АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция

Проверить свои знания с использованием тестового контроля

Читайте также:
  1. I,5: ЛОГИКА И ТЕОРИЯ ПОЗНАНИЯ В САНКХЬЯ-ЙОГЕ
  2. II. РОЛЬ РЕЛИГИИ В ФОРМИРОВАНИИ НАЦИОНАЛЬНОГО СОЗНАНИЯ
  3. IV. ИДЕЯ АМЕРИКАНСКОЙ ИСКЛЮЧИТЕЛЬНОСТИ В СТРУКТУРЕ НАЦИОНАЛЬНОГО СОЗНАНИЯ
  4. Анализ влияния внутренних факторов на процесс опознания
  5. Анализ стандарта по методам статистического контроля и регулирования техпроцессов
  6. Анализ эффективности операций банка с использованием платежных карточек.
  7. Б)Идеологии, знания и традиции.
  8. Бессознательное как сторона сознания
  9. Билет № 28 Интенциональность сознания.
  10. Борьба с терроризмом как геополитическая стратегия контроля над пространством.
  11. Бывший главный ’гаишник’ Черниговщины стал заместителем начальника Департамента ГАИ. Активисты дорожного контроля - против
  12. В 1. Контроль качества сварных соединений: классификация сварочных дефектов и методов их контроля, физические методы неразрушающего контроля.

Выбрать один или более правильных ответов:

№ п/п Вопрос Ответ
1. ОБЪЕКТАМИ ИССЛЕДОВАНИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКОЙ АНАТОМИИ ЯВЛЯЮТСЯ 1)трупный материал 2)субстраты, полученные от больных при жизни 3)экспериментальный материал 4)медицинская документация  
2. В ЗАВИСИМОСТИ ОТ СПОСОБА ПОЛУЧЕНИЯ ДИАГНОСТИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА БИОПСИЯ МОЖЕТ БЫТЬ 1)инцизионной 2)тракционной 3)аспирационной 4)экспирационной 5)пункционной  
3. В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ЛОКАЛИЗАЦИИ ВЫДЕЛЯЮТ БЕЛКОВЫЕ, ЖИРОВЫЕ, УГЛЕВОДНЫЕ НАКОПЛЕНИЯ (ДИСТРОФИИ) 1)внутриклеточные (паренхиматозные) 2)минеральные 3)врожденные 4)внеклеточные (стромально-сосудистые)  
4. МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИМИ МЕХАНИЗМАМИ ВНУТРИ И ВНЕКЛЕТОЧНЫХ НАКОПЛЕНИЙ ЯВЛЯЮТСЯ 1)декомпозиция 2)экссудация 3)инфильтрация 4)пролиферация 5)мальформация  
5. МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИМ МЕХАНИЗМАМИ ВНУТРИ И ВНЕКЛЕТОЧНЫХ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ НАКОПЛЕНИЙ (ДИСТРОФИЙ) ЯВЛЯЮТСЯ 1)инфильтрация 2)декомпозиция 3)экссудация 4)трансформация 5)извращенный синтез  
6. РАСПАД УЛЬТРАСТРУКТУР КЛЕТКИ – ЭТО 1)трансформация 2)декомпозиция (фанероз) 3)инфильтрация 4)извращенный синтез  
7. ОБРАЗОВАНИЕ НЕСВОЙСТВЕННЫХ ОРГАНИЗМУ ВЕЩЕСТВ – ЭТО 1)трансформация 2)декомпозиция (фанероз) 3)инфильтрация 4)извращенный синтез  
8. ПРЕВРАЩЕНИЕ ПРОДУКТОВ ОДНОГО ВИДА ОБМЕНА В ДРУГОЙ – ЭТО 1)инфильтрация 2)декомпозиция 3)трансформация 4)извращенный синтез  
9. ВНУТРИКЛЕТОЧНЫМИ ПАТОЛОГИЧЕСКИМИ НАКОПЛЕНИЯМИ ЯВЛЯЮТСЯ 1)амилоидоз 2)гиалиново-капельная дистрофия 3)гиалиноз 4)гидропическая дистрофия  
10. ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ СКОПЛЕНИЕ ГЛИКОГЕНА ОТМЕЧАЮТСЯ ПРИ 1)анемии 2)ожирении 3)алкоголизме 4)тезаурисмозах 5)сахарном диабете 6)вирусных гепатитах  
11. ОЖИРЕНИЕ МИОКАРДА ХАРАКТЕРИЗУЕТ 1)ожирение стромы миокарда 2)ожирение субэпикардиальной клетчатки 3)выявление жира в цитоплазме кардиомиоцитов 4)«тигровое» сердце  
12. ЖИРОВЫЕ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ НАКОПЛЕНИЯ (ЖИРОВАЯ ДИСТРОФИЯ) МИОКАРДА ЧАЩЕ РАЗВИВАЕТСЯ ПО ТИПУ 1)инфильтрации 2)декомпозиции 3)извращённого синтеза 4)трансформации  
13. ДЛЯ "ТИГРОВОГО" СЕРДЦА ХАРАКТЕРНО НАКОПЛЕНИЕ В ЦИТОПЛАЗМЕ КАРДИОМИОЦИТОВ 1)белков 2)солей кальция 3)липофусцина 4)жиров 5)углеводов  
14. ДЛЯ МАКРОСКОПИЧЕСКОЙ КАРТИНЫ СЕРДЦА ПРИ ЖИРОВОЙ ДИСТРОФИИ МИОКАРДА ХАРАКТЕРНЫ 1)увеличение размеров 2)плотная консистенция 3)на разрезе глинистый вид 4)расширение полостей  
15. ВИДАМИ ВНЕКЛЕТОЧНЫХ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ НАКОПЛЕНИЙ (СТРОМАЛЬНО-СОСУДИСТЫХ ДИСТРОФИЙ) ЯВЛЯЮТСЯ 1)гиалиноз 2)гидропическая дистрофия 3)амилоидоз 4)фанероз  
16. К ВНУТРИКЛЕТОЧНЫМ НАКОПЛЕНИЯМ ПРИВОДЯТ 1)гиперлипидэмия 2)недостаточное выведение метаболитов 3)ускоренное выведение экзогенных веществ 4)ускоренное выделение продуктов метаболизма 5)невозможность выведения экзогенных веществ 6)ускорение образования естественных метаболитов 7)накопление метаболитов в связи с генетическими дефектами  
17. МУКОИДНОЕ НАБУХАНИЕ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ 1)набуханием клеток соединительной ткани 2)пропитыванием соединительной ткани фибрином 3)накоплением гликозаминогликанов в основном веществе соединительной ткани 4)повышением сосудистой проницаемости 5)набуханием волокон соединительной ткани  
18. ГИАЛИНОЗ ЯВЛЯЕТСЯ ИСХОДОМ 1)жировой дистрофии клеток 2)колликвационного некроза 3)прогрессирующей дезорганизации соединительной ткани 4)жировой инфильтрации стромы 5)фибриноидного набухания  
19. АМИЛОИДОЗОМ МОГУТ ОСЛОЖНИТЬСЯ 1)гипертоническая болезнь 2)атеросклероз 3)туберкулез 4)хронический абсцесс лёгкого 5)ИБС  
20. К РАЗВИТИЮ АМИЛОИДОЗА ПРИВОДЯТ 1)туберкулёз 2)хронический остеомиелит 3)ревматоидный артрит 4)миеломная болезнь 5)брюшной тиф  
21. ОЖИРЕНИЕ ГЕПАТОЦИТОВ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ 1)гипоксии 2)инфицировании вирусом гепатита С 3)интоксикации 4)алкогольной болезни 5)инфицировании вирусом гепатита В  
22. НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ПРИЧИНОЙ СМЕРТИ БОЛЬНЫХ СИСТЕМНЫМ АМИЛОИДОЗОМ ЯВЛЯЕТСЯ 1)инсульт 2)анемия 3)уремия 4)инфаркт  
23. КОНГО КРАСНЫЙ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ В ГИСТОЛОГИЧЕСКИХ СРЕЗАХ 1)гликогена 2)РНК 3)амилоида 4)жира 5)меланина  
24. К ГЕМОСИДЕРОЗУ ПЕЧЕНИ ПРИВОДЯТ 1)гемолитическая анемия 2)переливание иногруппной крови 3)отравление гемолитическими ядами 4)ожирение гепатоцитов 5)массивный прогрессирующий некроз печени  
25. МЕСТНЫЙ ГИПЕРМЕЛАНОЗ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ 1)альбинизме 2)аддисоновой болезни 3)меланоме 4)невусе  
26. НА ВСКРЫТИИ В ВЕЩЕСТВЕ ГОЛОВНОГО МОЗГА ОБНАРУЖЕНО КРОВОИЗЛИЯНИЕ С ФОРМИРУЮЩЕЙСЯ КИСТОЙ, НАПОЛНЕННОЙ ЖЁЛТО-БУРЫМ СОДЕРЖИМЫМ. В ДАННОМ ОЧАГЕ КРОВОИЗЛИЯНИЯ МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ 1)билирубин 2)гематоидин 3)гемосидерин 4)гематин  
27. ВИДАМИ ОБЫЗВЕСТВЛЕНИЯ ЯВЛЯЮТСЯ 1)некротическое 2)дистрофическое 3)атрофическое 4)гипертрофическое 5)метастатическое  
28. К ЭНДОГЕННЫМ ПИГМЕНТАМ ОТНОСЯТСЯ 1)гемосидерин 2)липиды 3)меланин 4) ферритин 5)холестерин 6)липофусцин  
29. У РЕБЁНКА 12 МЕСЯЦЕВ ОБНАРУЖЕНО ОТСТАВАНИЕ РОСТА, НЕЗАРАЩЕНИЕ РОДНИЧКОВ, ДЕФОРМАЦИЯ ГРУДНОЙ КЛЕТКИ, УТОЛЩЕНИЕ РЁБЕР НА ГРАНИЦЕ КОСТНОЙ И ХРЯЩЕВОЙ ТКАНИ. ЭТО СОСТОЯНИЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ НАРУШЕНИЯ ОБМЕНА 1)меди 2)кальция 3)железа 4)фосфора  
30. К ИЗМЕНЕНИЯМ КЛЕТКИ ПРИ НЕКРОЗЕ ОТНОСЯТ 1)кариопикноз 2)кариорексис 3)кариолизис 4)плазмокоагуляцию 5)плазматическое пропитывание  
31. КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКИМИ ФОРМАМИ НЕКРОЗА ЯВЛЯЮТСЯ 1)секвестр 2)гангрена 3)киста 4)флегмона 5)инфаркт  
32. ИНФАРКТ – ЭТО 1)прямой некроз 2)ишемический некроз 3)травматический некроз 4)токсический некроз 5)аллергический некроз 6)непрямой некроз  
33. НЕПОСРЕДСТВЕННОЙ ПРИЧИНОЙ ИНФАРКТА ЯВЛЯЮТСЯ 1)артериальная гиперемия 2)диапедез эритроцитов 3)тромбоз сосудов 4)«разъедание» сосудистой стенки 5)эмболия сосудов 6)длительный спазм сосудов  
34. ВИДАМИ СУХОГО НЕКРОЗА ЯВЛЯЮТСЯ 1)творожистый 2)колликвационный 3)восковидный 4)очаг серого размягчения  
35. ФИБРИНОИДНЫЙ НЕКРОЗ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ 1)сифилиса 2)лимфогранулематоза 3)ревматизма 4)туберкулеза 5)язвенной болезни  
36. ТВОРОЖИСТЫЙ НЕКРОЗ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ 1)лимфогранулематоза 2)туберкулеза 3)ревматизма 4)брюшного тифа 5)сифилиса  
37. КАЗЕОЗНЫЙ НЕКРОЗ ВСТРЕЧАЕТСЯ ПРИ 1)дистрофии 2)газовой гангрене 3)инфарктах мозга 4)инфарктах миокарда 5)туберкулёзе 6)сифилисе  
38. ТИПИЧНЫМ ВАРИАНТОМ НЕКРОЗА В ГОЛОВНОМ МОЗГЕ ЯВЛЯЕТСЯ 1)аллергический 2)циркуляторный 3)трофоневротический 4)токсический 5)коагуляционный 6)колликвационный  
39. ПРЕИМУЩЕСТВЕННОЙ ЛОКАЛИЗАЦИЕЙ КОЛЛИКВАЦИОННОГО НЕКРОЗА ЯВЛЯЕТСЯ 1)сердце 2)селезенка 3)головной мозг 4)почка  
40. ТИПИЧНОЙ ЛОКАЛИЗАЦИЕЙ КОЛЛИКВАЦИОННОГО НЕКРОЗА ЯВЛЯЕТСЯ 1)мышцы 2)печень 3)яичник 4)головной мозг  
41. БЛАГОПРИЯТНЫМИ ИСХОДАМИ НЕКРОЗА ЯВЛЯЮТСЯ 1)оссификация 2)инкапсуляция 3)гнойное расплавление 4)петрификация  
42. ИСХОДОМ ВЛАЖНОГО НЕКРОЗА ГОЛОВНОГО МОЗГА МОЖЕТ БЫТЬ 1)петрификация 2)оссификация 3)киста 4)рубцевание 5)инкапсуляция  
43. ОРГАНИЗАЦИЯ ЯВЛЯЕТСЯ БЛАГОПРИЯТНЫМ ИСХОДОМ 1)тромбоза 2)некроза 3)патологических накоплений (дистрофий) 4)воспаления  
44. ОРГАНИЗАЦИЯ - ЭТО ИСХОД НЕКРОЗА, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЙСЯ 1)замещением соединительной тканью 2)формированием капсулы 3)отложением солей кальция 4)образованием кисты  
45. ИНКАПСУЛЯЦИЯ - ЭТО ИСХОД НЕКРОЗА, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЙСЯ 1)замещением соединительной тканью 2)формированием капсулы 3)отложением солей кальция 4)образованием кисты  
46. ПЕТРИФИКАЦИЯ – ЭТО ИСХОД НЕКРОЗА, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЙСЯ 1)замещением соединительной тканью 2)формированием капсулы 3)отложением солей кальция 4)образованием кости 5)формированием кисты  
47. ИСХОДАМИ НЕКРОЗА МОГУТ БЫТЬ 1)организация 2)петрификация 3)инкапсуляция 4)малигнизация 5)тромбоз  
48. ВЕНОЗНОЕ ПОЛНОКРОВИЕ МОЖЕТ БЫТЬ 1)вакатным 2)местным 3)общим 4)постишемическим 5)декомпрессионным  
49. ОБЩЕЕ ВЕНОЗНОЕ ПОЛНОКРОВИЕ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ 1)сдавлении верхней полой вены 2)тромбозе воротной вены 3)сдавлении опухолью почечной вены 4)пороке сердца 5)инфаркте миокарда  
50. МОРФОЛОГИЧЕСКИМ ПРОЯВЛЕНИЕМ ОСТРОГО ВЕНОЗНОГО ПОЛНОКРОВИЯ В МАЛОМ КРУГЕ КРОВООБРАЩЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ 1)бурая индурация легких 2)анасарка 3)отек легких 4)гидроторакс  
51. ФАЗЫ ОТЕКА ЛЕГКИХ 1)интерстициальная 2)интермедиарная 3)паренхиматозная 4)альвеолярная 5)бронхиальная  
52. ОСНОВНОЙ ПРИЧИНОЙ ВЕНОЗНОГО ПОЛНОКРОВИЯ ЯВЛЯЕТСЯ 1)уменьшение притока крови 2)затруднение оттока крови 3)усиление притока крови 4)увеличение оттока крови 5)остановка кровотока  
53. ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ВЕНОЗНОМ ПОЛНОКРОВИИ ВНУТРЕННИЕ ОРГАНЫ 1)уменьшены в размерах 2)имеют дряблую консистенцию 3)имеют плотную консистенцию 4)увеличены в размерах 5)имеют синюшный цвет  
54. ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ВЕНОЗНОМ ПОЛНОКРОВИИ ЛЕГКИЕ СТАНОВЯТСЯ 1)темно-красными 2)дряблыми 3)плотными 4)бурыми  
55. ПРИЧИНЫ ИЗМЕНЕНИЯ ЦВЕТА И КОНСИСТЕНЦИИ ЛЕГКИХ ПРИ БУРОЙ ИНДУРАЦИИ 1)склероз 2)амилоидоз 3)гемосидероз 4)некроз 5)гипермеланоз  
56. ОБРАЗНОЕ НАЗВАНИЕ ВИДА ПЕЧЕНИ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ВЕНОЗНОМ ПОЛНОКРОВИИ 1)сальная 2)саговая 3)бурая 4)мускатная 5)глазурная  
57. ПРИЧИНОЙ ХРОНИЧЕСКОГО ВЕНОЗНОГО ЗАСТОЯ В МАЛОМ КРУГЕ КРОВООБРАЩЕНИЯ МОЖЕТ БЫТЬ 1)сдавление верхней полой вены 2)сдавление нижней полой вены 3)митральный стеноз 4)хроническая левожелудочковая сердечная недостаточность 5)хроническая правожелудочковая сердечная недостаточность  
58. ПРИЗНАКАМИ ХРОНИЧЕСКОЙ ПРАВОЖЕЛУДОЧКОВОЙ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ЯВЛЯЮТСЯ 1)распространённые отёки (анасарка) 2)микседема 3)цианотическая индурация почек, селезенки 4)васкулиты 5)гидроторакс  
59. ПРИЗНАКАМИ ХРОНИЧЕСКОГО ВЕНОЗНОГО ЗАСТОЯ В БОЛЬШОМ КРУГЕ КРОВООБРАЩЕНИЯ ЯВЛЯЮТСЯ 1)бурая индурация легких 2)легочная гипертензия 3)анасарка 4)кровохарканье 5)асцит 6)мускатная печень  
60. ПРИ ДЕКОМПЕНСАЦИИ ПРАВЫХ ОТДЕЛОВ СЕРДЦА ВОЗНИКАЕТ 1)бурая индурация лёгких 2)мускатная печень 3)цианотическая индурация почек 4)выделение «ржавой» мокроты 5)двусторонний гидроторакс  
61. ПРИЗНАКАМИ ШОКА МОГУТ БЫТЬ 1)образование микротромбов в паренхиматозных органах 2)геморрагический диатез 3)образование тромба в воротной вене 4)центролобулярные некрозы печени 5)некроз эпителия канальцев почек  
62. ИСХОДАМИ СТАЗА ЯВЛЯЮТСЯ... 1)разрешение 2)образование "гиалинового тромба" 3)васкулит 4)некрозы  
63. ИНФАРКТ ЯВЛЯЕТСЯ СЛЕДСТВИЕМ 1)ишемии 2)гипоксии 3)механической травмы 4)тромбоза 5)эмболии  
64. КРОВОТЕЧЕНИЯ ПО МЕХАНИЗМУ РАЗРЫВА СОСУДА ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ 1)авитаминоза С 2)ранения 3)гемофилии 4)хронической язвы желудка 5)цереброваскулярных заболеваний  
65. КРОВОТЕЧЕНИЕ ПО МЕХАНИЗМУ РАЗЪЕДАНИЯ СТЕНКИ СОСУДА ХАРАКТЕРНО ДЛЯ 1)авитаминоза С 2)нарушения свертываемости крови 3)родовой травмы 4)хронической язвы желудка 5)туберкулеза легких  
66. ДИАПЕДЕЗНОЕ КРОВОТЕЧЕНИЕ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ 1)огнестрельном ранении 2)повышении проницаемости сосудистой стенки 3)раке легкого 4)хронической язве желудка  
67. ВИДЫ КРОВОТЕЧЕНИЯ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ВИДА ПОВРЕЖДЕННОГО СОСУДА 1)аортальное 2)артериальное 3)капиллярное 4)лимфангиальное 5)венозное  
68. ОБЩИМ ПРИЗНАКОМ ДЛЯ ТРОМБА И СГУСТКА ЯВЛЯЕТСЯ 1)связь со стенкой сосуда 2)гладкая поверхность 3)наличие фибрина 4)ломкость  
69. ДЛЯ ФЛЕБОТРОМБОЗА ХАРАКТЕРНЫ 1)отсутствие воспаления стенки сосуда 2)воспаление стенки сосуда 3)эндартериит 4)тромботические массы в просвете вены  
70. ТРОМБОФЛЕБИТ ХАРАКТЕРИЗУЮТ СЛЕДУЮЩИЕ ПРИЗНАКИ 1)тромб в просвете вены 2)лейкоцитарная инфильтрация стенки вены 3)септическое расплавление тромба 4)неизмененная стенка сосуда 5)колонии микробов в тромбе  
71. ПРОЦЕСС ТРОМБООБРАЗОВАНИЯ ВКЛЮЧАЕТ 1)агглютинацию тромбоцитов 2)агглютинацию эритроцитов 3)плазматическое пропитывание сосудистой стенкки 4)внутрисосудистый гемолиз 5)формирование фибринового сгустка  
72. ПРИ ТРОМБООБРАЗОВАНИИ ПРОИСХОДИТ 1)агглютинация эритроцитов 2)эмиграции лейкоцитов 3)преципитация белков плазмы 4)коагуляция фибриногена 5)агглютинация тромбоцитов  
73. МАКРОСКОПИЧЕСКИ ТРОМБ ХАРАКТЕРИЗУЕТ 1)шероховатая поверхность 2)эластическая консистенция 3)блестящая поверхность 4)отсутствие связи с сосудистой стенкой 6)плотная консистенция  
74. КРАСНЫЕ ТРОМБЫ ФОРМИРУЮТСЯ 1)быстро 2)медленно 3)в условиях быстрого кровотока 4)в условиях медленного кровотока  
75. ДЛЯ ПОСМЕРТНОГО СГУСТКА ХАРАКТЕРНЫ 1)шероховатая поверхность 2)блестящая поверхность 3)плотная консистенция 4)тесная связь со стенкой сосуда 5)гладкая поверхность  
76. ТРОМБЫ ПО СОСТАВУ ДЕЛЯТСЯ НА 1)красные 2)белые 3)пристеночные 4)марантические 5)смешанные  
77. ПО ОТНОШЕНИЮ К ПРОСВЕТУ СОСУДА ТРОМБЫ ДЕЛЯТСЯ НА 1)смешанные 2)обтурирующие 3)пристеночные 4)внутрисердечные 5)флотирующие  
78. БЕЛЫЕ ТРОМБЫ ОБРАЗУЮТСЯ 1)быстро 2)медленно 3)в условиях быстрого кровотока 4)в условиях медленного кровотока  
79. В СОСТАВ БЕЛОГО ТРОМБА ВХОДЯТ 1)тромбоциты 2)лейкоциты 3)фибрин 4)гистиоциты 5)миелобласты  
80. В СОСТАВ КРАСНОГО ТРОМБА ВКЛЮЧАЮТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ ЭЛЕМЕНТЫ 1)тромбоциты 2)фибрин 3)эритроциты 4)лейкоциты 5)гистиоциты  
81. ИСХОДАМИ ТРОМБОЗА ЯВЛЯЮТСЯ 1)аутолиз 2)петрификация 3)гиперкоагуляция 4)образование кист 5)организация  
82. БЛАГОПРИЯТНЫМИ ИСХОДАМИ ТРОМБОЗА ЯВЛЯЮТСЯ … ТРОМБА. 1)организация 2)секвестрация 3)канализация 4)асептический лизис  
83. НЕБЛАГОПРИЯТНЫМИ ИСХОДАМИ ТРОМБОЗА ЯВЛЯЮТСЯ 1)асептический лизис 2)тромбоэмболия 3)организация 4)реканализация 5)септический лизис  
84. ЭМБОЛИЯ МОЖЕТ БЫТЬ 1)гемолитической 2)механической 3)паренхиматозной 4)жировой 5)тканевой  
85. ЭМБОЛИЯ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ПРИРОДЫ ЭМБОЛА БЫВАЕТ 1)воздушная 2)газовая 3)амилоидная 4)тромбобактериальная 5)механическая  
86. ИСТОЧНИКОМ ТРОМБОЭМБОЛИИ ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ МОГУТ БЫТЬ ТРОМБЫ В 1)венах нижних конечностей 2)венах малого таза 4)воротной вене 5)легочных венах 6)ушке правого предсердия  
87. К ЖИРОВОЙ ЭМБОЛИИ МОЖЕТ ПРИВЕСТИ 1)травматическое размозжение подкожной клетчатки 2)поступление большого количества жира с пищей 3)жировой гепатоз 4)перелом длинных трубчатых костей  
88. ЖИРОВУЮ ЭМБОЛИЮ МОЖНО ДИАГНОСТИРОВАТЬ: 1)макроскопически 2)микроскопически при окраске пикрофуксином по Ван – Гизону 3)микроскопически при окраске суданом III 4)микроскопически при окраске осмиевой кислотой 5)микроскопически при окраске конго-красным  
89. ПРИ ЖИРОВОЙ ЭМБОЛИИ НАИБОЛЬШЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИМЕЕТ ЗАКУПОРКА КАПИЛЛЯРОВ 1)почек 2)печени и селезёнки 3)лёгких 4)сердца 5)головного мозга  
90. ВОЗМОЖНЫМИ ИСТОЧНИКАМИ ТРОМБОЭМБОЛИИ ПОЧЕЧНОЙ АРТЕРИИ ЯВЛЯЮТСЯ ТРОМБЫ В 1)венах малого таза 2)портальной вене 3)венах нижних конечностей 4)ушке левого предсердия 5)тромбы на створках митрального клапана  
91. НА ВСКРЫТИИ У ВНЕЗАПНО УМЕРШЕГО, В СТВОЛЕ ЛЁГОЧНОЙ АРТЕРИИ ОБНАРУЖЕНЫ НЕСПАЯННЫЕ СО СТЕНКОЙ ПЛОТНЫЕ КРОВЯНИСТЫЕ МАССЫ КРАСНОГО И СЕРОВАТО-КРАСНОГО ЦВЕТА В ВИДЕ ТОНКИХ ЖГУТОВ, НЕ СООТВЕТСТВУЮЩИХ ПРОСВЕТУ ЛЁГОЧНОЙ АРТЕРИИ. ОБНАРУЖЕННЫЕ МАССЫ ЯВЛЯЮТСЯ 1)тромбами 2)тромбоэмболами 3)свёртками крови 4)метастазами  
92. ПРИЧИНОЙ ВНЕЗАПНОЙ СМЕРТИ ПРИ ТРОМБОЭМБОЛИИ ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ ЯВЛЯЕТСЯ 1)недостаточность коллатерального кровотока 2)застой крови в большом круге кровообращения 3)снижение минутного выброса левого желудочка 4)пульмоно-коронарный рефлекс  
93. ТРОМБОЭМБОЛИЯ МОЖЕТ РАЗВИТЬСЯ ПРИ 1)бородавчатом эндокардите 2)атеросклерозе аорты 3)тромбофлебите глубоких вен нижних конечностей 4)ранении вен шеи 5)переломе длинных трубчатых костей  
94. ПРИ ТРОМБОФЛЕБИТЕ ГЛУБОКИХ БОЛЬШЕБЕРЦОВЫХ ВЕН ВОЗМОЖНО РАЗВИТИЕ МЕТАСТАТИЧЕСКИХ ГНОЙНЫХ ОЧАГОВ В 1)печени 2)кишечнике 3)селезёнке 4)лёгких 5)поджелудочной железе  
95. ПРИ НАЛИЧИИ У УМЕРШЕГО ГНОЙНОЙ РАНЫ БЕДРА И РЕГИОНАРНОГО ТРОМБОФЛЕБИТА ОБНАРУЖЕНЫ АБСЦЕССЫ ЛЕГКОГО. ГНОЙНЫЙ ПРОЦЕСС В ДАННОМ СЛУЧАЕ РАСПРОСТРАНЯЕТСЯ 1)лимфогенно 2)гематогенно 3)каналикулярно 4)контактно  
96. ТКАНЕВАЯ ЭМБОЛИЯ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ С ТОКОМ 1)ликвора 2)крови 3)лимфы 4)эндолимфы 5)перилимфы  
97. ТКАНЕВАЯ ЭМБОЛИЯ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ 1)тромбоэндокардитах 2)злокачественных опухолях 3)родах 4)ранении крупных сосудов  
98. ФАЗАМИ ВОСПАЛЕНИЯ ЯВЛЯЮТСЯ 1)транссудация 2)пролиферация 3)экссудация 4)трансформация 5)организация  
99. БЛАГОПРИЯТНЫМИ ИСХОДАМИ ВОСПАЛЕНИЯ ЯВЛЯЮТСЯ 1)некроз 2)полная регенерация 3)склероз 4)генерализация  
100. ПОЛОЖИТЕЛЬНЫМИ ПОСЛЕДСТВИЯМИ ВОСПАЛЕНИЯ ЯВЛЯЮТСЯ 1)ликвидация возбудителя 2)реакция гиперчувствительности на токсины возбудителя 3)ликвидация некротизированных клеток 4)склероз и стриктура стенки полого органа  
101. ОСНОВНЫМИ ЭТАПАМИ ОСТРОГО ВОСПАЛЕНИЯ ЯВЛЯЮТСЯ 1)усиление кровотока 2)расширение просвета сосудов 3)повышение проницаемости сосудов 4)выход лейкоцитов из сосудов микроциркуляторного русла 5)эпителиоидно-клеточная трансформация макрофагов  
102. К ЭКССУДАТИВНОМУ ВОСПАЛЕНИЮ ОТНОСЯТСЯ 1)серозное 2)фибринозное 3)гранулематозное 4)гнилостное 5)катаральное 6)межуточное  
103. ОСТРОЕ (ЭКССУДАТИВНО6) ВОСПАЛЕНИЕ БЫВАЕТ 1)межуточным 2)геморрагическим 3)гранулематозным 4)смешанным  
104. В ФАЗУ ЭКССУДАЦИИ ОТМЕЧАЮТСЯ 1)воспалительная гиперемия 2)повышение сосудистой проницаемости 3)диапедез эритроцитов 4)размножения клеток гистиогенного и гематогенного происхождения 5)миграция лейкоцитов  
105. ИСХОДОМ СЕРОЗНОГО ВОСПАЛЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ 1)рассасывание экссудата 2)цирроз органов 3)обызвествление 4)некроз 5)ослизнение  
106. ОСНОВНЫМИ ПРИЗНАКАМИ ФИБРИНОЗНОГО ВОСПАЛЕНИЯ ЯВЛЯЮТСЯ 1)наличие слизи в экссудате 2)скопление эритроцитов в экссудате 3)образование плёнки на воспалённой поверхности 4)стекание экссудата с воспалённой поверхности 5)преобладание фибрина в экссудате  
107. ФИБРИНОЗНОЕ ВОСПАЛЕНИЕ НА СЛИЗИСТОЙ ПОЛОСТИ РТА НОСИТ ХАРАКТЕР 1)флегмонозного 2)интерстициального 3)геморрагического 4)гнилостного 5)дифтеритического 6)крупозного  
108. ИСХОДАМИ ФИБРИНОЗНОГО ПЕРИКАРДИТА ЯВЛЯЮТСЯ 1)нагноение 2)инфаркт миокарда 3)«бычье» сердце 4)«панцирное» сердце 5)рассасывание экссудата  
109. ВИДАМИ ГНОЙНОГО ВОСПАЛЕНИЯ ЯВЛЯЮТСЯ 1)абсцесс 2)флегмона 3)гранулема 4)эмпиема  
110. ОБРАЗОВАНИЕ СВИЩЕЙ ЧАЩЕ ОСЛОЖНЯЕТ ВОСПАЛЕНИЕ 1)катаральное 2)фибринозное 3)гнойное 4)интерстициальное  
111. ГНОЙНОЕ ВОСПАЛЕНИЕ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ 1)образованием кожистоподобной пленки 2)преобладанием нейтрофилов в экссудате 3)наличием слизи в экссудате 4)преобладанием эритроцитов в экссудате 5)участками гистолиза 6)стеканием экссудата с поверхности серозной оболочки  
112. ХАРАКТЕРНЫМИ ОСОБЕННОСТЯМИ СЕРОЗНОГО ВОСПАЛЕНИЯ ЯВЛЯЮТСЯ 1)полная регенерация (реституция) в исходе 2)преобладание фибрина в составе экссудата 3)неполная регенрация (субституция) в исходе 4)частое образование свищей 5)незначительное количество клеточных элементов в экссудате  
113. ХРОНИЧЕСКОЕ (ПРОДУКТИВНО6) ВОСПАЛЕНИЕ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ 1)образованием фибринозного экссудата 2)распадом тканей 3)безудержным размножением клеток 4)атрофией тканевых элементов 5)размножением клеток гистиогенного и гематогенного происхождения  
114. К ХРОНИЧЕСКОМУ (ПРОДУКТИВНОМУ) ВОСПАЛЕНИЮ ОТНОСЯТСЯ 1)дифтеритическое 2)крупозное 3)интерстициальное 4)катаральное 5)серозное 6)гранулематозное  
115. К ПРОДУКТИВНОМУ ВОСПАЛЕНИЮ ОТНОСЯТСЯ 1)межуточное 2)гранулематозное 3)фибринозное 4)воспаление с образованием полипов 5)воспаление с образованием кондилом  
116. К ХРОНИЧЕСКОМУ (ПРОДУКТИВНОМУ) ВОСПАЛЕНИЮ ПРИВОДЯТ 1)аутоиммунные болезни 2)артериальная гипертензия 3)персистирующие инфекции 4)хроническое венозное полнокровие 5)длительное воздействие токсичных веществ  
117. ХРОНИЧЕСКОЕ (ПРОДУКТИВНО6) ВОСПАЛЕНИЕ МОГУТ ВЫЗЫВАТЬ 1)микробы 2)гипоксия 3)химические агенты 4)животные паразиты 5)инородные тела  
118. ФАЗА ПРОЛИФЕРАЦИИ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ 1)повреждением ткани 2)нарушением кровообращения 3)образованием экссудата 4)размножением клеток в зоне воспаления  
119. ВИДАМИ ГРАНУЛЕМАТОЗНОГО ВОСПАЛЕНИЯ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ПАТОГЕНЕЗА ЯВЛЯЮТСЯ 1)острое 2)иммунное 3)подострое 4)неиммунное 5)хроническое  
120. ПРИЗНАКАМИ ОСТРОГО ВОСПАЛЕНИЯ, ОБУСЛОВЛЕННЫМИ ДЕЙСТВИЕМ КОМПОНЕНТОВ КОМПЛЕМЕНТА ЯВЛЯЮТСЯ 1)растворение фибриновых тромбов 2)стимуляция агрегации тромбоцитов 3)повышение сосудистой проницаемости 4)хемотаксис лейкоцитов 5)фагоцитоз возбудителя нейтрофилами и макрофагами  
121. ХАРАКТЕРНЫМИ ИСХОДАМИ ПРОДУКТИВНОГО ВОСПАЛЕНИЯ ЯВЛЯЮТСЯ 1)изъязвление 2)инкапсуляция 3)расплавление 4)склероз 5)петрификация  
122. ОСНОВНЫМ ИСХОДОМ МЕЖУТОЧНОГО ВОСПАЛЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ 1)некроз 2)нагноение 3)обызвествление 4)цирроз 5)мумификация  
123. ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЙ МИОКАРДИТ ОТНОСИТСЯ К ВОСПАЛЕНИЮ 1)экссудативному 2)продуктивному 3)острому 4)хроническому 5)серозному  
124. ГРАНУЛЁМОЙ ЯВЛЯЕТСЯ 1)скопление нейтрофильных лейкоцитов 2)наличие слизи в экссудате 3)ограниченная продуктивная воспалительная реакция 4)наличие фибринозной плёнки  
125. ОБРАЗОВАНИЕ ГРАНУЛЁМЫ ЯВЛЯЕТСЯ ПРОЯВЛЕНИЕМ РЕАКЦИИ 1)гиперергической 2)анергической 3)гиперчувствительности немедленного типа 4)гиперчувствительности замедленного типа 5)нормергической  
126. ГРАНУЛЕМАТОЗНОЕ ВОСПАЛЕНИЕ МОЖЕТ ВОЗНИКНУТЬ ПРИ 1)кори 2)брюшном тифе 3)дизентерии 4)туберкулезе 5)полиомиелите  
127. ПРИ ГРАНУЛЕМАТОЗНОМ ВОСПАЛЕНИИ ПРЕОБЛАДАЮЩЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ ТКАНЕВАЯ РЕАКЦИЯ 1)экссудативная 2)продуктивная 3)альтеративная 4)катаральная  
128. ТУБЕРКУЛЕЗНУЮ ГРАНУЛЕМУ ХАРАКТЕРИЗУЮТ 1)наличие нейтрофильных лейкоцитов 2)преобладание эпителиоидных клеток 3)наличие казеозного некроза 4)наличие гигантских клеток Пирогова-Лангханса 5)обилие сосудов с явлениями эндоваскулита  
129. ТУБЕРКУЛЁЗНУЮ ГРАНУЛЁМУ СОСТАВЛЯЮТ 1)эпителиоидные клетки 2)лимфоциты 3)лейкоциты 4)гигантские клетки Пирогова-Лангханса  
130. ВОЗМОЖНЫМИ ИСХОДАМИ ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ГРАНУЛЕМЫ ЯВЛЯЮТСЯ 1)фиброз 2)тотальный некроз 3)рассасывание 4)обызвествление  
131. ГУММА ЯВЛЯЕТСЯ ВЫРАЖЕНИЕМ ТКАНЕВОЙ РЕАКЦИИ 1)альтеративной 2)экссудативной 3)экссудативно-некротической 4)продуктивно-некротической  
132. ДЛЯ СИФИЛИТИЧЕСКОЙ ГУММЫ ХАРАКТЕРНЫ 1)наличие сосудов 2)преобладание плазматических клеток 3)наличие некроза в центре 4)большое количество гигантских клеток Пирогова Лангханса 5)эндоваскулиты  
133. ОСОБЕННОСТЯМИ ГРАНУЛЕМ ВОКРУГ ИНОРОДНЫХ ТЕЛ ЯВЛЯЮТСЯ 1)формирование абсцессов 2)экссудативная тканевая реакция 3)продуктивная тканевая реакция 4)преобладание гигантских клеток инородных тел 5)преобладание гигантских клеток Пирогова-Лангханса  
134. СТАДИЯМИ ФАГОЦИТОЗА ЯВЛЯЮТСЯ 1)поглощение объекта 2)образование фаголизосомы 3)образование фагоцитарной вакуоли 4)персистенция возбудителя в цитоплазме макрофага 5)уничтожение и разрушение поглощенного объекта  
135. В ИММУННЫХ РЕАКЦИЯХ ПРИНИМАЮТ НЕПОСРЕДСТВЕННОЕ УЧАСТИЕ 1)тромбоциты 2)лимфоциты 3)макрофаги 4)эозинофилы 5)гистиоциты  
136. В ОЧАГЕ ПРОДУКТИВНОГО ВОСПАЛЕНИЯ МАКРОФАГИ ТРАНСФОРМИРУЮТСЯ В 1)лимфоциты 2)гигантские клетки 3)фибробласты 4)плазматические клетки 5)эпителиоидные клетки  
137. ПРИЗНАКАМИ РЕАКЦИИ ГНТ ЯВЛЯЮТСЯ 1)развивается в течение 30-60 минут 2)клеточный состав - преимущественно лимфоциты 3)серозно-геморрагическое воспаление 4)фибриноидный некроз стенок сосудов 5)фибриновые тромбы в сосудах  
138. ПРИЗНАКАМИ РЕАКЦИИ ГЗТ ЯВЛЯЮТСЯ 1)развивается в течение 24 часов и более 2)клеточный состав—преимущественно лимфоциты 3)клеточный состав—преимущественно гранулоциты 4)фибринозный экссудат  
139. ВИДАМИ РЕГЕНЕРАЦИИ ЯВЛЯЮТСЯ 1)старческая 2)репаративная 3)патологическая 4)воспалительная 5)физиологическая  
140. ПОНЯТИЕ КОМПЕНСАЦИИ ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ 1)восстановление ткани взамен утраченной 2)переход одного вида ткани в другой 3)увеличение массы органа 4)индивидуальные реакции, направленные на восстановление нарушенной функции  
141. ФАЗАМИ РАЗВИТИЯ ПРОЦЕССОВ ПРИСПОСОБЛЕНИЯ И КОМПЕНСАЦИИ ЯВЛЯЮТСЯ 1)фазы становления 2)фазы репарации 3)фазы закрепления 4)фазы истощения  
142. ГИПЕРТРОФИЕЙ НАЗЫВАЕТСЯ 1)нерегулируемое размножение клеток 2)увеличение объёма клеток, тканей, органов 3)уменьшение объёма клеток, тканей, органов 4)переход одного вида ткани в другой 5)замещение соединительной тканью  
143. ВИДАМИ ГИПЕРТРОФИИ ЯВЛЯЮТСЯ 1)церебральная 2)от давления 3)викарная 4)алиментарная 5)рабочая  
144. ПРИМЕРОМ КОМПЕНСАТОРНОЙ ГИПЕРТРОФИИ ЯВЛЯЕТСЯ 1)гипертрофия сердца при пороках клапанов 2)гипертрофия беременной матки 3)гипертрофия молочных желёз при лактации 4)гинекомастия 5)гипертрофия стенки мочевого пузыря при нодулярной гиперплазии простаты  
145. ПРИ КОМПЕНСИРОВАННОЙ ГИПЕРТРОФИИ МИОКАРДА НАБЛЮДАЮТСЯ 1)миогенная дилатация полостей 2)тоногенная дилатация полостей 3)жировая дистрофия миокарда 4)кардиосклероз 5)увеличение толщины миокарда желудочков 6)увеличение массы сердца  
146. К РАБОЧЕЙ ГИПЕРТРОФИИ ОТНОСИТСЯ 1)гипертрофия миокарда при гипертонической болезни 2)гипертрофия миокарда при пороке сердца 3)нейрогуморальная 4)гипертрофические разрастания  
147. МЕХАНИЗМОМ РАБОЧЕЙ ГИПЕРТРОФИИ ЯВЛЯЕТСЯ 1)увеличение количества клеток 2)увеличение функционирующих элементов 3)разрастание соединительной ткани 4)замещение жировой тканью  
148. МЕХАНИЗМОМ ГИПЕРПЛАЗИИ ЯВЛЯЕТСЯ 1)увеличение количества клеток 2)разрастание соединительной ткани 3)разрастание жировой ткани 4)уменьшение размеров органа  
149. ПРОЯВЛЕНИЕМ МЕСТНОЙ АТРОФИИ ЯВЛЯЮТСЯ 1)атрофии от давления 2)алиментарного истощения 3)нейротической атрофии 4)дисфункциональной атрофии  
150. ПРИЧИНАМИ ГИДРОНЕФРОЗА МОГУТ БЫТЬ 1)рубцовая стриктура мочеточника 2)мочекаменная болезнь 3)стеноз почечных артерий 4)аденома предстательной железы  
151. ФОРМАМИ РЕГЕНЕРАЦИИ ЯВЛЯЮТСЯ 1)органная 2)викарная 3)клеточная 4)заместительная 5)внутриклеточная  
152. ВИДАМИ РЕГЕНЕРАЦИИ ЯВЛЯЮТСЯ 1)физиологическая 2)репаративная 3)ложная 4)патологическая 5)атрофическая  
153. ПРОЯВЛЕНИЕМ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЙ РЕГЕНЕРАЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ 1)обновление клеточных элементов стромы органов 2)обновление клеток сосудистой стенки 3)образование рубцовой ткани 4)обновление паренхиматозных элементов  
154. РЕПАРАТИВНУЮ РЕГЕНЕРАЦИЮ ХАРАКТЕРИЗУЕТ 1)возникновение рубца на месте кожной раны 2)обновление клеточных элементов крови 3)регенерационная гипертрофия миокарда 4)образование узлов - регенератов при циррозе печени  
155. КЛЕТОЧНЫЙ ТИП РЕГЕНЕРАЦИИ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ 1)нейронов ЦНС 2)эпителия кишечника 3)миокарда 4)печени  
156. ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ТИП РЕГЕНЕРАЦИИ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ 1)печени 2)почек 3)нейронов ЦНС 4)эпидермиса 5)миокарда  
157. РЕГЕНЕРАЦИОННАЯ ГИПЕРТРОФИЯ МИОКАРДА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПУТЕМ 1)гиперплазии кардиомиоцитов 2)гиперплазии внутриклеточных ультраструктур 3)гиперплазии волокнистых структур стромы 4)гиперплазии интрамуральных сосудов  
158. ПРИ МИКРОСКОПИИ СЕРДЦА ВЫЯВЛЕН РУБЕЦ НА МЕСТЕ БЫВШЕГО ИНФАРКТА, ВОКРУГ КОТОРОГО РАСПОЛОЖЕНЫ УВЕЛИЧЕННЫЕ В РАЗМЕРАХ КАРДИОМИОЦИТЫ. РЕЧЬ ИДЁТ О СЛЕДУЮЩИХ ВИДАХ РЕГЕНЕРАЦИИ 1)субституция (неполная регенерация) 2)регенерационная гипертрофия 3)метаплазия 4)дисплазия 5)реституция (полная регенерация)  
159. УСЛОВИЯМИ ДЛЯ ЗАЖИВЛЕНИЯ РАНЫ ПЕРВИЧНЫМ НАТЯЖЕНИЕМ ЯВЛЯЮТСЯ: 1)небольшой травматический отёк 2)воспалительная реакция в ране 3)небольшое кровоизлияние в рану 4)диастаз (отстояни6) краев раны друг от друга  
160. ОСНОВНУЮ МАССУ СОЗРЕВАЮЩЕЙ ГРАНУЛЯЦИОННОЙ ТКАНИ СОСТАВЛЯЮТ 1)фибробласты 2)лейкоциты 3)коллагеновые волокна 4)эритроциты  
161. ОРГАНИЗАЦИИ МОГУТ ПОДВЕРГАТЬСЯ 1)массы амилоида 2)тромбы 3)инфаркт 4)опухоли  
162. МЕТАПЛАЗИЯ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ ВОЗМОЖНА В 1)костную 2)нервную 3)хрящевую 4)мышечную 5)эпителиальную  
163. ПРОТООНКОГЕНЫ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ 1)входят в геном нормальных клеток 2)входят в геном некоторых вирусов 3)встречатся только в опухолевых клетках 4)подавляют канцерогенез 5)кодируют онкобелки  
164. В ОСНОВЕ ОПУХОЛЕВОЙ ПРОЛИФЕРАЦИИ КЛЕТОК ЛЕЖАТ 1)изменения их генетического аппарата 2)активация протоонкогенов 3)активация атионкогенов 4)инактивация протоонкогенов 5)синтез онкобелков  
165. ОСНОВНЫМ ПРИНЦИПОМ МОРФОЛОГИЧЕСКОЙ КЛАССИФИКАЦИИ ОПУХОЛЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ 1)биохимический 2)ультраструктурный 3)гистогенетический 4)прогностический  
166. К ФИЗИЧЕСКИМ КАНЦЕРОГЕНАМ ОТНОСЯТСЯ 1)повышенное атмосферное давление 2)ионизирующее излучение 3)низкая температура 4)ультрафиолетовое излучение 5)табачный дым  
167. К ХИМИЧЕСКИМ КАНЦЕРОГЕНАМ ОТНОСЯТСЯ 1)Этанол 2)Бензол 3)Никотин 4)Анилиновые красители 5)Бензапирен  
168. ОНКОГЕННЫМИ ВИРУСАМИ ЯВЛЯЮТСЯ 1)вирус гриппа 2)вирус папилломы человека 3)вирус ГЛПС 4)вирус гепатита С  
169. АТИПИЗМ ОПУХОЛИ БЫВАЕТ 1)морфологическим 2)биохимическим 3)физическим 4)антигенным 5)функциональным  
170. МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ АТИПИЗМ ОПУХОЛИ МОЖЕТ БЫТЬ 1)биохимическим 2)тканевым 3)антигенным 4)функциональным 5)клеточным  
171. КЛЕТОЧНЫЙ АТИПИЗМ ВЫРАЖАЕТСЯ В 1)нарушении соотношения паренхимы и стромы 2)изменении формы и размеров клеток 3)гиперхромии ядер 4)появлении патологических митозов 5)гипохромии ядер  
172. ТКАНЕВОЙ АТИПИЗМ ВЫРАЖАЕТСЯ В 1)нарушении соотношения паренхимы и стромы 2)изменении формы и размеров клеток 3)гиперхромии ядер 4)появлении патологических митозов 5)гипохромии ядер  
173. ВИДАМИ РОСТА ОПУХОЛИ ПО ОТНОШЕНИЮ К ОКРУЖАЮЩИМ ТКАНЯМ ЯВЛЯЮТСЯ 1)экспансивны 2)прогрессивный 3)эндофитный 4)инвазивный 5)экзофитный  
174. ВИДАМИ РОСТА ОПУХОЛИ ПО ОТНОШЕНИЮ К ПРОСВЕТУ ПОЛОГО ОРГАНА 1)экспансивны 2)прогрессивный 3)эндофитный 4)инвазивный 5)экзофитный  
175. К ПРИЗНАКАМ ЭКСПАНСИВНОГО РОСТА ОПУХОЛИ ОТНОСЯТСЯ 1)рост с оттеснением соседних тканей 2)образование капсулы вокруг узла 3)инфильтрирующий рост 4)прорастание базальной мембраны 5)отсутствие четкой границы от неопухолевой ткани  
176. ПРИЗНАКАМИ ИНФИЛЬТРИРУЮЩЕГО РОСТА ОПУХОЛЕЙ ЯВЛЯЮТСЯ 1)прорастание опухолью капсулы органов и стенки сосудов 2)проникновение опухолевых клеток в соседние органы 3)наличие капсулы 4)четкие границы опухолевой ткани  
177. ВОЗМОЖНЫМИ ПУТЯМИ МЕТАСТАЗИРОВАНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ ИЗ ЭПИТЕЛИЯ ЯВЛЯЮТСЯ 1)гематогенный 2)лимфогенный 3)имплантационный 4)периневрально  
178. ДОБРОКАЧЕСТВЕННУЮ ОПУХОЛЬ ХАРАКТЕРИЗУЕТ 1)высокая дифференцировка опухолевых клеток 2)низкая дифференцировка опухолевых клеток 3)способность к метастазированию 4)инфильтративный рост 5)экспансивный рост  
179. ЗЛОКАЧЕСТВЕННУЮ ОПУХОЛЬ ХАРАКТЕРИЗУЕТ 1)высокая дифференцировка опухолевых клеток 2)низкая дифференцировка опухолевых клеток 3)способность к метастазированию 4)инфильтративный рост 5)экспансивный рост  
180. К ВТОРИЧНЫМ ИЗМЕНЕНИЯМ В ОПУХОЛЯХ ОТНОСЯТСЯ 1)некроз и кровоизлияния 2)ослизнение 3)гиалиноз стромы 4)метастазирование 5)кальциноз  
181. МЕСТНОЕ ВЛИЯНИЕ ОПУХОЛИ НА ОРГАНИЗМ ВЫРАЖАЕТСЯ В 1)сдавлении и разрушении окружающих тканей 2)кахексии 3)обтурации полого органа 4)паранеопластических синдромах  
182. ДЛЯ САРКОМ ХАРАКТЕРНО 1)чаще встречается у детей 2)чаще встречается у взрослых 3)метастазирует преимущественно лимфогенно 4)метастазирует преимущественно гематогенно  
183. ДЛЯ КАРЦИНОМ ХАРАКТЕРНО 1)чаще встречается у детей 2)чаще встречается у взрослых 3)метастазирует преимущественно лимфогенно 4)метастазирует преимущественно гематогенно  
184. ОБЩЕЕ ВЛИЯНИЕ ОПУХОЛИ НА ОРГАНИЗМ ВЫРАЖАЕТСЯ В 1)сдавлении и разрушении окружающих тканей 2)кахексии 3)обтурации полого органа 4)паранеопластических синдромах  
185. К ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫМ (ЗРЕЛЫМ) ОПУХОЛЯМ МЕЗЕНХИМАЛЬНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ ОТНОСЯТСЯ 1)меланома 2)остеома 3)карцинома 4)флегмона 5)ангиома  
186. К ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫМ (НЕЗРЕЛЫМ) ОПУХОЛЯМ МЕЗЕНХИМАЛЬНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ ОТНОСЯТСЯ 1)меланома 2)липосаркома 3)атерома 4)аденокарцинома 5)рабдомиома  
187. К ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫМ ОПУХОЛЯМ ЖИРОВОЙ ТКАНИ ОТНОСЯТСЯ 1)липома 2)атерома 3)хондрома 4)гибернома  
188. К ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫМ ОПУХОЛЯМ МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ ОТНОСЯТСЯ 1)лейомиома 2)рабдомиома 3)меланома 4)невус  
189. К ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫМ ОПУХОЛЯМ СОСУДИСТОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ ОТНОСЯТСЯ 1)гемангиома 2)лимфома 3)лимфангиома 4)гибернома  
190. ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ОПУХОЛЬ КОСТНОЙ ТКАНИ 1)остеома 2)остеосаркома 3)хондросаркома 4)ангиосаркома  
191. К ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫМ ОПУХОЛЯМ СОЕДИНИТЕЛЬНОТКАННОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ ОТНОСЯТСЯ 1)злокачественная гистиоцитома 2)фиброма 3)липосаркома 4)фибросаркома  
192. ИСТОЧНИКОМ САРКОМ МОГУТ БЫТЬ … ТКАНИ. 1)нервная 2)эпителиальная 3)костная 4)мышечная 5)жировая 6)меланинобразующая  
193. САРКОМУ ХАРАКТЕРИЗУЕТ 1)образование пластов опухолевых клеток 2)возникновение, большей частью, в пожилом и старческом возрасте 3)преимущественно гематогенное метастазирование 4)развитие из эпителиальной ткани 5)развитие из ткани мезенхимального происхождения  
194. ОСНОВНЫМ ПУТЕМ МЕТАСТАЗИРОВАНИЯ САРКОМЫ ЯВЛЯЕТСЯ 1)лимфогенный 2)гематогенный 3)периневральный 4)имплантационный  
195. К ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫМ ЭПИТЕЛИАЛЬНЫМ ОПУХОЛЯМ ОТНОСЯТСЯ 1)ангиома 2)аденома 3)саркома 4)папиллома 5)меланома  
196. ПАПИЛЛОМА МОЖЕТ РАЗВИВАТЬСЯ ИЗ 1)многослойного ороговевающего эпителия 2)многослойного неороговевающего эпителия 3)однослойного эпителия слизистых оболочек 4)переходного эпителия 5)железистой паренхимы органов  
197. ХАРАКТЕРНЫЕ ПРИЗНАКИ ПАПИЛЛОМЫ КОЖИ 1)сосочковое строение 2)клеточный полиморфизм 3)погружной рост (акантоз) 4)строма хорошо выражена и растет вместе с эпителием 5)непрерывная базальная мембрана на границе паренхимы и стромы  
198. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПАПИЛЛОМЫ 1)толщина пласта опухолевой паренхимы неравномерная 2)сохраняется полярность и комплексность 3)базальная мембрана целостная 4)базальная мембрана разрушена 5)часто наблюдается гиперкератоз  
199. АДЕНОМА МОЖЕТ РАЗВИВАТЬСЯ ИЗ 1)многослойного ороговевающего эпителия 2)многослойного неороговевающего эпителия 3)однослойного эпителия слизистых оболочек 4)переходного эпителия 5)железистой паренхимы органов  
200. ХАРАКТЕРНЫЕ ПРИЗНАКИ АДЕНОМЫ 1)развивается из железистого эпителия 2)часто развивается на коже 3)тканевой атипизм 4)клеточный атипизм 5)инвазивный рост  
201. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА АДЕНОМЫ 1)построена из многочисленных желез 2)часто встречаются «раковые жемчужины» 3)железы могут иметь различную величину и форму 4)каждая железа имеет непрерывную базальную мембрану 5)выстилка желез образована атипичными полиморфными клетками  
202. ТЕРМИНОМ «РАК» (КАРЦИНОМА) ОБОЗНАЧАЮТ 1)все злокачественные опухоли 2)все эпителиальные опухоли 3)доброкачественные эпителиальные опухоли 4)злокачественные эпителиальные опухоли  
203. К ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫМ ЭПИТЕЛИАЛЬНЫМ ОПУХОЛЯМ ОТНОСЯТСЯ 1) плоскоклеточный рак 2)аденокарцинома 3)остеосаркома 4)меланома 5)слизистый рак  
204. ХАРАКТЕРНЫЕ ПРИЗНАКИ РАКА (КАРЦИНОМЫ) 1)имеет эпителиальное происхождение 2)имеет мезенхимальное происхождение 3)первые метастазы лимфогенные 4)первые метастазы гематогенные 5)чаще встречается у взрослых 6)чаще встречается у детей  
205. «РАК НА МЕСТЕ» (CARCINOMA IN SITU) – ЭТО 1)неинвазивный рак 2)инвазивный рак без метастазирования 3)инвазивный рак с метастазированием в лимфоузлы 4)инвазивный рак с гематогенными метастазами  
206. ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК ПЕРВИЧНО МОЖЕТ ЛОКАЛИЗОВАТЬСЯ В 1)шейке матки 2)нижней губе 3)пищеводе 4)печени 5)легком  
207. ХАРАКТЕРНЫЕ ПРИЗНАКИ ПЛОСКОКЛЕТОЧНОГО РАКА 1)инвазивный (инфильтрирующий) рост 2)выраженный клеточный атипизм 3)не способен к метастазированию 4)всегда присутствуют «раковые жемчужины» 5)встречается только на коже  
208. «РАКОВЫЕ ЖЕМЧУЖИНЫ» ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ 1)аденокарциномы 2)меланомы 3)остеосаркомы 4)плоскоклеточного рака 5)переходноклеточного рака  
209. АДЕНОКАРЦИНОМА ПЕРВИЧНО МОЖЕТ ЛОКАЛИЗОВАТЬСЯ В 1)желудке 2)легком 3)толстой кишке 4)миокарде 5)эндометрии  
210. ХАРАКТЕРНЫЕ ПРИЗНАКИ АДЕНОКАРЦИНОМЫ 1)развивается из железистого эпителия 2)инвазивный рост 3)выраженный тканевой атипизм 4)выраженный клеточный атипизм 5)экспансивный рост  
211. К ФОРМАМ НЕДИФФЕРЕНЦИРОВАННОГО РАКА ОТНОСЯТСЯ 1)аденокарцинома 2)слизистый рак 3)фиброзный рак (скирр) 4)медуллярный рак 5)переходноклеточный рак  
212. ХАРАКТЕРНЫЕ ПРИЗНАКИ ФИБРОЗНОГО РАКА (СКИРРА) 1)преобладание паренхимы над стромой 2)преобладание стромы над паренхимой 3)рост чаще экзофитный 4)рост чаще эндофитный 5)выраженный тканевой и клеточный атипизм  
213. ПЕРВЫЕ МЕТАСТАЗЫ РАКА ЛОКАЛИЗУЮТСЯ В 1)легких 2)костях 3)головном мозге 4)регионарных лимфоузлах 5)печени  
214. ГИСТОГЕНЕЗ НЕДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫХ ОПУХОЛЕЙ ПОМОГАЕТ УСТАНОВИТЬ 1)электронная микроскопия 2)морфометрия 3)цитологическое исследование 4)иммуногистохимическое исследование 5)биохимическое исследование  
215. МЕТОД МОРФОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ, В ОСНОВЕ КОТОРОГО ЛЕЖИТ ВЫЯВЛЕНИЕ СПЕЦИФИЧЕСКИХ АНТИГЕНОВ С ПОМОЩЬЮ МЕЧЕНЫХ АНТИТЕЛ - ЭТО 1)электронная микроскопия 2)гистохимия 3)морфометрия 4)иммуногистохимия  
216. К НЕЙРОЭКТОДЕРМАЛЬНЫМ ОПУХОЛЯМ ОТНОСЯТСЯ 1)астроцитома 2)глиобластома 3)менингиома 4)меланома 5)аденокарцинома  
217. ЗРЕЛЫМИ (ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫМИ) ОПУХОЛЯМИ ГОЛОВНОГО МОЗГА ЯВЛЯЮТСЯ 1)астроцитома 2)глиобластома 3)невринома 4)эпендимома 5)медуллобластома  
218. К ОСОБЕННОСТЯМ ОПУХОЛЕЙ ЦНС МОЖНО ОТНЕСТИ СЛЕДУЮЩИЕ 1)встречаются исключительно у детей 2)метастазируют обычно в пределах ЦНС по току ликвора 3)всегда имеют зрелое (дифференцированное) строение 4)головной мозг поражается чаще, чем спинной 5)клинически всегда протекают злокачественно  
219. ХАРАКТЕРНЫЕ ПРИЗНАКИ АСТРОЦИТОМЫ 1)выраженный полиморфизм клеток и ядер 2)четко отграничена от окружающих тканей 3)пестрый вид на разрезе 4)метастазирует в пределах ЦНС 5)имеет нейроэктодермальное происхождение  
220. ХАРАКТЕРНЫЕ ПРИЗНАКИ ГЛИОБЛАСТОМЫ 1)выраженный полиморфизм клеток и ядер 2)пестрый вид на разрезе 3)всегда связана с мозговыми оболочками 4)не метастазирует 5)имеет глиальное происхождение  
221. ХАРАКТЕРНЫЕ ПРИЗНАКИ МЕНИНГИОМЫ 1)локализуется в белом веществе головного мозга 2)всегда имеет связь с мозговой оболочкой 3)выраженный тканевой и клеточный атипизм 4)не метастазирует 5)экспансивный рост  
222. ХАРАКТЕРНЫЕ ПРИЗНАКИ НЕВРИНОМЫ (ШВАННОМЫ) 1)растет из оболочек нервов 2)растет непосредственно из нервного волокна 3)инвазивный рост 4)тканевой атипизм 5)клеточный атипизм  
223. К РАЗНОВИДНОСТЯМ НЕВУСОВ ОТНОСЯТСЯ 1)пограничный 2)внутридермальный 3)простой 4)сложный 5)составной  
224. МЕЛАНОМА ПЕРВИЧНО МОЖЕТ ЛОКАЛИЗОВАТЬСЯ В 1)коже 2)глазном яблоке 3)надпочечнике 4)щитовидной железе 5)гипофизе  
225. ХАРАКТЕРНЫЕ ПРИЗНАКИ МЕЛАНОМЫ 1)экспансивный рост 2)инвазивный (инфильтрирующий) рост 3)может возникать в результате малигнизации невуса 4)может возникать в результате малигнизации папилломы 5)выраженный клеточный полиморфизм  
226. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА МЕЛАНОМЫ 1)построена из атипичных уродливых клеток 2)имеет четко выраженную капсулу 3)часто наблюдаются отложения пигмента меланина 4)опухолевые клетки формируют железы различной величины и формы 5)часто обнаруживаются «раковые жемчужины»  

Выполнить диагностику, описание, микропрепаратов:

1. Гидропическая дистрофия печени (№ 5) - окраска гематоксилином и эозином. Дольковое строение печени нарушено, дискомплексация печеночных балок, гепатоциты в разной степени увеличены в объеме, округлой формы, цвет бледно-розовый (матово-стекловидные гепатоциты), на большем увеличении обнаруживается наличие в цитоплазме вакуолей с прозрачной белковой жидкостью (набухание и гидратация клетки), смещение ядер.

2. Жировая дистрофия печени (стеатоз) (№23) окраска гематоксилином и эозином. Дольковое строение печени нарушено, дискомплексация печеночных балок, гепатоциты в разной степени увеличены в объеме, округлой формы. На большем увеличении обнаруживается наличие в цитоплазме бесцветных вакуолей на месте растворившихся при обработке капель жира. Размеры жировых вакуолей от пылевидных в центре долек до мелких и крупных капель на периферии, при этом практически вся цитоплазма заполнена жиром, ядро оттесняется к периферии («перстневидные клетки»). При окраске суданом III капли жира окрашиваются в желто-красный цвет.

3. Ожирение сердца (№21) окраска гематоксилином и эозином. Субэпикардиальная прослойка жировой клетчатки утолщена. Граница между эпикардом и миокардом выражена неотчетливо, жировая ткань проникает внутрь миокарда в виде тяжей жировых клеток, мышечные волокна сдавлены, истончены (атрофированные).

4. Печень при механической желтухе (№29) окраска гематоксилином и эозином.

В портальных трактах отмечается отек, в составе триад определяются переполненные желчью междольковые желчные протоки. Долька приобретает диффузный коричневато-желтый оттенок, нарушается ее балочное строение. Внутридольковые желчные капилляры расширены, переполнены застойной желчью. Местами заметны «озера желчи», излившихся из разорванных желчных капилляров с фагоцитозом желчи купферовскими клетками. Капельки желчного пигмента накапливаются в цитоплазме гепатоцитов, придавая им пенистый вид. Видны очаги некроза паренхимы (гепатоциты лишены ядер, границы их нечеткие). Наразрешающаяся обструкция желчных протоков вызывает фиброз портальных трактов.

5. Отложение извести в миокарде (№289) окраска гематоксилином и эозином.

В миокарде обнаруживаются многочисленные мелкие очаги синевато-фиолетового цвета, состоящие из инкрустированных солями кальция отдельных кардиомиоцитов или их групп часто с прилежащими участками стромы.

6. Творожистый(казеозный) некроз лимфатического узла при туберкулезе (№3) окраска гематоксилином и эозином.

В лимфатическом узле четко прослеживаются 3 зоны: зона некротического детрита – однородная, бесструктурная, безъядерная розовая масса; зона пограничного (демаркационного) воспаления – полнокровные сосуды, клеточный вал из нейтрофилов, эпителиоидных клеток, клеток Пирогова-Ланхганса, лимфоцитов; зона сохранной ткани лимфатического узла – лимфоидная ткань, капсула.

7. Альвеолярный отек легкого (№150) – окраска гематоксилином и эозином.

Капилляры межальвеолярных перегородок резко расширены, полнокровны. Периваскулярно в межальвеолярных перегородках обнаруживаются эритроциты. Межальвеолярные перегородки утолщены вследствие диффузного плазматического пропитывания и отека (интерстициальный отек). Полость альвеол заполнена гомогенной розового цвета отечной жидкостью (транссудат). В паренхиматозных элементах наблюдаются дистрофические и некротические изменения.

8. Бурая индурация легкого (№56) – окраска гематоксилином и эозином.

Капилляры легкого расширены, полнокровны, стенка их утолщена. Периваскулярно в межальвеолярных перегородках и полости альвеол обнаруживаются макрофаги, нагруженные гемосидерином (клетки «сердечных пороков»). В паренхиматозных элементах наблюдаются дистрофические и атрофические изменения. Межальвеолярные перегородки утолщены вследствие диффузного разрастания в них соединительной ткани (индурация – уплотнение).

9. Мускатная печень (№9) – окраска гематоксилином и эозином.

Дольковое строение печени сохранено, различие структурных изменений центра и периферии долек. В центре долек вены и синусоиды резко расширены, полнокровны, очаги кровоизлияний, некроз гепатоцитов. Стенка сосудов утолщена. На периферии долек нормальное кровенаполнение; гепатоциты сохранены или в состоянии жировой дистрофии. Разрастание соединительной ткани портальных трактов и междольковых перегородок.

10. Точечные кровоизлияния в мозг (№7) - окраска гематоксилином и эозином.

Просветы капилляров резко расширены, переполнены кровью. Стенка сосуда разрыхлена, утолщена, пропитана плазмой крови (плазморрагия). Вокруг анатомически целостного сосуда - ареол из эритроцитов (диапедезное кровоизлияние). В веществе мозга периваскулярный и перицеллюлярный отек, некоторые нервные клетки в состоянии, вакуолизации, некроза (селективный некроз).

11. Обтурирующий тромб с началом организации (№12) – окраска гематоксилин – эозин.

Просвет сосуда полностью закупорен тромбом. Тромб плотно связан с интимой сосуда в месте его повреждения, состоит из склеившихся тромбоцитов, нитей фибрина, лейкоцитов, прослоек гемолизированных эритроцитов, белков плазмы. Со стороны стенки сосуда в толщу тромба прорастают тяжи соединительной ткани, видны щелевидные новообразованные тонкостенные сосуды и сопровождающие их клетки грануляционной ткани.

12. Тканевая эмболия сосудов легкого (№155) – окраска гематоксилин – эозин.

В мелких лимфатических сосудах легкого скопления атипичных опухолевых клеток, закупоривающих просвет, инфильтрация ими стенки сосудов с прорастанием в окружающие ткани.

13. Серозное воспаление полипа № 39 (окраска гематоксилином и эозином). Слизистая оболочка и строма полипа отечны с очагами просветления в результате секвестрации экссудата, сосуды полнокровны с точечными кровоизлияниями, небольшой клеточный лейкоцитарный инфильтрат.

14. Флегмона жировой клетчатки (целлюлит) № 232 (окраска гематоксилином и эозином).

Строма подкожной и межмышечной жировой клетчатки расширена, отечна, сосуды полнокровны, плотно, диффузно инфильтрирована полиморфными лейкоцитами, жировые клетки с прозрачной цитоплазмой сдавлены, часть из них лизирована (гистолиз).

15. Фибринозно-гнойный плеврит №265 (окраска гематоксилином и эозином).

Висцеральная плевра утолщена, отечна, сосуды полнокровны. На ее поверхности волокнистые наложения. Пленка на плевре представлена в виде различной толщины нитями и глыбками фибрина. Как пленка, так и плевра диффузно инфильтрированы нейтрофильными лейкоцитами. В толще пленки в местах скопления лейкоцитов обнаруживаются небольшие полости (лакунарное рассасывание фибрина макрофагами). В ткани легкого признаки воспаления.

16. Милиарный туберкулез № 40 (окраска гематоксилином и эозином).

Уже невооруженным глазом в препарате легкого можно видеть очаги, формой и величиной напоминающие булавочную головку. В центре очагов небольшой участок казеозного некроза, вокруг - вал из эпителиоидных клеток, среди которых видны гигантские многоядерные клетки Пирогова-Лангханса с характерным частоколом ядер по периферии цитоплазмы в виде подковы. По периферии гранулемы виден вал из лимфоцитов и единичных фибробластов. Фибробласты, располагаются вокруг некроза, образуя капсулу, либо прорастают в некроз, организуя его. Передвигая препарат можно обнаружить различные стадии развития бугорков. Бугорки местами сливаются друг с другом.

17. Постинфарктный крупноочаговый кардиосклероз (№129) – окраска пикрофуксином по Ван-Гизону.

Видны, окрашенные пикрофуксином в красный цвет, поля рубцовой соединительной ткани, развившейся в участке некроза сердечной мышцы, по периферии рубца отмечается гипертрофия мышечных волокон желто-зеленого цвета.

18. Грануляционная ткань (№44) - окраска гематоксилином и эозином.

В состав грануляционной ткани входят остатки воспалительного инфильтрата (макрофаги, ПЯЛ, лимфоциты), стволовые мезенхимальные клетки, зрелые фибробласты. Между клетками располагается рыхлое межуточное вещество соедитительной ткани, большое количество мелких тонкостенных полнокровных сосудов и единичные волокна.

19. Гидронефроз (№4) - окраска гематоксилином и эозином.

В истонченных мозговом и корковом слоях канальцы расширены, стенка их истончена, эпителий уплощен, атрофирован, просвет заполнен гомогенными розовыми массами (белковые цилиндры). Капсулы некоторых клубочков также расширены, клубочки спавшиеся, капилляры в них запустевшие, другие клубочки атрофированы и замещены соединительной тканью. На месте атрофированных нефронов в строме органа видны разрастания волокнистой соединительной ткани.

20. Аутоиммунный тиреоидит Хашимото (№ 33) – окраска гематоксилином и эозином.

Паренхиматозные элементы железы повреждены, лизированы, остались лишь единицы уменьшенных фолликулов, строма щитовидной железы инфильтрирована диффузно и очагово лимфоцитами с образованием лимфоидных фолликул с зародышевыми центрами.

21. Фиброма (№40) – окраска гематоксилином и эозином.

Доброкачественная опухоль округлое, плотное образование с четкими контурами, отделено от окружающих тканей капсулой (экспансивный рост), на разрезе имеет волокнистое строение. Опухоль представлена разросшимися пучками соединительной ткани, состоящих из фибробластов и коллагеновых волокон. Клеточный атипизм не характерен, клетки похожи фенотипически на нормальные. Проявлением тканевого атипизма является разная толщина пучков, хаотичное их расположение, разное соотношение (преобладание) в них клеток и волокон.

22. Кавернозная гемангиома печени (№50) - окраска гематоксилином и эозином.

Доброкачественная опухоль округлое образование с четкими контурами, отделено от ткани печени фиброзной капсулой (экспансивный рост), на разрезе имеет ячеистое строение. Построена из множества тонкостенных различной величины и формы сосудистых полостей (каверн), выстланных эндотелиальными клетками без признаков клеточного атипизма. Полости могут быть расширены, заполнены кровью или тромботическими массами. В эндотелиальной выстилке признаков атипизма не прослеживается. Каверны заполнены жидкой или свернувшейся кровью.

23. Полиморфно-клеточная саркома (№52) - окраска гематоксилином и эозином.


Поиск по сайту:

Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.019 сек.)