I. Реакции сернистых соединений
В зависимости от строения сернистого соединения меркаптаны, сульфиды, дисульфиды и простые тиофены превращаются в парафиновые или ароматические углеводороды с выделением сероводорода.
1. Меркаптаны гидрируются до сероводорода и соответствующего углеводорода:
RSH + H2 ® RH + H2S
2. Сульфиды
а) нециклические сульфиды гидрируются через образование меркаптанов:
+H2
RSR¢+2H2 ®RSH + R¢H ® RH+ R¢H+H2S
б) дисульфиды гидрируются аналогично:
R¾S¾S¾ R¢+3H2 ® RH + R¢H + 2H2S
в) моноциклические тиофены гидрируются с образованием соответствующих алифатических углеводородов:
+ 2H2 ® CH3¾ СН2¾ СН2¾ СН3+H2S
г) тиофены гидрируются с образованием соответствующих алифатических углеводородов:
+4H2 ® CH3¾ СН2¾ СН2¾ СН3+H2S
д) Бенз- и дибензотиофены гидрируются по схеме:
+ 3H2 ® + Н2S
+ 2H2 ® + Н2S
Установлено, что из всех сернистых соединений легче всего гидрируются алифатические (меркаптаны, сульфиды и другие), труднее всего тиофены.
С увеличением молекулярного веса и температуры кипения фракций уменьшается скорость гидрообессеривания, определяемая типом сернистых соединений.
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | Поиск по сайту:
|