Гемофилия multiplu

1. Клиническая картина гемофилии характеризуется:

А. Длительными кровотечениями

В. Гематомами

С. Гемартрозами

Д. Экхимозами и петехиями

Е. Кровотечениями спустя 1-2 часа после травмы

2. Диагноз гемофилии подтверждается:

А. Данными родословной

В. Увеличением времени кровотечения по Дьюку

С. Низким потреблением протромбина

Д. Снижением количества тромбоцитов

Е. Увеличением времени свертывания по Ли-Уайту

3. Для гемофилии характерны:

А. Длительность кровотечения увеличена

В. Увеличение времени свертывания по Ли-Уайту

С. Удлинение активированного частичного тромбопластинового времени

Д. Снижение адгезии и агрегации

Е. Дефицит VIII или IX фактора

4.Тип гемофилии определяется:

А. Недостаточностью фактора Виллебранда

В. Дефицитом VIII фактора

С. Дефицитом IX фактора

Д. Дефицитом XII фактора

Е. Дефицитом XI фактора

5. Гемофилия С характеризуется:

А. Тяжёлым течением

В. Легким течением

С. Редкими гемартрозами

Д. Повышенной кровоточивостью только после травм

Е. Дефицитом XI фактора

6. Для болезни Виллебранда характерно:

А. Снижение адгезии тромбоцитов

В. Дефицит IX фактора

С. Гематомы глубоких мышц

Д. Дефицит фактора Виллебранда VIII-FW

Е. Увеличение длительности кровотечения

7. При дифференциальном диагнозе гемофилии и болезни Виллебранда, последнюю подтверждают:

А. Рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой тип наследования

В. Аутосомно-Доминантный тип наследования

С. Снижение адгезии и агрегации тромбоцитов

Д. Смешанный тип кровоточивости

Е. Резко замедленная свёртываемость крови

8. У больных с гемофильной артропатией верны следующие утверждения:

А. Хирургическое лечение при III степени

В. Рентгенотерапия при I стадии

С. Рентгенотерапия при III-V стадии

Д. Рентгенотерапия проводится детям старше 5 лет

Е. Глюкокортикоидная терапия при V стадии

9. Для гемофилии В характерно следующее:

А. Гемартрозы, гематомы

В. Частичное тромбопластиновое время удлиненно.

С. Прогноз для жизни благоприятный.

Д. Дефицит IX фактора.

Е. Дефицит XI фактора.

10. Гемофилия А характеризуется:

А. Редким началом в неонатальном возрасте

В. Экхимозами

С. Началом заболевания во второй половине первого – начале второго года жизни

Д. Гемартрозами

Е. Гематомами

11. При гемофилиях верны следующие утверждения:

А. Гемофилией С болеют мужчины и женщины

В. Гемартроз - характерное проявление заболевания

С. Кровотечения у больных возникают сразу после травмы

Д. Гемофилия В встречается чаще гемофилии А

Е. При гемофилии внутримышечные инъекции запрещены

12. В коагулограмме при гемофилии изменены следующие показатели:

А. Активированное частичное тромбопластиновое время

В. Потребление протромбина

С. Этаноловый тест

Д. Тромбиновое время

Е. Время рекальцификации плазмы

13. Для систематической трансфузионной программы лечения гемофилии А, верны следующие утверждения:

А. Показана при тяжелом течении

В. Вводят криопреципитат, концентрат фактора VIII

С. Вводят нативную плазму

Д. Ежедневное введение концентрата VIII фактора

Е. Введение концентрата VIII фактора 3 раза в неделю

14. При симптоматической трансфузионной программе лечения гемофилии верно:

А. Начало лечения в первые часы после травмы

В. Введение криопреципитата, концентрата фактора VIII

С. Криоконцентрат эффективнее свежезамороженной плазмы

Д. Доза 25-30 ЕД/кг достаточна при гематомах и небольших ранах

Е. Прямые переливания крови от родственников допустимы

15. При ведении больных гемофилией верны следующие утверждения:

А. Прививать против гепатита В

В. Длительная иммобилизация сустава при гемартрозе

С. Наложение тампона с гемостатической губкой при травме

Д. Систематическое обследование на ВИЧ

Е. Экстракцию зубов проводить с подготовкой

16.При лечении гемофилии противопоказаны:

А. Криопреципитат

В. Свежезамороженная плазма

С. Длительная иммобилизация сустава

Д. Местное применение холода

Е. Синовэктомия

17.Программа лечения острого гемартроза включает:

А. Введение реополиглюкина

В. Введение криопреципитата или концентрата фактора VIII

С. Иммобилизацию сустава на 3-4 дня

Д. Местно - холод

Е. Обязательную пункцию сустава

18. Диспансеризация больных с гемофилией включает:

А. Проведение плановых прививок

В. Выборочную вакцинопрофилактику

С. При простудных заболеваниях показано назначение аспирина

Д. Умеренную физическую нагрузку

Е. Освобождение от занятий физкультурой

19. При болезни Виллебранда не показано назначение:

А. Аспирина

В. Дицинона

С. Свежезамороженной плазмы

Д. Криопреципитата

Е. Индометацина

20.При дифференциальном диагнозе гемофилии и тромбоцитопении, что подтверждает гемофилию:

А. Гематомы

В. Носовые, маточные кровотечения

С. Петехии и экхимозы

Д. Положительные эндотелиальные пробы

Е. Гемартрозы

21. У ребенка 7 лет с подтвержденным диагнозом: гемофилия А, ошибочные назначения:

А. Свежезамороженная плазма

В. Криопреципитат

С. Пузырь со льдом на гематому

Д. Внутривенные инъекции

Е. Внутримышечные инъекции

22. Ребенку 1 год. Гематомы при незначительных травмах. Предполагаемый диагноз, и какие из ниже перечисленных анализов его подтвердят:

А. Тромбоцитопеническая пурпура

В. Гемофилия

С. Свертываемость крови по Ли- Уайту

Д. Определение VIII фактора

Е. Определение количества тромбоцитов

23. Кровоточивость при гемофилии проявляется следующим и обусловлена:

А. Экхимозами

В. Гематомами

С. Нарушением сосудисто-тромбоцитарного звена гемостаза

Д. Дефицитом плазменных факторов свертывания

Е. Патологией сосудистой стенки

24. Для лечения гемофилии В применяются:

А. Криопреципитат

В. Антигемофильная плазма

С. Свежезамороженная плазма

Д. Концентрат IX фактора

Е. Тромбоцитарная масса

Поиск по сайту: