АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция

Тема 8: Упаковка и маркировка гомеопатических средств

Читайте также:
  1. CASE - технология. Классификация программных средств.
  2. PACKING AND MARKING УПАКОВКА И МАРКИРОВКА
  3. Вопрос 13. Сегменты рынка капитала. Номинальная и реальная процентная ставка. Эффект Фишера. Спрос и предложение на рынке заемных средств.
  4. Дать определение понятия «амортизация». Назвать основные методы начисления амортизации. Назвать счет, используемый для учета амортизации основных средств.
  5. Дефицит денежных средств.
  6. ИСТОЧНИКИ ФОРМИРОВАНИЯ ОБОРОТНЫХ СРЕДСТВ.
  7. Маркировка игроков
  8. Маркировка координационных осей
  9. Маркировка сварочной проволоки
  10. Маркировка скоростных характеристик CD и DVD
  11. Метрологические требования к партии фасованных товаров в упаковках.
  12. Обзор сегодняшнего рынка гомеопатических услуг

Цель:Сформировать у студентов знания по видам упаковки. Маркировки и хранению гомеопатических препаратов.

Задачи обучения:

Студент должен знать:

· основные принципы гомеопатии

· особенности гомеопатических препаратов

· разведения и потенцирование

· правила изготовления гомеопатических лекарственных средств

· настойки матричные

· настои и отвары гомеопатические

· гомеопатические лекарственные средства для инъекций

· жидкие гомеопатические лекарственные средства

· твердые гомеопатические лекарственные средства

· мягкие гомеопатические лекарственные средства.

· упаковка и ее виды для гомеопатических лекарственных средств

· этикетки

· условия хранения гомеопатических лекарственных средств

· маркировка гомеопатических препаратов.

В зависимости от состава рецепта студент должен уметь:

· определить правильность написания рецепта,

· провести разведения, потенцирования и тритурации,

· приготовить лекарственную форму согласно прописи рецепта,

· упаковать лекарственное гомеопатическое средство.

Основные вопросы темы:

1.Основные требования к упаковке лекарственных средств.

7) Виды упаковки.

8) Упаковка гомеопатических лекарственных препаратов.

9) Маркировка гомеопатических лекарственных средств.

10) Этикетки. Виды этикеток.

11) Обозначения разведения и потенции гомеопатических лекарственных средств.

12) Основной принцип гомеопатии.

13) Хранение гомеопатических лекарственных средств.

Методы обучения и преподавания: Устный опрос по основным вопросам темы, работа в малых группах, выполнение тестовых заданий, подведение итогов.

Самостоятельная работа студентов:

Приложение 1

ЗАДАНИЯ ДЛЯ САМОСТОЯТЕЛЬНОЙ РАБОТЫ

Тестовое задание.

1. Основатель гомеопатии:

а) Гиппократ;

б) Парацельс;

в) Авиценна;

г) С. Ганеман;

д) В. Швабе.

2. Гомеопатия как система начала развиваться на рубеже:

а) XIV-XV вв.;

б) XV-XVI вв.;

в) XVI- XVII вв.;

г) XVII- XVIII вв.;

д) XVIII-XIX вв.

3. Некоторые из основных принципов гомеопатии:

а) подобное излечивается подобным;

б) противоположное излечивается противоположным;

в) предварительные испытания препаратов на животных;

г) испытание на людях в нетоксических дозах до появления болезненных симптомов;



д) применение лекарственных веществ в высоких разведениях.

4. К основным принципам гомеопатии могут быть отнесены:

а) противоположное излечивается подобным;

б) применение препаратов в малых разведениях;

в) потенцирование при изготовлении;

г) испытание на животных до выявления болезненных симптомов;

д) индивидуальный подход при назначении препарата.

5. Некоторые особенности гомеопатических рецептов:

а) обращение «Recipe» на рецептурном бланке отсутствует;

б) название компонентов прописи указаны в именительном падеже;

в) ингредиенты прописи выписывают на национальном языке;

г) разведения указывают только по децимальной шкале;

д) концентрацию лекарственного вещества указывают чаще по десятичной или сотенной шкале развеления.

6. В гомеопатии используют лекарственные субстанции и вспомогательные вещества:

а) преимущественно растительного происхождения;

б) преимущественно животного происхождения;

в) как правило, синтетические;

г) в настоящее время чаще – полусинтетические;

д) полученные главным образом методами биотехнологии.

7. Обозначению концентрации С4 соответствует:

а) 1· ;

б) 1· ;

в) 2· ;

г) 1· ;

д) 1· ;

е) 1· .

8. Обозначению концентрации D3 соответствует:

а) 1· ;

б) 1· ;

в) 1· ;

г) 1· ;

д) 10· ;

е) 1: .

9. Смесь свежего сока растений и этанола в гомеопатии:

а) жидкий экстракт;

б) настойка;

в) настой;

г) эссенция;

д) оподельдок.

10. Для изготовления гомеопатических настоек матричных используют:

а) растворы кислот;

б) растительное сырьё;

в) животное сырьё;

г) смеси сока растений с раствором этанола;

д) растворы минеральных веществ.

11. Для изготовления гомеопатических тритураций используют:

а) твердые порошкообразные вещества;

б) настойки матричные;

в) растворы масляные;

г) растворы водные и водно-этанольные.

12. При изготовлении гомеопатических тритураций используют ступки:

‡агрузка...

а) фарфоровые;

б) из полимерных материалов;

в) из нержавеющей стали;

г) агатовые;

д) медные.

13. Минимальное время, мин, для изготовления одного разведения гомеопатической тритурации:

а) 5;

б) 10;

в) 20;

г) 30;

д) 60.

14. Однородность тритурации может быть определена:

а) под микроскопом;

б) невооруженным глазом;

в) под лупой;

г) ситовым анализом;

д) по величине внешней удельной поверхности.

15. Перед каждым использованием гомеопатическую тритурацию следует:

А) тщательно перемешать в ступке;

Б) встряхнуть 10 раз вручную;

В) измельчить в кофемолке;

Г) перемешать в аппарате для встряхивания;

Д) не перемешивать.

16. В качестве растворителей в гомеопатических растворах и разведениях используют:

а) воду очищенную;

б) масла;

в) глицерин;

г) этанол разной концентрации;

д) полиэтиленгликоль 400.

17. При изготовлении гомеопатических растворов их, как правило:

а) нагревают;

б) не нагревают;

в) нагревают, руководствуясь частной статьей;

г) охлаждают искусственно;

д) потенцируют.

18. При изготовлении гомеопатических разведений следует использовать:

а) весы аналитические;

б) стандартный каплемер;

в) химические пипетки;

г) аптечные бюретки;

д) флаконы-капельницы.

19. Гомеопатические гранулы главным образом применяют:

а) внутрь;

б) для последующего изготовления разведений;

в) наружно;

г) для изготовления мазей;

д) для изготовления растворов в домашних условиях.

20. Исходные разведения на гранулы сахара можно наносить:

а) вручную в течение 10 мин;

б) в механических смесителях в течение 3-4 мин;

в) в этанольно-водном разведении;

г) предварительно смешав с сиропом сахарным;

д) всеми вышеперечисленными способами.

21. В показатели качества гранул не входит определение:

а) однородности по окраске и размеру;

б) прочности;

в) числа слипшихся гранул;

г) распадаемости;

д) содержания талька.

22. отклонений, применяемые в гомеопатии, изготавливают:

а) по общим правилам статьи ГФ;

б) всегда по особым правилам;

в) по указаниям, приведенным в рецепте;

г) в виде медицинских карандашей;

д) всегда используя принцип потенцирования исходных разведений.

23. Гомеопатические гранулы (каждой серии) на распадаемость:

а) не проверяют;

б) проверяют;

в) не проверяют, так как этот тест применяют при контроле только пилюль.

24. Паспорт письменного контроля после изготовления гомеопатического препарата:

а) выписывают;

б) не выписывают.

25. Для изготовляемых в аптеках гомеопатических лекарственных форм нормы допустимых отклонений Министерством здравоохранения Республики Казахстан:

а) регламентируется;

б) не регламентируется.

26. Для D3 гомеопатических тритураций, растворов и жидких лекарственных средств допустимые отклонения:

а) ±5 % от обозначенной концентрации;

б) ±10 % от обозначенной концентрации;

в) ±5 % от общей массы;

г) ±10 % от общей массы или объема;

д) ±10 % от обозначенной концентрации и соответствуют изготовлению их в виде концентратов и полуфабрикатов.

27. Гомеопатические концентраты и полуфабрикаты (настойки матричные, тритурации, разведения), поступающие из помещений хранения в ассистентскую комнату, обязательно подвергаются контролю:

а) физическому;

б) химическому качественному;

в) химическому количественному.

28. Жидкие гомеопатические разведения неорганических и органических лекарственных веществ и их тритурации до третьего десятичного разведения подвергаются контролю:

а) обязательно;

б) выборочно;

в) качественному химическому;

г) полному химическому.

29. Изготовление гомеопатических разведений неорганических и органических лекарственных веществ и их тритураций до 3D, не имеющих методик качественного и количественного анализа:

а) запрещено;

б) в нормативных документах не оговаривается;

в) проводится «под наблюдением».

30. Соблюдать условия асептики при изготовлении гомеопатических разведений в соответствии с нормативными документами:

а) требуется;

б) не требуется;

в) желательно.

 

Литература

Основная:

1. Кодекс Республики Казахстан от 12 июня 2009 года «О здоровье народа и системе здравоохранения».

2. Указ Президента РК от 29 ноября 2010 года № 1113 «Государственная программа
развития здравоохранения Республики Казахстан «Саламатты Қазақстан» на 2011 – 2015 годы».

3. Трудовой кодекс Республики Казахстан от 12 мая 2007 года.

4. Краснюк И.И. «Фармацевтическая гомеопатия» под редакцией Н.А.Замаренова Учебное пособие для студ. – М. Издательский центр «Академия». – 2005. 272 с.

5. Ганеман С. Органон врачебного искусства, пер. с англ. – М.Атлас, 1992 г.-208 с.

6. Швабе В. Руководство по изготовлению гомеопатических лекарственных средств пер. с нем. Под ред. В.И. Рыбака – М. Московское научно-медицинское общество врачей-гомеопатов, 1967. – 373 с.

 


1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 |


При использовании материала, поставите ссылку на Студалл.Орг (0.02 сек.)