АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция

Химические свойства

Читайте также:
  1. АК. Структура белков, физико-химические свойства (192 вопроса)
  2. Активные минеральные добавки. Смешанные цементы, их свойства.
  3. Анализ свойства вязкости
  4. Антигены, основные свойства. Антигены гистосовместимости. Процессинг антигенов.
  5. Арифметическая середина и ее свойства.
  6. Арифметические операции над последовательностями. Свойства пределов, связанные с арифметическими операциями над последовательностями.
  7. Базовые химические превращения УВ смесей и фракций.
  8. Биогеохимические круговороты: круговорот кислорода, углерода, азота, фосфора.
  9. Биохимические методы исследования и оценки физической работоспособности
  10. Биохимические основы лечения гиперхолестеролемии и атеросклероза
  11. Биохимические свойства.
  12. Бытовые часы. классификация ассортимента и потребительские свойства.

 

1. Присоединение

 

 

2. Окисление (до карбоновых кислот)

 

KMnO4, K2Cr2O7, Сu(OH)2

[Ag(NH3)2]OH (! реакция серебряного зеркала)

[Сu(NH3)2]OH (! реакция медного зеркала)

 

Получение

 

1. Мягкое окисление спиртов

 

2. Реакция Кучерова

 

 

Карбоновые кислоты СnH2nO2

Вещества содержащие в своём составе карбоксильную группу.

Номенклатура

 

НСООН – метановая (муравьиная) кислота

СН3СООН – этановая (уксусная) кислота

С2Н5СООН – пропановая (пропионовая) кислота

С3Н7СООН – бутановая (масляная) кислота

С4Н9СООН – пентановая (валерьяновая) кислота

 

НООС-СООН – этандиовая (щавелевая) кислота

НООС–СН2–СН2–СООН – бутандиовая (янтарная) кислота

 

Соли:

муравьиной кислоты – формиаты

уксусной кислоты – ацетаты

 

Физические свойства

 

Низшие – жидкости.

С С14 – твёрдые.

Ослабление связи О-Н.

 

Изомерия

 

1.Структурная

а)углеродного скелета

б)межклассовая (=сложный эфир)

Химические свойства

 

1.Диссоциация

 

 

2. +Ме (! до Н2)

 

замещение водорода в карбоксильной группе

 

 

3. +основный оксид

 

 

4. +гидроксид

 

5. +соль более слабой кислоты

 

 

6. Этерификация

 

7. +PCl5

 

 

! Муравьиная кислота в растворах распадается на CO2 и H2O

Получение

 

1. Окисление углеводовородов и кислородсодержащих органических соединений

 

2. Гидролиз сложных эфиров

 

3. Гидролиз тригалогенпроизводных

 

4. Гидролиз солей карбоновых кислот

 

Эфиры

Простой эфир — органическое соединение, в молекулах которых два углеводородных радикала связаны атомом кислорода.

 

Сложный эфир — органическое соединение, производные карбоновых кислот, в которых гидроксильная группа -OH карбоксильной группы заменена на спиртовой остаток

Номенклатура

 

Простой эфир:

диэтиловый эфир

 

 

Сложный эфир:

метилформиат

метиловый эфир муравьиной кислоты

 


1 | 2 | 3 | 4 |

Поиск по сайту:

Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.004 сек.)