Для блока «Генетика»

I:

S: Расщепление по фенотипу 13:3 характерно для:

-: полимерии;

-: геномного импринтинга;

+: эпистаза;

-: сайленсинга.

I:

S: Сцепленными называются гены, находящиеся в:

-: разных парах гомологичных хромосом;

-: разных парах негомологичных хромосом;

-: одной паре негомологичных хромосом

+: одной паре гомологичных хромосом.

I:

S: Расщепление по генотипу 1:2:1 получится при скрещивании особей с генотипами:

-: Rr х rr

+: Dd х Dd

-: WW х ww

-: SS х SS

I:

S: Частота кроссинговера прямо пропорциональна:

+: расстоянию между генами генов из одной группы сцепления

-: расстоянию между генами из разных групп сцепления

-: близости генов из одной группы сцепления

-: близости генов из разных групп сцепления

I:

S: Уменьшение длины хромосомы может идти за счет:

-: инверсии

-: дупликации

-: политении

+: делеции

I:

S: Единица наследственной информации, обеспечивающая развитие одного признака -

-: нуклеотид

-: геном

+: ген

-: аминокислота

I:

S: При оплодотворении яйцеклетки спермием, несущим У+У хромосомы, образуется зигота:

-: 46,ХХ

-: 46,ХУ

+: 47,ХУУ

-: 48,ХХУУ

I:

S: Ген, фенотипически проявляющийся только в гомозиготном состоянии -

+: рецессивный

-: доминантный

-: аллельный

-: альтернативный

I:

S: Полиплоидия – это:

-: увеличение числа отдельных генов

-: изменение числа отдельных хромосом

-: полимеризация плодных оболочек

+: увеличение числа хромосом, кратное гаплоидному

I:

S: Амплитуда возможной изменчивости в реализации генотипа -

-: дрейф генов

-: норма фенотипа

+: норма реакции

-: дрейф фенов

I:

S: Генотип особи – это:

+: совокупность генов, содержащихся в диплоидном наборе хромосом

-: совокупность генов, содержащихся в гаплоидном наборе хромосом

-: набор только активных генов

-: набор не работающих в данный момент генов

I:

S: Причиной комбинативной изменчивости является:

-: влияние внешних факторов;

-: взаимодействие генотипа с факторами среды обитания;

-: структурное изменение хромосом;

+: новое сочетание родительских генов.

I:

S: Пол человека определяется:

-: при образовании гамет;

-: при формировании у плода половых органов;

-: при рождении ребенка;

+: при образовании зиготы (слиянии гамет).

I:

S: Изменения, происходящие в генотипе под влиянием факторов внешней или внутренней среды -

-: модификации;

+: мутации

-: трансдукции

-: трансформации.

I:

S: Мутации чаще являются:

-: полезными;

-: безразличными;

+: вредными;

-: доминантными.

I:

S: Межлинейная гибридизация культурных растений приводит к:

-: сохранению прежней продуктивности;

-: выщеплению новых признаков;

+: повышению продуктивности;

-: закреплению признаков.

I:

S: Автором закона гомологических рядов в наследственной изменчивости является:

-: И.Мичурин;

-: В.Вернадский;

-: И.Павлов;

+: Н.Вавилов.

I:

S: Закон Харди-Вейнберга описывает закономерности:

-: генетики человека;

-: цитогенетики дрозофилы;

-: биохимической генетики;

+: генетики популяций.

I:
S: В одинаковых участках гомологичных хромосом расположены

+: аллельные гены

-: одинаковые гены

-: гомологичные гены

-: гены-модификаторы

I:
S: При оплодотворении нормальной яйцеклетки спермием, несущим Х+У половые хромосомы, образуется зигота:

-: 46,ХУ

-: 47,ХУУ

+: 47,ХХУ

-: 48,ХХХУ

I:

S: Особь с генотипом DDGg образует типов гамет -

-: один

+: два

-: три

-: четыре

I:

S: Набор хромосом, характерный для данного вида, -

-: генотип

-: геном

+: кариотип

-: фенотип

I:

S: Закон Харди-Вайнберга описывает:

-: гомологические ряды в наследственной изменчивости

-: условия сцепления генов

+: ситуацию в генофонде популяции

-: закономерности наследственной изменчивости

I:

S: Близнецы, развивающиеся из одной оплодотворенной яйцеклетки, -

-: дигаметные

-: дизиготные

+: монозиготные

-: моногаметные

I:

S: Ген, фенотипически проявляющийся как в гомозиготном, так и в гетерозиготном состоянии -

-: рецессивный

+: доминантный

-: аллельный

-: альтернативный

I:

S: Во втором поколении при дигибридном скрещивании наблюдается расщепление по фенотипу:

-: 3:1

-: 1:2:1

-: 1:1:1:1;

+: 9:3:3:1.

I:

S: В одинаковых локусах гомологичных хромосом находятся гены:

-: альтернативные

+: аллельные

-: неаллельные

-: идентичные

I:

S: К структурному изменению хромосомы следует отнести:

-: анеуплоидию

-: моносомию

+: инверсию

-: трисомию

I:

S: Процесс обмена генами между гомологичными хромосомами -

-: гетерозис

-: копуляция

+: кроссинговер

-: дрейф генов

I:

S: Количество хромосом, обнаруживаемое при синдроме Дауна в соматических клетках:

-: 40

-: 44

+: 47

-: 48

I:

S: При изучении кариотипа для задержки деления на стадии метафазы используют:

-: альбумин

-: акрихин

+: колхицин

-: коллаген

I:

S: Транслокация – это вариант:

-: полиплоидии

-: генной мутации

+: хромосомной мутации

-: модификационной изменчивости

I:

S: Выпадение трех нуклеотидов в 14–16 позициях гена р53 является примером:

+: генной мутации

-: хромосомной мутации

-: комбинативной изменчивости

-: модификационной изменчивости

I:

S: У большинства млекопитающих мужской пол является:

-: химерным

-: мозаичным

-: гомогаметным

+: гетерогаметным

I:

S: Дупликация – это вариант:

-: полиплоидии

-: модификационной изменчивости

+: хромосомной мутации

-: комбинативной изменчивости

I:

S: В кариотипе нормальной женщины имеются:

-: одна Х-хромосома

+: две Х-хромосомы

-: две Y-хромосомы

-: Х и Y хромосомы

I:

S: Генеалогический метод связан с изучением:

-: кариотипа

-: генофонда

+: родословных

-: иммунитета

I:

S: Гемофилия передается по наследству:

+: через Х-хромосому

-: аутосомно-рецессивно

-: аутосомно-доминантно

-: через Y-хромосому

I:

S: Появление развитых мышц у беговых лошадей можно отнести к:

-: мутационной изменчивости

+: модификационной изменчивости

-: гаметогенезу

-: гаструляции

I:

S: Цитогенетический метод может быть применен при установлении:

-: полидипсии

-: полимерии

-: полидактилии

+: анэуплодии

I:

S: Анализирующее скрещивание используют для:

+: установления генотипа особи с доминантным фенотипом;

-: установления генотипа особи с гетерозиготным фенотипом;

-: установления генотипа особи с гомозиготным фенотипом.

-: установления генотипа особи с рецессивным фенотипом;

I:

S: Мутаген – это фактор:

+: вызывающий мутацию;

-: предотвращающий мутацию;

-: исправляющий мутацию;

-: мутантный ген.

I:

S: Антимутаген – это фактор:

-: вызывающий мутацию;

+: предотвращающий мутацию;

-: исправляющий мутацию;

-: мутантный ген.

I:

S: Гетероплоидия (анэуплоидия) - это результат:

-: соматической мутации у отца;

-: соматической мутации у матери;

+: нарушения мейоза у матери

-: нарушения митоза у ребенка

I:

S: Количество пар альтернативных признаков, которое учитывается при тетрагибридном скрещивании составляет:

-:2;

+:4;

-:8;

-:16.

I:

S: Причина промежуточного наследования признаков потомством состоит:

-: во множественном действии генов;

-: в появлении генных мутаций;

-: в появлении хромосомных мутаций;

+: во взаимодействии аллельных генов.

I:

S: В финале классического опыта Моргана (скрещивали дрозофил с серым телом и длинными крыльями и дрозофил с темным телом и короткими крыльями) расщепление по фенотипу составило:

-: 1:2:1;

-: 3:1;

-: 9:3:3:1;

+: 41,5:8,5:8,5:41,5.

I:

S: Условием, необходимым для проявления законов Менделя, является:

+: 100% пенетрантность;

-:неполное доминирование;

-: механизм неравномерного образования гамет и зигот разного типа;

-: гибель не более 50% гамет

I:

S: Условием, необходимым для проявления законов Менделя, является:

-: 50% пенетрантность;

+: полное доминирование;

-: механизм неравномерного образования гамет и зигот разного типа;

-: гибель не более 50% гамет

I:

S: Норма реакции зависит от:

-: условий среды;

+: генотипа;

-:условий среды и генотипа;

-: от мутагенов.

I:

S: Сколько типов гамет образует особь с генотипом DdGgKk, если гены находятся в разных группах сцепления?

-: один;

-: два;

-: четыре;

+: восемь.

I:

S: Законы Менделя представляют частный случай более общего закона:

-: Вавилова;

+: Моргана;

-: Четверикова;

-: Серебровского

I:

S: При менделевском моногибридном скрещивании доля особей хотя бы с одним рецессивным геном во втором поколении будет равна:

-: 25 %;

-: 50 %;

+: 75 %;

-: 100 %.

I:

S: Сцепленными называются гены, находящиеся в:

+: одной хромосоме;

-: негомологичных хромосомах;

-: половых хромосомах;

-: аутосомах.

I:

S: Точечные мутации представляют собой:

-: утрату части хромосомы;

-: поворот участка хромосомы на 180°;

-: отрыв части хромосомы и перемещение ее в новое положение;

+: замену, выпадение или вставку одной или нескольких нуклеотидов

I:

S: В кариотипе человека число аутосом равно:

+: 22 парам;

-: 24 парам;

-: 44 парам;

-: 46 парам.

I:

S: Организм с генотипом RRSs будет продуцировать гаметы:

-: R, S, s;

-: RR, Ss;

+: RS, Rs;

-: R, RS, s, Ss.

I:

S: В группе половых хромосом у нормального мужчины:

-: одна Y-хромосома;

-: две Y-хромосомы;

+: Х и Y хромосомы;

-: две Х-хромосомы.

I:

S: Цитоплазматическая изменчивость связана с ДНК, присутствующей в:

+: пластидах;

-: рибосомах;

-: аппарате Гольджи;

-: пероксисомах.

I:

S: Цитоплазматическая изменчивость связана с ДНК, присутствующей в:

+: митохондриях;

-: рибосомах;

-: аппарате Гольджи;

-: пероксисомах.

I:

S: Рецессивный признак проявляется только у:

-: доминантных гомозигот и гетерозигот;

-: рецессивных гомозигот и гетерозигот;

+: рецессивных гомозигот;

-: по-разному, зависит от признака.

I:

S: Аутосомы - это:

-: дополнительные хромосомы клетки;

-: клетки, способные воспроизводить себя;

-: органеллы, способные воспроизводить себя;

+: хромосомы, одинаковые у представителей обоих полов.

I:

S: Гибриды, возникающие при скрещивании различных видов:

+:отличаются бесплодностью;

-: отличаются повышенной плодовитостью;

-: дают плодовитое потомство при скрещивании с себе подобными;

-: всегда бывают женского пола.

I:

S: Причиной нарушения закона сцепленного наследования является:

-: независимое расхождение гомологичных хромосом в 1 делении мейоза;

-: независимое расхождение хроматид во II делении мейоза;

+: перекрест хромосом во время мейоза;

-: перекрест хромосом во время митоза

I:

S: Продуктивность животных в условиях улучшенного кормления и ухода улучшается, что иллюстрирует изменчивость:

-: мутационную;

+: модификационную;

-: комбинативную;

-: соотносительную.

I:

S: Гетерозис – это:

-: вариант бесполого размножения;

-: хромосомная мутация;

+: проявление гибридной силы;

-: этап сперматогенеза.

I:

S: Сколько экземпляров одного и того же гена содержат эритроциты человека?

-: один;

-: два;

-: четыре;

+: ни одного.

I:

S: Возникновение в ходе эволюции признаков, повышающих уровень организации живых существ, -

-: дрейф генов;

-: ценогенез;

-: идиоадаптация;

+: ароморфоз

I:

S: Моногибридным называется скрещивание:

-: особей, отличающихся по одной паре признаков;

+: особей, отличающихся по одной паре взаимоисключающих признаков;

-: одинаковых особей;

-: особей одного вида.

I:

S: Совокупность генотипов всех особей популяции составляет:

-: фенофонд;

+: генофонд;

-: кариофонд;

-: аллелофонд.

I:

S: По генам, расположенным в Х-хромосоме, нормальная женщина:

+: может быть гомозиготна и гетерозиготна;

-: только гетерозиготна;

-: только гомозиготна;

-: только гемизиготна.

I:

S: По генам, расположенным в Х-хромосоме, нормальный мужчина:

-: может быть гомозиготен и гетерозиготен;

-: только гетерозиготен;

-: только гомозиготен;

+: только гемизиготен.

I:

S: Подберите партнера для анализирующего скрещивания особи с генотипом FFGg:

-: FFGG;

-: FFGg;

+: ffgg;

-: ffGg.

I:

S: Промежуточный характер наследования признаков наблюдается в том случае, когда:

-: скрещиваемые особи имеют одинаковый фенотип;

-: особи первого гибридного поколения оказываются в разных условиях;

+: гетерозиготные особи внешне отличаются от исходных гомозиготных;

-: гетерозиготные особи внешне не отличаются от гомозиготных.

I:

S: Элементарной структурной единицей наследственной информации является:

-: нуклеотид;

-: триплет;

-: фен;

+: ген.

I:

S: Только фенотип меняется при изменчивости

+: модификационной;

-: мутационной;

-: индивидуальной;

-: неопределенной.

I:

S: Наличие у организма аллельных генов, ответственных за развитие альтернативных признаков, является причиной:

+: независимого наследования;

-: множественного действия генов;

-: сцепленного с полом наследования;

-: слияния признаков.

I:

S: Скрещивание особей, отличающихся по одной паре альтернативных признаков – ###.

+: Скрещивание особей, отличающихся по одной паре альтернативных признаков – моногибридное.

I:

S: Скрещивание особей, отличающихся по двум парам альтернативных признаков – ###.

+: Скрещивание особей, отличающихся по двум парам альтернативных признаков – дигибридное.

I:

S: Проявление гибридной силы - ###.

+: Проявление гибридной силы – гетерозис.

I:

S: Хромосомы, одинаковые у представителей обоих полов - ###.

+: Хромосомы, одинаковые у представителей обоих полов – аутосомы.

I:

S: Процесс обмена генами между гомологичными хромосомами - ###.

+: Процесс обмена генами между гомологичными хромосомами – кроссинговер.

I:

S: Ген, фенотипически проявляющийся как в гомозиготном, так и в гетерозиготном состоянии - ###.

+: Ген, фенотипически проявляющийся как в гомозиготном, так и в гетерозиготном состоянии – доминантный.

I:

S: Ген, фенотипически проявляющийся только в гомозиготном состоянии, - ###.

+: Ген, фенотипически проявляющийся только в гомозиготном состоянии, - рецессивный.

I:

S: Расщепление по фенотипу 13:3 характерно для ###.

+: Расщепление по фенотипу 13:3 характерно для эпистаза.

I:

S: Частота кроссинговера ### пропорциональна расстоянию между генами.

+: Частота кроссинговера прямо пропорциональна расстоянию между генами.

I:

S: Единица наследственной информации, обеспечивающая развитие одного признака - ###.

+: Единица наследственной информации, обеспечивающая развитие одного признака – ген.

I:

S: Норма реакции целиком и полностью зависит от ###.

+: Норма реакции целиком и полностью зависит от генотипа.

I:

S: Закон Харди-Вейнберга описывает закономерности генетики ###.

+: Закон Харди-Вейнберга описывает закономерности генетики популяций.

I:

S: Набор хромосом, характерный для данного вида, - ###.

+: Набор хромосом, характерный для данного вида, - кариотип.

I:

S: Появление развитых икроножных мышц у велогонщиков – изменчивость ###.

+: Появление развитых икроножных мышц у велогонщиков – изменчивость модификационная.

I:

S: Фактор, вызывающий мутации - ###.

+: Фактор, вызывающий мутации – мутаген.

I:

S: Лекарства могут быть ### мутагенами.

+: Лекарства могут быть химическими мутагенами.

I:

S: Вирусы могут быть ### мутагенами.

+: Вирусы могут быть биологическими мутагенами.

I:

S: Проникающая радиация – разновидность ### мутагена.

+: Проникающая радиация – разновидность физического мутагена.

I:

S: Увеличение числа целых хромосомных наборов, кратное гаплоидному - ###.

+: Увеличение числа целых хромосомных наборов, кратное гаплоидному – полиплоидия.

I:

S: Утрата одной из хромосом данной пары - ###.