Синдром Цинзера-Коула-Энгмана (Zinsser F., Cole N., Engman

M.): дисфагия вследствие врожденной дистрофии слизистой оболочки пищевода (лейкоплакии) и кожи (гиперкератоза), сочетающихся с анемией и гипогенитализмом (нанизмом). Паранеопластический синдром.

Синдром Клода-Гужеро (Claude A., Gougerot H.): нарушения акта глотания при сухости слизистых оболочек (dysphagia sicca) и кожи вследствие преждевременного ослабления функций желез внутренней секреции (senilitas praecox pluriglandularis).

Синдром Пламмера-Винсона (Plummer H., Vinson P.) (см. раздел "Органы пищеварения").

Синдром Петжа-Клежа (Petgts G., Clejat С.): редкая форма дерматомиозита. При прогрессирующем склеротическом поражении кожи и мышц шеи (polikiloscleromyositis) возникают расстройства глотания и дыхания.

Синдром Квинке (Quincke G.): смотри status presens.

Синдром Монтандона (Montandon А.): прогрессирующая дисфагия мйогенной природы без изменений слизистой оболочки полости рта и пищевода. Возникает обычно в возрасте 40-50 лет.

Синдром Форестье (Forestier J.): дисфагия у больных шейным спондилезом или спондилоартрозом, болезнью Бехтерева-Мари-Штрюмпеля.

Синдром Терракола (Terracol J.): дисфагия, осиплость голоса и боли в горле и за грудиной при шейном остеохондрозе. Один из вариантов синдрома шейной мигрени.

Синдром Лермитта-Монье-Винара-Теоканакиса (Lhermitte J., Monier, Vinard, Tsocanakis): спастическая глоточнопищеводная дисфагия при раздражении n.vagus.

Синдром Фарбера (Farber S.): наследственный злокачественный липогранулематоз; сопровождается охриплостью голоса, прогрессирующими одышкой и дисфагией. Заканчивается летально в течение первых 2 лет жизни.

Синдром Тинни-Шмидта-Смита (Tinney W., Schmidt H., Smith H.J: прогрессирующая болезненная дисфагия при митральном пороке сердца, симулирующая обтурацию пищевода опухолью на уровне левого предсердия. Дисфагия исчезает или резко ослабевает в стадии компенсации ревматического процесса.

Синдром Бейфорда (Baytord В.): дисфагия, обусловленная сдавлением пищевода аномальной подключичной артерией (dysphagia lusoria).

Синдром Баера-Левенберга (Bayer S., Loewenberg S.): дисфагия, боль за грудиной, срыгивание кровью или кровавая пищеводная рвота вследствие аневризмы грудного отдела аорты.

Синдром Муджия (Muggia А.): спазмы пищевода вплоть до тетании при нарушении кальциевого обмена (гипокальциевая дисфагия).

Синдром Фабера (Faber К.): смотри раздел недостаток микро- и макроэлементов пациента.

Синдром Россолимо-Бехтерева: дисфагия, жжение во рту и трещины в углах рта у больных с пониженной кислотностью желудочного сока вследствие нарушения всасывания витаминов группы В и анемии (dysphagia amyotactica).

Синдром Костена (Costen J.): высокая дисфагия, боли в горле и языке и другие симптомы, вызванные неправильным прикусом.

Синдром Хортона (Horton В.): расстройства глотания и жевания с болями в висках, мышцах, ночной пот, субфебрильная температура, обусловленные артериитом каротидного бассейна (чаще височной артерии).

Синдром Баршоня-Тешендорфа (Barsony Т., Teschendorf W.): множественные сегментарные спазмы пищевода на различных уровнях (пищевод в виде жемчужного колье), сопровождаемые приступами болезненной дисфагии, регургитацией пищи и загрудинной болью, чаще у людей пожилого возраста.

СиндромКоде (Code Ch.): дисфагия, боль за грудиной в состоянии покоя и при глотании, незначительное расширение пищевода и задержка пищи над кардией, вызванные повышением тонуса гастроэзофагеального сфинктера (дисхалазия).

Синдром Бейли (Baillie): дисфагия, умеренная боль при глотании и постепенное исхудание, вызываемые диффузно-неравномерной гипертрофией мышечного слоя (миоматоз пищевода).

Синдром Паутова: смотри раздел "Рвота".

Поиск по сайту: