Самостійна робота № 10. Тема:Алкени (олефіни), їх загальна формула, гомологічний ряд, будова, ізомерія, номенклатура

Тема: Алкени (олефіни), їх загальна формула, гомологічний ряд, будова, ізомерія, номенклатура

Мета: розвивати і поглибити знання про ненасичені вуглеводні на прикладі алкенів; розглянути гомологічний ряд, будову та ізомерію представників ненасичених вуглеводнів.

Питання, що виносяться на самостійне вивчення:

1 Загальна формула алкенів (олефінів).

2 Гомологічний ряд

3 Ізомерія.

4 Номенклатура.

5 Будова молекули.

Література:

1 Потапов В.М., Татаринчик С.Н. Органическая химия, учебник для учащихся химических и химико-технологических специальностей техникумов.- Москва: «Химия», 1989.

Питання для самоконтролю:

1 Яку будову має молекула алкенів?

2 Навести приклади ізомерів пентену, дати їм назву.

3 Представники гомологічного ряду (навести приклади.)

Алкени належать до ненасичених органічних сполук. Ненасиченими називаються сполуки, молекули яких містять атоми вуглецю, сполучені подвійними і потрійними зв`язками.

Алкени - вуглеводні, в молекулах яких є один подвійний зв`язок між атомами
вуглецю Алкени називають також олефінами, або етиленовими вуглеводнями.

Етилен Найпростішим алкеном є етилен С₂Н₄. За міжнародною номенклатурою назва етелену - етен. Структурна формула молекули етелену має такий вигляд:

Розглянемо природу зв`язків у молекулі С₂Н₄ з позицій сучасної електронної теорії. В атомі вуглецю, який перебуває в збудженому стані (С*1s² 2s¹2p³), гібридизації можуть зазнавати не всі, а тільки три орбіталі зовнішнього рівня: одна s- і дві р- орбіталі. Третя р- орбіталь з неспареним електроном залишається незмінному вигляді.
Такий тип гібридизації (sp² - гібридізація) спостерігається при утворенні молекули етилену С₂Н₄.
- зв’язки зображають однаково (рискою), проте слід пам’ятати про різну природу і міцність цих зв’язків.p - і sязок. У структурних формулах ¢ - різняться за міцністю, більш стійкий o - звp- і s- зв`язків. Подвійний зв'язок міцніший від одинарного, але не в два рази.
Гомологи етилену Етилен С₂Н₄ - перший член гомологічного ряду алкенів. Послідовно додаючи до формули гомологічну різницю СН₂ можна одержати формули гомологів етилену: С₃Н₆, С₄Н₈, С₅Н₁₀ і т.д. Загальна формула вуглеводнів ряду алкенів С п Н2 п, де п = 2, 3, 4….Назви алкенів за міжнародною номенклатурою утворюють з назв алканів з такою самою кількістю вуглецевих атомів, замінюючи закінчення -ан -ен, наприклад, етан С₂Н₆ -етен С₂Н₄, пропан С₃Н₈ - пропен С₃Н₆, бутан С₄Н₁₀ - бутен С₄Н₈.Для найпростіших алкенів поширені також тривіальні назви, наприклад: етилен (етен), пропілен (пропен), бутилен (бутен).Алкени утворюють радикали. Назва радикала складається з назви відповідного і суфікса -іл; для радикалів найпростіших акенів використовують тривіальні назви, наприклад:

Ізомерія Для алкенів характерні два види ізомерії. Структурна ізомерія пов’язана з різним положенням подвійного зв’язкута розгалуження вуглеводневого ланцюга.

Наприклад бутен має такі ізомери:

У молекулі цис - ізомеру алкільні радикали розміщені по один бік від площини подвійного зв’язку, в молекулі транс - ізомеру по різні боки. Перехід від цис - бутену-2 до транс - бутену-2 і навпаки можливий тільки під час розриву- зв’язку між вуглецевими атомами.p Цис - і транс - ізомери різняться за властивостями. Наприклад, температура кипіння цис - бутену-2 дорівнює 3,7⁰С, а транс -бутену-2 - +1⁰С.
Сполуки з подвійним зв'зком вуглець - вуглець можуть мати циклічну будову. Ці сполуки належать до циклоалкенів. Циклоалкени не є гомологами етилену.

Поиск по сайту: