Обмен углеводов 2 В 5

Обмен углеводов 2 В 1

1. Назовите этапы аэробного распада глюкозы.

2. Напишите реакции превращения лактата в фосфоенолпируват

3. Напишите гликолитические реакции распада глюкозы до фосфотриоз.

4. Дайте схему образования фруктозо-2,6-бисфосфата в печени. Назовите

ферменты, активность которых регулирует фруктозо-2,6-бисфосфат.

5. Гликолитическая оксидоредукция. Биологическая роль

Обмен углеводов 2 В 2

1. Напишите реакции субстратного фосфорилирования в гликолизе.

2. Напишите реакции превращения фруктозо-1,6-бисфосфата в глюкозу.

3. Дайте схему глицерофосфатного челночного механизма.Укажите

биологическую роль процесса.

4. Назовите регуляторные ферменты гликолиза и их аллостерические

регуляторы.

5. Напишите образование 2,3-бисфосфоглицерата в эритроцитах и укажите

биологическое значение этого процесса..

Обмен углеводов 2 В 3

1. Напишите окислительно-восстановительные реакции гликолиза.

2. Напишите реакции превращения фосфоенолпирувата в

фруктозо-1,6-бисфосфат.

3. Назовите общие пути катаболизма в аэробном распаде глюкозы.

4. Назовите регуляторные ферменты глюконеогенеза и их аллостерические

регуляторы.

5. Дайте определение глюконеогенеза. Укажите субстраты и биологическую

роль глюконеогенеза.(лактат, глицерол, ак)

Обмен углеводов 2 В 4

1. Напишите необратимые реакции гликолиза. Укажите класс ферментов,

участвующих в этих реакциях.

2. Напишите реакции глюконеогенеза, катализируемые гидролазами.

3. Дайте схему малат-аспартатного челночного механизма. Укажите

биологическую роль.

4. Аллостерическая регуляция глюконеогенеза.

5. Энергетический баланс аэробного распада глюкозы.

Обмен углеводов 2 В 5

1. Напишите изомеразные реакции гликолиза.

2. Напишите реакции глюконеогенеза, идущие с затратой энергии.

3. Малат-аспартатный челночный механизм. Укажите

биологическую роль.

4. Образование фруктозо-2,6-бисфосфата в печени. Влияние этого

эффектора на ферменты гликолиза и глюконеогенеза.

6. Цикл Кори. Биологическая роль.

1 вариант

Аэробный распад глюкозы включает несколько стадий:

• аэробный гликолиз — процесс окисления глюкозы с образованием двух

молекул пирувата;

• общий путь катаболизма, включающий превращение пирувата в ацетил-

СоА и его дальнейшее окисление в цитратном цикле (см. раздел 7);

• цепь переноса электронов на кислород, сопряженная с реакциями деги-

дрирования, происходящими в процессе распада глюкозы (см. раздел 7);

Фруктозо-2,6-бисфосфата аллостерически активирует фосфофруктокиназу

(фермент гликолиза)

Фруктозо-2,6-бисфосфат образуется при фосфорилировании фруктозо-1-фосфата

бифункциональным ферментом(БИФ)

Аллостерическая регуляция скорости гликолиза, зависимая от изменения соотношения АТФ/АДФ, направлена на изменение скорости использования глюкозы непосредственно клетками печени. Глюкоза в клетках печени используется не только для синтеза гликогена и жиров, но также и как источник энергии для синтеза АТФ. Основными потребителями АТФ в гепатоцитах являются процессы трансмембранного переноса веществ, синтез белков, гликогена, жиров, глюконеогенез. От скорости утилизации АТФ в этих процессах зависит скорость его синтеза. АТФР, АДФ и АМФ, а также NAD+ и NADH являются аллостерическими эффекторами некоторых гликолитических ферментов и ферментов глюконеогенеза. В частности, АМФ активирует фосфофруктокиназу и ингибиру-ет фруктозо-1,6-бисфосфатазу. АТФ и NADH ингибируют пируваткиназу, а АДФ активирует пируваткарбоксилазу (рис. 8.32).Следовательно, при усилении расходования АТФ и снижении его концентрации с одновременным увеличением концентрации АМФ активируется гликолиз и образование АТФ, а глюконеогенез при этом замедляется. Кроме того, от соотношения АТФ/АДФ, АМФ и NAD/

Влияние 2,3-бисфосфоглицерата. 2,3-БФГ синтезируется в эритроцитах из 1,3-бисфосфоглицерата — метаболита, образующегося при окислении глюкозы (рис. 1.15). 2,3-БФГ имеет большой отрицательный заряд. В центральной части тетрамерной молекулы Hb имеется полость, содержащая положительно заряженные группы, расположенные на поверхностях обоих β-протомеров, приближенных друг к другу. 2,3-БФГ взаимодействует своими отрицательно заряженными фосфатными и карбоксильной группами с положительно заряженными группами β-цепей в центральной полости молекулы Hb (рис. 1.16). Результатом этого взаимодействия является образование 5 дополнительных ионных связей, что приводит к изменению конформации и снижению сродства

Hb к О2, вследствие чего кислород поступает в ткани. В легких взаимодействие Hb с кислородом приводит к изменению конформации белка и вытеснению 2,3-БФГ из центральной полости. 2,3-БФГ реагирует только с дезоксигемоглобином, так как в оксигемоглобине полость с центром связывания 2,3-БФГ закрыта. + СХЕМА ИЗ УЧЕБНИКА!!!

Цикл Кори выполняет две важнейшие функции: 1 — обеспечивает утилизацию лактата, часть лактата используется для синтеза глюкозы; 2 — предотвращает накопление лактата и как следствие этого опасное снижение рН (лактоацидоз). Другая часть лактата окисляется печенью до СО2 и Н2О. Энергия окисления может использоваться для синтеза АТФ, необходимого для реакций глюконеогенеза.

7..(Так, образование фосфоенолпирувата из пирувата происходит в ходе двух

реакций (рис. 8.25, реакции 11, 12), первая из которых протекает в митохондри-

ях. Пируват, образующийся из лактата или из некоторых аминокислот, транс-

портируется в матрикс митохондрий и там карбоксилируется с образованием

оксалоацетата. Пируваткарбоксилаза, катализирующая данную реакцию, — ми-

тохондриальный фермент, коферментом которого является биотин. Реакция

протекает с использованием АТФ. Оксалоацетат транспортируется в цитозоль и

включается в глюконеогенез, превращаясь в фосфоенолпируват в ходе реакции,

катализируемой фосфоепол-пируваткарбоксикиназой — ГТФ-зависимым фер-

ментом. Название фермента дано по обратной реакции.

Превращение пирувата в фосфоенолпируват происходит с использованием

двух молекул с макроэргическими связями (АТФ и ГТФ). В пересчете на синтез

одной молекулы глюкозы из двух молекул пирувата расход составляет 2 моль

АТР и 2 моль ГТФ или 4 моль АТФ (для удобства рассуждений предлагается счи-

тать, что энергозатраты на синтез АТФ и ГТФ равны).

Отщепление фосфатной группы из фруктозо-1,6-бисфосфата и глюкозо-

6-фосфата катализируют ферменты фруктозо-1,6-бисфосфатаза и глюкозо-6-

фосфатаза. После чего свободная глюкоза выходит из клетки в кровь.

Итак, в печени существует четыре фермента, которые принимают участие

только в глюконеогенезе и катализируют обходные реакции необратимых ста-

дий гликолиза. Это пируваткарбоксилаза, фосфоенолпируваткарбоксикиназа,

фруктозо-1,6-бисфосфатаза и глюкозо-6-фосфатаза.

Поиск по сайту: