АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция

Физиологическая регенерация

Читайте также:
  1. АНАТОМО-ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ
  2. Анатомо-физиологическая характеристика периода новорожденности.
  3. В биологическом смысле регенерация представляет собой приспособительный процесс, выработанный в ходе эволюции и присущий всему живому.
  4. Гистогенез и регенерация мышечной ткани
  5. ДЕГЕНЕРАЦИЯ И РЕГЕНЕРАЦИЯ
  6. Железы внутренней секреции. Гормоны, их физиологическая роль. Гормоны гипофиза.
  7. ЗАКАЛИВАНИЕ, ЕГО ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ СУЩНОСТЬ. ОСНОВНЫЕ ПРИНЦИПЫ ЗАКАЛИВАНИЯ
  8. Морфо-физиологическая обусловленность психических явлений.
  9. Область применения. Регенерация ионитов.
  10. Патофизиологическая стадия: повреждение стенок сосудов, увеличение проницаемости сосудов, развитие воспаления.
  11. Полярность яиц: морфологическая, физиологическая, ее значение
  12. Психофизическая и психофизиологическая проблемы в психологии.

В скелетной мышце постоянно происходит физиологическая регенерация — обновление мышечных волокон. При обновлении мышечных волокон клетки-сaтеллиты вступают в циклы пролиферации с последующей дифференцировкой в миобласты и их включением в состав предсуществующих мышечных волокон.

Дистрофин и мышечные дистрофии. Существует ряд наследственных заболеваний, при которых нарушено обновление скелетной мышечной ткани. Мышечная дистрофия Дюшенна — Х-сцепленный дефект (чаще делеция) гена дистрофина. При этом резко уменьшен или отсутствует синтез дистрофина (рис. 7-19), что сопровождается потерей других белков дистрофин-дистрогликанового комплекса, особенно дистрогликанов, и нарушением связей цитоскелета с межклеточным матриксом. Мышечные волокна теряют структурную целостность и при сокращении подвергаются дегенерации. Активированные клетки-сателлиты на месте погибших мышечных волокон образуют новые. Продолжающиеся циклы дегенерации и регенерации мышечной ткани приводят к истощению пула клеток-сателлитов, что сопровождается замещением мышечной ткани жировой. Значительные двигательные расстройства, развивающиеся ко второму десятилетию жизни, ограничивают самостоятельное передвижение больных. Смерть наступает на втором или третьем десятилетии жизни, часто в результате пневмонии.

Рис. 7-19. Дистрофин, дистрогликаны и цитоскелет постсинаптической мембраны. [17]


1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 |

Поиск по сайту:



Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.003 сек.)