АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция

Кислотно-основное титрование

Читайте также:
  1. СЛАЙД 15 Гигиеническое регламентитрование пищевых добавок в продуктах питания осуществляется в четыре этапа

Кислотно-основное титрование — это метод количественного определения кислот, оснований, солей, основанный на реакции взаимодействия между протолитами — кислотой НА и основанием В:

НА + В = А- + НВ+

В водных растворах — это реакция нейтрализации, поэтому метод кислотно-основного титрования также называют методом нейтрализации.

Титрантами метода являются растворы сильных кислот и оснований: НС1, H2SO4, NaOH, КОН. Эти вещества не соответствуют требованиям, предъявляемым к стандартным веществам, поэтому концентрацию титрантов устанавливают стандартизацией их растворов. В качестве первич­ных стандартов чаще всего используют буру Na2B4O7 • 10Н2О, безводный карбонат натрия Na2C03, дигидрат щавелевой кислоты Н2С2О4 • 2Н2О и некоторые другие.

Типы кислотно-основного титрования

Ацидиметрическое титрование (ацидиметрия) — метод определе­ния сильных и слабых оснований, солей слабых кислот, основных солей и других соединений, обладающих основными свойствами, путем титро­вания стандартным раствором сильной кислоты.

При титровании сильных оснований протекает реакция ОН- + Н3О+ = 2Н2О

Среда в ТЭ — нейтральная.

При титровании слабых оснований, например, аммиака, образуются катионы слабого основания, подвергающиеся гидролизу: NH4+ + Н2О = NH3 + Н3О+

поэтому среда в ТЭ — слабокислая, рН < 7.

При титровании солей слабых одноосновных кислот, например аце­татов,

СН3СОО- + Н3О+ = СН3СООН + Н2О

в ТЭ в растворе присутствует слабая кислота, вследствие диссоциации которой раствор имеет слабокислую реакцию, рН < 7.

При титровании солей слабых двухосновных кислот, например кар­бонатов, после присоединения к аниону кислоты одного протона образу­ется кислый анион слабой кислоты

СО32- + Н3О+ = HCO3- + Н2О

подвергающийся гидролизу: HCO3- + Н2О = Н2СО3 + ОН-

вследствие чего реакция среды в первой ТЭ — слабощелочная, рН > 7.

При продолжении титрования кислого аниона слабой двухосновной кислоты во второй ТЭ присутствует эта слабая кислота: HCO3- + Н3О+ = Н2СО3

вследствие частичной диссоциации которой среда во второй ТЭ — слабо­кислая, рН < 7.

Таким образом, при ацидиметрическом титровании среда в ТЭ мо­жет быть нейтральной, слабо щелочной или слабокислой в зависимости от природы титруемого вещества.

Алкалиметрическое титрование (алкалиметрия) — метод опреде­ления сильных и слабых кислот, кислых солей, солей слабых оснований путем титрования стандартным раствором сильного основания.

При титровании сильных кислот реакция среды в ТЭ — нейтральная.

При титровании слабых одноосновных кислот реакция среды в ТЭ слабощелочная вследствие гидролиза образующихся анионов слабой ки­слоты, например:

СНзСООН + ОН- = СН3СОО- + Н2О (титрование)

СН3СОО- + Н2О = СН3СООН + ОН- (гидролиз)

 

Пример. Определение щелочи и карбоната при совместном присутствии. Сначала титруют с фенолфталеином (вся щелочь и карбонат до гидрокарбоната), затем с метилоранжем оставшуюся часть гидрокарбоната.


1 | 2 | 3 |

Поиск по сайту:



Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.003 сек.)