Неспицифический клеточный

II семестр

Лекция «Иммунитет»

Иммунитет - это свойство многоклеточных организмов поддерживать постоянство внутренней среды на макромолекулярном уровне.

Осуществляется иммунной системой: органной и клеточной.

Органная иммунная система: -центральные: ККМ, тимус

-периферические: селезенка, лимфоидные фолликулы

Клеточная иммунная система: 1.ФЦ: нейтрофилы, макрофаги

2.Эозинофилы (пр. гельминтов)

3.NK (пр.опухолевый иммунитет)

4.Дендритные клетки- антиген представляющие:

Тх- регуляторная функция

Тк- специфическая клеточная цитотоксичность

Влимф- синтезируют антитела

Основные свойства иммунной системы- способность распознавать «свое» «чужое» (либо измененное «свое») и уничтожать «чужое» с элиминацией из организма.

Антигены - чужеродные молекулы.

-высокомолекулярные вещества, обладающие свойством иммуногенности и

антигенностью.

Иммуногенность -способность вызывать иммунный ответ.

Антигенность - способность связываться с антителами.

Гаптены (антигены)-низкомолекулярные вещества, которые не способны вызывать иммунный ответ, но способны связываться с антителами.

Механизм: попадание в организм >соединяется с собственными белками организма>изменяет их структуру>превращается в полноценный антиген>вызывает аутоиммунные реакции.

Виды иммунитета:

1)Первичный

2)Вторичный

3)Гуморальный

4)Клеточный

Первичный: является наследственным, неспецифическим, не обладает свойством памяти. При повторном попадании АГ, сила иммунного ответа не увеличивается.

Вторичный: является приобретенным, специфическим, обладает свойством памяти, при повторном попадание АГ, сила иммунного ответа увеличивается.

Первичный - иммуный ответ при первичном попадании АГ в организм:

-Латентная фаза(до образования АТ)

-Фаза роста- быстрое увеличение АТ до максимальных значений.

-Фаза затухания- уменьшение количества АТ.

Вторичный - при вторичном попадании АТ, в крови быстро накапливаются АТ за счет клеток памяти.

Неспецифический гуморальный

Интерферон -синтезируется макрофагами и фибробластами и способны связывать вирусы, подавляя их размножение.

К неспецифической гуморальному иммунитету относится система комплимента по активации ЛПС бактериальной стенки.

Мембраноатакующий комплекс встраивается в бактериальную стенку и образует в ней ионные каналы, увеличивается проницаемость и возникает лизис.

Неспицифический клеточный

Фагоцитоз осуществляется нейтрофилами и макрофагами.

Анафилотоксины-хемоатрактанты.

К неспецифическим клеткам относят эозинофильные и нейтрофильные клетки.

Эозинофилы осуществляют антитело зависимую клеточную цитотоксичность против гельминтов,при этом к паразиту присоединяется IgE св.F фрагмент, а к F(с)фрагменту прикрепляется эозинофил. После чего эозинофилы выделяют основные вещества бактерий,образуют ионные каналы и вызывают лизис.

Nk -осуществляет неспецифическую клеточную цитотоксичность, направленную против опухолевидных клеток, при этом Nk распознают опухоль с помощью неспецифических рецепторов, т.к при трансформации клеток в опухолевидные изменяется качественный и количественный состав ее поверхностных рецепторов.

Nk взаимодействует с помощью неспецифических рецепторов с рецептарами на поверхности опухолевидной клетки, вызывают белки перфорины, которые образуют ионные каналы, в эти ионные каналы Nk выделяют фактор некроза опухоли B и протеолитические ферменты, запускает апоптоз.

Специфический гуморальный иммунитет - осуществляется АТ.

АТ-это иммуноглобулины (A,D,G,E,M),они синтезируются антителообразующими клетками, имеют Fфрагмент, вариабельный(для взаимодействия с АГ)и Fc-фрагментом, который прикрепляет систему комплименты.

Эффекторные механизмы АТ

АТ только соединяются с АГ, отмечая его для распознавания иммунной системы, сами АТ уничтожить АГ не могут, основное свойство АТ связаться с АГ, при этом образуется иммунный комплекс АГ-АТ и происходит инактивация АГ.

Комплекс АГ-АТ запускает 3 механизма уничтожения:

I-активируется системой комплимента по классическому пути

С₃с С₅а; С₃b-опсонизация

С₅ С₆ С₇ С₈ C₉- мембрано-атакующий комплекс, вызывает лизис.

II- АТ(IgG) выполняют функцию опсонинов, вызывая опсонизацию и фагоцитоз.

III- АТ-зависимая клеточная цитотоксичность (АЗКЦ),осуществляется когда к АГ прикрепляется АТ, а к Fc-клетки,которые в последствии уничтожают АТ.

АЗКЦ осуществляет: эозинофилы, прикрепленные к IgE,Nk и Tk прикрепленные к IgG и M.

Поиск по сайту: