|
|||||||
АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция |
Кто создал научную микробиологию?
Общая микробиология б) Луи Пастер 2. Микроскопическим методом изучают свойства бактерий: а) морфо-тинкториальные 3. Оптическая часть светового микроскопа включает все, к р о м е: г) тубуса 4. Механическая часть светового микроскопа представлена: б) тубусом 5. Увеличение светового микроскопа равно: а) произведению увеличения объектива на увеличение окуляра 6. Разрешающая способность светового микроскопа – это: а) способность давать раздельное изображение двух близко расположенных точек 7. Световая микроскопия включает в себя следующие разновидности: а) фазово-контрастную микроскопию б) темнопольную микроскопию в) микроскопию в затемнённом поле г) иммерсионную микроскопию 8. К специальным методам микроскопии относится все, к р о м е: д) фотоколориметрическая 9. Принцип темнопольной микроскопии основан на: б) дифракции света при боковом освещении объекта 10. Темнопольная микроскопия применяется для изучения: б) бледной трепонемы 11. К преимуществам люминесцентной микроскопии относится все, к р о м е: д) определение биохимической активности 12. Предел разрешения светового микроскопа: в) 0,2 мкм 13. Предел разрешения человеческого глаза: а) 200 мкм 14. Разрешающая способность светового микроскопа зависит от всего ниже перечисленного, к р о м е: а) увеличения микроскопа 15. Достоинство иммерсионной системы заключаются в: а) увеличении разрешающей способности светового микроскопа 16. Принцип деления на простые и сложные методы окраски: в) количество используемых красителей 17. Сложные методы окраски используют для изучения: г) структуры микробной клетки 18. Основной метод окраски при диагностике инфекционных заболеваний: а) метод Грама 19. Основной метод окраски при диагностике инфекционных заболеваний: г) метод Грама 20. Фиксация препарата позволяет все, к р о м е: д) увеличить предел разрешения микроскопа 21. При химическом способе фиксации используют все, к р о м е: а) раствора щелочи 22. Морфология бактерий зависит от: в) клеточной стенки 23. По форме микроорганизмы подразделяются на: г) кокки, палочки, извитые 24. К извитым бактериям относятся: г) спирохеты 25. К палочковидным бактериям относятся: в) клостридии 26. К кокковым формам микроорганизмов относятся: а) neisseriameningitidis б)streptococcuspneumoniae в)staphylococcusaureus 27. К шаровидным бактериям относятся: б)сарцины 28. Достоинства микроскопического метода диагностики инфекционных заболеваний: а)возможность ускоренной диагностики б)простота и доступность метода в)при некоторых заболеваниях имеет самостоятельное диагностическое значение г)позволяет выявить клинически значимое количество условно-патогенных микроорганизмов 29. К числу недостатков микроскопического метода диагностики инфекционных заболеваний относится (кроме): д) простота и доступность метода 30. Последовательность использования реактивов при окраске по методу Грама: в) генциан-виолет, раствор Люголя, этиловый спирт, вода, раствор фуксина, вода 31. Нативные препараты бактерий используют для изучения: а) подвижности 32. При иммерсионной микроскопии используют: б) объектив х90, плоское зеркало, конденсор на уровне предметного столика 33. Использование фиксированных окрашенных препаратов позволяет все, к р о м е: в) определить подвижность микроорганизмов 34. Для изучения фиксированных препаратов, в основном, используют микроскопию: б) светлопольную 35. Окраска по методу Грама зависит от: д) состава и строения клеточной стенки 36. Тип микроскопии нативных препаратов: а) темнопольная 37. Метод Грама имеет диагностическое значение для: б) прокариот 38. Минимальное количество микроорганизмов в исследуемом материале, выявляемое микроскопически: в) 105 39. Критический уровень обсемененности ткани раны составляет (микробных тел на 1 г ткани): г) 105-106 микр/г ткани 40. Клинически значимое количество условно-патогенных микроорганизмов: д) 105 и более 41. Первооткрыватель микроорганизмов: в) А. ван Левенгук 42. Окрашивание микроорганизмов анилиновыми красителями введено в микробиологическую практику: а) Р. Кохом 43. Форму бактерий определяет: д) клеточная стенка 44. Метод дифференциальной окраски, основанный на наличии и особенностях состава клеточной стенки, разработан: б) Х. Грамом 45. Обязательные структуры бактериальной клетки (к р о м е): в) жгутики 46. Необязательные структуры бактериальной клетки (к р о ме): д) нуклеоид 47. Окраска по методу Грама обусловлена: б) клеточной стенкой 48. Клеточной стенки не имеют: б) микоплазмы 49. Клеточная стенка бактерий (к р о м е): а) участвует в энергетическом обмене 50. Для клеточной стенки грамположительных бактерий верно все, к р о м е: д) содержит ЛПС 51. Для клеточной стенки бактерий не характерно: г) участвует в синтезе белка 52. Капсула – дифференциальный признак: д) клебсиелл, пневмококков 53. Капсула бактерий: г) фактор вирулентности 54. Капсула бактерии содержит: б) полисахариды 55. Капсулу выявляют при окраске методом: г) Зырянова 56. При окраске по методу Зырянова используют: г) нормальную сыворотку, карболовый фуксин 57. Назовите метод окраски, применяемый для возбудителей туберкулеза: а) Циля-Нильсена 58. Преимущественное использование негативных методов выявления капсул связано с: г) низким сродством к красителям 59. Жгутики бактерий: б) состоят из белка флагеллина 60. По расположению жгутиков различают бактерии (к р о ме): а) монотрихи б) лофотрихи в) амфитрихи г) перетрихи 61. О подвижности бактерий свидетельствует: в) диффузный рост в столбике полужидкогоагара 62. Подвижность бактерий определяют (к р о м е): б) по слизистому росту 63. Споры бактерий: в) покоящиеся репродуктивные клетки 64. Споры окрашивают: в) методом Тружильо 65. Споры бактерий (к р о м е): а) характерны только для патогенных бактерий 66. Резистентность спор обусловлена (к р о м е): г) тейхоевыми кислотами 67. Споры образуют: б) бациллы, клостридии 68. Споры бактерий (к р о м е): г) активно метаболизируют 69. Особенность структуры прокариот: г) нуклеоид 70. Гранулы волютина содержат: в) полифосфаты 71. Метод Нейссера используют для выявления: д) зерен волютина 72. Основная функция половых пилей: в) участие в передаче генетического материала 73. L – формы бактерий: г) образуются под действием антибиотиков 74. L-формы бактерий: в) форма ускользания от иммунного надзора 75. Для L – форм бактерий характерно все, к р о м е: а) вызывают острые инфекции 76. Для прокариот характерно всё, к р о м е: а) дифференцированного ядра 77. К микроорганизмам с прокариотным типом организации клетки относятся: а)спирохеты б) хламидии в) микоплазмы 78. Особенности эукариот: б) имеют дифференцированное ядро 79. Знание структуры бактерий позволяет все, к р о м е: а) оценить иммунный статус организма 80. К грамотрицательным бактериям относятся : а) энтеробактерии б) псевдомонады в)бактероиды г)нейссерии 81. Состав клеточной стенки грамположительных бактерий ( кроме): б) ЛПС 82. Состав клеточной стенки грамотрицательных бактерий (к р о м е): в) тейхоевые кислоты Наследственная информация бактерий кроме нуклеоида локализована в: б) плазмидах 83. Плазмиды: в) внехромосомный фактор наследственности 84. Плазмиды детерминируют: б) лекарственную устойчивость 85. Функция ЦПМ: г) участвует в энергетическом обмене 86. Споры бактерий: в) покоящиеся репродуктивные клетки 87. Внутрицитоплазматические включения бактерий: а) запасные питательные вещества 88. Зерна волютина – дифференциальный признак: в) коринебактерий дифтерии 89. Поверхностные структуры бактерий (к р о м е): б) рибосомы 90. Функция капсулы бактерий: б) антифагоцитарная 91. Жгутики бактерий (к р о м е): г) окрашиваются простыми методами 92. Знание структуры бактерий позволяет все, к р о м е: г) оценить гормональный статус организма 93. Структуры бактерий – мишени для антимикробных препаратов (к р о м е): б) спора 94. Дифференциально-диагностическое значение имеет выявление: д) спор 95. Спорообразование характерно для: г) клостридий Поиск по сайту: |
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.017 сек.) |