АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция

Травлення вуглеводів

Читайте также:
  1. Аеробне перетворення вуглеводів
  2. Анаеробне розщеплення вуглеводів
  3. Всмоктування вуглеводів
  4. Всмоктування продуктів перетравлення ліпідів
  5. Засвоєння екзогенних вуглеводів
  6. Патологія обміну вуглеводів
  7. Перетравлювання вуглеводів
  8. Система травлення та харчування
  9. Функції вуглеводів різних класів

ОБМІН ВУГЛЕВОДІВ

1. Молочний цукор розщеплюється в ШКТ під дією фермента:

А. сахарази;

В. α-амілази;

С. β-амілази;

Д. мальтази;

Е. лактази

2. Клітковина є рослинним полісахаридом, мономерною ланкою якого є:

А. мальтоза;

В. лактоза;

С. галактоза;

Д. β-глюкоза;

Е. α-глюкоза.

3. Мальтоза утворюється як проміжний продукт розпаду:

А. клітковини;

В. лактози;

С. крохмалю;

Д. інуліну;

Е. сахарози.

4. У хворого є недостатність секреції підшлункової залози. Порушення травлення якого вуглеводу спостерігатиметься в тонкому кишечнику?

A. Мальтози

B. Сахарози

C. Глікогену

D. Глюкози

Е. Лактози

5. У новонародженої дитини після годування молоком спостерігалися диспептичні розлади (диспепсія, блювота). При годуванні розчином глюкози ці явища зникали. Вкажіть фермент, що бере участь в перетравленні вуглеводів, недостатня активність якого приводить до вказаних розладів.

A. Амілаза

B. Сахараза

C. Лактаза

D. Ізомальтаза

E. Мальтаза

6. Під час харчування новонародженої дитини молоком матері з`явилися блювання, метеоризм, пронос. Про спадкову недостатність якого ферменту слід думати?

A. Ізомерази

B. Мальтази

С. Лактази

D. Оліго-1,6-глюкозидази

E. Пепсину

7. У хворого молоко викликає блювання і пронос. При проведенні тесту на толерантність до лактози, було встановлено, що концентрація глюкози і галактози в крові не підвищувалась. Який фермент відсутній при цьому стані?

A. мальтаза кишечника

B. фосфофруктокіназа м’язів

C. лактаза кишечника

D. альдолаза м’язів

E. фосфорилаза печінки

8. У пацієнта непереносимість молока. Чим можна пояснити це явище?

A. Відсутністю у ШКТ - галактозидази (лактази), яка розщеплює лактозу молока

B. Відсутністю у кишківнику лактатдегідрогенази

C. Відсутністю у ШКТ - галактозидази

D. Підвищенням інтенсивності процесів гниття у кишківнику

E. Відсутність в кишківнику - амілази

9.У значної популяції людей, особливо у народів Африки і Азії генетично закріплена ферментативна недостатність. Нестача якого ферменту в кишковому соку визначає нездатність цих людей розщеплювати лактозу?

A Трегалоза

B Глюкоамілаза

C Мальтаза

D Альфа-галактозидаза

E Глюкозидаза

10. Багата клітковиною їжа необхідна людині для:

А. енергетичних потреб;

В. структурних потреб;

С. як джерело глюкози;

Д. утримання води;

Е. синтезу глікогену.

11. Харчові волокна не розщеплюються ферментами організму людини, однак займають важливе місце в раціоні, оскільки сприяють:

А. затримці води в організмі

В. перистальтиці товстої кишки

С. зниженню рівня холестерину в крові

Д. зниженню рівня глюкози в крові

Е. все перелічене вище

12. Для попередження захворювань товстого кишечника дієтологи рекомендують вживати вироби з пшеничних висівок. Яка з перелічених нижче речовин сприяє перистальтиці товстої кишки?

А. Глюкоза

B. Сахароза

C. Крохмаль

D. Лігнін

E. Холестерин

13. В слині міститься фермент, який здатний руйнувати альфа-1,4- глікозидні зв’язки в молекулі крохмалю. Вкажіть на цей фермент.

A. Бета-галактозидаза;

B. Фосфатаза;

C. Фруктофуранозидаза;

D. Альфа-амілаза;

Е. Лізоцим.

14.У немовляти після переходу на змішане харчування з додаванням фруктових соків спостерігаються діарея, метеоризм та відставання у розвитку. Чим може бути обумовлений цей стан?

A Низькою активністю сахарази та ізомальтази

B Низькою активністю лактази

C Кислотною диспепсією

D Низькою активністю амілази

E Порушенням перетравлення білків

15. Фермент слини – α-амілаза каталізує гідроліз крохмалю. В разі порушення активності ферменту крохмаль не розщеплюється. За допомогою якої реакції можна це виявити?

A Фоля

B Троммера

C Фелінга

D з йодом

E біуретової

 

Анаеробний розпад

1. У цитоплазмі міоцитів розчинена велика кількість метаболітів окислення глюкози. Назвіть один з них, який безпосередньо перетворюється на лактат:

А. Піруват

В.Гліцерофосфат

С.Глюкозо-6-фосфат

Д. Оксалоацетат

Е.Фруктозо-6-фосфат

2. У людей, які тривалий час перебували у стані гіподинамії, після фізичного навантаження виникають інтенсивні болі в м’язах. Що може бути найбільш вірогідною причиною цього?

A. Посилений розпад м’язевих білків.

B. Нагромадження креатиніну в м’язах.

C. Нагромадження в м’язах молочної кислоти.

D. Підвищена збудливість в м’язах.

E. Підвищення вмісту АДФ в м’язах.

3. Реакції утворення АТФ в анаеробному гліколізі є реакціями:

A. Субстратного фосфорилювання

B. Вільного окиснення

C. Окисного фосфорилювання

D. Фотосинтетичного фосфорилювання

Е. Хемосинтетичного фосфорилювання

4. Еритроцит є живою клітиною і для своєї життедіяльності потребує енергію у вигляді АТФ. Який процес забезпечує цю клітину необхідною кількістю АТФ?

A. Аеробний гліколіз

B. Пентозний цикл

C. b-окислення жирних кислот

D. Анаеробний гліколіз

E. Цикл трикарбонових кислот

5. При кисневій недостатності як джерело енергії використовується гліколіз. Назвіть який з вказаних процесів є гліколізом?

A. Окислення глюкози до фосфогліцеринового альдегіду

B. Окислення пірувату до ацетил КоА

C. Окислення глюкози до глюкуронової кислоти

D. Окислення глюкози до лактату

E. Окислення глікогену до глюкози

6. Під час бігу на коротку дистанцію у нетренованих людей спостерігається м’язова крепатура внаслідок накопичення лактату. Вкажіть, з посиленням якого біохімічного процесу це може бути пов’язано.

A. Ліпогенезу.

B. Глюконеогенезу.

C. Пентозофосфатного шляху.

D. Гліколізу.

E. Глікогенезу.

7. Анаеробне розщеплення глюкози до молочної кислоти регулюється відповідними ферментами. Вкажіть, який фермент є головним регулятором цього процесу?

A. Фосфофруктокіназа

B. Глюкозо-6-фосфатізомераза

C. Альдолаза

D. Енолаза

F. Лактатдегідрогеназа

8.В дослідах на гомогенатах м'язової тканини вивчали анаеробний гліколіз. Його швидкість збільшується при додаванні в інкубаційну суміш високих концентрацій однієї з нижче перерахованих речовин. Назвіть її.

A УТФ.

B АТФ.

C Сукцинат.

D АДФ.

E ЦТФ.

9.Клінічне обстеження хворого М. дозволило встановити попередній діагноз: рак шлунку. В шлунковому соці виявлено молочну кислоту. Який тип катаболізму глюкози має місце у ракових клітинах?

A Глюконеогенез

B Пентозофосфатний цикл

C Анаеробний гліколіз

D Аеробний гліколіз

E Глюкозо-аланіловий цикл

10. У хлопчика 6 років під час обстеження в лікарні з приводу анемії виявили недостатність піруваткінази в еритроцитах. Порушення якого біохімічного процесу в цьому разі призводить до розвитку анемії?

A Тканинного дихання.

B Аеробного гліколізу.

C Анаеробного гліколізу.

D Перекисного окислення.

E Окисного фосфорилювання.

11.Після тривалої вимушеної гіподинамії після перелому нижніх кінцівок у пацієнта фізичне навантаження на м'язи спричинило до інтенсивних болей. Причиною цього є:

A Накопичення в м'язах молочної кислоти.

B Зменшення вмісту ліпідів в м'язах.

C Посилений розпад білків у м'язах.

D Накопичення креатиніну в м'язах.

E Підвищення рівня АДФ у м'язах.

 

Аеробний розпад

1.Скільки молекул АТФ утворюється при окисленні до СО2 і Н2О одної молекули ацетил-КоА:

А. 3;

В. 5;

С. 8;

Д.12;

Е. 15.

2. Скільки молекул АТФ утворюється при окисленні до СО2 і Н2О 1 молекули цитрату:

А. 16;

В. 8;

С. 9;

Д. 12;

Е. 40.

3.Концентрація якого метаболіту впливає на роботу ЦТК?

А. Оксалоацетату

В. Глюкози

С. АДФ

Д. Аланіну

Е. Фосфоліпази

4. Вкажіть, який з вітамінів входить до складу коферментів дегідрогеназ циклу трикарбонових кислот:

А. Нікотинамід

В. Біотин

С. Піридоксин

Д. Альфа-токоферол

Е. Аскорбінова кислота

5. Для підвищення результативності тренування спортсмену К. лікар порекомендував приймати лимонну кислоту, або ж продукти, що її містять, тому що вона:

A. Джерело вихідної речовини синтезу жирних кислот

B. Субстрат ЦТК

C. Активатор глюконеогенезу

D. Активатор синтезу жирних кислот

E. Інгібітор гліколізу

6.Другим етапом аеробного окислення глюкози в клітині є окислювальне декарбоксилювання пірувата. Назвіть основний продукт цього процесу.

AПіруват.

B Сукциніл-КоА.

C Ацетил-КоА.

D Цитрат.

E Оксалоацетат.

7.При лікуванні багатьох захворювань використовується фармацевтичний препарат кокарбоксилаза (тіамінпірофосфат) для забезпечення клітин енергією. Вкажіть, який метаболічний процес при цьому активується?

A Окисне декарбоксилювання пірувату

B Дезамінування глутамату

C Декарбоксилювання амінокислот

D Декарбоксилювання біогенних амінів

E Детоксикація шкідливих речовин у печінці

8.Після відновлення кровообігу в ушкодженій тканині припиняється накопичення лактату та зменшується швидкість споживання глюкози. Активацією яких процесів зумовлені ці метаболічні здвигни?

A Ліполізу

B Анаеробного гліколізу

C Аеробного гліколізу

D Глюконеогенезу

E Біосинтезу глікогену

9.Окисне декарбоксилювання піровиноградної кислоти каталізується складним поліферментним комплексом з участю кількох функціонально зв’язаних коферментів. Вкажіть цей комплекс:

A ТДФ, ФАД, КоА-SН, НАД, ліпоєва кислота

B ФАД, ТГФК, ПАЛФ, ТДФ, холін

C НАД, ПАЛФ, ТДФ, метилкобаламін, біотин

D КоА-SН, ФАД, ПАЛФ, ТГФК, карнітин

E Ліпоєва кислота, ТГФК, ПАЛФ, метилкобаламін

10. Одним з наслідків хронічного алкоголізму є розвиток алкогольної енцефалопатії, яка викликана недостатністю вітаміну В1, що знижує використання глюкози нервовими клітинами. Які процеси обміну вуглеводів при цьому порушуються?

A. Порушення аеробного окиснення глюкози

B. Порушення анаеробного окиснення глюкози

C. Порушення окиснення амінокислот

D. Порушення b- окиснення жирних кислот

Е. Порушення ліполізу в жировій тканині

11 Внаслідок дефіциту вітаміну В1 порушується окисне декарбоксилювання α-кетоглутарової кислоти. Синтез якого з наведених коферментів порушується при цьому?

А. Ліпоєвоа кислота

В. Коензим А

С. Тіамінпірофосфат

D. Нікотинамідаденіндинуклеотид

Е. Флавінаденіндинуклеотид

12.Хвороба бері-бері [поліневрит] виникає внаслідок недостатності в організмі вітаміну В1. При цьому порушується вуглеводний обмін. Накопичення якого метаболіту в крові спостерігається при цьому захворюванні?

A Аспартату.

B Лактату.

C Сукцинату.

D Пірувату.

E Глутамату.

13. У лікарню поступила робітниця хімічного підприємства з ознаками отруєння. У волоссі цієї жінки знайдено підвищену концентрацію арсенату, який блокує ліпоєву кислоту. Вкажіть, порушення якого процесу є найімовірною причиною отруєння:

A. Окислювального декарбоксилювання ПВК

B. Мікросомального окислення

C. Відновлення метгемоглобіну

D. Відновлення органічних пероксидів

E. Знешкодження супероксидних іонів

14. У дитини 6 років знижена активність, є ознаки порушення координації рухів. При обстеженні встановлений генетичний дефект одного з ферментів ПВК- дегідрогеназного комплексу. Вкажіть, який з перерахованих нижче лабораторних показників був вирішальним в обґрунтуванні діагнозу?

A.аланін вище норми

B. аланін нижче норми

C. піруват нижче норми

D.піруват вище норми

E. лактат нижче норми

15. Хворі на алкоголізм отримують основну масу калорій із спиртними напоями. У них може виникнути характерна недостатність тіаміну (синдром Верніке-Корсакова), при якій спостерігаються порушення функцій нервової системи, психози, втрата пам'яті. Зі зниженням активності якого ферменту пов”язаний такий стан:

A. Гексокінази

B. Алкогольдегідрогенази

C. Трансамінази

D. Альдолази

E. Піруватдегідрогенази

Обмін глікогену

1.Внаслідок тривалого голодування у людини в організмі швидко зникають резерви вуглеводів. Яка основна резервна форма глюкози існує в організмі людини?

A Целюлоза.

B Крохмаль.

C Глікоген.

D Амілоза.

EАмілопектин

2. Для синтезу полісахаридних ланцюгів глікогену використовується попередник - активна форма глюкози. Безпосереднім донором залишків глюкози в процесі синтезу є:

A. глюкозо – 6-фосфат

B. глюкозо-1-фостат

C. АДФ-глюкоза

D.УДФ-глюкоза

E. глюкозо –3 фосфат

3. Дитина квола, апатична. Печінка збільшена, при її біопсії виявлено значний надлишок глікогену. Концентрація глюкози в крові нижче норми. У чому причина зниженої концентрації глюкози у крові цієї хворої?

А. Понижена (відсутня) активність гексокінази у печінці

В. Дефіцит гену, який відповідає за синтез глюкозо-1-фосфатуридинтрансферази

С. Понижена (відсутня) активність глікоген-фосфорилази у печінці

Д. Підвищена активність глікогенсинтетази у печінці

Е.Понижена (відсутня) активність глюкозо-6-фосфатази у печінці

4.У дитяче відділення швидкою допомогою доставлена двохрічна дівчинка. Дитина квола, апатична. Печінка збільшена. Біопсія вказує на значний надлишок глікогену. Концентрація глюкози в крові нижча від норми. Найбільш ймовірною причиною гіпоглікемії є:

A Знижена активність глікогенфосфорилази

B Підвищена активність глюкокінази

C Знижена активність глюкозо-6-фосфатази

D Дефіцит гена, відповідального за синтез глюкозо-1-фосфатуридинтрансферази

E Знижена активність глікогенсинтази

5.Стан дитини тимчасово покращується після споживання їжі, багатої вуглеводами. Концентрація глюкози крові натще - 2,1 ммоль/л. Введення адреналіну і глюкагону не викликає збільшення данного показника. Спадково зумовлена недостатність якого ферменту може викликати такий стан?

A оксидази гомогентизинової кислоти

B галактозо-1-фосфоуридилтрансферази

C фенілаланінгідроксилази

D глюкозо-6-фосфатази

E кишечної лактази

6. Чоловік 42 років з’їв велику порцію спагетті, шматок торта, випив склянку солодкого чаю. Активність якого ферменту гепатоцитів активується в найбільшій мірі після споживання високовуглеводної їжі?

A. Глюкозо-6-фосфатази

B. Глюкозо-6-фосфатдегідрогенази

C. Глікогенфосфорилази

D. Гексокінази

E. β- галактозидази

7. У хворого із скаргами на м’язеву слабкість, болі в ділянці печінки та її збільшення, рівень глюкози в крові натще 3 ммоль/л. Попередній діагноз - глікогеноз. Який тест є найбільш інформативним для цього захворювання?

A. Низький вміст глюкози в крові

B. Підвищення активності гексокінази

C. Пониження активності глікогенсинтетази

D. Недостатність активності глікогенфосфорилази

E. Підвищення активності глікогенфосфорилази

8. У хворого в печінці спостерігається накопичення надмірної кількості глікогену зі зміненою молекулярною структурою. Клінічно це проявляється:

A. гіперглюкоземією

B. кетонурією

C. галактоземією

D. гіпоглюкоземією

E. фруктозурією

9. Як відомо, мобілізація глікогену в м’язах відрізняється рядом особливостей. Що з переліченого є загальним для мобілізації глікогену як у м’язах, так і у печінці?

A. Активація кінази фосфорилази іонами кальцію

B. Алостерична активація фосфорилази АМФ.

C. Активація кінази фосфорилази шляхом фосфорилювання

D. Відсутність рецепторів глюкагону

E. Відсутність глюкозо-6-фосфатази

10. У хворого 34 років має місце понижена витривалість до фізичних навантажень в той час, як у скелетних м’язах вміст глікогену підвищений, а в крові після виконання фізичних навантажень майже повністю відсутній лактат. Відсутністю якого ферменту зумовлена ця патологія?

A. Глюкозо-6-фосфатдегідрогенази

B. Глікогенфосфорилази

C. Фосфофруктокінази

D. Глікогенсинтази

E. Глюкозо-6-фосфатази

11.У хворого 40 років спостерігається збільшення кількості глікогену у м'язах, але разом з тим знижена спроможність виконувати тривалу фізичну роботу. Недостатність активності якого ферменту у скелетних м'язах може спричинити такі симптоми?

AФосфофруктокіназа.

B Глікогенфосфорилаза.

C Глюкозо-6-фосфатаза.

D Глікогенсинтаза.

E Тріозофосфатізомераза.

12. Характерною ознакою глікогенозу є біль у м”язах під час фізичної роботи. Вроджена недостатність якого фермента зумовлює цю патологію?

A. Аміло-1,6-глікозидази

B. Глюкозо-6-фосфатази

C. Глікогенсинтетази

D. Глікогенфосфорилази

E. Лізосомальної глікозидази

13. При глікогенозі – хворобі Гірке – порушується перетворення глюкозо-6-фосфату на глюкозу, що приводить до накопичення глікогену в печінці та нирках. Дефіцит якого ферменту є причиною захворювання?

A. Фосфорилази

B. Глікогенсинтетази

C. Глюкозо-6-фосфатази

D. Гексокінази

Е. Альдолази

14.Дитина 5 років страждає на гіпоглікемію та гепатомегалію. У нії виявлена точкова мутація генів, що спричинила відсутність фермента глюкозо-6-фосфатази. Цей вид патології характерний для:

A Хвороби Аддісона.

B Хвороби Корі.

CХвороби Гірке.

D Хвороби Паркінсона.

E Хвороби Мак-Ардла.

15.Дитина 1-го року відстає в розумовому розвитку від своїх однолітків. Ранком відзначаються блювання, судоми, непритомність. У крові - гіпоглікемія натще. З дефектом якого ферменту це пов‘язане?

А. Лактаза

В. Аргіназа

С. Сахараза

D. Глікогенсинтетаза

Е. Фосфорилаза


1 | 2 | 3 |

Поиск по сайту:



Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.024 сек.)