АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция

Бензоатна кислота Acidum benzoicum

Читайте также:
  1. Cаліцилатна кислота Acidum salicylicum
  2. Азотистая кислота и её соли (нитриты).
  3. Азотна кислота
  4. Аминокислота глицин — основной ингибирующий нейромедиатор спинного мозга. В тканях мозга его немного, но это небольшое количество совершенно необходимо.
  5. Водень ціаністий (синильна кислота)
  6. Для чого використовується борна кислота в аптечці?
  7. КИСЛОТА АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА
  8. Пантотеновая кислота
  9. Потребность в белках (аминокислотах). Продукты, содержащие белок (аминокислоты)
  10. Соляна кислота
  11. Фолиевая кислота

C6Н5СООН

М=122,12

 

 

Невелику кількість бензоатної кислоти добувають шляхом перегонки бензойної смоли (Rezina Benzoe). Основним джерелом добування бензоатної кислоти є толуол, який оксидують манган ІV – оксидом (або калій пірохроматом при наявності сульфатної кислоти)

C6Н5·· СН3+3MnO2+3Н2SO4=C6Н5СООН+3MnSO4+4Н2О

Можна толуол також хлорувати при температурі кипіння та яскравому освітленні (фотохімічна реакція) і одержаний бензолтрихлорид омилювати вапняною водою:

C6Н5··СН3+3CІ2=C6Н5··ССІ3+3НСІ

2C6Н5··ССІ3+4Са(ОН)2=(C6Н5СОО)2Са+3СаСІ2+4Н2О

В результаті чого утворюється бензоатна кислота, яку відфільтровують та перекристалізовують з води:

(C6Н5СОО)2Са+2НСІ=2C6Н5СООН+СаСІ2

Бензоатна кислота— бебарвніголчастi кристали або бiлийдрібнокристалiчнiiй порошок. розчинний в 400 ч.холодної та 25ч.киплячої води. Препарат розчиняється в З ч. спирту тадуже легко розчинний в ефiрi i хлороформi. Летучий з водяноюпарою та легко сублiмує. Топиться при температурi 122—124,5° кипить при 250°. Константа дисоцiацiї дорiвнює 6,0·10(сильнiша від ацетатної кислоти).
Для виявлення бензоатних іонів иейтралiзують препарат роэчином NaОН або амонiаком та додають залiзо ІІІ-хлориду. При цьому спостерiгається утворення осаду основного залiзо-бензоату тiлесного кольору:

 

При виконуванні реакцiї краще розчин залишити трохикислим вiд бензоатної кислоти, тому що вiльні iони ОН осаджуютьзалiзо ІІІ-гiдроксид.
При змiшуваннi розчину бензоатної кяслоти з перекисом водню та солями тривалентного залiза повiльно виникає фiолетове забарвлення, викликане утворенням салiцилатної кислоти:

С6Н5СООН+Н2О2=НО·С6Н4СООН+Н2О
Щоб виявити фталатну кислоту, як можливу домішку у препараті, проводять реакцiю з резорцином. Кiлькiсне визначення полягає у титруваннi препарату 0,1М розчином NаОН в присутності фенолфталеїну.
Бензоатну кислоту застосовують) зовнішньо як антисептичний засіб (наприклад при мікозах).

 


1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 |


При использовании материала, поставите ссылку на Студалл.Орг (0.005 сек.)