АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция

В чём опасность ГМО?

Читайте также:
  1. IV. Пожарная безопасность
  2. Безопасность в чрезвычайных и аварийных ситуациях
  3. Безопасность жизнедеятельности.
  4. Безопасность и частная жизнь выходят в формате документа в формате PDF.
  5. Безопасность личности и общества - коренная потребность человека
  6. Безопасность на глобальном уровне
  7. Безопасность общества.
  8. Безопасность одного – обязанность всех
  9. Безопасность первых лиц
  10. Безопасность при погузочно-разгрузочных работах.
  11. Безопасность при чрезвычайных ситуациях
  12. Безопасность продукции

 

Опасность трансгенных продуктов в том, что они приобретают повышенную устойчивость к воздействию внешней среды. Это означает, что любой трансгенный продукт приобретает доминирующее положение над теми организмами, которые принимают участие в его разрушении. В организме человека такими организмами, разрушающими инородные молекулы, являются ферменты, которые вырабатываются клетками желудка, поджелудочной железы, печени и др. органов пищеварения, а также антитела, которые вырабатываются организмом в случае инфекции.

 

Минуя естественные защитные барьеры организма, которые создавались в течение многих миллионов лет эволюции, инородные гены, имеющие доминирующее положение по заказу генетиков, проникают в клетки организма как вирусы, начиная создавать новые соединения с клеточными молекулами. Организм человека или животного начинает мутировать, меняясь генетически, что ведет к появлению новых признаков, преобразовывая молекулярное содержание хромосом. Генотип обычно определяется парой хромосом, при этом трудно учесть изменения в тех генах, которые часто называют «мусорной частью ДНК». При образовании половых клеток парные хромосомы расходятся. Полный их набор восстанавливается в оплодотворенной клетке.

 

Таким образом, новый организм получает хромосомы от обоих родителей, а с ними наследует те или иные признаки. Поэтому, добавление или отнятие одной пары хромосом может привести к хромосомным болезням как минимум и как максимум к стерилизации последующего поколения. Немного остановимся на хромосомных болезнях. Это, прежде всего, болезнь Дауна, синдромы: Тернера, Клайнфельтера, Патау, Эдвардса и другие.

 

Классификация хромосомных болезней основана на типах мутаций, вовлеченных в них хромосом. Мутации в половых клетках приводят к развитию полных форм заболеваний, при которых все клетки организма имеют одну и ту же хромосомную аномалию.

В настоящие время описано 2 варианта нарушений числа хромосомных наборов - тетраплоидия и триплоидия. Другая группа синдромов обусловлена нарушениями числа отдельных хромосом - трисомиями (когда имеется добавочная хромосома в диплоидном наборе) или моносомия (одна из хромосом отсутствует). Моносомии аутосом несовместимы с жизнью. Трисомии - более часто встречающаяся патология у человека.



 

Ряд хромосомных болезней связан с нарушением числа половых хромосом.

Самая многочисленная группа хромосомных болезней - это синдромы, обусловленные структурными перестройками хромосом. Выделяют хромосомные синдромы так называемых частичных моносомий (увеличение или уменьшение числа отдельных хромосом не на целую хромосому, а на ее часть).

 

Для всех форм хромосомных болезней общим признаком является множественность нарушений (врожденные пороки развития). Общими проявлениями хромосомных болезней являются: задержка физического и психомоторного развития, умственная отсталость, костно-мышечные аномалии, пороки сердечно - сосудистой, мочеполовой, нервной и др. систем, отклонение в гормональном, биохимическом и иммунологическом статусе и др.

 

Степень поражения органов при хромосомных болезнях зависит от многих факторов - типа хромосомной аномалии, недостающего или избыточного материала индивидуальной хромосомы, генотипа организма, условий среды, в котором развивается организм.

 

Этиологическое лечение этого вида болезней в настоящее время не разработано.

 


1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | 57 | 58 | 59 | 60 | 61 | 62 | 63 | 64 | 65 | 66 | 67 | 68 | 69 | 70 | 71 | 72 | 73 | 74 | 75 | 76 | 77 | 78 | 79 | 80 | 81 | 82 | 83 | 84 | 85 | 86 | 87 | 88 | 89 | 90 | 91 | 92 | 93 |


При использовании материала, поставите ссылку на Студалл.Орг (8.035 сек.)