Типы взаимодействия неаллельных генов (эпистаз, комплементарность, полимерия, эффект положительного гена)

Развитие многих признаков обусловлено взаимодействием нескольких генов, лежащих в разных хромосомных парах. Такие признаки получили название сложных. Их расщепление в поколениях отклоняются от соотношения, установленных Менделем. Взаимодействие аллелей разных генов, определяющих проявления сложных признаков, осуществляется по типу комплементарности, эпистаза, полимерии. Комплементарность – неаллельные гены при совместном проявлении обеспечивают развитие нового признака. Признак формир-ся лишь при наличии в генотипе организма доминантных аллелей 2-х генов, в гомо- или гетерозиготном состоянии. Пример: наследование окраски цветов с пурпурными и белыми лепестками – суть в том, что доминантный аллель гена А определяет синтез пропигмента, а доминантный аллель гена В кодирует синтез фермента, обеспечивая тем самым превращение пропигмента в пурпурный пигмент. Т.о. во втором поколении гибридов происходит расщепление по фенотипу 9 (пур):7(бел). Эпистаз. В этом случае 1 доминирующий ген подавляет действие др. доминирующего, находящегося в др. паре хромосом. Примером эпистатического взаимодействия генов м. б. подавление у многих видов развития окраски покровов, определяемое одним из генов, при наличии в генотипе др. гена в доминантном состоянии. Так, у тыквы развитие окраски плодов определяется геном В. Доминантный его аллель детерминирует желтую, а рецессивный – зеленую окраску. Однако окраска не развивается вообще, если в генотипе имеется неаллельный ген А в доминантном состоянии. У кур породы леггорн белое оперение явл. результатом эпистатического воздействия доминантного аллеля одного гена на проявление неаллельного ему гена, отвечающего за пигментацию оперения. Отсутствие необходимых данных о роли первичных продуктов многих генов в формир-нии сложных признаков часто не позволяет точно установить характер взаимодействия неаллельных локусов, участвующих в биохим-ких процессах и составляющих основу образованиях этих признаков. В одних случаях развитие признака при наличии 2-х неаллельных генов в доминантном состоянии рассматривают как комплементарное взаимодействие, в др. – неразвитие признака, определяемого одним из генов при отсутствии др. гена в доминантном состоянии, расценивают как рецессивный эпистаз. Если же признак развивается при отсутствии доминантного аллеля неаллельного гена, а в его присутствии не развивается, говорят о домиантном эпистазе. Полимерия. Наряду с комплементарными и эпистатическим принято также рассматривать взаимодействие генов по типу полимерии. В этом случае разные гены как бы дублируют действия др. др., и одной доминантной аллели любого из взаимодействующих генов достаточно для проявления изучаемой фенотипической харак-ки. Возникает в тех случаях, когда развитие признака зависит от количества доминантных генов, обуславливающих развитие данного признака. Так, при скрещивании раст. пастушьей сумки с треугольными плодами (стручками) и с овальными плодами в первом поколении образуются раст. с плодами треугольной формы. При их самоопылении во втором поколении наблюдаются расщепление на раст. с треугольными и овальными стручками в соотношении 15: 1. Это объясняется тем, что существуют 2 гена, действующих однозначно. Тогда все генотипы: А1-А2-, А1- а2а2, а1а1А2- будут иметь одинаковую фенотипическую харак-ку – треугольные стручки, и только раст. а2а2а1а1 будут отличаться – образовывать овальные стручки. Это случай называется некумулятивной полимерией. Полимерные гены могут действовать и по типу кумулятивной полимерии. При этом интенсивность окраски зерен оказалось пропорциональной числу доминантных аллелей разных генов в тригибридном скрещивании.

Поиск по сайту: