиск по сайту:



Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.003 сек.)