|
|||||||
АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция |
Aether pro narcosi stabilisatumII Лекарственные средства группы простых и сложных эфиров ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ – продукты замещения атома водорода в гидроксиле спирта радикалом. Общая формула простых эфиров: R-O – R1. СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ – это производные кислот, у которых атом водорода в карбоксильной группе замещен радикалом. Общая формула сложных эфиров: Номенклатура простых и сложных эфиров Простые эфиры называются по радикалам, которых входят в их состав. Например, CH3-O-CH3 – диметиловый эфир, C2H5-O-C2H5 – диэтиловый эфир. По международной номенклатуре простые эфиры обозначают как производные углеводородов, в которых атом водорода замещен алкоксигруппой (RO-). В таком случае, простой эфир CH3-O-CH3 – метоксиметан, C2H5-O-C2H5 – этоксиэтан и т.д. Изомерия простых эфиров зависит от изомерии радикалов, которые могут иметь прямую или разветвленную цепь. Сложные эфиры в большинстве случаев называют по тем кислотам и спиртам, остатки которых участвуют в их образовании: CH3COOC2H5 – этиловый эфир уксусной кислоты или этилацетат.
Физико-химические свойства Простые эфиры (низкомолекулярные) это газообразные вещества, либо бесцветные легкоподвижные жидкости. Легче воды, не растворяются в ней. Кипят при низкой температуре. Простые эфиры обладают намного меньшей реакционной способностью, чем спирты. Не обладают кислотными свойствами, в кислой среде ведут себя как основания Льюиса (за счет наличия неподеленных пар электронов на атоме кислорода). При нагревании алифатических эфиров в смеси с концентрированной иодоводородной кислотой происходит образование иодалканов. Простые эфиры очень легко воспламеняются. При горении простых эфиров образуются обычные продукты. Сложные эфиры жидкости, легче воды, летучие, с характерным запахом. Плохо растворяются в воде. Низкокипящие жидкости. Среди основных химических свойств следует отметить основную реакцию: гидролиз сложных эфиров с образованием исходных спирта и кислоты, сложные эфиры восстанавливаются водородом с образованием двух спиртов и под действием аммиака сложные эфиры образуют амиды соответствующих кислот. Номенклатура лекарственных средств Простые эфиры *Эфир медицинский Aether medicinalis C2H5-O-C2H5 *Эфир для наркоза стабилизированный Aether pro narcosi stabilisatum Поиск по сайту: |
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.003 сек.) |