АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция

Глава 23 КСАНТОНИ

Читайте также:
  1. I. ГЛАВА ПАРНЫХ СТРОФ
  2. II. Глава о духовной практике
  3. III. Глава о необычных способностях.
  4. IV. Глава об Освобождении.
  5. IV. Глава подразделения по стране
  6. XI. ГЛАВА О СТАРОСТИ
  7. XIV. ГЛАВА О ПРОСВЕТЛЕННОМ
  8. XVIII. ГЛАВА О СКВЕРНЕ
  9. XXIV. ГЛАВА О ЖЕЛАНИИ
  10. XXV. ГЛАВА О БХИКШУ
  11. XXVI. ГЛАВА О БРАХМАНАХ
  12. Аб Глава II ,

Ксантони — це група біологічно активних сполук фенольного характеру із загальною формулою Сб—С— С6, в основі яких ле­жить дибензо-у-пірон:

о. о Дибензо-у-пірон

 

Назва походить від грец. хапікоз, що означає "жовтий". Перший представник цієї групи був виділений у 1921 р. з ко­ренів тирлича жовтого і названий гентизином.

Найбільш поширений у природі ксантоновий С-глікозид ман- гіферин, який вперше було виявлено у плодах манго.

Класифікація. Усі відомі ксантони залежно від їх хімічної будо­ви розподіляють на такі групи:

з

1. Істинні ксантони — це дибензо-у-пірони, заміщені гідрокси-, метокси-, ацетокси-, метилендіоксигрупами, галогенами та інши­ми радикалами, та їх О- і С-глікозиди. Істинні ксантони (моно- гексазаміщені) характерні для представників родин клузїєві (звіробійні), тирличеві і бобові, а гепта- й октазаміщені знайдено в лишайниках. Це моно-, ди-, три-, тетра-, пентазаміщені (за кіль­кістю радикалів) ксантони.


2. Фураноксантони накопичуються як у вищих, так і у нижчих рослинах. Бувають лінійні й ангулярні. Серед нижчих рослин ха­рактерні для класу аскоміцети, роду аспергіли, серед вищих — для родини клузієві.

3. Пірано- і дигідропіраноксантони. Цю групу, як і істинні ксан­тони, розділяють на групи моно-, ди-, три-, тетра- і пентазаміщені, бувають лінійні та аніулярні.

4. Дипіраноксантони. Вивчені недостатньо (таволтезин).

5. Ксантолігноїди. Вилучені із коренів звіробою звичайного (кількорин).

Поширення, локалізація, значення для рослин. Вивчення ксан- тонів пов'язане з представниками родин тирличеві і клузієві, в яких вони переважно містяться. Також знайдені у рослинах родин тутові, бобові, ірисові, сумахові та ін. На сьогодні виділено понад 300 ксантонових сполук зі 150 рослин. Локалізуються в квітках, плодах, листках, стеблах, коренях, деревині. У рослинах беруть участь в окисно-відновних процесах.

Методи виділення. Із ЛРС ксантони екстрагують ацетоном або нижчими спиртами різної концентрації.

Фішко-хімічні властивості. Ксантони — кристалічні речовини жовтого кольору. В сировині вони знаходяться у вільному стані й у формі глікозидів. Аглікони ксантонів розчиняються у хлороформі, хлористому метилені, ацетоні, метанолі й етанолі, не розчиняють­ся у воді, нижчих спиртах, глікозиди — навпаки. Ксаптонам влас­тиві реакції із загальними реактивами на фенольні сполуки — со­лями заліза, свинцю ацетатом, алюмінію хлоридом.

Особливості заготівлі, сушіння, зберігання лікарської рослинної сировини. Сировину заготовляють у період найбільшого накопи­чення біологічно активних речовин, сушать за температури 50— 60 °С, зберігають у сухих добре провітрюваних приміщеннях.

Фармакологічна дія. Сполуки із замісниками у положенні С1)3,5,8 справляють противірусну і протигрибкову дію; С(, С3,7,8 — проти­туберкульозну; С1>3 і С1>6 — протипухлинну.

Мангіферин стимулює ЦНС, справляє кардіотонічну, діуретич­ну, протизапальну і бактерицидну дію.


1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | 57 | 58 | 59 | 60 | 61 | 62 | 63 | 64 | 65 | 66 | 67 | 68 | 69 | 70 | 71 | 72 | 73 | 74 | 75 | 76 | 77 | 78 | 79 | 80 | 81 | 82 | 83 | 84 | 85 | 86 | 87 | 88 | 89 | 90 | 91 | 92 | 93 | 94 | 95 | 96 | 97 | 98 | 99 | 100 | 101 | 102 | 103 | 104 | 105 | 106 | 107 | 108 | 109 | 110 | 111 | 112 | 113 | 114 | 115 | 116 | 117 | 118 | 119 | 120 | 121 | 122 | 123 | 124 | 125 | 126 | 127 | 128 | 129 | 130 | 131 | 132 | 133 | 134 | 135 | 136 | 137 | 138 | 139 | 140 | 141 | 142 | 143 | 144 | 145 | 146 | 147 | 148 | 149 | 150 | 151 | 152 | 153 | 154 | 155 |

Поиск по сайту:



Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.002 сек.)