|
|||||||
АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция |
Основные химические свойства и реакции алканов, циклоалканов, алкенов и ароматичских углеводородовАлканы-ациклические углеводороды линейного или разветвлённого строения, содержащие только простые связи и образующие гомологический ряд с общей формулой CnH2n+2. Алканы являются насыщенными углеводородами и содержат максимально возможное число атомов водорода. Каждый атом углерода в молекулах алканов находится в состоянии sp3-гибридизации. Присутствуют во всех нефтях и являются одной из составных ее частей. Физические свойства. -температуры плавления и кипения увеличиваются с молекулярной массой и длиной главной углеродной цепи; -при нормальных условиях неразветвлённые алканы с CH4 до C4H10 — газы (образуют основную массу природного и попутного газа); с C5H12 до C13H28 — жидкости (составляют основную массу бензиновой и керосиновой фракций нефти); после C14H30 — твёрдые тела (входят в состав нефтяного парафина и церезина); - температуры плавления и кипения понижаются от менее разветвленных к более разветвленным;
Химические свойства. Алканы имеют низкую химическую активность. Это объясняется тем, что единичные связи C—H и C—C относительно прочны и их сложно разрушить. Химические превращения метановых углеводородов могут происходить либо за счет отрыва атомов водорода с последующим замещением их другими атомами или группами, либо за счет разрыва цепи углеродных атомов (реакции замещения и расщепления). 1. Галогенирование. CH4 + Cl2 → CH3Cl + HCl CH3Cl + Cl2 → CH2Cl2 + НCl хлористый метил хлористый метилен CH2Cl2 + Cl2 → CHCl3 + НCl CHCl3 + Cl2 → CCl4 + HCl хлороформ четыреххлористый углерод Реакция Фриделя-Крафтса (алкилирование ароматических углеводородов) 2. Нитрование. (Реакция Коновалова) R – H + HO - NO2 → R - NO2 + H2O при температуре 140 °C 3. Окисление 4. Дегидрирование (при высоких температурах и в присудствии катализатора) 5. Термическое расщепление (при высоких температурах и в присудствии катализатора)
Циклоалканы -циклические насыщенные углеводороды, по химическим свойствам близки к предельным углеводородам. Входят в состав нефти. Поиск по сайту: |
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.004 сек.) |