Конституциональные факторы естественной резистентности

Конституциональные факторы естественной резистент­ности организмов формировались в процессе длитель­ной эволюции. Отличаются эти факторы защиты широ­ким спектром антимикробного действия, элиминируя многочисленные виды микробов и их токсины. Более того, они обеспечивают не только антиинфекционный, но и противоопухолевый иммунитет, гомеостаз в целом.

Тканевые факторы

Среди тканевых факторов антиинфекционной защиты самую важную роль выполняют: ареактивность клеток; ко­жа, слизистые оболочки, лимфатические узлы как имму­нологические барьеры; фагоциты и нормальные киллеры.

Клеточная ареактивность. Видовая реактивность кле­ток к патогенным микробам и токсинам обусловлена ге­нотипом, который детерминирует образование на поверх­ности клеток соответствующих рецепторов. При их отсут­ствии адсорбция и проникновение инфекционного агента или яда в клетку будут невозможными. Генотипическая ареактивность связана также с дефицитом необходимых для микроба веществ, особым химическим составом от­дельных структур и макромолекул клеток, избирательной специфичностью действия микробных ферментов. Кле­точная ареактивность является очень стабильным видо­вым признаком, но все-таки может изменяться с возрас­том или под действием различных факторов окружающей среды. Так, например, Л. Пастер показал наличие ареактивности птиц к сибиреязвенной инфекции, но при погру­жении их лапок в ледяную воду зараженные птицы забо­левали вследствие резкого охлаждения организма. В дру­гом классическом опыте И.И. Мечникова была отмечена природная нечувствительность лягушек, черепах, яще­риц к столбнячному токсину. Развитие столбняка у пойкилотермных животных достигалось помещением их в термостат и повышением температуры тела.

Видовая ареактивность клеток постепенно развивается в процессе выздоровления от инфекционного заболевания или после вакцинации. В отличие от генотипической, приобретенная ареактивность носит специфический ха­рактер, сочетаясь с повышенной активностью иммунокомпетентных клеток.

Иммунологические барьеры. Кожные покровы и сли­зистые оболочки обеспечивают невосприимчивость как механические защитные барьеры и вследствие выделения антимикробных веществ широкого диапазона действия. Так, в отделяемом потовых и сальных желез кожи нахо­дят различные ингибиторы, молочные и жирные кисло­ты, угнетающие многие виды патогенных бактерий. Сли­зистая желудка секретирует соляную кислоту, в которой быстро инактивируется холерный вибрион. Многие сли­зистые оболочки продуцируют муколитический фермент лизоцим, вызывающий лизис или гибель ряда бактерий в результате разрушения клеточной стенки. В наибольших концентрациях лизоцим обнаруживается в секретах конъюнктивы и носа, в слюне и слизи кишечника.

Мощным естественным барьером являются лимфатичес­кие узлы. Проникновение в них патогенных бактерий при­водит к возникновению воспалительного процесса, сопровождающегося освобождением из тканей биологически ак­тивных веществ, под влиянием которых происходит актива­ция лейкоцитов, скапливающихся вокруг патогенных мик­робов и препятствующих их распространению в кровоток, подлежащие ткани и внутренние органы. Наряду с этим в очаге воспаления активируется фагоцитарная реакция.

Фагоциты и фагоцитоз. Защитную функцию клеток, способных поглощать и переваривать микробы, впервые показал И.И. Мечников, назвав их фагоцитами. Среди них он различал микрофаги - нейтрофилы, эозинофилы, базофилы, и макрофаги - моноциты крови, гистиоциты, эндотелиальные и ретикулярные клетки внутренних ор­ганов и костного мозга.

Различают завершенный и незавершенный фагоцитоз. Фагоцитарная реакция осуществляется поэтапно.

Завершенный фагоцитоз, заканчивающийся полным разрушением микроба, происходит в несколько этапов: 1) положительный хемотаксис, или приближение фагоцита к микробу; 2) адгезия, или прилипание фагоцита к нему; 3) инвагинация (впячивание) мембраны фагоцита с после­дующим формированием фагосомы и ее слияние с лизосо-мой; 4) киллинг-инактивация микроба в фаголизосоме, проявляющаяся набуханием, фрагментацией и его лизи­сом до низкомолекулярных соединений (рис. 56). Если микробные антигены разрушаются частично, вслед за фа­гоцитозом начинается антителообразование.

Некоторые виды микроорганизмов и особенно погло­щенные вирусы проявляют большую устойчивость к лизосомальным антимикробным веществам или даже размно­жаются внутри фагоцитов (рис. 57). Такой незавершенный вид фагоцитоза чаще наблюдается в нейтрофилах и закан­чивается их гибелью или фагоцитированные микробы вы­талкиваются из них. Нередко гранулоциты с размножив­шимися в них бактериями становятся объектом фагоцито­за для макрофагов. Следует подчеркнуть, что в отличие от нейтрофилов, которые поглощают и переваривают в основ­ном истинные бактерии, макрофаги фагоцитируют спиро­хеты, актиномицеты, грибы, прос­тейшие, вирусы, атрофирующие­ся, омертвевшие или злокачест­венно перерожденные клетки.

Переваривающая способность фагоцита определяется наличием большого набора лизосомальных антимикробных веществ и широким спектром их действия. Активность фагоцитоза, однако, может зависеть от видовых свойств микроба. Так, с трудом фагоцитируются и первариваются бактерии, которые образуют капсулы и продуцируют ферменты агрессивности. Наоборот, легко расщепляются авирулентные штаммы.

Стимулируют фагоцитоз ингибиторы микробов и активаторы фагоцитов. К ним относятся нор­мальные антитела, специфические иммуноглобулины, цитокины, вызывающие положительный хемотаксис и повышающие метаболизм фагоцитов. Факторами, уско­ряющими фагоцитоз, являются соли кальция, магния и другие электролиты, адреналин, гистамин, пирогенные вещества, анаболические гормоны. Угнетают фагоцитоз ацетилхолин, серотонин, антигистаминные вещества, та­кие как, например, димедрол, кортикостероиды, алкало­иды, катаболические гормоны.

Нормальные (естественные) киллеры. NK-клетки -специализированные большие лимфоциты с рыхлым поч­ковидным крупным ядром, содержащие в обильной ци­топлазме митохондрии, свободные рибосомы с элемента­ми шероховатого эндоплазматического ретикулума, аппа­рат Гольджи и электронно-плотные гранулы с большим количеством цитотоксических веществ (рис. 58). Основ­ным их отличием является то, что на внешней мембране они не имеют присущих В- и Т-клеткам маркеров (специ­фических молекул) и антигенраспознающих рецепторов (см. «Иммунная система»). Специфическими маркерами NK-клеток являются молекулы CD56 и CD57 (claster des-ignatio), выявляемые с помощью кластера (группы) мо­ноклинальных антител. Ее субфракцию К-клеток, осущест­вляющих лизис клеток-мишеней, обработанных антите­лами, маркирует молекула CD16 или Fey, являющаяся ре­цептором иммуноглобулина G. Кроме этого, на NK-клетках определяются адгезивные молекулы и С-лектин - белок-рецептор,
распознающий углеводные остатки на клетках-мишенях, которыми служат разного рода трансформированные и быстро пролиферируемые клетки. Их цитолиз осуществляется на основе взаимодействия с углеводными детерминантами делящихся клеток (лектиновое распознавание) с последующим выделением из гранул NK-клеток белков-перфоринов и гранзимов (сериновых протеиназ), кото­рые, проникая через поры в клетках-мишенях, запускают программированную гибель клеток (апоптоз) с сегментаци­ей ДНК и отделением хроматиновых фрагментов, окруженных оболочкой. В крови NK-клетки составляют 12 % от об­щего количества лимфоцитов. Особенно много их в селезен­ке (36 %), которая считается местом завершения развития NK-клеток. Имеются они также в легких (5 %), лимфоуз­лах (3 %) и лимфоидных образованиях кишечника.

Гуморальные факторы

Гуморальные факторы иммунитета, обеспечивающие врожденную резистентность организма, очень многочис­ленны. Большинство из них обладают антимикробной ак­тивностью. Концентрация их в крови и лимфе здоровых людей невелика, но при инфицировании может резко воз­растать. Обладают широким спектром действия, некоторые -синергическим и аддитивным, усиливающими микробо-цидные эффекты. Природа их многообразна, но, как прави­ло, они являются полипептидами. Механизм антимикроб­ного действия - многосторонний. Вырабатываются разно­образными клетками, главным образом Т-лимфоцитами и макрофагами, и нередко являются их активаторами.

Среди гуморальных факторов антиинфекционной за­щиты основное значение придают комплементу; действую­щим в сочетании с ним пропердину и интерлейкину-1 (ИЛ-1); белкам острой фазы воспаления и интерферону I типа.

Комплемент. Структурно сформированного компле­мента (complementum - дополнение) как гуморального фактора иммунитета в организме здоровых людей и жи­вотных нет. В их крови циркулируют его компоненты (фракции, молекулы) - Clq,Clr, Cls, С2, СЗ... С9, В, или СЗ-проактиватор, и ряд других. Находясь в дискретном (разобщенном) состоянии, они являются инертными бел­ками-предшественниками комплемента.

Формирование комплемента в единое целое происходит при внедрении в организм болезнетворных микробов или дру­гих антигенов. При этом на основе его инертных субстанций создаются ферментоподобные соединения, вызывающие цеп­ную реакцию образования комплемента, способного лизировать клетки (бактерии, эритроциты) или, чаще, просто эли­минировать генетически чужеродную метку. Так как сборка
комплемента сопровождается трансформацией белков-пред­шественников в активные промежуточные продукты, то про­цесс его формирования правильнее называть активацией.

Пути активации комплемента. Различают класси­ческий и альтернативный пути. Первый из них иницииру­ется иммунным комплексом антитело + антиген; другой, более редкий, - некоторыми полисахаридами и липополисахаридами бактерий без участия антител.

Поскольку комплемент - прежде всего, неспецифичес­кий фактор резистентности организма, то вначале рассмот­рим активацию комплемента по альтернативному пути.

Альтернативный путь активации комплемента начи­нается с того, что на внешней мембране бактерии, проник­шей в организм, адсорбируется комплексное соединение СЗЬВЬ, всегда присутствующее в очень небольших количе­ствах в крови. Ввиду того что оно обладает исключитель­но высокой реакционной способностью расщеплять инерт­ную СЗ-фракцию комплемента до активных субфракций СЗа и СЗЬ, ее называют также СЗ-конвертазой (рис. 59). Образованию следовых концентраций СЗ-конвертазы предшествует поэтапная диссоциация протеолитическими ферментами крови СЗ-фракции комплемента до СЗЬ-субфракции, а после присоединения к ней фактора В и последующего его расщепления до ВЬ инертное соедине­ние СЗЬВ превращается в СЗЬВЬ-конвертазу.

Связывание конвертазы углеводами мембраны бакте­рии защищает ее от распада, что быстро происходит в кро­ви. После дополнительной стабилизации защитным бел­ком пропердином она расщепляет СЗ-фракцию компле­мента. При этом к СЗ-конвертазе, связанной с мембраной микроорганизма, присоединяются реакционноспособные большие молекулы СЗЬ (малые СЗа-пептиды отщепляют­ся), сообщая ей свойства С5-конвертазы.

На втором этапе с ними взаимодействуют молекулы С5, которые под влиянием С5-конвертазы тоже диссоциируют на С5Ь и маленькие пептиды С5а. На конечной стадии конструирования комплемента происходит образование мембраноатакующего комплекса (МАК). Начинается это с последовательного присоединения к полипептиду С5Ь фракций С6, С7, С8. Образовавшийся комплекс своей ре­акционной массой ориентирует проникновение в липидный бислой мембраны бактерии двух (нескольких) фрак­ций С9. Заканчивается формирование МАК полимериза­цией молекул С9 в кольцевую структуру, через канал ко­торой в бактерию проникает вода и электролиты, что мо­жет приводить к ее лизису. Чаще комплемент не разруша­ет бактерии, а лишь ингибирует их, способствуя быстрому фагоцитозу, в частности обеспечивает адгезию, так как у фагоцитов имеются рецепторы к полипептидам СЗЬ, кото­рые покрывают поверхность микробов. Кроме того, комп­лемент стимулирует фагоцитоз косвенным путем: посред­ством отщепляющихся при его активации пептидов СЗа и С5а, которые непосредственно воздействуют на нейтрофи­лы, усиливая их метаболизм и особенно - хемотаксис. Од­новременно с этим они вызывают выброс из тучных кле­ток тканей и базофилов крови различных медиаторов, по­вышающих в очаге инфекции проницаемость сосудов для фагоцитов и ускоряющих фагоцитоз.

Классический путь активации комплемента иници­ируется антителом, вступающим в специфическую взаи­мосвязь с бактерией (рис. 59, б). Процесс сборки его компонентов начинается на антителе с последовательных объ­единений Clq, Or и Cls в одну стабилизированную ионами молекулу С1, обладающую протеолитической актив­ностью в отношении С4-фракции комплемента. Ее рас­щепление ведет к образованию пептидов С4а+С4Ь и фор­мированию в присутствии ионов Mg²⁺ соединения С4ЬС2, а после ферментативной диссоциации С2 - С4ЬС2а, анало­гичного СЗ-конвертазе, вызывающей при диссоциации фракции СЗ образование комплекса С4ЬС2аСЗЬ, или С5-конвертазы классического пути. Последующие этапы ак­тивации комплемента вплоть до окончательного формиро­вания МАК, такие же, как при альтернативном пути. Идентичны также механизмы прямого и опосредованного влияния комплемента на связанные с антителами бакте­рии, фагоцитоз и воспалительный процесс в целом.

Содержание комплемента в сыворотках колеблется в зависимости от вида и возраста животных, сезона и даже времени суток. Наиболее постоянный и высокий его титр регистрируется у морских свинок, поэтому именно их сы­воротка используется как комплемент для постановки ре­акции связывания комплемента (РСК). У здоровых людей уровень комплемента варьирует незначительно, но у боль­ных может резко повышаться или снижаться. Изучение титра комплемента в динамике позволяет составить представление о резистентности организма человека и прогнозе заболевания.

Система комплемента очень лабильна. Инактивация комплемента происходит в течение 2-4 дней даже при хранении сывороток в холодильнике, где температура не превышает 5 °С. Быстро разрушается комплемент под действием протеаз, на свету, особенно - при УФ-облучении, в слабых растворах кислот и щелочей. Исчезает комплементарная активность сывороток после прогрева­ния при 56 °С в течение 20-30 мин.

Методы определения общей гемолитической актив­ности комплемента. Действуя на микробы как литический фактор, комплемент повышает бактерицидную ак­тивность сыворотки крови. О содержании комплемента в сыворотке крови судят по его гемолитической активности в отношении эритроцитов барана, обработанных гемоли­зинами (см. РСК). Титр комплемента чаще всего выража­ют в минимальном количестве сыворотки, которое в нор­мальных условиях лизирует 50 % оптимально сенсибили­зированных гемолизинами эритроцитов.

Определяя активность комплемента классического пу­ти, исследуемую сыворотку крови разводят 1:10 изотони­ческим раствором хлористого натрия и в объемах от 0,05 до 0,5 мл вносят в 10 пробирок. Затем все объемы сыворо­ток доводят электролитом до 1,5 мл, добавляя в каждый из них по 1,5 мг гемолитической системы (смесь равных объемов 3 %-ной взвеси бараньих эритроцитов и гемоли­тической сыворотки). Пробирки инкубируют при 37 °С 45 мин, охлаждают при 4 °С для остановки реакции и центрифугируют в течение 5 мин при 1500 об/мин, после чего определяют объем сыворотки, вызвавший лизис 50 % сенсибилизированных эритроцитов (условную гемолити­ческую единицу активности комплемента - СН 50). Затем рассчитывают количество СН 50 на 1 мл цельной сыворот­ки, которое у здоровых людей составляет 40-60 СН 50, что и является титром комплемента.

Точно так же определяют активность альтернативного пути комплемента, но вместо сенсибилизированных ба­раньих эритроцитов используют несенсибилизированные кроличьи эритроциты и изотонический раствор, содержа­щий Mg²⁺ без ионов Са²⁺, что блокирует классический путь активации комплемента.

Активность комплемента и его компонентов определя­ют также методом радиального гемолиза в агаровом геле. При этом гемолитическую систему смешивают с расплав­ленным агаром в соотношении 1:7 и быстро выливают в сте­рильные чашки Петри. После застывания агара в геле про­делывают несколько лунок диаметром 4 мм и заполняют их испытуемыми сыворотками, помещая чашки в холодиль­ник при 4 °С на 24 ч, а затем - в термостат на 60 мин для проявления зон гемолиза. Критерием активности компле­мента служит квадрат диаметра зон гемолиза.

Белки острой фазы (БОФ). Это белки сыворотки крови, которые продуцируются в основном клетками печени в острой фазе воспаления под влиянием воспалительных цитокинов и, прежде всего, интерлейкина 1 (ИЛ-1), вызы­вающего повышение температуры тела (см. «Цитокины»). К ним относятся фибриноген, амилоидный протеин, а главное, С-реактивный (ЦР) и маннозосвязывающие (МН) белки. При этом, накапливаясь в крови, ЦРБ и МНБ акти­вируют комплемент - первый по классическому и альтер­нативному пути, связываясь с фосфорилхолином грамположительных бактерий и обнажая в нем участки, способ­ные взаимодействовать с отдельными фракциями компле­мента, а второй - только по классическому пути, приобре­тая свойство расщеплять С4 и С2 фракции комплемента после связывания с остатками маннозы.

Интерферон I типа. Различают две серологические группы ИФНI типа (interfere - препятствую) - α и β. ИФНα -это семейство 20 гликопротеидов с молекулярной массой около 18 кД, ИФНβ - гликопротеид 20 кД. Отличаясь по структуре, они обладают одинаковым механизмом действия. В норме α-ИФН продуцируется мононуклеарными фагоцитами, а β-ИФН - фибробластами. Под воз­действием инфекционного начала секретируются многи­ми клетками, и в месте входных ворот инфекции их кон­центрация в считанные часы многократно возрастает. При этом интерферонообразование определяется некото­рыми системами активации комплемента, в частности, пирогенное действие ИЛ-I и понижение рН в межклеточ­ной жидкости на фоне повышения температуры усилива­ют продукцию ИФН. Механизм антивирусного действия ИФН I типа - многообразный. Под его воздействием в клетках индуцируется синтез двух ферментов: олигоаденилатсинтетазы и протеинкиназы. При этом первая ката­лизирует 2,5-олигоадениловую кислоту, активирующую клеточные нуклеазы и разрушение вирусных иРНК, а вто­рая - фосфорилирует оссубъединицу инициирующего фактора трансляции и блокирует его, в результате чего вирионная иРНК утрачивает способность связываться с рибосомой. Антивирусный эффект интерферона посред­ством блокады трансляции проявится и в отношении кле­точной иРНК, так как на фоне ингибирования пролифера­ции клеток репродукция вирусов замедляется или же прекращается. Кроме того, ИФН I типа усиливает литическое действие нормальных киллеров на клетки-мише­ни, индуцирует экспрессию антигенов МНС I класса и тем самым способствует распознаванию инфицированных ви­русами клеток.

Другие микробоцидные факторы крови. Кроме компле­мента, сыворотка крови человека содержит ряд других микробоцидных веществ различной природы. Так, ее бак­терицидность, прежде всего, определяется концентрацией лизоцима - фермента с молекулярной массой около 15 кД. Наиболее чувствительны к нему грамположительные бак­терии. Лизоцим вызывает гидролиз β(1-4)-гликозидаз-ной связи в молекуле пептидогликана, который является основным компонентом их клеточной стенки. При частич­ном разрушении пептидогликанового слоя эти бактерии (сферопласты) погибают, при полном (протопласты) - лизируются. Основной источник лизоцима в крови - макро­фаги.

Таким же широким спектром действия, как лизоцим, обладают сывороточный фактор β-лизин и лейкины, осво­бождающиеся из лейкоцитов. Каждый из них и все вместе по эффектам антимикробного действия уступают компле­менту и лизоциму.

Методы определения активности лизоцима и β-лизи­на. Микробоцидное действие лизоцима определяют по от­ношению к Micrococcus lysodeikticus, а β-лизина - к Bacillus subtilis. Тест-микробы смешивают с расплавлен­ным и охлажденным до температуры 45-50 °С агаром и быстро выливают его в чашки Петри. В застывших слоях агара выбивают лунки, которые заполняются сыворот­кой. Диффундируя из лунок, лизоцим и fi-лизин вызыва­ют радиальный лизис тест-культур вокруг лунок. Их ак­тивность определяют по калибровочному графику в зави­симости от квадрата диаметра зон бактериолиза.

Незначительный вклад в бактерицидную активность сыворотки крови вносят ингибиторы бактерий с узким спектром антибактериального действия, как-то: эритрин, ингибирующий коринебактерии дифтерии, туберкуло-статический фактор и др. Антивирусное действие проявляют сывороточные термолабильные β-ингибиторы - липопротеины, которые активируются специфическим микроглобулином. Уровень содержания всех этих гумо­ральных факторов антиинфекционной защиты в основ­ном определяется питанием. Однако есть неспецифичес­кие антимикробные факторы крови, концентрация кото­рых отчетливо повышается под воздействием инфекцион­ных агентов. К ним относятся пропердин и нормальные антитела.

Пропердин. Как и комплемент, пропердин — сложный белок, обладающий антибактериальной активностью (pro и perde — подготовлять, разрушать). Состоит из пяти ком­понентов, три из них - специфические, а два - СЗ- и В-фракции — такие же, как у комплемента. Стабилизируя комплемент, пропердин обусловливает альтернативный, или, иначе, пропердиновый путь его активации. Действуя совместно с комплементом, он вызывает лизис бактерий (клеток), усиливает фагоцитарную реакцию и воспали­тельный процесс.

Нормальные антитела. Уже давно было известно, что в сыворотке крови новорожденных могут содержаться ан­титела к различным видам микроорганизмов. По структу­ре они ничем не отличаются от иммунных, приобретен­ных в процессе инфекции, идентичны с ними и по меха­низму взаимодействия с микробами, т. е. реагируют по за­кону строгой специфичности. Их близкое сходство с им­муноглобулинами вызывало острые дискуссии по пробле­ме нормальных антител. Установлено, что образование нормальных антител генетически запрограммировано, они экспрессируются на поверхностных мембранах незре­лых В-лимфоцитов в виде рецепторов. Будучи цитофиль-ными, нормальные антитела обнаруживаются в крови но­ворожденных в очень низких титрах, как правило, в цель­ной сыворотке. Уровень свободноплавающих нормальных антител в крови возрастает в результате повышения их продукции В-лимфоцитами под воздействием микроба как пускового сигнала.

Факторы саморегуляции. В основе антиинфекционно­го иммунитета лежит также способность организма к са­морегуляции. Эта форма иммунитета, прежде всего, про­является повышением температуры тела, губительно ска­зывающейся на жизнедеятельности многих бактерий и, особенно, вирусов в результате непосредственного влия­ния или изменения окислительно-восстановительного по­тенциала и рН пораженных тканей. Большое значение в обеспечении естественного иммунитета имеет усиление выделительных функций организма, выведение микробов и токсинов с мокротой, испражнениями, мочой и другими экскретами. Эти и другие, еще не учтенные факторы и ме­ханизмы общефизиологического характера находятся под регулирующим влиянием нейрогуморальных и гормо­нальных функций организма.

Факторы приобретенного иммунитета

Приобретенный постинфекционный иммунитет созда­ется в онтогенезе и по наследству не передается. Этот вид иммунитета обусловлен гуморальными и тканевыми фак­торами высокой специфичности - иммуноглобулинами и иммунокомпетентными клетками. Его образование инду­цируется антигенами.

Антигены

Общее понятие. Термин антиген (anti - против и genes -порождающий) на заре развития инфекционной иммуно­логии имел буквальное толкование, выражая способность патогенных микробов, продуктов их распада и жизнедея­тельности индуцировать в организме образование имму­ноглобулинов и вступать с ними в специфическую реак­цию взаимодействия. Далее выяснилось, что антигенны­ми свойствами обладают чужеродные белки (сыворотки, экстракты тканей), другие высокомолекулярные и более простые соединения. Правда, низкомолекулярные веще­ства сами по себе вызывать образование антител не могут, но вступают в реакцию взаимодействия с иммуноглобули­нами, которые выработались под воздействием конъюгированных с ними высокомолекулярных соединений (белков). Высокомолекулярные соединения, индуцирующие антителообразование и взаимодействующие с иммуногло­булинами, назвали иммуногенами, а низкомолекуляр­ные, только реагирующие с антителами, - гаптенами (hapto - схватываю).

После того как стало известно, что вещества, обладаю­щие антигенными свойствами, являются стимуляторами клеточных факторов приобретенного иммунитета (иммунокомпетентных клеток), термин антиген получил науч­но обоснованную трактовку.

В современной иммунологии антигенами (Аг) называ­ют иммуногены и гаптены, которые, активируя иммунокомпетентные клетки, вызывают образование иммуногло­булинов и развитие многих других иммунологических (защитных) процессов. Антигенами по-прежнему называ­ют микробы, другие чужеродные клетки, тканевые экстракты, биологические жидкости, содержащие имму­ногены и гаптены.

Природа иммуногенов. Сильными иммуногенами яв­ляются чужеродные протеины, гликопротеиды, липопротеиды и другие белки, конъюгированные с гаптенами, сложные полисахариды капсул пневмококка, липополисахариды энтеробактерий, НК соматических клеток, мно­гие искусственные высокополимерные соединения.

Свойства иммуногенов и гаптенов. Иммуногенность обусловлена молекулярной массой, и поэтому наибольшей способностью индуцировать продукцию антител обладают чужеродные белки. Наименьшая молекулярная масса у иммуногенов составляет приблизительно 10 кД. Иммуно­генность белка определяется также содержанием амино­кислот (не менее 10) и общей его конфигурацией. При не­достатке незаменимых аминокислот антигенность белка снижается или полностью утрачивается. Существенную роль в иммуногенности играет коллоидальное состояние вещества. Лучше всего это доказывается на примере натив-ного белка, который, образуя устойчивый коллоид, явля­ется наиболее активным иммуногеном. Иммуногенность может быть усилена конъюгацией вещества с макромоле­кулами, снижена или утрачена при его деструкции; прояв­ляется только при парентеральном введении иммуногенов.

Та часть иммуногена, которая взаимодействует с имму­ноглобулином, называется эпитопом или детерминантной группой. В естественных белках-антигенах эпитопом являются аминокислотные остатки, в полисахаридных антигенах - молекулы гексозы, в более сложных антиге­нах - антипирин, антибиотики, азокраски, липиды, низ­комолекулярные полисахариды, химические элементы и другие гаптены. В липопротеидах, гликопротеидах, бромированных, йодированных протеидах белок несет функ­цию шлеппера (носителя), или индуктора продукции ан­тител, а гаптен - детерминантной группы. При этом на по­верхности антигена может находиться несколько различ­ных детерминантных групп, и в таком случае под его воз­действием в организме сформируется соответствующее им по специфичности число видов антител. Введение в молекулу белка гаптена сообщает соединению новую специ­фичность. Антитела не реагируют на этот конъюгированный гаптен с белком-носителем.

Аналогичное изменение специфичности иммуноглобу­линов происходит при индуцировании антителообразования высокополимерными полисахаридами, конъюгиро-ванными с низкомолекулярными гаптенами.

По происхождению различают антигены микроорга­низмов, животных и растений.

Антигены микроорганизмов. Антигенная структура микроорганизмов очень разнообразна. Так, в антигенной мозаике семейства энтеробактерий различают соматичес­кие О-антигены, оболочечные, капсульные (К), жгутико­вые (Н), протективные и рибосомальные Аг, а у некоторых патогенных видов - антигены вирулентности (Vi). Исклю­чая Н-Аг, являющиеся жгутиковыми белками, все они -сложные соединения. В частности, О- и Vi-Ar тесно связа­ны с липополисахаридами; оболочечные, образующиеся за счет О-Аг, состоят из термолабильных и термостабильных фракций. К-Аг представлены протеиновыми субстанция­ми (сибиреязвенная палочка) или сложными полисахари­дами (пневмококк, клебсиеллы), рибосомальные и протек­тивные - комплексными соединениями белков и НК.

Отдельно взятые виды микроорганизмов содержат видо- и типоспецифические антигены, но могут содержать и групповые, общие с родственными и даже отдаленными видами, т. е. в их составе могут находиться гомологичные и гетерогенные Аг.

Впервые гетерогенные межвидовые Аг открыл Дж. Форссман. Иммунизируя кролика водной вытяжкой из почек морской свинки, он вызвал образование в его сыворотке групповых антител, реагировавших с эритроцитами бара­на. Далее выяснилось, что форссмановский антиген явля­ется липополисахаридом и встречается в органах ло­шадей, кошек, собак, черепахи. Общие антигены обнару­жены у эритроцитов человека и гноеродных кокков, энте­робактерий, вирусов оспы, гриппа и других микроорга­низмов. Групповая общность антигенной структуры у раз­личных видов клеток получила название антигенной мимикрии. В случаях антигенной мимикрии иммунная сис­тема человека утрачивает способность быстро распозна­вать чужеродную метку и вырабатывать иммунитет, в ре­зультате чего патогенные микробы некоторое время могут беспрепятственно размножаться в организме. Антигенной мимикрией пытаются обосновать длительное выживание патогенных микробов в организме больного, или персистенцию; резидентное (устойчивое) микробоносительство и даже поствакцинальные осложнения.

Особую разновидность микробных антигенов составля­ют суперантигены и толерогены.

К суперантигенам относятся экзотоксины бактерий и ряд белковых компонентов микроорганизмов, не подверга­ющихся процессингу (переработке) и действующих как це­лая молекула. Реакция организмов на суперантигены не клоноспецифична, как на обычные антигены, а поликлональная. В нее вовлекаются много клонов Т-лимфоцитов, численность которых может достигать 20-30 % от общего их пула, что сопровождается гиперпродукцией цитокинов, апоптозом клеток и интоксикацией организма. В поликло-нальную активацию могут также вовлекаться Т-клетки, способные распознавать аутоантигены, что приводит к раз­витию аутоиммунных реакций (см. «Иммунный ответ»).

Толерогены - микробные вещества, которые в организ­ме одного индивидуума вызывают иммунную толерант­ность (т. е. подавляют иммунные реакции), а будучи вве­денными другому, - действуют как иммуногены. Это можно объяснить лишь генетическим разнообразием людей. Правда, один и тот же антиген может проявлять себя как толероген или иммуноген в зависимости от пути его введе­ния в организм.

Знание антигенной структуры микробов дало возмож­ность создать ряд химических вакцин из соматических, оболочечных и протективных антигенов, диагностичес­ких и лечебных сывороток для идентификации видовой принадлежности возбудителя инфекционной болезни и ее терапии.

Антигены животных. Многочисленные виды антиге­нов животного происхождения условно подразделяют на экзогенные и эндогенные.

Экзогенными антигенами являются гетерологичные белки, чужеродные сыворотка и кровь, клетки, взвеси ор­ганов и тканей.

Парентерально введенные в организм, они, обладая свойствами иммуногенов, вызывают образование антител и активируют клеточные факторы иммунитета независимо от вида и иммуногенности донора.

Эндогенные изо- и аутоантигены - организменные ан­тигены. Природа и свойства их различны.

Изоантигены (isos — одинаковый) определяют индиви­дуальную специфичность организма. Являются специфи­ческими белками, углеводами и различными соединения­ми клеток, органов и тканей. Обычно не антигенны для организма, в котором находятся и синтезируются. Естест­венная толерантность (терпимость) организма к изоанти-генам объясняется тем, что в эмбриональном периоде раз­вития плода происходит элиминация (разрушение) всех клонов лимфоидных клеток, способных реагировать с ни­ми. Для других особей даже одного и того же вида изоан-тигены являются иммуногенами. Так, эритроцитарные, лейкоцитарные, тромбоцитарные изоантигены проявля­ют антигенность в организме индивидуумов, не содержа­щих их или имеющих разноименную по отношению к ним структуру. То же можно сказать о еще недостаточно изу­ченных органоспецифических изоантигенах.

Аутоантигены (autos - свой) - нормальные для орга­низма (обычные, естественные) или образующиеся в нем патологические антигены.

Нормальные аутоантигены. - это комплексные белки органов и тканей человека, отделенные от кровотока и иммунокомпетентных клеток гематоэнцефалическим, гематотестикулярным и другими барьерами. К числу таких за-барьерных органов относят мозг, семенники, хрусталик глаза, паращитовидные железы. Аутоантигены забарьерных органов способны распознаваться иммунной системой собственного организма как экзогенные чужеродные бел­ки, но так как в норме они не поступают в кровь, то иммун­ные лимфоциты и не реагируют с ними. Иммунные реак­ции с нормальными аутоантигенами чаще всего происхо­дят при травматических повреждениях забарьерных орга­нов или повышении степени проницаемости барьеров.

Патологические аутоантигены - тоже сложные бел­ки. Возникают в организме при некоторых инфекцион­ных и соматических заболеваниях. Различают, например, «вирусные трансплантационные антигены», накапливающиеся на мембране клеток, «ожоговые», «лучевые» ауто­антигены. Во многих случаях их формированию, вероят­но, предшествует появление гаптенов, которые, соединя­ясь с гомологичными белками, преобразуют их в чужерод­ные. В результате появляются аутоантитела к собствен­ным клеткам, что приводит к развитию аутоиммунных бо­лезней (тироидит, ревматоидные артриты и др.).

Антигены главного комплекса гистосовместимости. Кратко антигены главного комплекса гистосовместимости называют антигенами МНС (Major Histocompatibility

Complex), так как они контролируются кластерами (груп­пами) генов главной системы гистосовместимости, кото­рой принадлежит решающая роль в детерминировании тканевой несовместимости при пересадках органов и тка­ней между особями одного вида. Расположен МНС у мы­шей на 17-й хромосоме (система Н-2 - Histocompatibility), а у человека - на 6-й (система HLA - Human Leucocyte Antigenes), включающей многие миллионы пар оснований.

Различают три класса антигенов МНС. Антигены клас­са I и класса II кодируются генами, расположенными со­ответственно в 3'- и 5'-участках комплекса, а гены, детер­минирующие антигены МНС класса III, - в средней его части. По химической структуре все три класса антигенов являются трансмембранными гликопротеинами, высту­пающими над поверхностью клеток и проникающими внутрь их цитоплазмы. Структура их разнообразна. Анти­гены класса I состоят из тяжелой полипептидной цепи (44 кД), нековалентно связанной с β-микроглобулином (12 кД), а антигены класса II - из α- и β-полипептидных цепей с молекулярной массой 33 кД и 29 кД соответствен­но. Антигены МНС класса III в своем составе содержат С4, С2 и В-фракции комплемента, фактор некроза опухолей и белки теплового шока.

Антигены МНС содержатся во всех органах и тканях. Самыми распространенными из них являются антигены класса I. Они экспрессированы (представлены) на всех клетках, имеющих ядро; чаще - на цитомембранах лимфоидных клеток, редко - на клетках мозга и скелетных мышц (их нет на ворсинчатом трофобласте зародышевых клеток, что предотвращает опасность отторжения плода). Антиге­ны МНС класса II экспрессируются на дендритных клет­ках, активированных макрофагах и В-лимфоцитах, но под воздействием у-интерферона (цитокина) появляются на эн­дотелии капилляров и многих эпителиальных клетках. Де­терминирующие их гены отличаются необычайно высокой полиморфностью. Так, например, для одного гена HLA А класса МНС I известно 60, для HLA В - 136, а для гена HLA С - 38 аллельных вариантов, что, естественно, опреде­ляет вариабельность их продуктов (антигенов).

Антигены МНС выполняют в организме разнообразные функции. Так, антигены класса III определяют образова­ние конвертаз и, следовательно, участвуют в активации комплемента. Более важную функцию выполняют антигены классов I и П. Они, в частности, служат объектом оттор­жения аллотрансплантатов, распознавания, разрушения и удаления из организма всех других антигенов; индуцируют процессы пролиферации и дифференцировки иммуноком-петентных клеток; входят в состав рецепторов тимоцитов.

Антигены, распознающиеся тимоцитами, называются Т-зависимыми, не распознающиеся ими - Т-независимыми. Первых намного больше, чем вторых. К Т-независи-мым антигенам относятся бактериальные липополисахариды, сложный полисахарид стрептококков, полимеризо-ванные белки жгутиков бактерий, которые в отличие от Т-зависимых не деградируют в лизосомах фагоцитов. Т-зависимые антигены индуцируют разнообразные иммунные процессы, а Т-независимые - лишь антителообразование, происходящее без участия Т-клеток.

Иммунная система

Материальным субстратом иммунной системы является инкапсулированная (лимфоуз­лы) и диффузно рассеянная лимфоидная ткань. Ввиду этого иммунную систему нередко отождествляют с лимфоидной системой. В иммунной системе выделяют центральные (пер­вичные) и периферические (вто­ричные) органы иммунитета. Центральными называют те ор­ганы, в которых происходит формирование и созревание В- и Т-клеток, способных распозна­вать антиген, а периферически­ми - органы, где эти клетки за­тем функционируют.

Центральными органами им­мунитета являются тимус и фабрициева бурса (сумка) у птиц, а у млекопитающих -

костный мозг; периферическими - лимфатические узлы, селезенка, а также скопление лимфоидной ткани слизис­тых оболочек (рис. 60).

Функционирующей основой иммунной системы явля­ются Т-, В-клетки, макрофаги, дендритные и другие вспо­могательные антигенпрезентирующие клетки (АПК).

Структура, формирование и происхождение клеток иммунной системы

Т- и В-клетки. Являются эффекторными клетками иммунной системы. По форме, структуре и размерам покоящиеся Т- и В-клетки в отсутствие контакта с чужеродны­ми веществами напоминают собой обычные лимфоциты крови диаметром 7-9 мкм с круглым или бобовидным яд­ром и узким ободком цитоплазмы, бедной цитоплазматическими гранулами (см. рис. 55). Их характерной особен­ностью является наличие на внешней мембране уникального рецептора для распознавания одного антигена, кото­рые у Т-клеток сокращенно обозначают TCR (Т cell recep­tor), а у В-клеток - BCR (В cell receptor).

TCR зрелой Т-клетки является белковым гетеродимером, главная часть которого у одного типа рецептора представлена полипептидными цепями α и β, а у другого -γ и δ - с молекулярными массами соответственно 27 и 32, 35 и 45 кД. В их составе имеется по два домена (глобул): прилежащие к поверхности мембраны, константные, и выступающие кнаружи от нее - вариабельные. Констант­ными доменами рецептор нековалентно связан с CD3, в состав которого входит пять полипептидных цепей у, 6, е, £, л, являющихся трансмембранными белками, передаю­щими внутрь клетки сигналы о связывании антигена.

Кроме комплексов TCR-CD3, число которых на мембра­не зрелых клеток может составлять 30-40 тыс. молекул, находятся молекулы-корецепторы CD4 и CD8, играющие вспомогательную роль при распознавании антигенных пептидов. По их наличию выделяют две основные популя­ции Т-лимфоцитов — СБ4⁺-клетки, или Т-хелперы (помощ­ники), распознающие комплексы антигенных пептидов на молекулах МНС класса II макрофагов, дендритных клеток и В-лимфоцитах, и СБ8⁺-клетки, или Т-киллеры (убий­цы), часто называемые цитотоксическими лимфоцитами (ЦТЛ), которые распознают пептиды на молекулах МНС класса I всех ядерных клеток. Большое участие в процессе распознавания антигена Т-клетками имеют еще две допол­нительные молекулы-корецепторы, в частности однотип­ная CD28 и различные изоформы (варианты) CD45. Самая крупная изоформа CD45RA с молекулярной массой 220 кД, свойственная ранее не контактировавшим с антигеном «наивным» Т-лимфоцитам, при антигенной дифференциа­ции последовательно преобразуется в другие изоформы вплоть до формирования CD45RO, специфичной клеткам памяти (см. «Иммунный ответ»). Что касается CD28, то она присутствует на всех СБ4⁺-клетках и на 60-70 % СБ8⁺-лимфоцитах, но связывается с рецепторным комп­лексом только в процессе распознавания ими антигена.

BCR имеет иммуноглобулиновую природу и в зрелой покоящейся В-клетке представлен мономерным IgM (сы­вороточный IgM пентамер) в комплексе с IgD и дополни­тельными молекулами Iga и Ig(3, участвующими в переда­че сигнала о связывании антигена в клетку.

Помимо иммуноглобулиновых рецепторов для распо­знавания антигена, число которых может составлять около 150 000 молекул, зрелые В-лимфоциты располагают мембранными молекулами CD80, CD86 и CD40, эффек­тивно контактирующими с Т-хелперами, а также рецепто­рами для Fc фрагмента IgG, СЗЬ фракции комплемента, интерлейкинов 1 и 4, интерферона γ. К тому же на их мембранах экспрессированы антигены МНС классов I и II, позволяющие В-лимфоцитам выполнять функцию анти-генпрезентирующих клеток.

Т- и В-клетки происходят от кроветворной стволовой клетки. Начальные этапы своего развития в эмбриональ­ном периоде, основой которого является формирование рецепторного аппарата, Т-клетки проходят в желточном мешке и печени, а В-клетки у птиц - в костном мозге. По­являющиеся предшественники Т-клеток, приобретающие маркерные молекулы CD7 или CD4, мигрируют в тимус, а преВ-клетки, на которых экспрессируются CD19 молеку­лы, - в фабрициеву сумку, где те и другие дифференциру­ются в зрелые Т- и В-лимфоциты с полноценными TCR и BCR. У млекопитающих созревание рецепторного аппара­та В-лимфоцитов в эмбриональном периоде протекает в пе­чени, а в постнатальном (послеродовом) — в костном мозге.

Созревшие клетки расселяются затем в лимфатические узлы и селезенку, занимая в них относительно обособлен­ные места: В-клетки - кортикальные зоны лимфоузлов, а Т-клетки - паракортикальные или соответствующие зоны лимфоидных фолликулов селезенки. Правда, Т-клетки постоянно рециркулируют, т. е. покидают иммунные ор­ганы, проникают в кровоток, а из него - вновь в лимфоид-ные органы.

Популяция Т-лимфоцитов весьма многочисленна. Больше всего их в тимусе и грудном лимфатическом про­токе, где они составляют соответственно 95-100 и 80-90 %,в крови и лимфатических узлах - 55-85 %, в селе­зенке и лимфоидной ткани слизистых оболочек - 25-40 %. Практически отсутствуют Т-клетки в костном мозге. Большая часть Т-лимфоцитов - долгоживущие клетки, нередко функционирующие на протяжении всей жизни организма. Высокочувствительны к радиации. По отно­шению к циклофосфамиду Т-киллеры более устойчивы, чем Т-хелперы.

Пул В-лимфоцитов в организме животных тоже значи­телен: 40-60 % от общей массы клеток находится в груп­повых лимфатических фолликулах, костном мозге, кро­ви, селезенке и 25 % - в лимфатических узлах и грудном лимфатическом протоке. Практически нет В-лимфоцитов только в тимусе. Продолжительность жизни зрелых В-лимфоцитов, не подвергающихся воздействию антигенов, составляет несколько месяцев.

Субпопуляции Т- и В-клеток. Популяции Т- и В-клеток неоднородны не только по структуре рецепторного аппа­рата, но также и по эффектам действия и участию в им­мунном ответе. Так, СБ4⁺-Т-хелперы, или ТхО-клетки, под воздействием антигенов могут дифференцироваться на две субпопуляции - в направлении воспалительных хелперов Txl, выполняющих посредническую функцию в формировании Т-киллеров и участвующих в цитотоксических клеточных реакциях, или в направлении иммун­ных хелперов Тх2 гуморального ответа, индуцирующих трансформацию В-лимфоцитов в плазмоциты. Пути дихо­томии (dicha - на две части, tome - сечение) ТхО определя­ются, прежде всего, природой антигена-индуктора, его до­зой, антигенпрезентирующими клетками и микроокру­жением. Так, микобактерии, вирус гриппа, стрептокиназа, интерлейкин 12 (ИЛ-12) направляют дифференциа­цию ТхО-клеток в сторону Txl, а ИЛ-4 и аллергены - в направлении Тх2; действие высоких и низких доз антиге­на приводит к возникновению Txl, а средних - к Тх2; при контакте ТхО с В-лимфоцитами развиваются Txl, а при контакте с дендритными клетками и макрофагами - Тх2; развитию Txl благоприятствует микроокружение лимфоузлов, а Тх2 - микроокружение слизистых оболочек.

В популяции СБ8⁺-Т-лимфоцитов различают прецитотоксическую и цитотоксическую субпопуляции. Относи­тельно индукции формирования ЦТЛ существует три предположения: 1) СВ8⁺-клетки активируются антиген­презентирующими дендритными клетками, вырабатыва­ющими необходимый им для размножения интерлейкин 2 при условии экспрессии большого числа костимулирующих молекул CD80 и CD86; 2) тот же механизм активации СВ8⁺-клеток может достигаться с помощью воздействия на дендритные клетки интерферона γ, продуцируемого Txl-субпопуляцией; 3) допускается, что умеренно стиму­лируемые СБ8⁺-клетки на АПК активируются, синтези­руя собственный ИЛ-2.

В популяции В-лимфоцитов различают две субпопуля­ции: самоподдерживающуюся в брюшной полости, саль­никовую В1, содержащую молекулу CD5, и костномозго­вую, обычную В2, не имеющую СБ5-антигена. Основное отличие СБ5-клеток состоит в том, что они в постнаталь-ном периоде остаются потенциально агрессивными в отно­шении собственных клеток и тканей и могут вырабаты­вать полиспецифические IgM-аутоантитела, которые участвуют в развитиии аутоиммунных патологических процессов. Не имеющая СТ)5-молекул субпопуляция В2-лимфоцитов, превратившись в антителообразующие плаз­моциты, продуцирует не поли-, а видоспецифические IgM, и не к собственным, а к чужеродным антигенам. При этом тимуснезависимые антигены индуцируют трансфор­мацию В2-лимфоцитов в плазмоциты без дополнительных стимуляторов, а тимусзависимые - с помощью Т-хелперов, макрофагов, стромальных отростчатых клеток и вы­деляемых ими цитокинов (см. «Иммунный ответ»).

Т-супрессоры. Популяция супрессоров (supressum - по­давлять) в отличие от эффекторных Т- и В-клеток функци­онирует как регулятор нормального иммунного ответа, в частности, под ее контролем находится Т-клеточный и тимусзависимый гуморальный ответы, а также поддержа­ние иммунной толерантности к аутоантигенам, к кото­рым, правда, могут иметь отношение и так называемые вето-клетки, являющиеся, по-видимому, аутоспецифическими лимфоцитами.

Основной клеткой-мишенью Т-супрессоров считаются Т-хелперы. Т-супрессоры также оказывают влияние на В-лимфоциты, особенно отчетливо - в процессе регуляции образования IgE. Описано несколько структурных цепей рецепторов Т-супрессоров и гуморальных факторов (в том числе цитокинов), реализующих их действие, но полу­чить клоны негибридомных Т-супрессоров и клонировать их гены гуморальных факторов и МНС не удается. Вслед­ствие этого некоторые исследователи считают, что супрес-сорами является киллерная субпопуляция лимфоцитов, поскольку СВ8+-клетки в ряде экспериментов способны регулировать иммунные ответы. Однако каким образом они распознают антигены, связанные с молекулами МНС класса II, как реализуется супрессорное действие CD8⁺-клеток в отношении Т-хелперов и В-лимфоцитов и почему они проявляют свое действие только на поздних стадиях развития иммунного ответа — остается не раскрытым. С позиции взаимных ингибирований функций супрессор-ными можно назвать субпопуляцию СБ4⁺-клеток, ее подклассы Txl и Тх2 и даже - активированные макрофа­ги. Из этого вытекает, что скептицизм относительно суще­ствования Т-супрессоров не развеял реальности механиз­мов активной иммуносупрессии, опосредованной разно­видностью Т-лимфоцитов, которые в 70-х гг. XX в. назва­ли Т-супрессорами. Как и эффекторные Т-лимфоциты, они очень чувствительны к ионизирующей радиации, но отличаются от них коротким периодом жизни.

Макрофаги. Макрофаги - основной тип клеток моноцитарной системы лимфоцитов. Они представляют собой гетерогенные по функциональной активности клетки диа­метром 15-25 мкм с хорошо развитой цитоплазмой (см. рис. 55, а). На их поверхности имеются специфические ре­цепторы к Fc-фрагменту иммуноглобулинов G, М, А и Е, нескольким субфракциям комплемента, гормонам, нейромедиаторам, гистамину, бактериальным липополисахаридам. Активное взаимодействие макрофагов с окружаю­щими их клетками и межклеточным матриксом опреде­ляется наличием на их поверхности ряда адгезивных мо­лекул и рецепторов к цитокинам, в частности хемотаксическим. Макрофаги не имеют собственных рецепторов для распознавания антигенов, но могут осуществлять эту функцию через фиксацию на их поверхности иммуногло­булинов. На всех макрофагах содержатся антигены МНС класса I, а на активированных - МНС класса II, имеющие непосредственное отношение к представлению антиген­ных пептидов Т-хелперам. Секретируют различные фрак­ции комплемента и цитокины, стимулирующие пролифе­рацию и дифференциацию стволовых лимфоцитов в гра­нул оциты. Они обладают высокой микробоцидной актив­ностью. Так, в развитом лизосомальном аппарате макрофагов содержатся лактоферрин и лизоцим, протеиназы, ка-тепсин G, дифензины и другие вещества, повреждающие стенки бактерий и нарушающие их метаболические про­цессы. Такое же действие на фагоцитированные бактерии оказывают последовательно образующиеся в макрофагах анион супероксид (0~₂), пероксид водорода (Н₂0₂) и ионы НС10~, в катализе которых участвуют соответственно НАДФ'ОКСИдаза с цитохромом Ъ, дисмутаза и миелоперок-сидаза. При определенных условиях макрофаги проявляют также цитотоксическое действие на опухолевые клетки. Общая численность моноцитов и макрофагов в организме человека - около 2-Ю¹¹. Продолжительность их жизни - от 20 сут до 7 мес. В большинстве случаев срок обновления по­пуляций тканевых макрофагов равен 20-40 дням.

Дендритные клетки. Термином дендритные (dendron -дерево) называют отростчатые клетки эпидермиса и стро-мы органов, в том числе лимфоидных, несущих молекулы МНС класса П.

Точнее говоря, существует шесть разновидностей кле­ток с дендритной морфологией: белые отростчатые эпидермоциты (клетки Лангерганса); близкие им по свой­ствам дендритные клетки слизистых оболочек бронхолегочного и пищеварительного трактов-; вуалевые клетки лимфы с вуалями-отростками; дендритные клетки заро­дышевых центров лимфоузлов; интердигитальные (меж­пальцевые) клетки тимуса; и, главное, интердигитальные клетки лимфатических узлов. Большая часть их происхо­дит из клеток Лангерганса, которые хорошо связывают и обрабатывают антиген, но практически не осуществляют его презентацию. Полагают, что это связано с отсутствием на их поверхности костимулирующих молекул CD80 и CD86. Эти молекулы приобретаются интердигитальными клетками в результате трансформации клеток Лангерган­са в лимфатических узлах, куда они мигрируют в процес­се развития воспаления и иммунных реакций. В отличие от своих предшественников интердигитальные клетки утрачивают способность связывать и обрабатывать антиген, но эффективно представляют процессированный антиген­ный пептид Т-хелперам, вызывая их активацию, деление и секрецию цитокинов. На поверхности этих клеток много продуктов МНС класса II, но нет рецепторов к Fc-фрагмен­ту иммуноглобулинов и субфракциям комплемента. Как и макрофаги, интердигитальные клетки обладают адгезив-ностью, способны к пиноцитозу, но не фагоцитируют. Дендритные клетки имеют костномозговое происхожде­ние и могут возникать как из моноцитарных предшествен­ников, так и из зрелых моноцитов. Точно не установлена лишь природа дендритных клеток зародышевых центров лимфоузлов, которые могут являться «хранилищем» ан­тигена и обеспечивать длительное поддержание иммуноло­гической памяти. Но если они, как полагают, действитель­но являются потомками фибробластов, то займут особое место среди остальных типов дендритных клеток.

Таким образом, основными клеточными элементами, обеспечивающими приобретенный иммунитет, являются В-лимфоциты, Т-лимфоциты, макрофаги и дендритные антигенпрезентирующие клетки. При этом иммуноциты созревают в центральных органах иммунитета, а функци­онируют вместе с А-клетками как единое целое в лимфа­тических узлах, селезенке и других вторичных органах иммунитета.

Строение и биологическая роль органов иммунитета

Тимус. Тимус - парный дольчатый орган, находится в верхнем отделе переднего средостения, по конфигурации напоминает пирамиду, обращенную вершиной кверху. Орган покрыт соединительно-тканной капсулой, от кото­рой отходят перегородки, разделяющие его паренхиму на дольки. Основу долек составляет эпителиальный ретикулум, представленный рыхлой сетью звездчатых клеток, петли которой инфильтрированы лимфоцитами, макро­фагами и небольшим количеством эозинофилов, нейтрофилов и тучных клеток. В каждой дольке различается корковое и мозговое вещество. В наружном кортикальном слое содержатся интенсивно красящиеся и размножаю­щиеся лимфобласты, от которых происходят все тимоциты. Они тесно связаны с гигантскими эпителиальными клетками-няньками, и на первый взгляд кажется, как будто находятся даже в их цитоплазме. Ближе к мозгово­му слою во внутреннем корковом веществе преобладают малые непролиферирующие лимфоциты. В мозговом ве­ществе лимфоцитов гораздо меньше, чем звездчатых эпи­телиальных клеток. Часть последних уплощается и обра­зует концентрические скопления, или тельца Гассаля, в центре которых находится клетка, продуцирующая секретоподобное вещество. Звездчатые и эпителиальные клетки, тельца Гассаля, как сейчас полагают, выделяют тимулин, тимозин, тимостимулин, тимопоэтин и другие гормоны, обусловливающие дифференциацию претимических лимфоцитов в зрелые тимоциты со специфическим рецепторным аппаратом распознания антигенов.

Тимус закладывается на шестой неделе эмбрионально­го развития и к моменту рождения ребенка полностью соз­ревает, что уже само по себе может говорить о каком-то особом его назначении. Исследования в этом направлении показали, что тимэктомия (удаление тимуса) у мышей, крыс, хомяков в первые сутки после рождения приводит к снижению общего количества лимфоцитов и атрофии паракортикальной зоны всех лимфоузлов, потере способнос­ти отторгать чужеродные ткани или реагировать на аллер­гены по механизму гиперчувствительности замедленного типа. Процесс антителообразования у тимэктомирован-ных животных практически не нарушается. Поэтому по­нятно, что в тимусе формируются лимфоциты паракортикальной зоны лимфоузлов, которые элиминируют чуже­родную метку.

Фабрициева бурса и костный мозг. Сумка Фабриция, или фабрициева бурса, где созревают преВ-клетки у птиц, является эктодермальным выростом клоаки. Как и тимус, является лимфоэпителиальным органом, состоя­щим из долек, в которых различают те же корковую и моз­говую зоны, а в них, среди эпителиальных клеток и рети-кулоцитов, - тяжи больших и малых лимфоцитов. Раннее удаление фабрициевой сумки in ovo или в первые два-три дня жизни приводит к полной утрате синтеза антител без нарушения способности организма реагировать на анти­ген клеточными иммунными реакциями. Это прямо ука­зывает на то, что из ее лимфоидных клеток формируются плазмоциты.

Созревание В-клеток у млекопитающих происходит в губчатом веществе костного мозга. Костный мозг пред­ставлен ретикулярной стромой (соединительно-тканной подложкой), сетью сосудов и нервных волокон, стволовы­ми клетками, внешне схожими с малыми лимфоцитами крови, клетками кроветворной и жировой ткани.

Лимфатические узлы. Лимфоузлы состоят из лимфо­идных клеточных элементов, расположенных в сети рети­кулярных клеток. Каждый из них снаружи покрыт соеди­нительно-тканной капсулой, от которой отходят трабеку­лы, разделяющие их на доли. В лимфоузлах различают кор­тикальную зону, прилегающую к капсуле, и паракортикальную, отделяющую корковое вещество от мозгового. На гистологических срезах в кортикальной зоне интактного лимфоузла находят сферической формы, хорошо красящи­еся плотные скопления лимфоидных элементов - первич­ные фолликулы, а при воздействии антигенов - вторичные с бледно окрашенным зародышевым центром. В нем обна­руживаются интенсивно пролиферирующие В-лимфоциты и плазмобласты, из которых формируются плазмоциты. В зоне очень мало Т-лимфоцитов, и поэтому она называется тимуснезависимой. Наоборот, в паракортикальной тимус-зависимой зоне активно пролиферируют и дифференциру­ются Т-лимфоциты, а зародышевые центры отсутствуют.

Кровеносные сосуды питают лимфоузлы через ворота, расположенные в вогнутой части лимфоузлов. Лимфа по­ступает в них через выпуклую часть, а выходит - через во­рота. Содержащиеся в крови и лимфе чужеродные части­цы адсорбируются в лимфоузлах ретикулярными клетка­ми и макрофагами. После распознавания антигена проис­ходит пролиферация лимфоцитов и выселение плазмоцитов в мозговое вещество из зародышевых центров. Титр ан­тител в оттекающей от стимулированного лимфоузла лим­фе коррелирует со степенью митотической активности лимфоцитов в зародышевых центрах. Таким образом, лим­фоузлы являются не просто механическими барьерами, за­держивающими микробы, а, прежде всего, - центрами, где происходит рекогносцировка антигенов и их элиминация.

Селезенка. Как и лимфоузлы, селезенка является пе­риферическим органом иммунитета. Снаружи покрыта соединительно-тканной капсулой, от которой, так же как и в лимфоузлах, отходят многочисленные трабекулы, со­ставляющие каркас органа. Ее паренхима состоит из крас­ной и белой пульпы. Красную пульпу образуют капилляр­ные петли, между которыми располагаются эритроциты и сравнительно небольшое количество лимфоидных элемен­тов. Белая пульпа в виде сероватых участков в красной пульпе содержит большие массы лимфоцитов и макрофа­гов, в том числе - мальпигиевые тельца и зародышевые фолликулы, эквивалентные вторичным фолликулам лим­фоузлов. Так же, как в лимфатических узлах, в селезенке образуются плазмоциты и антитела.

Лимфоидная ткань слизистых оболочек. Диффузно рассеянная ткань слизистых оболочек кишечника, дыха­тельных путей и мочеполового тракта состоит из скопле­ния лимфоцитов и макрофагов. Содержит большое коли­чество плазматических клеток. При антигенном стимуле в лимфоидной ткани возникают зародышевые центры, ак­тивируются Т- и В-лимфоциты, происходит макрофагальная реакция, продуцируются секреторные иммуноглобу­лины, которые, покрывая слизистые оболочки, обеспечи­вают местный иммунитет.

Поиск по сайту: