АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция

Cyancobolaminum (витамин В12)

Читайте также:
  1. Mesohyal BIOTIN
  2. Troxivasinum (Venoruton)
  3. Витамины
  4. Витамины - это низкомолекулярные соединения, которые
  5. Лекция. Патология лейкоцитов.
  6. МЕНЮ РЕБЁНКА СТАРШЕ ГОДА ( ОТ 1 ГОДА ДО 6 ЛЕТ)
  7. Мясные полуфабрикаты, пельмени, фарши для рационального, профилактического и лечебного питания детей
  8. Не сокращаются названия лекарственных веществ и растений и названия химической номенклатуры.
  9. Недостаток вызывает
  10. ОБРАБОТКА ДОБЫТОГО ЗВЕРЯ
  11. Особенности углеводов
  12. Плотной беспористой массы мякиша хлеба

Co-[2-(5,6-диметилбензимидазолил)]-Co-β-цианокобамид.

Co образует халатное (внутрикомплексное) соединение с CN и атомом N, получается замкнутая циклическая система.

Другие соединения:

CN à OH Оксикобаламин (ЛП)

CN à Cl Хлоркобаламин

CN à SO3 Сульфатокобаламин.

Цианкобаламин – цвиттер-ион (внутренняя соль).

Получение: микробиологический синтез, побочный продукт при производстве стрептомицина. Очищают методом адсорбционной хроматографии.

Классификация коболаминов:

1) Полные (циано, окси, хлор, сульфокобаламины).

2) Неполные (только кориновая часть, нет биологической активности).

1) Истинные (нуклеотид: 5,6-диметилбензимидазол).

2) Псевдо (содержать другие гетероциклы, напимер аденин). Это ростовые факторы для микроорганизмов, а для человека могут быть антивитаминами.

Описание: темно-красный порошок без запаха, гигроскопичен.

Растворимость: умеренно и медленно Р в воде, УР в спирте, ПНР в органических растворителях, термолабилен, рН водных растворов нейтральная.

Подлинность:

1. УФ-спетр 0,02% раствора. 3 максимума.

2. На кобальт: раствор нитрозо-R-соли. Сначала проводят сухую минерализацию – сплавление с KHSO4, потом нейтрализуют NaOH по ФФ, добавляют ацетат Na, разведенную уксусную кислоту и реактив.

1-нитрозо-2-окси-нафталин 3,6-дисульфонат натрия.

Чистота:

1. УФ-спетр (отсутствие поглощающих примесей).

2. Посторонние примеси (не более 4%) – ТСХ.

3. Определение примеси псевдоцианкобаламина. Он извлекается смесью ксезола и хлорофома, к извлечению добавляют H2SO4, органический слой сравнивают с эталоном цветности.

4. ПМВ – в вакууме или в эксикаторе над P2O5.

Количественное определение.

1. УФ-СФМ при длине волны 361 нм.

2. Атомно-абсорбционная пламенная спектрофотомерия.

3. Биологическая стандартизация с помощью E. coli.

Хранение: В ХУТ, защищенном от света месте.

Применение: для лечения злокачественных и других анемий, заболеваний печени, лучевой болезни, кожных заболеваниях.


1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 |

Поиск по сайту:



Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.003 сек.)