|
|||||||
АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция |
Фармакодинамика. - седативный (снотворный) эффект;
(на примере морфина) 1. Эффекты со стороны ЦНС: - анальгезия; - седативный (снотворный) эффект; - угнетение дыхания; - снижение температуры тела; - противорвотный (рвотный) эффект; - противокашлевой эффект; - эйфория (дисфория); - снижение агрессивности; - анксиолитический эффект; - повышение внутричерепного давления; - снижение полового влечения; - привыкание; - угнетение центра голода; - гиперпроявления коленного, локтевого рефлексов. 2. Эффекты со стороны ЖКТ: - повышение тонуса сфинктеров (Одди, желчных протоков, мочевого пузыря); - повышение тонуса полых органов;. - угнетение желчевыделения; - снижение секреции поджелудочной железы; - снижение аппетита. 3. Эффекты со стороны других органов и систем: - тахикардия, переходящая в брадикардию; - миоз; - гипергликемия. Фармакокинетика морфина. При всех путях поступления в организм НА хорошо всасываются в кровь и быстро проникают в мозг, через плаценту, в грудное молоко. Биодоступность при пероральном введении – 60%, при внутримышечном и подкожном введении – 100%. Период полувыведения – 3-5ч. Смах при внутримышечном и подкожном введении через 20 мин. В процессе биотрансформации 35% препарата обратимо взаимодействует с сывороточными альбуминами. В I фазе биотрансформации НА подвергаются диметилированию и диацетилированию. Во II фазе образуются парные соединения с глюкуроновой кислотой. Экскреция – 75% с мочой, 10% с желчью. Показания к применению. 1. Предупреждение болевого шока при: - ИМ; - остром панкреатите; - перитоните; - ожогах, тяжелых механических травмах. 2. Для премедикации, в предоперационном периоде. 3. Для обезболивания в послеоперационном периоде (при неэффективности ненаркотических анальгетиков). 4. Купирование боли у онкологических больных. 5. Приступы почечной и печеночной колик. 6. Для обезболивания родов. 7. Для проведения нейролептаналгезии и транквилоаналгезия (разновидность общего обезболивания с сохранением сознания). Противопоказания. 1. Детям до трех лет и людям пожилого возраста (по причине угнетения дыхания); 2. черепно-мозговые травмы (за счет угнетения дыхания и повышения внутричерепного давления); 3. при ”остром” животе. Побочные эффекты. 1. Тошнота, рвота; 2. брадикардия; 3. головокружение. Клиника острого отравления НА. - Эйфория; - беспокойство; - сухость во рту; - ощущение жара; - головокружение, головная боль; - сонливость; - позывы к мочеиспусканию; - коматозное состояние; - миоз, сменяющийся мидриазом; - редкое (до пяти дыхательных движений в минуту), поверхностное дыхание; - АД снижено. Поиск по сайту: |
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.003 сек.) |