АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция

Кто создал научную микробиологию?

Читайте также:
  1. IV Международную научную конференцию
  2. Вклад кибернетики в научную картину мира

Общая микробиология

б) Луи Пастер

2. Микроскопическим методом изучают свойства бактерий:

а) морфо-тинкториальные

3. Оптическая часть светового микроскопа включает все, к р о м е:

г) тубуса

4. Механическая часть светового микроскопа представлена:

б) тубусом

5. Увеличение светового микроскопа равно:

а) произведению увеличения объектива на увеличение окуляра

6. Разрешающая способность светового микроскопа – это:

а) способность давать раздельное изображение двух близко расположенных точек

7. Световая микроскопия включает в себя следующие разновидности:

а) фазово-контрастную микроскопию

б) темнопольную микроскопию

в) микроскопию в затемнённом поле

г) иммерсионную микроскопию

8. К специальным методам микроскопии относится все, к р о м е:

д) фотоколориметрическая

9. Принцип темнопольной микроскопии основан на:

б) дифракции света при боковом освещении объекта

10. Темнопольная микроскопия применяется для изучения:

б) бледной трепонемы

11. К преимуществам люминесцентной микроскопии относится все, к р о м е:

д) определение биохимической активности

12. Предел разрешения светового микроскопа:

в) 0,2 мкм

13. Предел разрешения человеческого глаза:

а) 200 мкм

14. Разрешающая способность светового микроскопа зависит от всего ниже перечисленного, к р о м е:

а) увеличения микроскопа

15. Достоинство иммерсионной системы заключаются в:

а) увеличении разрешающей способности светового микроскопа

16. Принцип деления на простые и сложные методы окраски:

в) количество используемых красителей

17. Сложные методы окраски используют для изучения:

г) структуры микробной клетки

18. Основной метод окраски при диагностике инфекционных заболеваний:

а) метод Грама

19. Основной метод окраски при диагностике инфекционных заболеваний:

г) метод Грама

20. Фиксация препарата позволяет все, к р о м е:

д) увеличить предел разрешения микроскопа

21. При химическом способе фиксации используют все, к р о м е:

а) раствора щелочи

22. Морфология бактерий зависит от:

в) клеточной стенки

23. По форме микроорганизмы подразделяются на:

г) кокки, палочки, извитые

24. К извитым бактериям относятся:

г) спирохеты

25. К палочковидным бактериям относятся:

в) клостридии

26. К кокковым формам микроорганизмов относятся:

а) neisseriameningitidis

б)streptococcuspneumoniae

в)staphylococcusaureus

27. К шаровидным бактериям относятся:

б)сарцины

28. Достоинства микроскопического метода диагностики инфекционных заболеваний:

а)возможность ускоренной диагностики

б)простота и доступность метода

в)при некоторых заболеваниях имеет самостоятельное диагностическое значение

г)позволяет выявить клинически значимое количество условно-патогенных микроорганизмов

29. К числу недостатков микроскопического метода диагностики инфекционных заболеваний относится (кроме):

д) простота и доступность метода

30. Последовательность использования реактивов при окраске по методу Грама:

в) генциан-виолет, раствор Люголя, этиловый спирт, вода, раствор фуксина, вода

31. Нативные препараты бактерий используют для изучения:

а) подвижности

32. При иммерсионной микроскопии используют:

б) объектив х90, плоское зеркало, конденсор на уровне предметного столика

33. Использование фиксированных окрашенных препаратов позволяет все, к р о м е:

в) определить подвижность микроорганизмов

34. Для изучения фиксированных препаратов, в основном, используют микроскопию:

б) светлопольную

35. Окраска по методу Грама зависит от:

д) состава и строения клеточной стенки

36. Тип микроскопии нативных препаратов:

а) темнопольная

37. Метод Грама имеет диагностическое значение для:

б) прокариот

38. Минимальное количество микроорганизмов в исследуемом материале, выявляемое микроскопически:

в) 105

39. Критический уровень обсемененности ткани раны составляет (микробных тел на 1 г ткани):

г) 105-106 микр/г ткани

40. Клинически значимое количество условно-патогенных микроорганизмов:

д) 105 и более

41. Первооткрыватель микроорганизмов:

в) А. ван Левенгук

42. Окрашивание микроорганизмов анилиновыми красителями введено в микробиологическую практику:

а) Р. Кохом

43. Форму бактерий определяет:

д) клеточная стенка

44. Метод дифференциальной окраски, основанный на наличии и особенностях состава клеточной стенки, разработан:

б) Х. Грамом

45. Обязательные структуры бактериальной клетки (к р о м е):

в) жгутики

46. Необязательные структуры бактериальной клетки (к р о ме):

д) нуклеоид

47. Окраска по методу Грама обусловлена:

б) клеточной стенкой

48. Клеточной стенки не имеют:

б) микоплазмы

49. Клеточная стенка бактерий (к р о м е):

а) участвует в энергетическом обмене

50. Для клеточной стенки грамположительных бактерий верно все, к р о м е:

д) содержит ЛПС

51. Для клеточной стенки бактерий не характерно:

г) участвует в синтезе белка

52. Капсула – дифференциальный признак:

д) клебсиелл, пневмококков

53. Капсула бактерий:

г) фактор вирулентности

54. Капсула бактерии содержит:

б) полисахариды

55. Капсулу выявляют при окраске методом:

г) Зырянова

56. При окраске по методу Зырянова используют:

г) нормальную сыворотку, карболовый фуксин

57. Назовите метод окраски, применяемый для возбудителей туберкулеза:

а) Циля-Нильсена

58. Преимущественное использование негативных методов выявления капсул связано с:

г) низким сродством к красителям

59. Жгутики бактерий:

б) состоят из белка флагеллина

60. По расположению жгутиков различают бактерии (к р о ме):

а) монотрихи

б) лофотрихи

в) амфитрихи

г) перетрихи

61. О подвижности бактерий свидетельствует:

в) диффузный рост в столбике полужидкогоагара

62. Подвижность бактерий определяют (к р о м е):

б) по слизистому росту

63. Споры бактерий:

в) покоящиеся репродуктивные клетки

64. Споры окрашивают:

в) методом Тружильо

65. Споры бактерий (к р о м е):

а) характерны только для патогенных бактерий

66. Резистентность спор обусловлена (к р о м е):

г) тейхоевыми кислотами

67. Споры образуют:

б) бациллы, клостридии

68. Споры бактерий (к р о м е):

г) активно метаболизируют

69. Особенность структуры прокариот:

г) нуклеоид

70. Гранулы волютина содержат:

в) полифосфаты

71. Метод Нейссера используют для выявления:

д) зерен волютина

72. Основная функция половых пилей:

в) участие в передаче генетического материала

73. L – формы бактерий:

г) образуются под действием антибиотиков

74. L-формы бактерий:

в) форма ускользания от иммунного надзора

75. Для L – форм бактерий характерно все, к р о м е:

а) вызывают острые инфекции

76. Для прокариот характерно всё, к р о м е:

а) дифференцированного ядра

77. К микроорганизмам с прокариотным типом организации клетки относятся:

а)спирохеты

б) хламидии

в) микоплазмы

78. Особенности эукариот:

б) имеют дифференцированное ядро

79. Знание структуры бактерий позволяет все, к р о м е:

а) оценить иммунный статус организма

80. К грамотрицательным бактериям относятся :

а) энтеробактерии

б) псевдомонады

в)бактероиды

г)нейссерии

81. Состав клеточной стенки грамположительных бактерий ( кроме):

б) ЛПС

82. Состав клеточной стенки грамотрицательных бактерий (к р о м е):

в) тейхоевые кислоты

Наследственная информация бактерий кроме нуклеоида локализована в:

б) плазмидах

83. Плазмиды:

в) внехромосомный фактор наследственности

84. Плазмиды детерминируют:

б) лекарственную устойчивость

85. Функция ЦПМ:

г) участвует в энергетическом обмене

86. Споры бактерий:

в) покоящиеся репродуктивные клетки

87. Внутрицитоплазматические включения бактерий:

а) запасные питательные вещества

88. Зерна волютина – дифференциальный признак:

в) коринебактерий дифтерии

89. Поверхностные структуры бактерий (к р о м е):

б) рибосомы

90. Функция капсулы бактерий:

б) антифагоцитарная

91. Жгутики бактерий (к р о м е):

г) окрашиваются простыми методами

92. Знание структуры бактерий позволяет все, к р о м е:

г) оценить гормональный статус организма

93. Структуры бактерий – мишени для антимикробных препаратов (к р о м е):

б) спора

94. Дифференциально-диагностическое значение имеет выявление:

д) спор

95. Спорообразование характерно для:

г) клостридий


1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |

Поиск по сайту:



Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.017 сек.)