Задание 3. Дальтоник женится на нормальной женщине

Дальтоник женится на нормальной женщине. Каковы генотипы детей? Какое потомство в отношении этого признака будет от второго брака с гетерозиготной женщиной?

Дано:

♂ - больной

♀ - норма (гомозигота)

♀ - норма (гетерозигота)

F₁ -?

F₂ -?

Задание 4 В родильном доме перепутали двух детей. У одного ребёнка I группа крови, а у другого – II группа. Анализ показал, что одна пара родителей имеет I и II группы, а другая –II и IV группы. Определите родителей обоих детей.

Задание 6.

Провести анализ кариотипа. Установить диагноз хромосомной болезни.

Задание 7. Группы крови системы АВ0 у монозиготных близнецов совпадают в 100% случаев, а у дизиготных близнецов – только в 40%. Чему равна доля наследственности в формировании этого признака?

Решение:

Н = (100 – 40): (100 – 40) = 100%

Задание 8. Определить тип мутации Группы крови системы АВ0 у монозиготных близнецов совпадают в 100% случаев, а у дизиготных близнецов – только в 40%. Чему равна доля наследственности в формировании этого признака?

Решение:

Н = (100 – 40): (100 – 40) = 100%

Задание 9. Определить тип хромосомной мутации

Вариант 7

Задание 1. Укажите последовтелбность нуклеотидов в обеих цепях фрагмента ДНК, если известно, что иРНК, синтезированная на этом участке, имеет следующее строение: АГУАЦЦГАУАЦУУГА

Задание 2. Провести анализ родословной (тип наследования признака, коэффициенты, вероятность рождения наследников с данным признаком, примеры признаков или заболеваний с подобным типом наследования).

Задание 3. В семье здоровых родителей родился мальчик, больной гемофилией. Каковы генотипы родителей (ген гемофилии h)?

Задание 4. Женщина с III группой крови возбудила дело о взыскании алиментов с мужчины, имеющего I группу крови, утверждая, что он отец ребёнка. У ребёнка I группа. Какое решение должен вынести суд?

Задание 5. У человека владение правой рукой определяется доминантным геном А, а толстые губы –доминантным геном В. Женщина, имеющая толстые губы и свободно владеющая правой рукой, гетерозиготная по второму признаку, вступила в брак с толстогубым левшой, гетерозиготным по первому признаку. Каковы вероятные генотипы их детей?

Задание 6.

Провести анализ кариотипа. Установить диагноз хромосомной болезни.

Задание 7. Исследования показали, что среди 120 пар дизиготных близнецов, в которых хотя бы у одного из них имелся изучаемый признак, только у 30 пар этот признак встречался и у второго близнеца. Среди 50 изученных пар монозиготных близнецов таких пар было 40. Чему равна доля наследственности в формировании изучаемого признака?

Задание 9. Определить тип хромосомной мутации

Вариант 8

Задание 1. Определите последовательность нуклеотидов участка молекулы иРНК, синтезируемой на участке ДНК с последовательностью нуклеотидов АТТЦАЦГАЦЦЦТТЦТ

Задание 2. Провести анализ родословной (тип наследования признака, коэффициенты, вероятность рождения наследников с данным признаком, примеры признаков или заболеваний с подобным типом наследования).
светлые волосы-

темные волосы -

Задание 3. При скрещивании организмов с генотипами АА и Аа доля гомозигот в потомстве составит:
Задание 4. У кур встречается сцепленный с полом летальный ген (а), вызывающий гибель эмбрионов, гетерозиготы по этому гену жизнеспособны. Скрестили нормальную курицу с гетерозиготным по этому гену петухом. Составьте схему решения задачи, определите генотипы родителей, пол, генотип возможного потомства и вероятность гибели эмбрионов.

Задание 6.

Провести анализ кариотипа. Установить диагноз хромосомной болезни.

Задание 7. При изучении склонности человека к занятию спортом было обнаружено, что коэффициент конкордантности по этому признаку среди монозиготных близнецов составил 66,3%, а среди дизиготных близнецов – 26,8%. Чему равна доля наследственности в формировании этого признака?

Задание 9. Определить тип хромосомной мутации

Вариант 9

Задание 1. Последовательность нуклеотидов в начале гена, хранящего информацию о белке инсулине, начинается так: АААЦАЦЦТГЦТТГТАГАЦ

Задание 2. Провести анализ родословной (тип наследования признака, коэффициенты, вероятность рождения наследников с данным признаком, примеры признаков или заболеваний с подобным типом наследования).

Задание 3. У человека наследование альбинизма не сцеплено с полом (А – наличие меланина в клетках кожи, а отсутствие его а - альбинизм), гемофилия – сцеплено с полом (Х Н – нормальная свертываемость крови, X h – гемофилия). Определите генотипы родителей, а также возможные генотипы, пол и фенотипы детей от брака дигомозиготной нормальной по обеим аллелям женщины и мужчины альбиноса, больного гемофилией. Составьте схему решения задачи.

Задание 6.

Провести анализ кариотипа. Установить диагноз хромосомной болезни.

транслокация

Задание 7. При изучении заболеваемости человека коклюшем было обнаружено, что коэффициент конкордантности по этому признаку среди монозиготных близнецов составил 97,7%, а среди дизиготных близнецов – 92%. Чему равна доля наследственности в формировании этого признака?

Задание 9. Определить тип хромосомной мутации

Вариант 10

Задание 1. отрезок молекулы ДНК определяющий первичную структуру белка содержит следующую последовательность -ТТЦЦГТАТАГГА- определить последовательность нуклеотидов на и-РНК число т-РНК которые участвуют в биосинтезе белка

Задание 2. Провести анализ родословной (тип наследования признака, коэффициенты, вероятность рождения наследников с данным признаком, примеры признаков или заболеваний с подобным типом наследования).

Ответ: аутосомно – доминантный тип наследования, вероятность - 50:50, примеры-катаракта, ахондроплазия

Задание 3. Летальные гены 1. Мыши с генотипом аа – серые, Аа – желтые, АА – гибнут на эмбриональной стадии развития. Каким будет потомство от скрещиваний: 1) самка желтая х самец серый; 2) самка желтая х самец желтый. В каком скрещивании можно ожидать более многочисленного потомства?

Задание 4. Сцепленное наследование У человека врожденное заболевание глаз – катаракта (с) и одна из форм анемий – эллиптоцитоз (е) наследуются сцепленно, как аутосомно – рецессивные признаки. Какое потомство можно ожидать от брака мужчины, больного эллиптоцитозом и катарактой, и здоровой дигетерозиготной женщины при условии, что: 1) кроссинговер отсутствует; 2) кроссинговер имеет место?

Задание 6.

Провести анализ кариотипа. Установить диагноз хромосомной болезни.

Задание 9. Определить тип хромосомной мутации

Поиск по сайту: