Результаты исследования

В результате проведенного исследования установлено, что клиническое состояние самок крысопытных групппри ежедневном пероральном введении крысам в период беременности не отличалось от состояния животных контрольной группы. Все животные поедали корм, адекватно реагировали на тактильные, болевые, звуковые и световые раздражители. Состояние кожного покрова и слизистых оболочек крыс из опытной группы визуально не отличалось от таковых в контроле.

Нормальное течение беременности контрольной и опытных групп животных подтверждалось еженедельнымвзвешиванием, взятием влагалищных мазков на 9-е и 10-е сутки беременности.

БМК₂·CuSO₄(Опыт 2) при пероральном введении беременным крысам с 1 по 19-дни беременности не влияет на динамику массы тела беременных крыс и продолжительность беременности (табл. 1). Карбендазим же в аналогичной дозе негативно влиял на прирост массы тела (Опыт 1). Так, если ко 2-й неделе беременности крысы, получавшие БМК₂·CuSO₄прибавилив среднем13,76 ±0,51 % по отношению к первоначальному весу, то крысы, которым перорально вводили карбендазим - 5,45 ± 3,77 %.

Таблица 1

Динамика массы тела беременных крыс (+% к исходной)

Таблица 2

Показатели эмбриотоксического действия БМК и БМК₂·CuSO₄при пероральном введении крысам с 1 по 19 день беременности

Примечание: *- статистически значимые различия по сравнению с опытной группой (p<0,05).

Результаты количественной оценки репродуктивной функции крыс и состояния потомства в антенатальном периоде групп Контроль и Опыт 1 и 2 представлены в табл. 2.

На момент вскрытия все плоды во всех группах были живы. Продолжительность беременности, количество живых плодов, масса их тела и кранио – каудальный размер, количество желтых тел, мест имплантации у беременных крыс при ежедневном пероральном введении БМК₂·CuSO₄не отличались от соответствующих показателей у животных контрольной группы (см. табл. 2).

По результатам, представленным в табл. 2 видно, что среднее количество крысят в помете в группе Опыт 2соответствовало контрольной группе (9,2±0,48 и 9,2±0,48 соответственно). Количество желтых тел из расчета на одну самку в группе Опыт 2 было примерно на одном уровне и соответствовало животным контрольной группы (10,6±0,24 и 10,8±0,43 соответственно). Количество мест имплантации из расчета на одну самку в группе Опыт 2 также соответствовало контролю (9,6±0,24 и 9,7 ± 1,33 соответственно).

Предимплантационная гибель зародышей в группе Опыт 2 соответствовала контролю (9,45% и 10,19 % соответственно).

В группе Опыт 1 предимплантационная гибель зародышей была выше, чем в контрольной группе на 19,78%.

Постимплантационная гибель зародышей в группе опыт 2 соответствовала контролю, а в группе Опыт 1 (БМК, карбендазим)была существенно больше(p<0.05)и составила 45%, что на 41,19%выше относительно контроля.

Таким образом, общая эмбриональная смертность зародышей в группе Опыт 2 (БМК₂·CuSO_{4 )} соответствовала контрольной группе и составила 13,45%, тогда как в группе Опыт 1 была достоверно выше (61,48%) чем в контрольной группе (13,61%).

Установлено, что пероральное введение комплексного соединения карбендазима с сульфатом меди(БМК₂·CuSO₄₎ беременным крысамне оказывает эмбриотоксического действия: в группе Опыт 2 показатели предимплантационной, постимплантационной смертности, общая эмбриональная смертность не отличалась от таковых группы Контроль.

Средняя масса живых эмбрионов у животных опытных групп не отличалась от контроля. Кранио-каудальный размер плодов в опытных группах 1 и 2 соответствует контролю.

Заключение

Изучение эмбриотоксического действия метилового эфира 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты (БМК, бавестин, карбендазим) и его комплексного соединения с сульфатом меди, БМК₂·CuSO₄ показало, что БМК, бавестин, карбендазимв испытанной дозе при пероральном поступлении беременным крысам с 1 по 19 день беременности отрицательно влияет на динамику массы тела животных, повышает показатели пред- и постимплантационнойсмертности, общей эмбриональной смертности, в то время как его комплексное соединение БМК₂·CuSO₄ не вызывает подобных эффектов.

Таким образом, из двух представленных соединений метиловый эфир 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты (БМК, бавестин, карбендазим) обладает выраженным эмбриотоксическим действием.

Литература:

1. Хабриев Р.У. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ. /Под ред.Р.У. Хабриева. 2-е изд. перераб.и доп. –М.: Медицина, 2005

2. Janardhan A., Sattur P.B., Sisodia. Teratogenicity od methyl menzimidazolecarbomate in ratsand rabbits// Bull. Environ Contamin Toxicol.1984. V 33, # 3 P. 257-263.

3. Руководство по лабораторным животным и альтернативным моделям в биомедицинских исследованиях/ под редакцией Н.Н. Каркищенко, С.В. Грачева. М.: Профиль–2С, 2010, 358 с. 1000 экз. http://www.scbmt.ru/mag/rukovodstvo.pdf

Руководитель темы,

д.б.н., профессор С.А. Башкатов

Ответственный исполнитель,

к.б.н., доцент Л.А.Шарафутдинова

Приложение

Рис 1. Стадия эстрального цикла - анэструс (в мазке преобладают слизь и лейкоциты).

Рис.2. Стадия эстрального цикла - проэструс (преобладают эпителиальные клетки).

Рис. 3. Стадия эстрального цикла - эструс (стадия течки, в которой преобладают ороговевшие эпителиальные клетки).

Рис. 4. Стадия эстрального цикла - метэструс (обнаруживается наличие ороговевших клеток и вновь появляющихся лейкоцитов).

Рис.5. Беременность (наличие сперматозоидов в мазке).

Рис 6. Эвтаназия животных.

Рис. 7-8. Процесс вскрытия брюшной полости крысы.

Рис.9.Процесс вскрытия брюшной полости крысы. В полости матки опытной группы – эмбрионы.

Рис.10. Матка крысы контрольной группы с эмбрионами.

Рис. 11. Расположение эмбрионов в полости матки.

Рис.12. Определение кранио-каудального размера плода.

Рис. 13. Эмбрионы, плаценты крыс опытной группы (БМК-комплекс с сульфатом меди).

Рис. 14. Эмбрион, плаценты (постимплантационная смертность) самки контрольной группы (БМК, карбендазим).

Поиск по сайту: