Иммунная система организма и её роль в специфическом противовирусном иммунитете

Центральные органы:

· Тимус формируется в процессе эмбриогенеза и достигает максимума своего развития к концу эмбрионального периода. После рождения тимус подвергается инволюции. 2 слоя: корковый и мозговой. Корковый слой заселен лимфоцитами, мозговой – эпителиальными клетками (спирально) – тельца Гассаля. Под действием гормонов тиморина, Т-активина, тимостилина, тимозина пролимфоциты превращаются в Т-лимфоциты. Затем в Т1- и Т2-лимфоциты. Т1 – в селезенке, Т2 – в лимфоузлах. Т2 – антигенчувствительные, распознают антиген. Т2 под действием гормонов тимуса превращаются в целую систему лимфоцитов: Тm-лимфоциты – лимфоциты иммунной памяти, запоминают антиген; Тk-лимфоциты – лимфоциты-киллеры, уничтожают антиген; Та-лимфоциты – амплиферы, усиливают действие Tk-клеток; Тh-лимфоциты – усиливают функцию В-лимфоцитов; Тs-лимфоциты – ослабляют действие киллеров и хелперов.

· Бурса Фабрициуса у птиц или лимфоидные комплексы у млекопитающих (пейеровы бляшки). Имеет корковый и мозговой слои. В корковом – зрелые лимфоциты, в мозговом – незрелые. Стволовые клетки – пролимфоциты, продуцируемые костным мозгом, частично заносятся в лимфоидные скопления. Под действием гормонов бурсы превращаются в В-лимфоциты. Они расселяются в красной пульпе селезенке и в корковом веществе лимфоузлов. Постепенно трансформируются в плазматические клетки. В1 – вырабатывают антитела без хелперов; В2 – продуцируют антитела с участием Тh-лимфоцитов; В3 – лимфоциты или К-клетки вызывают растворение клеток, покрытых антителами; Вm – лимфоциты иммунной памяти; Bs – супрессоры – подавляют иммунный ответ

· Костный мозг – место выработки клеток иммунной системы

Периферические органы:

· Лимфатические узлы

· Селезенка

· Кровь

Синтез антител. При появлении антигена в организме с ним вступают в контакт мононуклеарные фагоциты, или макрофаги. Они фагоцитируют при наличии рецепторов и третьей фракции комплемента. Дальше происходит деполимеризация антигенов (разрушение). Вещества, которые входят в состав антигена, соединяются с РНК макрофага. Образуется комплекс РНК + антиген. Сохраняется информация о структуре антигена. После того, как сформировался комплекс РНК + антиген, макрофаги начинают продуцировать медиатор интерлейкин-1 (Ил-1). ИЛ-1 способствует усиленному размножению и созреванию Th-лимфоцитов. Т-хелперы, в свою очередь, продуцируют интерлейкин-2 (ИЛ-2). Под действием медиатора ИЛ-2 происходит ускоренная дифференциация и созревание Т-киллеров. Клетки-мутанты оказывают цитолитическое действие на Т-киллеры. Т-киллеры оказывают влияние на В-лимфоциты. В-лимфоциты трансформируются, созревают и превращаются в плазматические клетки. Плазматические клетки продуцируют антитела.

· Индуктивная фаза – с момента введения до образования антителобразующих клеток – более 20 часов. Биологические процессы, связанные с вовлечением иммунной системы организма. Воздействие различных стрессовых факторов, переохлаждение, перегревание.

· Продуктивная фаза. Продукция иммуноглобулинами. Устойчивы к действию индуктивных факторов. К 4 дню возрастает количество плазматических клеток. 14-15 дней сохраняется высокий уровень антител. Количество антител снижается в течение 2-3 месяцев, организм становится беззащитен, и чтобы вызвать повторную продукцию, нужно снова ввести антиген. Чтобы увеличить продолжительность иммунитета применяют адъюванты – неспецифические участники иммунитета (гидроокись алюминия; окись алюминия, алюминиевые квасы; масла; раздражители)

Поиск по сайту: