Нейро-дегенеративные заболевания

1. Миопатии Дюшенна и Беккера относятся к заболеваниям связанным с

1) наследственной патологией Х-хромосом

2) наследственной патологией аутосом

3) патологией половых хромосом

4) патологией периферического нейрона

Ответ: 1

2. к характерным симптомам миопатий не относится

1) медленное прогрессирование заболевания

2) «утиная» походка

3) наличие мышечных атрофий

4) наличие мышечных псевдогипертрофий

5) периферические парезы

Ответ: 5

3. Непродолжительный срок жизни при быстропрогрессирующих формах миопатий обусловлен

1) вовлечением в дегенеративно-дистрофический процесс дыхательной мускулатуры

2) развитием пролежней и вторичной инфекции

3) острой сердечной недостаточностью, вследствие имеющейся у больного кардиомиопатии

4) вовлечением в дегенеративно-дистрофический процесс бульбарных ядер ствола головного мозга

Ответ: 1

4. Спинальные амиотрофии вызваны

1) многоочаговым поражением спинного мозга

2) повреждением пирамидных путей

3) генетически обусловленным спинальным переднероговым поражением

4) поражением периферических нервов

5) поражением передних корешков спинного мозга

Ответ: 3

5. Невральная амиотрофия Шарко-Мари может быть определена как синдром

1) центрального тетрапареза

2) синдрома БАС (бокового амиотрофического склероза)

3) центрального гемипареза

4) полиневрита

Ответ: 4

6. Клинические пробы, устанавливающие диагноз миастении, направлены на

1) установление нарушений координации

2) выявление мышечной слабости, проявляющейся после физической нагрузки

3) выявление мышечной слабости без физической нагрузки

4) выявление нарушений чувствительности

Ответ: 2

7. В лечении миастении не используются

1) прозерин, калимин

2) преднизолон

3) плазмаферез

4) циклофосфамид

5) ботулинический токсин типа А

Ответ: 5

8. к основным симптомам гепатоцеребральной дистрофии не относится

1) пластическая ригидность

2) гиперкинезы

3) гемипарез

4) снижение интеллекта

5) кольцо Кайзера-Флейшера

Ответ: 3

9. основной симптом невральной амиотрофии

1) периферические парезы мышц стоп и кистей рук с атрофиями, но без чувствительных расстройств

2) периферические парезы мышц стоп и кистей рук с атрофиями и полиневритическим типом нарушений чувствительности

3) проводниковые расстройства чувствительности

4) фасцикулярные подергивания мышц

5) преимущественно проксимальные гипотрофии мышц

Ответ: 2

10. Холинергический криз при передозировке прозерина не сопровождается

1) мидриазом

2) гиперсоливацией

3) усилением перистальтики

4) миофибрилляциями, тремором

5) миоз

Ответ: 1

11. к основным симптомам первичных прогрессирующих мышечных дистрофий не относится

1) «утиная походка»

2) «крыловидные лопатки»

3) снижение сухожильных рефлексов

4) расстройства чувствительности

5) «осиная талия»

Ответ: 4

12. для диагностики миастении ПРИМЕНЯЮТСЯ

1) биопсия мышц

2) ЭКГ

3) прозериновый тест

4) КТ головного мозга

Ответ: 3

13. характерные клинические признаки миопатии

1) тонические судороги в конечностях

2) атрофия мышц плечевого и тазового пояса, а также спины

3) расстройства чувствительности по проводниковому типу

4) гемипаретическая походка

Ответ: 2

14. При миастении поражаются

1) клетки передних рогов

2) нервно-мышечные синапсы

3) чувствительные ганглии

4) пограничный симпатический ствол

5) парасимпатические ганглии

Ответ: 2

15. основным симптомом миастении не является

1) слабость диафрагмы и межрёберных мышц

2) дисфагия, дисфония

3) глазодвигательные расстройства

4) мышечная слабость

5) свисающие кисти и стопы

Ответ: 5

16. При миодистрофии Дюшена встречаются гипертрофии

1) в мышцах предплечий

2) в мышцах плечевого пояса

3) ограничиваются тазовым поясом

4) ограничиваются икроножными мышцами

5) в мышцах бёдер

Ответ: 4

17. Клинические проявления миастении

1) выраженный болевой синдром

2) скованность в мышцах

3) нарушение координации

4) общая слабость в мышцах конечностей, возникающая после физической нагрузки

Ответ: 4

18. При миастении поражению подвергаются

1) клетки передних рогов

2) нервно-мышечные синапсы

3) чувствительные ганглии

4) ядра черепно-мозговых нервов

5) симпатические ганглии

Ответ: 2

19. При миопатии возникает генетически обусловленное поражение

1) мышечного волокна

2) нервного волокна

3) передних рогов спинного мозга

4) двигательных ядер ЧМН

5) задних рогов спинного мозга

Ответ: 1

20. типичным симптомом миопатии не является

1) атрофия мышц проксимальных отделов конечностей

2) «крыловидные лопатки»

3) поза Вернике-Манна

4) «утиная» походка

5) наличие мышечных псевдогипертрофий

Ответ: 3

21. Пробандом называют

1) здорового носителя мутантного гена

2) больного носителя мутантного гена

3) здорового родителя больного с признаками наследственного заболевания

4) ребёнка, больного наследственным заболеванием

Ответ: 2

22. Препараты, не использующиеся Для лечения миастении

1) кортикостероиды

2) прозерин

3) плазмаферез

4) удаление вилочковой железы

5) антиагреганты

Ответ: 5

23. Для аутосомно-доминантного типа наследования характерно

1) преимущественное поражение лиц мужского пола

2) преимущественное поражение лиц женского пола

3) преобладание в поколении больных членов семьи

4) проявление патологического наследуемого признака во всех поколениях

Ответ: 3

24. Сибсом называют

1) здорового родителя у больного наследственным заболеванием

2) ребёнка больного наследственным заболеванием

3) родного брата или сестру больного наследственным заболеванием

4) двоюродные брат или сестра больного наследственным заболеванием

Ответ: 3

25. для Аутосомно-рецессивного типа наследования характерно

1) соотношение здоровых и больных членов семьи равно 1:1

2) заболевание не связано с кровным родством

3) родители первого выявленного больного клинически здоровы

4) родители выявленного больного больны подобным заболеванием

Ответ: 3

Поиск по сайту: