АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция

Класифікація, ізомерія, номенклатура двоосновних карбонових кислот

Читайте также:
  1. Cаліцилатна кислота Acidum salicylicum
  2. Азотистая кислота и её соли (нитриты).
  3. Азотна кислота
  4. Аминокислота глицин — основной ингибирующий нейромедиатор спинного мозга. В тканях мозга его немного, но это небольшое количество совершенно необходимо.
  5. Аминокислотный состав белков
  6. Аминокислоты как лекарственные препараты
  7. Аминокислоты, пептиды, белки
  8. Аминокислоты.
  9. БЕЛКИ. НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ.
  10. Бензоатна кислота Acidum benzoicum
  11. БИОЛОГИЧЕСКИАКТИВНЫЕАМИНОКИСЛОТЫ,ПЕПТИДЫ, БЕЛКИ
  12. БИОЛОГИЧЕСКИАКТИВНЫЕАМИНОКИСЛОТЫ,ПЕПТИДЫ.

Двоосновні, або дикарбонові, кислоти містять у молекулі дві карбоксильні групи. У залежності від будови вуглеводневого залишку розрізнюють насичені, ненасичені, ароматичні двоосновні карбонові кислоти.

Структурна ізомерія насичених аліфатичних двоосновних карбонових кислот зумовлена будовою карбонового скелету, ненасичених — будовою скелету і положенням подвійних зв’язків. Для ненасичених кислот має місце геометрична ізомерія. Ізомерія ароматичних двоосновних кислот також пов’язана зі взаємним розміщенням карбоксильних груп у бензольному ядрі ( , і ізомери).

Із кислот цього ряду найбільше значення мають ті, в яких функціональні групи знаходяться в кінці нормального карбонового ланцюгу. Найпростіша кислота ряду — щавлева (етандіова) — .

Найпоширені дикарбонові кислоти

Формула Назва кислоти за тривіальною номенклатурою
1. Щавлева
2. Малонова
3. Бурштинова (янтарна)
4. Глутарова
5. Адипінова

Для двоосновних кислот використовують переважно тривіальні назви. За номенклатурою IUPAC назву утворюють від назви відповідного насиченого вуглеводню (з тією ж кількістю атомів Карбону) додаванням до неї закінчення кислота (або дикарбонова). Наприклад, щавлева — етандіова, а малонова — пропандіова (або метандикарбонова) кислота.


1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 |


При использовании материала, поставите ссылку на Студалл.Орг (0.011 сек.)