АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция

ИММУНОЛОГИЯ. 1. Какой вид иммунитета является естественно приобретенным?

Читайте также:
  1. I. Иммунология. Определение, задачи, методы. История развитии иммунологии.
  2. ИММУНОЛОГИЯ
  3. Клинически иммунология, определение, целм, задачи. Понятие об экологической иммунологии, основные иммунотронные экологические факторы.
  4. ЛЕКЦИЯ. Физиология крови. Иммунология крови
  5. Психонейроиммунология
  6. ПСИХОНЕЙРОИММУНОЛОГИЯ
  7. ПСИХОНЕЙРОЭНДОКРИНОЛОГИЯ И ПСИХОНЕЙРОИММУНОЛОГИЯ

1. Какой вид иммунитета является естественно приобретенным?

– 1. после введения иммунных сывороток

+ 2. постинфекционный

– 3. поствакцинальный

– 4. после введения иммуноглобулинов

2. Какой вид иммунитета является искусственно приобретенным?

+ 1. после введения иммунных сывороток

– 2. постинфекционный

– 3. видовой

– 4. трансплацентарный

3. Какой вид иммунитета является активным?

– 1. после введения иммунных сывороток

+ 2. поствакцинальный

– 3. трансплацентарный

– 4. после введения иммуноглобулинов

4. Какой вид иммунитета является пассивным?

+ 1. после введения иммунных сывороток

– 2. поствакцинальный

+ 3. трансплацентарный

– 4. видовой

5. В основе какого вида иммунитета лежит ареактивность клеток макрооганизма?

– 1. естественно приобретенный, активный

– 2. искусственный, активный

– 3. искусственный, пассивный

+ 4. наследственный, видовой

6. Какими свойствами обладают полноценные антигены?

– 1. низкомолекулярные полисахариды

+ 2. обладают иммуногенностью

– 3. не обладают специфичностью

– 4. липиды

7. Что такое гаптены?

+ 1. низкомолекулярные вещества

– 2. микробная клетка

– 3. полноценный антиген

– 4. высокомолекулярные белки

8. Какие из перечисленных химических веществ являются полноценными антигенами?

+ 1. полисахариды микробов

– 2. микроэлемент

– 3. глюкоза

– 4. липид

9. Назовите синонимы термина 'антигенная детерминанта':

– 1. биотоп

– 2. паратоп

– 3. эписома

+ 4. эпитоп

10. Тимуснезависимые антигены вызывают иммунный ответ при участии:

– 1. нейтрофилов

– 2. Т-лимфоцитов

– 3. эозинофилов

+ 4. В-лимфоцитов

11. Тимусзависимые антигены вызывают иммунный ответ при участии:

– 1. нейтрофилов

+ 2. Т-лимфоцитов

– 3. эозинофилов

– 4. В-лимфоцитов

12. Какой антиген чаще всего входят в структуру бактериальной клетки?

+ 1. О

– 2. Н

– 3. К

– 4. HLA-антигены

13. Какие антигены относятся к группе лейкоцитарных АГ?

– 1. АВО

– 2. Rh

+ 3. HLA

– 4. О-антигены

14. Укажите клетки, не имеющие антигенов гистосовместимости:

+ 1. эритроциты

– 2. гепатоциты

– 3. тромбоциты

– 4. лимфоциты

 

15. Охарактеризуйте неполные антитела:

– 1. преципитируют молекулярный антиген

– 2. обладают цитотоксичностью

– 3. агглютинируют корпускулярный антиген

+ 4. специфически связываются с антигеном

16. Охарактеризуйте полные антитела:

– 1. молекулярная масса <100 тыс. Да

+ 2. агглютинируют корпускулярный антиген

– 3. имеют 1 паратоп

– 4. выявляются в реакции Кумбса

17. Охарактеризуйте иммуноглобулины класса М:

– 1. вырабатываются при вторичном иммунном ответе

+ 2. вырабатываются при первичном иммунном ответе

– 3. проходят через плаценту

– 4. высокоспецифичны

18. Охарактеризуйте иммуноглобулины класса G:

– 1. синтезируются на первое введение антигена

– 2. чувствительны к цистеину

+ 3. проходят через плаценту

– 4. обеспечивают местный иммунитет

19. Лизоцим содержится во всех биологических жидкостях, кроме:

– 1. слезы

– 2. тканевая жидкость

– 3. сыворотка

+ 4. ликвор

20. С какого компонента начинается активация комплемента по классическому пути?

+ 1. С1

– 2. С2

– 3. С3

– 4. С4

21. Какой компонент комплемента входит в состав мембраноатакующего комплекса?

– 1. С2

– 2. С3

– 3. С4

+ 4. С9

22. Какое вещество запускает альтернативный путь активации комплемента?

+ 1. компоненты клеточной стенки бактерий

– 2. пропердин

– 3. комплекс АГ + АТ

– 4. IgA-IgE

23. К факторам специфического иммунитета относятся:

– 1. фагоцитоз

+ 2. антитела

– 3. комплемент

– 4. интерферон

24. Охарактеризуйте иммуноглобулин класса Е:

– 1. связывает комплемент

– 2. усиливает фагоцитоз

– 3. обеспечивает местный иммунитет

+ 4. обладает цитофильностью

25. Иммуноглобулин класса Е обладает тропизмом к:

– 1. эритроцитам

– 2. микробным клеткам

+ 3. тучным клеткам

– 4. фибробластам

26. Иммуноглобулины какого класса обеспечивают местный иммунитет?

– 1. IgG

– 2. IgМ

– 3. IgD

+ 4. IgА

27. Какая часть имуноглобулина взаимодействует с комплементом?

– 1. вариабельная область

– 2. Fab-фрагмент

– 3. дисульфидные связи

+ 4. Fc-фрагмент

28. Какая часть имуноглобулина взаимодействует с антигеном?

– 1. Fc-фрагмент

– 2. шарнирная область

+ 3. Fab-фрагмент

+ 4. вариабельный домен

29. Иммуноглобулины какого класса обладают наибольшей молекулярной массой?

– 1. IgА

– 2. IgG

– 3. IgЕ

+ 4. IgМ

30. Иммуноглобулинов какого класса больше всего содержится в сыворотке крови здорового человека?

– 1. IgА

– 2. IgЕ

– 3. IgМ

+ 4. IgG

31. Назовите антиген-представляющие клетки.

– 1. фибробласты

– 2. дендритные клетки

+ 3. макрофаги

– 4. тучные клетки

32. Какие клетки не могут быть фагоцитами?

– 1. моноцит

– 2. нейтрофил

– 3. альвеолярный макрофаг

+ 4. эритроцит

33. Какие клетки не относятся макрофагам?

– 1. моноцит

– 2. альвеолярный макрофаг

– 3. эндотелиоциты

– 4. нейтрофилы

34. В каких феноменах иммунного ответа не принимают участие лимфоциты?

– 1. выработка антител

– 2. киллерная функция

– 3. иммунологическая память

+ 4. фагоцитоз

35. В каких феноменах иммунного ответа принимают участие В-лимфоциты?

+ 1. выработка антител

– 2. фагоцитоз

– 3. иммунологическая толерантность

– 4. киллерная функция

36. Какие процессы регулируют Т-хелперы?

+ 1. активация Т- и В-лимфоцитов

– 2. фагоцитоз

– 3. активация комплемента

+ 4. иммунологическая толерантность

37. Назовите факторы, активирующие функцию В-лимфоцита:

+ 1. интерлейкин-4

– 2. интерлейкин-1

+ 3. интерлейкин-2

– 4. компоненты комплемента

38. Какой тип интерлейкина вырабатывают Т-хелперы для активации В-лимфоцитов?

– 1. ИЛ-1

+ 2. ИЛ-4

– 3. ИЛ-3

– 4. ИЛ-2

39. Какой тип интерлейкина вырабатывает макрофаг для активации Т-хелперов?

– 1. ИЛ-4

– 2. ИЛ-2

– 3. ИЛ-3

+ 4. ИЛ-1

40. Укажите признаки первичного иммунного ответа:

– 1. усиленная выработка антител на повторное введение антигена

– 2. наиболее высокий уровень антител наблюдается на третьей неделе после введения антигена

– 3. иммунный ответ за счет памяти В-лимфоцитов

+ 4. первыми появляются Ig M

41. Для антитоксического иммунитета характерно участие:

– 1. фагоцитов

– 2. Т-киллеров

– 3. лизоцима

+ 4. антител

42. Что не относится к факторам противовирусного иммунитета?

– 1. интерферон

– 2. иммуноглобулин класса А

– 3. неспецифические сывороточные ингибиторы

+ 4. антитоксины

43. Феномен иммунологической памяти основан на:

– 1. активации Т-хелперов

– 2. отсутствии определенных клонов иммунных клеток

– 3. отсутствии антигенов гистосовместимости

+ 4. образовании клеток памяти

44. Феномен иммунологической толерантности основан на:

– 1. угнетении Т-хелперов

+ 2. активации супрессии

– 3. образовании клеток памяти

+ 4. делеции определенных клонов иммунных клеток

45. Перенос гиперчувствительности замедленного типа осуществляется при введении:

– 1. иммуноглобулинов Е

– 2. иммуноглобулинов G

– 3. сенсибилизированых В-лимфоцитов

+ 4. сенсибилизированых Т- лимфоцитов

46. Перенос гиперчувствительности немедленного типа осуществляется при введении:

+ 1. иммуноглобулинов класса Е

– 2. иммуноглобулинов класса D

– 3. макрофагов

– 4. сенсибилизированных Т-лимфоцитов

47. Назовите основные признаки гиперчувствительности анафилактического типа:

+ 1. немедленное развитие реакции

– 2. развивается через 48-72 часа

+ 3. участие антител

– 4. участие Т-лимфоцитов

48. Какой фактор участвует в развитии анафилактической реакции?

– 1. пропердин

– 2. лизоцим

– 3. С-реактивный белок

+ 4. иммуноглобулин Е

49. Каким видом иммунитета обусловлена сывороточная болезнь?

– 1. клеточным

– 2. противоопухолевым

– 3. трансплантационным

+ 4. гуморальным

50. Назовите причины первичного иммунодефицита:

– 1. хронические вирусные инфекции

– 2. злокачественные новообразования

– 3. бактериальные инфекции

+ 4. генетические аномалии

51. Факторы, ведущие к вторичным иммунодефицитам:

+ 1. белковое голодание

+ 2. опухолевые поражения

+ 3. радиационное облучение

– 4. аплазия тимуса

52. Первичный иммунный дефицит может быть обусловлен:

+ 1. аплазия тимуса

– 2. хронические вирусные инфекции

– 3. радиационное облучение

– 4. онкозаболевания

53. Антитоксический иммунитет страдает при недостаточности:

– 1. фагоцитарной системы

– 2. комплемента

– 3. нейтрофилов

+ 4. В-системы

54. Отсутствие иммунного ответа на определенный антиген при сохранении ответа на другие антигены:

– 1. иммунодефицит

– 2. аутоиммунитет

– 3. иммунологическая память

+ 4. иммунологическая толерантность

55. Агаммаглобулинемия возникает при недостаточности:

– 1. фагоцитарной функции

– 2. комплемента

– 3. Т-системы

+ 4. В-системы

 

56. Гипоглобулинемия возникает при дефекте:

– 1. эозинофилов

+ 2. В-лимфоцитов

– 3. комплемента

– 4. Т-лимфоцитов

57. Дефицит киллерной функции возникает при недостаточности:

– 1. комплемента

– 2. В-системы

+ 3. ЕК-клеток

+ 4. Т-системы

58. Какие показатели определяют при оценке иммунного статуса?

– 1. структура Т-звена

– 2. структура тимуса

+ 3. функциональная активность В-звена

– 4. функциональная активность полипотентной стволовой клетки

59. Препарат для специфической иммунотерапии:

+ 1. иммуноглобулины и антитела

– 2. адъюванты

– 3. диагностикумы

– 4. иммуномодуляторы

60. Каким действием на иммунную систему характеризуются вакцины?

– 1. неспецифическая активация

– 2. специфическая супрессия

– 3. неспецифическая супрессия

+ 4. специфическая активация

61. Для специфической активации иммунной системы используют:

+ 1. вакцины

– 2. адъюванты

+ 3. анатоксины

– 4. толерогены

62. Кто является автором гуморальной теории иммунитета?

– 1. Бернет Ф.

– 2. Ерне Н.

– 3. Мечников И.И.

+ 4. Эрлих П.

63. Охарактеризуйте моноклональные антитела:

– 1. обладают гетерогенностью

+ 2. синтезируются гибридомой

– 3. синтезируются гаплоидными клетками

+ 4. имеют одинаковую специфичность

64. Свойства моноклональных антител:

+ 1. обладают специфичностью

– 2. обладают структурной гетерогенностью

+ 3. используются как диагностические препараты

– 4. вырабатываются макрофагами

65. Что такое гибридома?

– 1. опухоль тимуса

– 2. гибрид купферовской клетки с нейтрофилом

– 3. гибрид эпителиоцита с лимфоцитом

+ 4. гибрид лимфоцита с миеломной клеткой

66. Охарактеризуйте секреторный иммоноглобулин класса А:

+ 1. обеспечивает местный иммунитет

– 2. является пентамером

+ 3. содержит секреторный компонент

– 4. проходит через плаценту

67. Какими свойствами обладают интерфероны?

+ 1. продуцируются фибробластами и Т-лимфоцитами

+ 2. продуцируются лейкоцитами

+ 3. обладают иммуномодулирующими свойствами

– 4. действуют органотропно

68. В каких формах иммунного ответа принимают участие Т-лимфоциты?

– 1. выработка антител

+ 2. киллерная функция

– 3. фагоцитоз

+ 4. иммунологическая толерантность

69. В каких феноменах иммунного ответа принимают участие Т-киллеры?

– 1. выработка антител

+ 2. противоопухолевый иммунитет

+ 3. иммунологическая толерантность

+ 4. противовирусный иммунитет

70. Укажите иммунокомпетентные клетки, обладающие цитотоксичностью:

+ 1. естественные киллеры

– 2. Т-хелперы

+ 3. Т-киллеры

– 4. Т-клетки памяти

71. Укажите признаки вторичного иммунного ответа:

+ 1. усиленная выработка антител на повторное введение антигена

– 2. наиболее высокий уровень антител наблюдается на 10-15 день

+ 3. иммунный ответ за счет клеток памяти

– 4. первыми появляются иммуноглобулины класса M

72. Для антибактериального иммунитета характерно участие:

+ 1. комплемента

+ 2. фагоцитов

+ 3. антител

+ 4. Т-киллеров

73. Уничтожение вируса осуществляется с помощью:

+ 1. интерферонов

+ 2. антител класса IgG

+ 3. Т-лимфоцитов

+ 4. антител класса IgD

74. Для противовирусного иммунитета характерно участие:

+ 1. интерферона

+ 2. сывороточных ингибиторов

+ 3. антител

– 4. лизоцима

75. Для I типа повышенной чувствительности немедленного типа характерно участие:

– 1. макрофагов

– 2. Т-лимфоцитов

+ 3. антител класса IgE

+ 4. тучных клеток

76. Охарактеризуйте II тип гиперчувствительности:

+ 1. участие комплемента

+ 2. антиген связан с клеткой

– 3. образование иммунных комплексов

+ 4. участие естественных киллеров

77. Для III типа гиперчувствительности характерно участие:

– 1. иммуноглобулина класса Е

– 2. тучных клеток

– 3. Т-лимфоцитов

+ 4. иммунных комплексов

78. Специфические факторы иммунитета:

+ 1. антитела

– 2. интерлейкины

+ 3. Т-клеточные рецепторы

– 4. факторы комплемента

79. Т-хелперы 1-го типа выделяют:

– 1. иммуноглобулин Е

+ 2. гамма-интерферон

+ 3. интерлейкин 2

– 4. интерлейкин 4

– 5. все перечисленные

80. Т-хелперы 2-го типа выделяют:

+ 1. интерлейкин 4

+ 2. интерлейкин 5

+ 3. интерлейкин 10

– 4. интерлейкин 1

– 5. все перечисленные

81. Т-хелперы несут антигены:

+ 1. СD2

+ 2. СD3

+ 3. СD4

– 4. СD8

– 5. все перечисленные

82. Т-супрессоры несут антигены:

+ 1. СD3

– 2. СD4

+ 3. СD8

– 4. все перечисленные

83. Естественные киллеры:

+ 1. разрушают опухолевые клетки

– 2. лизируют бактерии

+ 3. разрушают клетки, зараженные вирусом

– 4. все перечисленное верно

84. Иммуноглобулины разных классов отличаются друг от друга:

– 1. по легким цепям

– 2. по Fab-фрагментам

+ 3. по тяжелым цепям

– 4. по всем перечисленным

85. В крови здорового взрослого имеется:

+ 1. 10 г/л IgG

– 2. 8 г/л IgM

+ 3. 2 г/л IgA

– 4. все перечисленное верно

86. Макрофаги секретируют:

+ 1. интерлейкин 1

– 2. интерлейкин 2

+ 3. интерлейкин 12

– 4. интерлейкин 10

– 5. все перечисленное верно

87. Аллергенами могут быть:

+ 1. лекарства

+ 2. шерсть животного

+ 3. химические вещества

+ 4. пищевые продукты

– 5. растворы глюкозы

88. Фактор некроза опухолей выделяют:

– 1. лимфоциты

+ 2. макрофаги

– 3. базофилы

– 4. эозинофилы

89. HLA-DR антигены имеются на:

+ 1. В-лимфоцитах

+ 2. Макрофагах

– 3. Эритроцитах

– 4. Нейтрофилах

90. Интерлейкин 1 вызывает:

– 1. лизис вирусов

+ 2. лихорадку

+ 3. активацию нейтрофилов

– 4. активацию комплемента

91. Альтернативный путь активации комплемента запускается:

+ 1. бактериями и их фрагментами

+ 2. эндотоксинами бактерий

– 3. макрофагами

– 4. всем перечисленным

 

92. Классический путь активации комплемента запускают:

+ 1. комплекс антиген - антитело

– 2. В-лимфоциты

– 3. естественные киллеры

– 4. Все перечисленное верно

93. Экологические причины вторичных иммунодефицитов:

– 1. продукты сгорания, особенно дизельного топлива, загрязняющие воздух

– 2. химические вещества, продукты синтеза пластмасс

– 3. неорганическая пыль и аэрозоли

– 4. загрязнение пищи и воды промышленными отходами

+ 5. все перечисленное верно

94. Макрофаги могут:

– 1. фагоцитировать и переваривать бактерии

– 2. секретировать цитокины

– 3. секретировать факторы комплемента

– 4. представлять антиген Т-лимфоцитам

+ 5. все перечисленное верно

95. Нейтрофилы могут:

+ 1. фагоцитировать и переваривать бактерии

+ 2. выделять ферменты

+ 3. выделять цитокины

+ 4. выделять бактерицидные факторы

– 5. распознавать антигены

96. На поверхности В-лимфоцитов имеются:

– 1. IgM

– 2. IgG

– 3. IgA

– 4. СD72

+ 5. все перечисленное верно

97. Уровень гамма - глобулинов в крови в основном зависит от количества:

+ 1. IgG

– 2. IgM

– 3. Уровня комплемента

– 4. Комплексов антиген - антитело

98. При первичном иммунном ответе увеличивается уровень антител классов:

– 1. IgA

+ 2. IgM

– 3. IgG

– 4. всех перечисленных

 

99. Гамма-глобулины это:

– 1. IgM

– 2. IgA

– 3. IgG

– 4. IgD

+ 5. все иммуноглобулины

100. Вторичный иммунный ответ характеризуется увеличением уровня:

+ 1. антител класса IgG

– 2. комплемента

– 3. макрофагов

– 4. лизоцима

101. Активный центр антитела связывает:

+ 1. эпитоп антигена

– 2. комплемент

– 3. HLA DR

– 4. Fc-фрагмент

102. Новорожденный имеет материнские:

– 1. IgA

+ 2. IgG

– 3. В-лимфоциты

– 4. Т-хелперы

– 5. фагоциты

 

103. HLA - антигены I класса это локусы:

+ 1. HLA-A

+ 2. HLA-B

+ 3. HLA-C

– 4. HLA-D

– 5. HLA-DQ

104. Система мононуклеарных фагоцитов включает:

– 1. моноциты крови

– 2. макрофаги легких

– 3. купферовские клетки

– 4. остеокласты

+ 5. все перечисленные типы

105. Макрофагальные HLA - антигены II класса участвуют:

– 1. в распознавании антигенов нейтрофилами

+ 2. в распознавании антигенов Т-хелперами

– 3. в распознавании антигенов Т-супрессорами

– 4. в распознавании антигенов естественными киллерами

106. Какие вирусные инфекции могут вызвать вторичный иммунодефицит?

– 1. ВИЧ - инфекция

– 2. грипп

– 3. цитомегаловирусная

– 4. герпесвирусная

+ 5. все перечисленные

107. Вторичные иммунодефициты возникают после:

– 1. лечения иммунодепрессантами

– 2. вирусных инфекций

– 3. воздействия химических веществ внешней среды

– 4. воздействия физических факторов (излучения и др.)

+ 5. всего перечисленного

108. При активации комплемента образуются:

+ 1. анафилотоксины

+ 2. мембраноатакующий комплекс

– 3. интерлейкины

– 4. С-реактивный белок

109. Аллергия возникает вследствие:

– 1. наследственной предрасположенности

– 2. наличия вредных факторов во внешней среде

– 3. появления аллергенспецифических антител

+ 4. всего перечисленного

110. Немедленные аллергические реакции развиваются через:

+ 1. 30 мин

– 2. 18 часов

– 3. 24 часа

– 4. 48 часов

111. В анафилактических реакциях I типа участвуют:

+ 1. IgE-антитела

+ 2. IgG4-антитела

– 3. Т-лимфоциты

– 4. IgA-антитела

112. В цитотоксических реакциях II типа участвуют:

+ 1. комплемент

+ 2. IgG-антитела

+ 3. IgM-антитела

– 4. IgE-антитела

– 5. макрофаги

113. При аутоиммунных заболеваниях наблюдается:

– 1. развитие толерантности

+ 2. нарушение толерантности к «своему»

+ 3. появление клонов клеток, реагирующих на «свое»

– 4. все перечисленное верно

114. Признаки аутоиммунных заболеваний:

+ 1. наличие антител против собственных антигенов

+ 2. наличие иммунных Т-лимфоцитов против собственных антигенов

– 3. наличие макрофагов против собственных антигенов

– 4. наличие тромбоцитов против собственных антигенов

115. Для иммунокомплексных аллергических реакций III типа характерно:

– 1. иммунные комплексы в крови

+ 2. отложения иммунных комплексов под базальные мембраны эндотелия сосудов

+ 3. активация комплемента

+ 4. образование комплексов АГ-АТ

+ 5. все перечисленное верно

116. Для замедленных аллергических реакций характерно:

– 1. развитие через 10 часов

– 2. инфильтрация тканей фибробластами

+ 3. наличие аллергенспецифических Т-лимфоцитов

– 4. активация фагоцитов

117. Агаммаглобулинемия сопровождается:

– 1. отсутствием В-лимфоцитов

– 2. отсутствием субклассов IgG

– 3. увеличением уровня комплемента

– 4. отсутствием Т-хелперов

+ 5. отсутствием всех классов иммуноглобулинов

118. Секреторный иммуноглобулин А отсутствует в:

– 1. в слюне

– 2. в молоке

– 3. в бронхиальном секрете

+ 4. в моче

– 5. в секрете влагалища

119. К адгезинам относятся:

+ 1. селектины

– 2. интерфероны

– 3. Т-клеточные рецепторы

+ 4. молекулы ICAM

120. В-лимфоциты могут активироваться

– 1. пептидами

+ 2. липополисахаридами

– 3. гаптенами

+ 4. Т-хелперами

121. Определение HLA - антигенов необходимо для:

+ 1. подбора донора реципиенту при пересадках органов и тканей

– 2. переливания крови

+ 3. установления связи между HLA-фенотипом и предрасположенностью к заболеваниям

– 4. выявления инфекций

122. Базофилы при аллергии связывают антитела классов:

– 1. IgA

+ 2. IgG4

+ 3. IgЕ

– 4. IgM

– 5. IgD

123. Эндотоксины бактерий это:

+ 1. липополисахариды их клеточной стенки

– 2. капсула

– 3. Н-антигены

– 4. Секретируемые ферменты

124. Свойствами суперантигенов обладают:

– 1. гаптены

– 2. митогены

– 3. антигены большой массы

+ 4. энтеротоксины

+ 5. экзотоксин стафилококка

 

125. Ксеногенные антигены это:

– 1. все бактериальные антигены

+ 2. антигены тканей животных по отношению к человеку

– 3. антигены растений

– 4. антигены простейших

126. На эритроцитах человека имеются антигены:

+ 1. А и В

– 2. С и D

+ 3. иногда резус-антиген

– 4. HLA - DR

– 5. альфа и бета

127. HLA-антигены I класса включают:

+ 1. тяжелую альфа-полипептидную цепь

– 2. бета-цепь

+ 3. бета-2-микроглобулин

– 4. гамма-цепь

128. Антигены HLA II класса включают:

+ 1. альфа-полипептидную цепь

– 2. бета-2-микроглобулин

+ 3. бета-полипептидную цепь

– 4. эпсилон-цепь

129. Генетическая рестрикция (ограничение) иммунного ответа это:

+ 1. узнавание «чужого» только в комплексе со своими HLA-антигенами

– 2. механизм разнообразия антител

– 3. экспрессия генов Т-клеточных рецепторов и антител

– 4. сходство HLA-антигенов и антигенов бактерий

130. Антигены-пептиды представляются макрофагами Т-хелперам в комплексе с:

– 1. интерлейкином 2

+ 2. HLA-антигенами II класса

– 3. HLA-антигенами I класса

– 4. интерфероном

131. Какое утверждение об экзотоксинах неверно?

– 1. секретируются грамположительными бактериями

– 2. субъединица А ответственна за токсичность

– 3. могут быть суперантигенами

+ 4. термостабильные липополисахариды

132. Экзотоксины нейтрализуются:

+ 1. антителами

– 2. макрофагами

– 3. естественными киллерами

– 4. лизоцимом

– 5. С-реактивным белком

133. К В-клеточным иммунодефицитам относятся:

+ 1. агаммаглобулинемия

– 2. хроническая гранулематозная болезнь

+ 3. дефицит IgA

– 4. дефицит С1-ингибитора

134. Т-клеточные иммунодефициты это:

+ 1. синдром Ди-Джорджи

– 2. болезнь Брутона

+ 3. недостаточность аденозиндезаминазы

– 4. хроническая гранулематозная болезнь

135. Псевдоаллергические реакции развиваются при:

– 1. наличии антител IgA к аллергену

+ 2. действии физических факторов (холод)

– 3. наличии Т-киллеров

– 4. отсутствии антител

136. Перечислите компоненты реакции агглютинации с целью определения антител:

+ 1. бактериальный диагностикум

+ 2. электролит

+ 3. исследуемая сыворотка

– 4. эритроцитарный диагностикум

137. Какие ингредиенты используются в РПГА с целью определения антигена?

– 1. эритроциты барана

– 2. исследуемый антиген

– 3. антигенный эритроцитарный диагностикум

+ 4. антительный эритроцитарный диагностикум

138. Перечислите компоненты реакции преципитации с целью определения антигена:

+ 1. электролит

+ 2. диагностическая сыворотка

+ 3. растворимый антиген

– 4. корпускулярный антиген

139. Перечислите компоненты реакции Кумбса:

+ 1. антиген

+ 2. неполные антитела

+ 3. антиглобулиновая сыворотка

– 4. диагностическая сыворотка

140. Как получить сыворотку для определения глобулинов кролика?

– 1. иммунизировать барана эритроцитами кролика

– 2. иммунизировать кролика глобулинами кролика

– 3. иммунизировать кролика глобулинами человека

+ 4. иммунизировать барана глобулинами кролика

141. Применение реакции иммунного гемолиза в микробиологической практике:

– 1. определение неизвестного антигена

+ 2. индикатор в РСК

– 3. обнаружение антител

+ 4. титрование гемолитической сыворотки

142. Назначение РСК:

– 1. определение титра комплемента

+ 2. определение неизвестного антигена по известным антителам

– 3. определение титра анатоксина

+ 4. определение неизвестных антител по известному антигену

143. Перечислите компоненты, не участвующие в реакции иммунного гемолиза:

– 1. эритроциты

– 2. комплемент

– 3. гемолитическая сыворотка

+ 4. диагностикум

144. Перечислите компоненты, не участвующие в РСК с целью определения антител:

+ 1. эритроцитарный антигенный диагностикум

– 2. комплемент

– 3. гемолитическая сыворотка

– 4. исследуемая сыворотка

145. Назначение иммуноферментного анализа:

– 1. определение ферментативной активности

+ 2. определение антител по известному антигену

– 3. определение комплементарной активности

+ 4. определение антигенов по известным антителам

146. При проведении каких иммунных реакций необходимо проводить тщательные отмывания?

– 1. РПГА

– 2. реакция преципитации

– 3. РA

+ 4. иммуноферментный анализ

147. Для IV типа гиперчувствительности характерно участие:

– 1. иммуноглобулина класса Е

– 2. комплемента

– 3. участие тучных клеток

+ 4. Т-лимфоцитов

148. При каком типе гиперчувствительности наблюдается антителозависимая клеточная цитотоксичность:

– 1. I тип

– 2. IV тип

– 3. III тип

+ 4. II тип

149. К какому типу аллергических реакций относится сывороточная болезнь?

– 1. IV типу

– 2. II типу

– 3. I типу

+ 4. III типу

150. К осложнениям серотерапии относят:

– 1. поствакцинальный энцефалит

+ 2. сывороточная болезнь

– 3. эндотоксический шок

+ 4. анафилактический шок

151. Варианты постановки реакции преципитации:

+ 1. кольцепреципитация

+ 2. иммунодиффузия

– 3. иммуноблотинг

+ 4. иммуноэлектрофорез

 


1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | 57 | 58 | 59 | 60 | 61 | 62 | 63 | 64 | 65 | 66 | 67 | 68 | 69 | 70 | 71 | 72 | 73 | 74 | 75 | 76 | 77 | 78 | 79 | 80 | 81 | 82 | 83 | 84 | 85 | 86 | 87 | 88 | 89 | 90 | 91 | 92 | 93 | 94 | 95 | 96 | 97 | 98 | 99 | 100 | 101 | 102 | 103 | 104 | 105 | 106 | 107 | 108 | 109 | 110 | 111 | 112 | 113 | 114 | 115 | 116 | 117 | 118 | 119 | 120 | 121 | 122 | 123 | 124 | 125 | 126 | 127 | 128 | 129 | 130 | 131 | 132 | 133 | 134 | 135 | 136 | 137 | 138 | 139 | 140 | 141 | 142 | 143 | 144 | 145 | 146 | 147 | 148 | 149 | 150 | 151 | 152 | 153 | 154 | 155 |

Поиск по сайту:



Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.087 сек.)