ІІ- жатпайды

1. флагеллин-1

2. пептидогликандер-1

3. иммуноглобулинді рецептор-2

4. липопротеиндер-1

5. комплементтің С3в-компонентіне рецептор -2

6. бетта-глюкандар-1

* І.- 1,3

* ІІ.-2,4,5,6

*+ І.- 1,2,4,6

* ІІ.- 2,4

* +ІІ.- 3,5

209) АКДС иммунизациясының негізгі мақсаты болып табылады

* Т-жүйесінің арнайысыз белсенуі

*+ күл, сіреспе және көкжөтел қоздырғыштарына қарсы иммунитеттің қалыптасуы

* В-жүйесінің арнайысыз белсенуі

* нейтрофилдердің фагацитарлық қызметінің белсенуі

* қызамық қоздырғышына қарсы иммунитеттің қалыптасуы

210) Берілген жасушалардың қайсысы қатерлі ісік жасушаларына цитотоксикалық әсер көрсетеді

* базофилдер

* нейтрофилдер

*+ CD8⁺ЦТЛ

* В-лимфоциттер

* плазмалық жасушалар

211) Вакцинаның иммуногенді әсерін күшейту үшін жиі қолданылатын адъювант

* кортикостероидтер

* витаминдер

* антигистаминдік препараттар

* +алюминий гидрооксиі

* антибиотиктер

212) Дұрыс тұжырымды таңдаңыз

*+ ісікке қарсы иммунитетте негізгі рөлді иммунитеттің жасушалық звеносы атқарады

* ісікке қарсы иммунитетте негізгі рөлді иммунитеттің гуморалды звеносы атқарады

* ісікке қарсы иммунитетте негізгі рөлді комплемент жүйесі атқарады

* ісікке қарсы иммунитетте негізгі рөлді пропердин жүйесі атқарады

* ісікке қарсы иммунитетте негізгі рөлді қан ұю жүйесі атқарады

213) Берілген компоненттердің қайсысы вакцинаның негізі (протективті антигендер) болып табылады

* стабилизаторлар

*+ бүтін бактериялар мен вирустар

* қоректік орталардың қалдықтары

* антибиотиктер

* иммуномодуляторлар

214) Вакцина енгізгенде туа біткен иммунды жауаптың белсенуіне қатысатын жасушалар

* Т-лимфоциттер

* базофилдер

* нейтрофилдер

* В-лимфоциттер

*+ дендритті жасушалар

215) Ісік жасушаларына арнайысыз цитотоксикалық әсер көрсететін жасушаларды белгілеңіз

* CD8⁺ЦТЛ

* Тх2

*+ NK-жасушалары

* плазмалық жасушалар

* К-жасушалар

216) Ісікке қарсы иммунды жауапта негізгі рөлді атқарады

*+ CD8⁺ЦТЛ

* сүйек кемігінің бағаналы жасушалары

* В-лимфоциттер

* эозинофилдер

* мес жасушалары

217) Берілген цитокиндердің қайсысы ісік жасушалары мен вируспен жұқпаланған жасушалардың апоптозын шақырады

* ИЛ-2

* ИЛ-4

*+ ТNF-альфа

* ИЛ-10

* ИЛ-3

218) Ісікке қарсы иммунитетте жетекші рөлді атқарады

* В-лимфоциттер

* иммуноглобулиндер

* базофилдердің белсенуі

* қан ұю жүйесі

* +NK-жасушалары

219) Берілген әдістердің қайсысы рактың иммунды терапиясында қолданылады

* антибиотиктерді қолдану

* +моноклоналды антиденелерді қолдану

* сарысуларды қолдану

* антигистаминдік препараттарды қолдану

* сәулелі терапия қолдану

220) Баяу жоғары сезімталдық патогенезінде негізгі рөлді атқарады

* IgA және IgG (1,3)

*+ Т-лимфоциттер мен макрофагтар

* В-лимфоциттер мен макрофагтар

* IgМ және IgG (1,3)

* нейтрофилдер және мес жасушалары

221) Цитотоксикалық (цитолитикалық) серпілістердің патогенезінде негізгі рөлді атқарады

* Т-лимфоциттер

* макрофагтар

* IgЕ және IgG (2,4)

* комплемент жүйесінің альтернативті жолмен белсенуі

*+ комплемент жүйесінің классикалық жолмен белсенуі

222) Жоғары сезімталдықтың ІV түрінің (БЖС) клиникалық көріністері

* сарысулық ауру

*+ туберкуломалардың түзілуі

* атопиялық ринит

*ревматизм кезіндегі миокардит

*резус-қайшылық жүктілік кезіндегі нәрестелердің гемолиздік сарғаюы

223) Берілген медиаторлардың қайсысы атопиялық аллергияның патогенезіне қатысады

* +гистамин

* ИЛ-1

* ИЛ-2

* IFN-альфа

* IFN-гамма

224) Берілген цитокиндердің қайсысы эозонофилдердің көбеюін ынталандырады

* IFN-гамма

* ИЛ-2

* ИЛ-8

* ГМ-КСФ

* +ИЛ-5

225) Берілген жасушалардың қайсысы баяу жоғары сезімталдықтың патогенезінде негізгі рөл атқарады

* В-лимфоциттер

* эозонфилдер

*+ Тх1

* Тх2

* плазмалық жасушалар

226) Атопияға тән

* ұсақ дисперсті иммунды кешендердің түзілуі

* Т-килерлердің белсенуі

*+ цитофилді Ig артық синтезі

* Тх1 белсенуі

* фагоцитарлық жүйенің жеткіліксіздігі

227) Анафилаксияға тән

* айқын тұқымқуалаушылық

* серпіліс аллергенді бірінші рет парентералды енгізгенде туындайды

*+ серпіліс аллергенді екінші рет парентералды енгізгенде туындайды

* аллергиялық реакция аллергенді кез келген жолмен енгізгенде туындайды

* патогенезінде негізгі рөлді комплементтің альтернативті жолы атқарады

228) Атопиялық аллергияның клиникалық мысалдары

*+ есекжем

* жанаспалы дерматит

* қызамық кезіндегі бөртпе

* гранулемалардың түзілуі

* жүйелі қызыл жегі кезіндегі васкулит

229) Келесі жасушалар баяу жоғары сезімталдық серпілістеріне қатысады

* В-лимфоциттер

* плазмалық жасушалар

* Тх2

* нейтрофилдер

*+макрофагтар

230) Жасушалық жоғары сезімталдық (БЖС) патогенезінде негізгі рөлді атқарады

* комплементтің классикалық жолмен активтенуі

* комплементтің алтернативті жолмен активтенуі

* цитофилді иммуноглобулиндердің көп мөлшерде түзілуі

* +фагоцитоздың белсенуі мен пролиферативті қабынуды туындататын Тх1 лимфокиндерінің бөлінуі

* IgG синтезінің жоғарлауы

231) Иммунды кешен ауруларының патогенезінде негізгі рөлді атқарады

* цитофилді иммуноглобулиндердің көп мөлшерде түзілуі

* +ұсақ дисперсті иммунды кешендердің көп мөлшерде түзілуі

* мес жасушалары мен базофилдердің дегрануляциясы

* макрофагтардың қатысуы

* комплементтің альтернативті жолмен белсенуі

232) Иммунды кешен ауруларының туындауына әсер етеді

* IgE артық синтезі

* буйрек үсті безінің қыртысты қабатының кортикостероидты гормондарының гиперпродукциясы

*+ микроциркуляцияның бұзылуы және қан ағысының баяулауы

* IgA артық синтезі

* шеткері қанда тимозиннің жеткіліксіздігі

233) Иммунды кешен ауруларының мысалы

* есекжем

* Квинке ісінуі

* поллиноз

* қызамық кезіндегі бөртпе

*+ сарысулық ауру

234) Қай аурудың патогенезінде жетекші рөлді комплементтің классикалық жолмен белсенуі атқарады

* +жүйелі қызыл жегі (ЖҚЖ) кезіндегі васкулит

* жанаспалы дерматит

* Квинке ісінуі

* есекжем

* қызамық кезіндегі бөртпе

235) Цитотоксикалық (цитолитикалық) серпілістерге клиникалық мысал болады

* +дәрілік цитопения

* жанаспалы дерматит

* сарысу ауруы

* есекжем

* созылмалы белсенді гепатит

236) Жоғары сезімталдықтың IV түріне (БЖС) клиникалық мысал бола алады

* сарысу ауруы

*+ жанаспалы дерматит

* жүйелі қызыл жегі

* поллиноздар

* Квинке ісінуі

237) Жанаспалы дерматиттер жоғары сезімталдықтың қай түрінің клиникалық көрінісі болады

* атопиялық аллергия

* анафилаксия

* +баяу жоғары сезімталдық

* цитотоксикалық (цитолитикалық) серпілістер

* иммунды кешен аурулары

238) Оң туберкулин сынамасының патогенезінің негізі болады

* комплемент жүйесінің классикалық жолмен белсенуі

* комплемент жүйесінің альтернативті жолмен белсенуі

*+ Тх1 мен макрофагтардың белсенуі

* Тх2 белсенуі және цитофильді иммуноглобулиндердің синтезі

* айналымдағы иммунды кешендердің жинақталуы

239) Берілген жасушалардың қайсысы баяу жоғары сезімталдық серпілістерге қатысады

* В-лимфоциттер

* Тх2

* нейтрофилдер

* +макрофагтар

* эозинофилдер

240)Жедел сарысу ауруының патогенезінде маңызды роль атқарады

* +комплемент жүйесінің классикалық жолмен белсенуі

* комплемент жүйесінің альтернативті жолмен белсенуі

* цитофильді иммуноглобулиндердің синтезі

* CD8⁺ЦТЛ қатысуы

* Тх1 белсенуі

241) Мес жасушаларының дегрануляциясы кезінде келесі биологиялық белсенді зат бөлінеді

* лизоцим

* ацетилхолин

*+ гистамин

* норадреналин

* инсулин

242) Дәрілік цитопенияның патогенезі негізінде жоғары сезімталдылықтың қай түрі жатыр

* иммунды кешенді

* атопия

* +цитотоксикалық серпілістер

* баяу жоғары сезімталдық

* анафилаксия

243) Т-хелперлер санын анықтауға қажет

* +CD4 қарсы моноклоналды антиденелер

* CD8 қарсы моноклоналды антиденелер

* иммуноферментті талдау

* CD16 қарсы моноклоналды антиденелер

* CD72 қарсы моноклоналды антиденелер

244) НКТ-тестінде анықталады

*+ макрофагтардың метаболикалық белсенділігі

* комплемент жүйесінің функционалды белсенділігі

* комплемент жүйесі компоненттерінің саны

* лимфоциттердің функционалды белсенділігі

* макрофагтардың саны

245) Иммунды жүйенің қай бөлігінің тапшылығы кезінде гипогаммаглобулинемия қалыптаса алады

* жасушалық иммунитеттің адаптивті бөлігі

* комплемент жүйесі

* макрофаг жүйесі

*+ гуморалды иммунитеттің адаптивті бөлігі

* пропердин жүйесі

246) ИЛ-1 синтезі қай жасушалардың белсенділігін негіздейді

*+ моноциттер

* эритроциттердің

* лимфоциттер

* эозинофилдер

* мес жасушалары

247) Қан сарысуындағы цитокиндердің концентрациясын қандай әдіспен анықтайды

* цитофлуориметрия

* +иммунды ферментті талдау (ИФТ)

* полимеразалық тізбекті реакция (ПТР)

* лимфоциттердің бласттрансформациясы

* нитрокөк нитрозолий қалыптануы (НКТ)

248) ИЛ-2 синтезі бойынша қай жасушалардың функционалды белсенділігі анықталады

* моноциттер

* нейтрофилдер

* +Т-лимфоциттер

* эозинофилдер

* мес жасушалары

249) Лейкоциттердің миграциясын тежеу серпілісінде анықталады

* В-лимфоциттер саны

* Т-хелперлер саны

* макрофагтардың функционалды белсенділігі

*+ Т-лимфоциттердің функционалды белсенділігі

* нейтрофилдердің функционалды белсенділігі

250) Қандай тесттер көмегімен Тх1 функционалды жағдайын анықтайды

* IgA концентрациясын анықтау

* IFN альфаның өнімін анықтау

*+ ИЛ-2 өнімін анықтау

* ИЛ-4 өнімін анықтау

* ИЛ-10 өнімін анықтау

251) Т-жүйесін бағалауға қолданатын тест

* сарысулық иммуноглобулиндердің концентрациясын анықтау

* қан құрамындағы комплемент компоненттерінің деңгейін анықтау

* +ИЛ-2 деңгейін анықтау

* фагоцитарлық белсенділікті анықтау

* секреторлық иммуноглобулиндердің концентрациясын анықтау

252)Цитотоксикалық лимфоциттердің саны қай CD антигеніне қарсы моноклоналды антиденелердің көмегімен анықталады

* CD 2

* CD 3

*+ CD 8

* CD 16

* CD 4

253) Шеткері қанда Т-лимфоциттердің жалпы санын анықтау үшін қай CD антигеніне қарсы моноклонды антиденелер қажет

*+ CD 2

* CD 8

* CD 16

* CD 4

* CD 56

254) В-лимфоциттердің саны қай CD антигеніне қарсы моноклоналды антиденелердің көмегімен анықталады

* +CD 20

* CD 2

* CD 8

* CD 3

* CD 4

255) В-лимфоциттер санын анықтау үшін қай CD антигеніне қарсы моноклонды антиденелер қажет

* CD 2

* CD 4

*+ CD 72

* CD 8

* CD 56

256) Макрофагтардың жұту қабілеті анықталады

* лимфоциттердің бласттрансформация серпілісінде

* ИЛ-12 деңгейін анықтау арқылы

* лейкоциттердің миграциясын тежеу серпілісінде

*+ латекс бөлшектерінің фагоцитозы серпілісінде

* ИЛ-1 деңгейін анықтау арқылы

257) Қолқа доғасының жетілу анамалиясы, қалқаншамаңы безінің жетілмеуі және жасушалық иммунитет тапшылығымен сипатталатын біріншілік иммунды тапшылықтың клиникалық мысал

* Брутон ауруы

* Ди-Джорджи синдромы

* Джоб синдромы

* Вискотт-Олдрич синдромы

* Незелоф ауруы

258) Атаксия және телеангиоэктазиямен сипатталатын біріншілік иммунды тапшылықтың клиникалық мысал

* Брутон ауруы

* Ди-Джорджи синдромы

* Луи-Барр синдромы

* Вискотт-Олдрич синдромы

* Незелоф ауруы

259)Антиденелердің барлық кластарының болмауымен сипатталатын біріншілік иммунды тапшылыктардың клиникалық мысал

* +Брутон ауруы

* Ди-Джорджи синдромы

* Ауыр аралас иммунды тапшылық

* Вискотт-Олдрич синдромы

* Незелоф ауруы

260) ИЛ-1 концентрациясын анықтауға қолданатын әдіс

* ЛБТР

*+ ИФТ

* ПТР

* Туберкулинді сынама

* ЛМТР

261) Трансплантаттың тұрақтамауында негізгі рөл атқарады

* сүйек кемігінің бағаналы жасушалары

* +CD8⁺ЦТЛ

* мес жасушалары

* В-лимфоциттер

* эозинофилдер

262) «Трансплантаттың иесіне қарсы» серпілісі (ТИҚС) келесі мүшелерді ауыстырғанда дамиды

* бүйрек

* жүрек

* өкпе

* бауыр

*+ сүйек кемігі

263) Гистосәйкестік антигендеріне жатады

* қан тобының антигендері

* эмбрионалды антигендер

* +МНС-кешенімен негізделетін антигендер

* топтық лейкоцитарлы антигендер

* тін ерекшелі антигендер

264) МНС антигендерінің А, В, және С локустарының антигендерін анықтау мақсатында қолданылады

*+ моноерекшелі сарысулар көмегімен серологиялық типтеу

* лимфоциттердің аралас дақылындағы бласттрансформациялаушы серпілісі (ЛАД)

* СD4 антигендеріне қарсы моноклонды антиденелер

* лейкоциттердің миграциясын тежеу серпілісі

* ИФТ әдісі

265) Қай жасушаларды бүйректі ауыстырған кезде гистосәйкестік антигендері бойынша донор мен реципиентті серологиялық типтеу үшін әдетте қолданады

* эритроциттер

* бүйрек паренхимасының жасушалары

* +шеткі қан лимфоциттері

* плазмалық жасушалар

* эозинофилдер

266) Адамда гистосәйкестік антигендердің жоғары концентрациясы келесі жасушалардың бетінде болады

* эритроциттерде

* +лимфоциттерде

* миокард жасушаларында

* бауыр жасушаларында

* май тінінің жасушаларында

267) МНС кешенінің қай локустарының антигендері күшті трансплантациялық антигендерге жатады

*+ А, В

* В, С

* С, D

* D, DR

* DR, C

268) Берілген жасушалардың кайсысында МНС антигендері болмайды

*+ эритроциттер

* нейтрофилдер

* эозинофилдер

* Т-лимфоциттер

* В-лимфоциттер

269) Анасының және әкесінің хромосомаларының МНС гендерінің толық жинағы қалай аталады

* HLA-фенотип

* +HLA-генотип

* HLA-гаплотип

* HLA-кешені

* МНС-кешені

270) МНС-антигендерін типтеу үшін қолданады

* нейтрофилдерді

* эозинофилдерді

* +лимфоциттерді

* эритроциттерді

* базофилдерді

271) Бір хромосомадағы МНС гендерінің жинағының атауы

* МНС-генотип

* МНС-фенотип

* +МНС-гаплотип

* МНС-кешені

* МНС-кешені

272) HLA-В27-антигенінің қай аурумен айтарлықтай байланысы анықталған

* +анкилоздаушы спондилоартрит (Бехтерев ауруы)

* қант диабеті

* вирусты гепатит

* Аддисон ауруы

* жедел лейкоз

273) Қай HLA-антигенінің жиілігі көптеген аутоиммунды ауруларда жоғарлаған

* HLA-В7

* HLA-В35

* HLA-В5

* HLA-В12

* +HLA-В8

274) Қатерлі ісіктерге цитотоксикалық әсер көрсететін жасушалар

* базофилдер

*+ CD8⁺ЦТЛ

*+ Макрофагтар

* эозинофилдер

* В-лимфоциттер

275) Қазіргі кездегі қатерлі ісік иммунотерапиясына жатады

* антибиотиктерді қолдану

*+ моноклоналды антиденелерді қолдану

* +ісікерекшелі антигендерге қарсы ісікке қарсы вакциналарды қолдану

* +Интерлейкиндерді қолдану

* +Интерферондарды қолдану

276) АКДС вакцинасысымен иммунизациясының нәтижесі

* Т-жүйесінің арнайысыз белсенуі

* +күл қоздырғышына қарсы иммунитет қалыптасуы

* +сіреспе қоздырғышына қарсы иммунитет қалыптасуы

* +көкжөтел қоздырғышына қарсы иммунитет қалыптасуы

* қызамық қоздырғышына қарсы иммунитет қалыптасуы

277) Қатерлі ісік иммунотерапиясында келесі препараттар топтары қолданылады

* антибиотиктер

*+ тимус гормондарының препараттар

* аналгетиктер

* +цитокиндер

* мес жасушаларының мембраналарының тұрақтандырушылары

278) Қандай процедуралар онкологиялық науқастардың қан сарысуынан блоктаушы факторларды алыстатуы мүмкін:

* антибиотикотерапия курсы

* +плазмаферез

* цитостатиктер курсы

* +иммуносорбция

* гамма-глобулин фракциясын ауыстырып құю

279)Қатерлі ісік жасушаларының өлуіне қандай факторлар әсер етеді

* +CD8⁺ЦТЛ

* +Тх1 МАF бөлуі

* Айналымдағы ісік антигені

* +IFN-гамма

* +NK-жасушаларының белсенуі

280) Вакцина құрамына адъювант енгізудің мақсаты қандай болуы мүмкін:

*+ вакциналық антигендерге қарсы антидене синтезін белсендіру

* +вакцинаның иммуногендігін жоғарылату

* иммунологиялық зерде жасушаларының қалыптасуын басу

* +вакцина антигендеріне қарсы жасушалық иммунды жауапты белсендіру

* +иммунды тапшылығы бар адамдарда иммунды жауапты күшейту

281) Вакцина құрамына кіретін адъюванттар қандай қызмет атқаруы мүмкін:

* Вакцинацияға қажетті антиген мөлшерін көбейту

* +Вакцина енгізілген жерде антиген депосын қалыптастыру

* +Иммунокомпетентті жасушаларына антиген таныстыруды қамтамасыз ету

* Вакциналық антигендерге қарсы арнайы иммунологиялық жауап әсерін төмендету

* +Иммундық жауапты модуляциялап ұзарту

282) Ұлттық егу күнтізбесіне қай вакциналар кіреді

* іш сүзегіне қарсы суббірлікті вакцина

* +В гепатитіне қарсы вакцина

* +қызамыққа қарсы вакцина

* бруцеллезге қарсы вакцина

* +АКДС

283) Қатерлі ісік жасушаларын жоюға қатысады

* +Макрофагтар

* Плазмалық жасушалар

* Мес жасушалары

* +NK-жасушалары

* +CD8⁺ЦТЛ

284) Қатерлі ісіктің өсуіне ықпал жасайтын факторлар

*+айналымдағы иммунды кешендер

* интерферондар

* CD8⁺ЦТЛ белсенуі

* IgM қатысуы

*+ IgG қатысуы

285)Атопия патогенезінде артық мөлшері маңызды

* Тх1

* +Тх2

* ИЛ-3

* +ИЛ-4

* ИЛ-8

286) Атопиялық аллергиялық серпілістерде нысана-жасушалар болып табылады:

*+ мес жасушалары

* моноциттер

* +базофилдер

* эритроциттер

* гепатоциттер

287) Аталған медиаторлардың қайсысы атопиялық аллергияның патогенезіне қатысады:

*+ гистамин

* +брадикинин

* ИЛ-2

* интерферон-альфа

* интерферон-гамма

288) Атопияның диагностикасында келесі зертханалық әдістер қолданылады:

* +15-30 минуттан соң анықталатын күмәнді аллергенмен теріішілік сынама

* +Радиоаллергосорбентті тест

* Митогендермен өткізілетін ЛБТР

* +Праусниц-Кюстнер серпілісі

* +Мес жасушалары мен базофилдердің дегрануляция тесті

289) Цитотоксикалық серпілістің (жоғары сезімталдықтың ІІ механизмі) клиникалық көріністерін белгілеңіз

* Атопиялық бронх демікпесі

*+ АВ0 жүйесі бойынша сәйкес емес қан құйған кездегі эритроциттердің гемолизі

* Жанасулық дерматит

* +Резус-қайшылық жүктілік кезіндегі нәрестелердің гемолиздік сарғаюы

* +Дәрілік цитопения

290) Атопиялық аллергиялық аурулардың негізгі лабораториялық көрсеткіштері

* IFN-гамма жоғарылауы

* +Арнайы IgE көбеюі

* Қан сарысуында айналымдағы иммунды кешендердің концентрациясының жоғарылауы

* Сарысулық иммуноглобулиндер концентрациясының жоғарылауы

* +ИЛ-4 концентрациясының жоғарлауы

291) Жүйелі қызыл жегі кезіндегі васкулитпен науқастанған адамның зертханалық көрсеткіштерінің қандай өзгерістері тән

*+ Қан сарысуында айналымдық иммундық кешендердің концентрациясының жоғарылауы

* +Қанда антинуклеарлы фактордың анықталуы

* ИЛ-4 концентрациясының жоғарылауы

* сарысуда комплемент компоненттерінің деңгейінің төмендеуі

* қан сарысуында IgE концентрациясының жоғарылауы

292) Атопиялық серпілісті тудыратын антиденелерге - «реагиндерге» жатады

* IgM

* IgA

* IgD

* +IgE

* +IgG(2,4)

293) Дәрілік цитопения патогенезінде комплемент жүйесінің белсенуіне қатысатын антиденелер клстары

*+ IgG(1,3)

* +IgM

* IgE

* IgD

* IgA

294) Атопиялық бронхиалды демікпе патогенезіне қай иммуноглобулиндер класы қатысады:

* IgM

*+ IgG(2,4)

* IgA

*+ IgE

* IgD

295) Цитотоксикалық (цитолитикалық) серпілістердің патогенезіне қатысады:

* +IgM және IgG(1,3)

* макрофагтар

* IgE және IgG(2,4)

* комплемент жүйесінің альтернативті жолмен белсенуі

*+ комплемент жүйесінің классикалық жолмен белсенуі

296) Қандай аурулардың патогенезінде Тх1 мен макрофагтардың белсенуі негізгі болып келеді

* +жанасулық дерматит

* Квинке ісінуі

* аутоиммунды гемолитикалық анемия

* +жұқпалы аллергиялық бронх демікпесі

* есекжем

297) Қандай аурудың патогенезінде комплемент жүйесінің классикалық жолмен белсенуі маңызды болып келеді

* Квинке ісінуі

* Қызамық кезіндегі бөртпе

*+ Васкулиттер

* +Гломерулонефриттер

* Жанасулық дерматит

298) Есекжемге тән зертханалық көрсеткіштер

* +Эозинофилия

* нейтрофильді лейкоцитоз

* лимфопения

* +IgE концентрациясының жоғарылауы

* нейтропения

299) Анафилаксияға тән қасиеттер

* айқын тұқымқуалаушылық

* серпіліс аллерген организмге парентералды жолмен бірінші рет енгенде дамиды

* +серпіліс аллерген организмге парентералды жолмен қайталама енгенде дамиды

* аллергиялық серпіліс аллерген организмге әр түрлі жолмен түскенде дамиды

* патогенезінде IgM және IgG қатысады

300) Цитотоксикалық (цитолитикалық) серпілістердің клиникалық көріністеріне жатады

* +Дәрілік цитопения

* Жанасулық дерматит

* Сарысу ауруы

* Есекжем

* +Сәйкес емес қан құйған кездегі резус-конфликт

301) Баяу жоғары сезімталдыққа қатысатын жасушалар

* В-лимфоциттер

* +Тх1

* Нейтрофилдер

* +Макрофагтар

* Эозинофилдер

302) Атопиялық аллергиялық аурудың дәлелі бола алатын негізгі лабораториялық критерийлері

* IFN-гамма жоғарылауы

*+ Арнайы IgE көбеюі

* Қан сарысуында айналымдық иммундық кешендер концентрациясының жоғарылауы

* Сарысулық иммуноглобулиндер концентрациясының жоғарылауы

* +ИЛ-4 концентрациясының жоғарлауы

303) Атопия диагностикасы үшін келесі серпілістер қолданылады

* +Праустниц-Кюстнер серпілісі

* ЛМТР

* +IgE деңгейін анықтау

* IgM деңгейін анықтау

* +Терілік сынама

304) Иммундық кешен ауруларының көріністеріне жатады

* Есекжем

* Жүйелі қызыл жегі

*+ Гломерулонефрит

* +Жүйелік васкулиттер

* Жанасулық дерматит

305) Иммундық кешендердің жиналуына әсер ететін шарттар

* +Фагоцитоз жеткіліксіздігі

* +IgM гиперпродукциясы

* Үлкен дисперсті иммунды кешендердің қалыптасуы

*+ Комплемент жүйесінің белсенуінің төмендеуі

* Т-лимфоциттер тапшылығы

306) Атопияның клиникалық көріністеріне жатады

* +Есекжем

* +Квинке ісінуі

* Гломерулонефрит

* +Аллергиялық ринит

* Жанасулық дерматит

307) Шеткі қанда айтарлықтай абсолюттік және салыстырмалы Т-жасушалық лимфопения байқалады. Мүмкін болатын себептерді атаңыз

* +Ауыр аралас иммунологиялық жетіспеушілігі

*+ Ди-Джорджи синдромы

* Брутон ауруы

* Фагоцитарлық жүйенің тапшылығы

* Комплемент жүйесінің тапшылығы

308) Қандай зертханалық серпілістерді иммуноглобулиндер концентрациясын анықтауда қолданады

* Праустниц-Кюстнер серпілісі

* Нитрокөк тетразолий (НКТ) тесті

* +РАСТ

* +ИФТ

* Лимфоциттердің бласттрансформациялаушы серпілісі

309) В-лимфоциттердің функционалды белсенділігі анықталады

* НКТ тесті арқылы

* +Антиденелердің өнімін анықтау жолымен

* CD3 антигендеріне қарсы моноклонды антиденелер көмегімен

* Комплементті байланыстыру серпілісі арқылы

* +Лимфоциттердің бластты трансформациялаушы серпілісі арқылы

310) Т-лимфоциттердің функционалды белсенділігі анықталады

* +белсенді жасушалардың цитокиндерді түзу қабілеті бойынша

* бактериалды жасушаларды лизистеу қабілеті бойынша

* +ФГА (фитогемагглютининге) бластты трансформациямен жауап беру қасиеті бойынша

* Жасушалардың иммуноглобулиндерді түзу қабілеті бойынша

* В-митогендерге бластты трансформациялау жауабы бар қабілеті бойынша

311) Қай әдіс көмегімен сарысулық иммуноглобулиндерді анықтауға болмайды

*+ ПТР әдісі

* Иммунофлуоресценция

* ИФТ әдісі

* +лимфоциттер бласттрансформациясы әдісі

* +ЛМТР

312) Т-жасушалық иммунитетті бағалауда келесі сынамалар қолданылады

* Сарысулық иммуноглобулиндер концентрациясын анықтау

* +CD2 жасушалардың санын анықтау

* +ЛБТР*

* +CD3 жасушаларының санын анықтау

* Секреторлы иммуноглобулиндердің концентрациясын анықтау

313) В-лимфоциттер санын анықтауға қолданылады

* ИФТ

* CD4 арналған моноклоналды антиденелер

*+ CD20 арналған моноклоналды антиденелер

* лейкоциттердің миграциясын тежеуші серпіліс

* +CD72 арналған моноклоналды антиденелер

314)Тх1 функционалды белсенділігі бағаланады

*+ IFN-гамма өнімі бойынша

* +макрофаг қаруландырушы фактор (MAF) өнімі бойынша

* ИЛ-1 өнімі бойынша

* иммуноглобулиндер өнімі бойынша

* комплемент компоненттерінің деңгейі бойынша

315) Ди-Джорджи синдромына келесі белгілер тән

*+ Тимустың аплазиясы

* Сарысулық иммуноглобулиндер концентрациясының жоғарылауы

* +22 хромосома мутациясы

* +Туа біткен тетания

* Комплемент жүйесінің белсенділігінің жоғарылауы

316) Иммунды тапшылық жағдайлардың себебі бола алады

*+ Тимустың жасқа байланысты атрофияс

* +Цитостатиктерді қолдану

* Тимус препараттарын қолдану

* +Кортикостероидттерді қолдану

* +Нәруыз тапшылығы

317) Моноклоналды антиденелер көмегімен лимфоциттер концентрациясын анықтау үшін қолданатын әдістер

* ЛБТР

*+ Ағымды цитометрия

*+ Сәулелі микроскопия

*+ ИФТ

* +Люминисцентті микроскопия

318) Макрофагтардың функционалды активтілігін бағалау үшін келесі әдісті қолдануға болады

*+ Латекс фагоцитозы

* ФГА қолдануымен ЛБТР

*+ НКТ-тесті

*+ ИЛ-1 деңгейін анықтау

* Сарысулық иммуноглобулиндер деңгейін анықтау

319) Комплемент жүйесінің компоненттерінің концентрациясын анықтау үшін қолдануға болмайды

*+ ЛМТР

* +ИФТ???????????????

* Ағымды цитометрия

* +ЛБТР

* Люминисцентті микроскопия

320)Джоб синдромына тән

* +“Суық абсцесстер“

* +IgE концентрациясының жоғарлауы

* +Эозинофилия

* Агаммаглобулинемия

* Макрофагтар активтілігінің жоғарлауы

321) Чедиак-Хигаси синдромына тән

*+ Аутосомды-рецессивті тұқым қуалаушылық

* Фагоцитоз активтілігің жоғарлауы

* +НКТ корсеткіштерінің төмендеуі

* +Альбинизм

* Атаксия және телеангиоэктазия

322) АИВ-жұқпасы кезінде келесі симптомдар дамиды

* +CD4 жасушалардың деңгейінің төмедеуі

* Дисбактериоз??????????????????????

* ФГА қолдануымен ЛБТР көрсеткішінің жоғарлауы

* Атаксия және телеанготэктазия

* +Капоши саркомасы

323) Аталған жасушалардың қайсысы генетикалық бөгде трансплантатқа цитотоксикалық әсер көрсетеді

* В-лимфоциттер

*+ Макрофагтар

* нейтрофилдер

* эозинофилдер

* +цитотоксикалық Т-лимфоциттер

324) Өмірлік көрсеткіші бойынша гистосәйкестік антигендерді есепке алмай мүшені ауыстыруға болады

* кез-келген донордан реципиентке

*+ монозиготалы егіздер арасында

* гетерозиготалы егіздер арасында????????????????????

* +ата-анасы мен балалар арасында

* тұған бауырлар арасында?????????????????

325) Трансплантаттың тұрақтамау серпілісінде басты қызмет атқарады

* +Т-киллерлер

* +антиденелер

* эритроциттер

* +макрофагтар

*сүйек кемігінің бағаналы жасушалары

326) «Трансплантаттың иесіне қарсы» серпілісі (ТИҚР) келесі мүшелерді ауыстырғанда дамиды

* бүйрек

* бауыр

* өкпе

*+ сүйек кемігі

* +тимус

327) Мүшелердің аллотрансплантациясы, соның ішінде өмірлік көрсеткіштер де бойынша, донор мен реципиенттің транспантациялық антигендері қаншалықты сәйкес болғанда мүмкін

* бір күшті трансплантациялық антиген бойынша сәйкес болғанда

*+ екі күшті трансплантациялық антиген бойынша сәйкес болғанда

* екі әлсіз трансплантациялық антиген бойынша сәйкес болғанда

* +үш күшті трансплантациялық антиген бойынша сәйкес болғанда

* бір күшті және бір әлсіз трансплантациялық антиген бойынша сәйкес болғанда

328) НLA-кешенінің А, В, және С локустарын типтеу кезінде колданылады

*+ моноерекшелі сарысуды қолдану арқылы серологиялық типтеу

* лимфоциттердің аралас дақылындағы бласттрансформациялаушы серпілісі (ЛАД)

* ИФТ әдісі

* НСТ-тесті

* +молекулалық-генетикалық типтеу (ПТР-әдісі)

Поиск по сайту: