 |
АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция
Введение. Данные указания составлены в соответствии с программой курса органической химии и Государственным образовательным стандартом для дисциплины «Органическая
|
Читайте также: |
Данные указания составлены в соответствии с программой курса органической химии и Государственным образовательным стандартом для дисциплины «Органическая химия» направлений подготовки 111801 «Ветеринария», 111100 «Зоотехния», 110900 «Технология производства и переработки сельскохозяйственной продукции», 110400 «Агрономия», 110500 «Садоводство», 100800 «Товароведение». Задания для самостоятельной работы охватывают все основные разделы курса.
Выполнение домашних заданий при изучении курса органической химии способствует прочному усвоению и закреплению теоретического материала, поэтому является обязательным для всех студентов. По органической химии студенту следует выполнить семь домашних работ, вариант заданий которых указывается преподавателем (см. таблицу вариантов). Например, для варианта 25 номера вопросов всех семи домашних заданий находятся на пересечении строки 2 по горизонтали со столбцом 5 по вертикали. Вопросы переписываются полностью в тетрадь. Уравнения реакций следует приводить с изображением структурных формул, продукты реакций называть. Прежде чем приступать к выполнению задания, следует ознакомиться с материалом соответствующего раздела по учебнику и конспекту лекций.
Литература
1. И. И. Грандберг. Органическая химия. М.: Дрофа, 2008
2. А. П. Писаренко, З. Я. Хавин. Курс органической химии. М.: Высшая школа, 1985
3. А. А. Артеменко. Органическая химия. М.: Высшая школа. 2005
4. Б. Д. Березин, Д. Б. Березин. Курс современной органической химии. М.: Высшая школа, 2003
5. В. Н. Заплишный. Органическая химия. Учебник для сельскохозяйственных вузов. ГУП. – печатный двор Кубани. 1999
Задание 1.
Углеводороды, галогенопроизводные
1. Изложите основные положения теории химического строения А. М. Бутлерова.
2. Приведите формулы изомеров углеводорода нонана с семью атомами углерода в главной цепи и назовите их по международной номенклатуре.
3. Приведите формулы всех изомеров углеводорода октана с шестью атомами углерода в главной цепи. Подчеркните первичные атомы углерода.
4. Назовите по международной номенклатуре углеводород строения
CH3 − CH2 − CH − CH2 − CH − CH3
| |
CH2−CH3 CH3
Подчеркните вторичные атомы углерода.
5. Напишите уравнение реакции металлического натрия с двумя молекулами 1-хлорбутана. Назовите продукт реакции.
6. Получите по реакции Вюрца а) бутан; б) 2,3-диметилбутан.
7. Напишите уравнение реакции металлического натрия с двумя молекулами 2-хлорбутана. Назовите продукт реакции.
8. Приведите формулы всех изомеров углеводорода состава C5H10 и назовите их по международной номенклатуре.
9. Получите из ацетилена метилвиниловый эфир.
10. Получите из ацетилена винилацетат.
11. Получите из ацетилена ацетиленид серебра.
12. Пойдет ли реакция, если нет, то почему:
CH3 − C ≡ C − CH3 + Ag2O?
13. Напишите уравнение реакции пентена-1 с хлороводородом.
14. Напишите уравнение реакции пентена-2 с хлороводородом.
15. Сформулируйте правило В. В. Марковникова. Приведите уравнение реакции гексена-1 с бромоводородом.
16. Приведите уравнение реакции воды с бутином-2.
17. Какие виды изомерии характерны для алкинов? Приведите формулы всех изомеров углеводорода состава C5H8.
18. Какие виды изомерии характерны для алкенов? Приведите формулы всех изомеров углеводорода состава C4H8. Назовите их.
19. Приведите уравнение реакции получения ацетиленида меди.
20. Получите из ацетилена уксусный альдегид.
21. Какие продукты образуются при действии металлического натрия на смесь иодэтана и 2-иодпропана?
22. Приведите уравнения реакций 3-метилпентина-1 с а) водой; б) с аммиачным раствором оксида серебра.
23. Приведите уравнения реакций:
HC ≡ CH + HC ≡ CH димер димер + H2O?
24. Приведите уравнение реакции дегидрирования а) этана; б) 2-метилбутана.
25. Напишите формулы углеводородов: а) 4,4-диметилпентин-2; б) 2,2,5,5-тетраметилгексин-3.
26. Какие хлорпроизводные могут быть получены замещением одного атома водорода на хлор а) в пропане; б) в 2-метилбутане?
27. Приведите формулы всех изомеров пентана. Обозначьте в них третичные и четвертичные атомы углерода.
28. Перечислите химические свойства непредельных углеводородов ряда этилена. Приведите примеры реакций.
29. Перечислите химические свойства непредельных углеводородов ряда ацетилена. Приведите примеры реакций.
30. Опишите механизм реакции хлорирования этана.
31. Чем объясняется непрочность π-связи в непредельных углеводородах? Ответ дайте на основании электронного строения.
32. Назовите по международной номенклатуре углеводород строения
CH3 − CH − CH2 − C ≡ CH
|
C2H5
33. Напишите формулу диметилпропилметана и назовите его по международной номенклатуре.
34. Приведите схему получения ацетилена из соответствующего дигалогенопроизводного. Укажите реагент, в присутствии которого осуществляется реакция.
35. Приведите уравнение реакции окисления пропена в водном растворе KMnO4 (реакция Вагнера). Назовите продукт реакции.
36. Назовите типы гибридизации орбиталей атома углерода и соответствующие им валентные углы.
37. Какое из двух соединений –
CH3 − CH = CH − CH3 или CH3 − CH2 − CH2 − CH3
окисляется раствором перманганата калия? Приведите уравнение реакции, назовите все соединения.
38. Приведите примеры качественных реакций на двойную связь. Напишите уравнения реакций.
39. Напишите уравнение реакции Кучерова для 3,3-диметилбутина-1. Назовите образующееся соединение.
40. Приведите классификацию диенов по взаимному расположению кратных связей. Напишите формулы всех изомеров диенового углеводорода состава C5H8.
41. Что такое каучук? Приведите схему полимеризации изопрена.
42. Какие продукты могут быть получены при взаимодействии брома с 2-метилбутадиеном-1,3?
43. Объясните механизм 1,4-присоединения брома к бутадиену-1,3.
44. Приведите уравнение реакции гексадиена-1,3 с бромоводородом.
45. Получите хлоропрен из ацетилена (через винилацетилен).
46. Какие продукты могут быть получены при взаимодействии хлора с 2,3-диметилбутадиеном-1,3?
47. Приведите схему получения бутадиена-1,3 из этилового спирта.
48. Какие продукты могут быть получены при взаимодействии дивинила с бромоводородом?
49. Составьте структурную формулу гексадиен-1,3-ин-5.
50. Какие продукты могут быть получены при взаимодействии хлороводорода с 2-метилбутадиеном-1,3?
51. Приведите схему полимеризации хлоропрена.
52. Приведите схемы технических способов получения дивинила и хлоропрена.
53. Получите хлоропреновый каучук из метана и неорганических реагентов.
54. Изомерия двузамещенных бензолов. Приведите формулы ароматических изомеров состава C6H4Br2.
55. Изомерия ароматических углеводородов. Напишите структурные формулы орто- диметилбензола и пара- метилэтилбензола.
56. Приведите уравнения реакций нитрования и сульфирования бензола.
57. Получите из бензола: а) дисульфобензол; б) нитробензол.
58. Получите из бензола: а) динитробензол; б) сульфобензол.
59. Получите из толуола бензойную кислоту.
60. Получите из толуола: а) орто- бромтолуол; б) орто- нитротолуол.
61. Объясните отсутствие изомеров у однозамещенных бензолов.
62. Почему однозамещенные нафталины, в отличие от однозамещенных бензолов, имеют ароматические изомеры?
63. Что понимают под ароматическим характером бензола?
64. Какое влияние оказывают заместители I рода на характер протекания реакций электрофильного замещения водорода в бензольном кольце?
65. Приведите уравнения реакций гидрирования бензола и нафталина.
66. Введите нитрогруппу в а) бромбензол; б) нитробензол.
67. Получите циклогексан из бензола.
68. Получите из бензола мета- хлорнитробензол.
69. Объясните механизм реакции электрофильного замещения водорода в бензольном ядре.
70. Приведите уравнения реакций нитрования бензола и толуола. Назовите продукты реакций.
71. Приведите уравнение реакции присоединения хлора к бензолу. Укажите условия протекания реакции.
72. Получите из бензола орто- бромнитробензол и пара- бромнитробензол.
73. Получите из бензола мета- бромнитробензол.
74. Приведите уравнение реакции гидрирования бензола. Укажите условия протекания реакции.
75. Электронное строение бензола.
76. Приведите схему и объясните механизм взаимодействия бензола с хлором в присутствии хлорида алюминия.
77. Приведите уравнение реакции и объясните механизм нитрования бензола.
78. Напишите уравнения реакций для следующей цепочки превращений:
CH3 CH3 CH3
SO3H SO3Na
79. Какие из углеводородов – этилбензол, винилбензол, метилацетилен – обесцвечивают бромную воду? Приведите уравнения реакций.
80. Дайте определение электронодонорным и электроноакцепторным заместителям. Приведите примеры.
81. Напишите уравнения реакций для следующей цепочки превращений:
H2SO4 H2SO4 2 NaOH
A B C
82. Какие продукты образуются при окислении нафталина?
83. Получите из нафталина: а) α-сульфонафталин; б) β-сульфонафталин.
84. Приведите уравнения трех реакций, доказывающих ароматический характер нафталина.
85. Приведите уравнения реакции гидрирования нафталина: а) двумя молекулами водорода; б) пятью молекулами водорода. Укажите условия реакции.
86. Приведите формулы: а) α-изопропилнафталина; б) β-изобутилнафта-лина.
87. Получите из галогенопроизводного: а) пропен; б) пропанол-1.
88. Получите из галогенопроизводного: а) пропанол-2; б) уксусный альдегид.
89. Получите из галогенопроизводного: а) этиламин; б) этиловый спирт.
90. Назовите по международной номенклатуре:
Cl
|
а) СH3 − C − CH3 б) CH2 − CH − CH3
| | |
Cl Cl Cl
91. Назовите по международной номенклатуре:
Br Br CH3
а) б)
Br
92. Назовите соединения по международной номенклатуре и укажите, какие из них относятся к первичным, вторичным и третичным галогеноалканам: CH3
|
а) СH3 − CH − CH3 б) CH2 − CH2 − CH2 − CH3 в) CH3 − C − CH3
| | |
Cl Cl I
93. Приведите формулы всех изомеров дигалогенопроизводного состава C4H8Br2 и назовите их.
94. Составьте структурные формулы: а) 3-хлорбутина-1; б) 3-метил-1,4-дихлорбутена-1.
95. Приведите уравнение реакции 2-иодпропана с водным раствором щелочи.
96. Получите 2,2-дихлорбутан из соответствующего ненасыщенного углеводорода.
97. Напишите уравнения реакций для следующей цепочки превращений:
CH3 − CH2 − CH2 − I CH3 − CH = CH2 CH3 − CH − CH2
| |
OH OH
98. Приведите уравнение реакции гидролиза хлорметана в присутствии щелочи.
99. Приведите уравнение реакции хлорирования метана. Укажите механизм реакции.
100. Приведите уравнение реакции гидролиза 1,1-дихлорбутана. Назовите продукт реакции.
Задание 2.
Спирты и фенолы. Простые эфиры.
1. Приведите структурные формулы спиртов и назовите их по международной номенклатуре: а) первичного и вторичного бутилового; б) первичного изобутилового.
2. Приведите структурные формулы спиртов и назовите их по международной номенклатуре: а) первичного амилового спирта (содержит 5 углеродных атомов); б) вторичного изоамилового спирта.
3. Назовите спирт по международной номенклатуре и укажите, к каким спиртам он принадлежит по положению гидроксильной группы:
CH3
|
а) H3C – CH – CH2 – CH3 б) CH3 – C – CH2 – CH3
| |
OH OH
4. Приведите формулы изомерных спиртов состава С5H11OH и назовите их по международной номенклатуре.
5. Приведите формулы изомерных спиртов состава С4H9OH и назовите их по международной номенклатуре.
6. Укажите различия в структуре первичных, вторичных и третичных спиртов. Напишите формулу спирта 2-метилпентанол-3.
7. Изомерия двухатомных предельных спиртов. Напишите формулы всех изомеров двухатомных предельных спиртов состава C4H10O2.
8. Классификация спиртов. Приведите структурные формулы спиртов: 3-метилгексанол-3, 2,3-диметибутанол-2.
9. Напишите структурные формулы спиртов: 2,2,4-триметилпентанол-3, 2-метилпентанол-1.
10. Напишите структурные формулы двухатомных спиртов: этандиол-1,2, пропандиол-1,3, пропандиол-2,2. Какие из них неустойчивы и в свободном состоянии не существуют?
11.Какой из спиртов неустойчив: 2,3-диметилбутандиол-2,3 или пропандиол-2,2? Что происходит в момент образования с неустойчивым спиртом? Напишите уравнение реакции.
12. Методы получения спиртов. Какой спирт можно получить при взаимодействии воды с 2-метил-1-хлорбутаном?
13. Получите спирт реакцией гидратации и назовите его по международной номенклатуре: а) из изобутилена; б) из бутилена.
14. Гидратацией 2-метилпентена-2 получите спирт и назовите его по международной номенклатуре.
15. Получите вторичный бутиловый спирт из кетона и первичный бутиловый спирт из альдегида.
16. Получите первичный изоамиловый спирт (содержит 5 атомов углерода) из соответствующего альдегида.
17. Получите спирт: а) из 2-бромбутана; б) из хлорэтана.
18. Водородная связь. Понятие и характеристика. Покажите водородные связи в этиловом спирте.
19. Из какого этиленового углеводорода путем гидратации можно получить спирт: CH3
|
CH3 – CH – C – CH3
| |
CH3 OH
Назовите исходный углеводород и полученный спирт.
20. Какие спирты образуются при действии водного раствора щелочи на галогенопроизводные: а) 1-бром-2,2-диметилгексан; б) 2-иодпропан? Приведите уравнения реакций, назовите спирты.
21. Из каких галогеноалканов могут быть получены спирты: а) изобутиловый; б) 2-метилбутанол-2? Приведите уравнения реакций.
22. Приведите уравнение реакции получения 2-метилбутандиола-1,4 из соответствующего галогенопроизводного.
23.Как получить двухатомный спирт из углеводорода
CH3 – CH2 – CH = CH2?
Напишите уравнение реакции. Назовите вещества.
24. Получите спирты каталитическим гидрированием: а) масляного альдегида; б) 2-метилбутаналя. Назовите образующиеся соединения.
25. Приведите уравнения реакций каталитического гидрирования кетонов: а) метилэтилкетона; б) ацетона. Назовите продукты реакций.
26. Из каких альдегидов или кетонов при восстановлении могут быть получены спирты: а) бутанол-1; б) бутанол-2? Напишите уравнения реакций.
27. Получите двухатомный спирт из углеводорода: CH3 – CH – CH = CH2
|
CH3
Напишите уравнение реакции, назовите все вещества.
28. Приведите схему промышленного способа получения метилового спирта.
29. Составьте структурные формулы трех изомерных первичных амиловых спиртов (содержат 5 углеродных атомов). Назовите их.
30. Получите вторичный пропиловый спирт из пропилена, этиловый спирт из ацетилена.
31. С помощью какой реакции можно отличить глицерин от бутанола-2?
32. Напишите уравнения реакций для следующей цепочки превращений:
+? +?
бутанол-1 алкен 2-бромбутан
33. Напишите уравнения реакций для следующей цепочки превращений:
НBr KOH
CH3 – CH = CH2 A спирт
34. Напишите уравнения реакций для следующей цепочки превращений:
O H2 CH3COOH
H – C A B
H
Назовите соединения.
35. Осуществите переход:
H2O H2
CH3 – C ≡ CH A B
Напишите уравнения реакций, назовите соединения.
36. Приведите структурную формулу соединения состава C5H12O, если известно, что оно реагирует с металлическим натрием, а при окислении превращается в кетон. Напишите уравнения соответствующих реакций.
37. Напишите уравнения реакций окисления первичного и вторичного бутиловых спиртов. Назовите продукты.
38. Осуществите переход от первичного изоамилового (содержит 5 атомов углерода) спирта к соответствующему алкену.
39. Напишите уравнения реакций окисления этиленгликоля и глицерина по первичной гидроксильной группе.
40. Из бутандиола-1,4 получите 1,4-дибромбутан.
41. Напишите уравнения реакций окисления: а) 2-метилбутанола-1; б) бутанола-2.
42. Напишите уравнения реакций получения этилата натрия и гликолята натрия.
43. Получите простой эфир из двух молекул 2-метилпропанола-2. Назовите эфир.
44. Напишите уравнения реакций образования эфиров из спиртов: а) пропанола-2; б) бутанола-1.
45. Приведите уравнение реакции первичного пропилового спирта с пятихлористым фосфором.
46. Напишите реакцию образования сложного эфира при действии азотной кислоты на бутанол-2.
47. Приведите уравнение реакции внутримолекулярной дегидратации изопропилового спирта. Укажите условия протекания реакции.
48. Напишите уравнение реакции межмолекулярной дегидратации изопропилового спирта в присутствии катализатора Al2O3.
49. Напишите уравнение реакции пропилата натрия с хлорпропаном.
50. Приведите уравнение реакции иодистого изобутила с метилатом натрия.
51. Напишите реакцию этерификации вторичного бутилового спирта с уксусной кислотой.
52. Напишите уравнения реакций для следующей цепочки превращений: уксусно-этиловый эфир этиловый спирт уксусный альдегид.
Укажите условия протекания реакций.
53. Напишите уравнение реакции пропантриола-1,2,3 с гидроксилом меди.
54. Напишите уравнения реакций для следующей цепочки превращений:
Na CH3Cl
CH3 – CH – CH3 A B
|
OH
55. Приведите уравнения реакций, доказывающих подвижность гидроксильной группы спиртов на примере пропанола-2.
56. Напишите уравнение реакции между пропантриолом-1,2,3 и пропионовой кислотой.
57. Напишите реакцию этерификации изопропилового спирта с уксусной кислотой.
58. Приведите уравнения реакций для схемы превращений:
ацетилен уксусный альдегид этиловый спирт
уксусноэтиловый эфир.
59. С помощью каких реакций можно различить спирты:
CH3 – CH2 – OH и НО − CH2 – CH2 − ОН?
60. Получите диэтиловый эфир двумя способами.
61. Напишите уравнение реакции третичного амилового спирта (содержит 5 углеродных атомов) с уксусной кислотой. Назовите спирт по международной номенклатуре.
62. Приведите уравнение реакции глицерина с двумя молекулами азотной кислоты. Назовите продукт реакции.
63. Напишите уравнения реакций для следующей цепочки превращений:
Сl2 2 H2O Cu(OH)2
этилен А В С
64. Приведите структурные формулы спиртов: а) винилового спирта; б) пропен-2-ол-1.
65. Получите моно- и динатриевые соли бутандиола-1,2.
66. Приведите уравнения реакций внутримолекулярной и межмолекулярной дегидратации бутилового спирта.
67. Из пропилена получите глицерин и напишете для него реакцию с уксусной кислотой.
68. Получите из этилена динитрат этиленгликоля.
69. Напишите структурные формулы спиртов: а) метилизопропилкарбинол; б) диизопропилкарбинол. Назовите их по международной номенклатуре.
70. Приведите структурные формулы третичных гептиловых спиртов и назовите их по международной номенклатуре.
71. Напишите реакции последовательного замещения гидроксила на галоген в этиленгликоле.
72. Приведите структурную формулу соединения состава C4H10O, если известно, что он реагирует с металлическим натрием, а при окислении превращается в альдегид. Напишите уравнения соответствующих реакций.
73. Напишите уравнения реакций для схемы превращений:
HCl KOH
CH3 – CH2 – CH = CH2 А В
Назовите все вещества.
74. Получите тринитрат глицерина. Где он применяется?
75. Напишите реакции для схемы превращений:
HCl H2O
пропанол-1 + CH3COOH A B
76. Приведите реакции, доказывающие подвижность водорода в спиртовом гидроксиле на примере вторичного пропилового спирта.
77. Напишите уравнение реакции бутандиола-1,4 с двумя молекулами уксусной кислоты.
78. Напишите уравнение реакции диэтилового эфира с концентрированной серной кислотой. Назовите продукт реакции.
79. Назовите эфиры по международной номенклатуре:
а) C2H5 – O – C2H5;
б) СH3 – O – CH2 – CH3.
80. Приведите структурные формулы эфиров состава С4H10O. Назовите их.
81. Расскажите о свойствах и применении диэтилового эфира.
82. Приведите схему окисления диэтилового эфира кислородом воздуха.
83. Получите диэтиловый эфир двумя способами.
84. Что такое метамеры? Поясните на примере простых эфиров.
85. Напишите уравнение реакции диэтилового эфира с концентрированной иодоводородной кислотой.
86. В чем состоят различия химических свойств фенолов и ароматических спиртов? Ответ подтвердите уравнениями реакций.
87. Получите фенол несколькими способами.
88. Выведите формулы всех изомерных фенолов и ароматического спирта состава C7H8O. Назовите все соединения.
89. Составьте структурные формулы ароматических спиртов:
а) метилфенилкарбинол;
б) изопропилфенилкарбинол.
90. Изомерия двухатомных фенолов. Приведите примеры изомеров.
91. Объясните кислотные свойства фенолов. Ответ подтвердите уравнениями реакций.
92. Напишите уравнения реакций для следующей цепочки превращений:
NaOH CH3Cl
C6H5OH А В
Назовите все соединения.
93. Написать реакции образования простого и сложного эфира из а) фенола и этилового спирта; б) фенола и уксусной кислоты.
94. Какие вещества образуются при а) бромировании; б) нитровании фенола?
95. Приведите схему образования фенол-формальдегидной смолы.
96. Приведите последовательность реакций, с помощью которых можно получить из бензола пара -фенолсульфокислоту.
97. Напишите последовательные реакции, с помощью которых можно получить из бензола мета -нитрофенол.
98. Получите из бензола пикриновую кислоту (2,4,6,-тринитрофенол).
99. Приведите качественную реакцию на фенол.
100. Что такое карболовая кислота? Применение карболовой кислоты.
Задание 3.
Альдегиды и кетоны
1. Напишите формулы: а) формальдегида; б) ацетальдегида; в) ацетона.
Назовите их по международной номенклатуре.
2. Напишите структурные формулы соединений: а) 2-метилпентаналь;
б) 3-метилбутанон-2.
3. Выведите формулы всех изомерных альдегидов и кетонов состава C4H8O. Назовите их по международной номенклатуре.
4. Выведите формулы всех изомерных альдегидов и кетонов состава C5H10O. Назовите их по рациональной номенклатуре.
5. Составьте формулы изомерных альдегидов состава С6Н12О. Назовите их по международной номенклатуре.
6. Напишите структурные формулы кетонов и назовите их по рациональной номенклатуре: а) гептанон-4; б) 2-метилгексанон-3.
7. Напишите формулы кетонов состава С6Н12О (6 изомеров) и назовите их по международной номенклатуре.
8. Напишите структурные формулы соединений: а) пропаналь; б) гексадиен-3,5-аль.
9. Приведите структурные формулы изомерных альдегидов состава С4Н8О и назовите их по международной номенклатуре.
10. Напишите структурные формулы масляного, изомасляного и валерианового альдегидов. Назовите их по международной номенклатуре.
11. Выведите формулы непредельных альдегидов и кетонов состава С4Н6О. Назовите их по международной номенклатуре.
12. Напишите формулы непредельных альдегидов и кетонов состава С5Н8О. Назовите их.
13. Напишите структурные формулы соединений: а) 2,4-диметил-пентанон-3; б) 3,3-диметилгексаналь.
14. Приведите схему промышленного способа получения формальдегида.
15.Объясните с помощью электронных представлений реакционную способность карбонильных соединений.
16. Приведите схему получения метилэтилкетона из углеводорода ацетиленового ряда по реакции Кучерова. Назовите кетон по международной номенклатуре.
17.Соль каких карбоновых кислот надо подвергнуть пиролизу, чтобы получить метилэтилкетон? Приведите уравнение реакции.
18. Напишите уравнение реакции получения метилпропилкетона из дигалогенопроизводного.
19. Получите изовалериановый альдегид из соответствующего спирта.
20. Напишите формулу акролеина. Укажите качественные реакции, с помощью которых можно доказать наличие в нем двойной углерод-углеродной связи.
21. Получите ацетон из уксусной кислоты (промежуточный продукт – ацетат кальция).
22. Напишите реакции для схемы превращений, назовите соединения:
Cl
| 2 NaOH HCN
СН3 – С – СН3 A B
|
Сl
23. Укажите, из какой смешанной кальциевой соли при пиролизе можно получить пропаналь. Напишите уравнение реакции.
24. Какое соединение образуется при гидролизе 2-метил-1,1-дихлор-пропана? Напишите уравнение реакции.
25. Напишите реакции для схемы превращений и назовите соединения:
CuO, t NaHSO3
СH3 – CH – CH2 – OH А В
|
CH3
26. Какие карбонильные соединения получаются в результате окисления
а) бутанола-2; б) гексанола-1?
27. Окислением спиртов получите: а) 3-метилбутанон-2; б) 3-метил-бутаналь.
28. Напишите уравнения реакций для следующей цепочки превращений:
Нg2+, H2SO4 [О]
НС ≡ СН + H2O A B
29. Напишите уравнения реакций для схемы превращений:
H2SO4 конц. H2O K2Cr2O7
CH3–CH–CH2–CH2–OH A B кетон
| t >150º
CH3
30. Из дигалогенопроизводного гидролизом получите альдегид или кетон: а) этаналь; б) пропанон. Напишите уравнения реакций.
31. Проведите щелочной гидролиз 2,2-дихлорбутана.
32. Напишите уравнение реакции пиролиза кальциевой соли масляной кислоты. Продукт назовите по международной номенклатуре.
33. Напишите уравнения реакций для схемы превращений:
H2O CuO, t
пропилен Х кетон
34. Получите из бутина-1 кетон путем гидратации по Кучерову.
35. Напишите уравнение реакции щелочного гидролиза 1,1-дибром-3-ме-тилпентана.
36. Напишите уравнения реакций присоединения к масляному альдегиду: а) синильной кислоты; б) водорода.
37. Напишите уравнения реакций присоединения к пропанону: а) бисульфита натрия; б) водорода.
38. Чем отличаются альдегиды от кетонов? Напишите уравнения реакций окисления пропионового альдегида и диметилкетона.
39. Напишите уравнение реакции получения оксинитрила из бутанона.
40. Поясните механизм реакции присоединения по карбонильной группе на примере реакции этаналя с метиловым спиртом.
41. Напишите уравнения реакций для схемы превращений:
2 NaOH HCN
CH3 – CH – Cl А В
|
Cl
Назовите продукт реакции.
42. Приведите уравнение реакции масляного альдегида с PCl5.
43. Получите из ацетона монобромацетон.
44. Получите из уксусного альдегида хлоруксусный альдегид.
45. Приведите уравнение реакции 2-метилбутаналя с бромом. Назовите продукт реакции.
46. Напишите уравнения реакций для схемы превращений:
O H2 Na
СH3 – C А В
H
47. Напишите уравнение реакции окисления пентантанона-2.
48. Напишите уравнения реакций для схемы превращений:
CH3 – C ≡ CH кетон бисульфитное производное
49. Напишите уравнения реакций для следующей цепочки превращений:
H2 Na
кетон СН3 – СН – СН2 – СН3 Х
|
OH
50. Приведите уравнение реакции ацетальдегида с фенилгидразином.
51. Получите бисульфитное соединение 3-метилбутаналя.
52. Напишите уравнение реакции получения фенилгидразона пропионового альдегида.
53. Приведите уравнение реакции полимеризации муравьиного альдегида с образованием триоксиметилена.
54. Как реагирует бутанон с гидроксиламином? Назовите продукт реакции.
55. Напишите уравнение реакции уксусного альдегида с этиловым спиртом в присутствии минеральной кислоты. Назовите продукт реакции.
56. Получите фенилгидразон пропанона.
57. Приведите схему восстановления этилпропилкетона.
58. Напишите уравнение реакции получения оксима бутанона.
59. Получите оксим метилпропилкетона.
60. Напишите уравнения реакций хлора а) с пропионовым альдегидом; б) с бутаноном.
61. Напишите уравнение реакции альдольной конденсации пропионового альдегида.
62. Какой продукт образуется при взаимодействии гидроксиламина NH2OH и метилэтилкетона? Напишите уравнение реакции.
63.Определите строение соединения состава С3Н6О, если известно, что оно реагирует с гидроксиламином, образуя оксим, а при гидрировании превращается в изопропиловый спирт. Напишите уравнения реакций.
64. Напишите уравнения реакций каталитического гидрирования а) масляного альдегида; б) ацетона.
65. Из каких альдегидов или кетонов при восстановлении могут быть получены спирты: а) бутанол-1; б) пентанол-2?
66. Приведите структурную формулу соединения С4Н8О, при восстановлении которого образуется первичный изобутиловый спирт.
67. Определите строение соединения состава С4Н8О, если известно, что при нагревании с гидроксидом меди образуется осадок кирпично-красного цвета. Напишите уравнение реакции.
68. Напишите уравнение реакции фенилгидразина с ацетоном.
69. Какие продукты образуются при взаимодействия пятихлористого фосфора и бутанона? Напишите уравнение реакции.
70. Напишите структурную формулу соединения состава С4Н8О, если известно, что оно не дает реакции серебряного зеркала.
71. Приведите уравнение реакции окисления пропионового альдегида аммиачным раствором оксида серебра.
72. Какие продукты образуются при окисления диэтилкетона? Напишите уравнение реакции.
73. Приведите уравнение реакции окисления 2-метилбутаналя аммиачным раствором оксида серебра.
74. Приведите уравнения реакций для схемы превращений:
О Cl2 NaOH
СН3 – С А В
Н
75. Напишите уравнение реакции окисления дипропилкетона.
76. Приведите уравнение реакции гидроксида меди с бутаналем.
77. Напишите уравнения реакций для схемы превращений:
О Н2 Na
СН3 – СН2 – С А В
Н
78. Приведите уравнение реакции бутанона с синильной кислотой.
79. Получите изовалериановую кислоту из соответствующего альдегида.
80. Что такое формалин? Применение формалина.
81. Реакции полимеризации формальдегида. Назовите продукты реакций.
82. Приведите уравнение реакции восстановления бензальдегида водородом.
83. Напишите уравнения реакций для схемы превращений:
О
С Н2 Na
Н A B
84. Приведите уравнение реакции бензойного альдегида с концентрированной азотной кислотой.
85. Напишите уравнение реакции сульфирования бензальдегида.
86. Напишите уравнение реакции получения м -бромбензальдегида.
87. Получите оксим бензойного альдегида.
88. Получите оксинитрил бензойного альдегида.
89. Приведите уравнение реакции бензальдегида с пятихлористым фосфором.
90. Напишите уравнение реакции бромирования бензальдегида.
91. Получите бензальдегид из бензилового спирта.
92. Приведите схему взаимодействия бензойного альдегида с метиловым спиртом. Назовите продукт.
93. Какие продукты образуются в результате реакции самоокисления-самовосстановления бензальдегида в щелочной среде? Напишите уравнение реакции.
94. Получите бензальдегид из дигалогенопроизводного путем гидролиза в щелочной среде.
95. Напишите уравнения реакций для схемы превращений:
|
CH−Cl 2 H2O [O]
| A B
Cl
96. Получите бензиловый спирт из бензальдегида.
97. Из бензальдегида получите м -сульфобензальдегид.
98. Применение бензойного альдегида.
99. Методы получения ароматических альдегидов. Приведите упавнения реакций.
100. Что представляет собой белый осадок, образующийся при хранении формалина? Какой процесс при этом происходит?
Задание 4.
Карбоновые кислоты, сложные эфиры
1. Назовите по международной номенклатуре:
а) CH3 – CH2 – CH2 – COOH;
б) CH2 = CH – COOH.
2. Назовите по международной номенклатуре:
а) CH3 – CH – CH2 – COOH; б) CH2 = C – COOH
| |
CH3 CH3
3. Приведите структурные формулы: а) 2-метилгексановой кислоты; б) 2,2-диметилпентановой кислоты.
4. Составьте структурные формулы всех изомеров карбоновых кислот состава С5Н10О2. Назовите их по международной номенклатуре.
5. Приведите тривиальные названия следующих кислот:
а) СН3 – (СН2)14 – СООН; б) СН3 – (СН2)16 – СООН
6. Выведите структурные формулы одноосновных непредельных кислот состава С4Н6О2 с неразветвленной углеродной цепью. Назовите их.
7. Напишите формулы: а) пентен-2-овой кислоты; б) 2-метилгексен-2-овой кислоты.
8. Для какой из приведенных кислот возможна геометрическая изомерия? Напишите структурные формулы цис - и транс - изомеров:
а) СН3 – СН = СН – СООН; б) СН2 = СН – СООН
9. Составьте структурные формулы изомеров предельных двухосновных кислот с четырьмя атомами углерода. Назовите их.
10. Напишите формулы: а) пентандиовой кислоты; б) гександиовой кислоты. Каковы тривиальные названия этих кислот?
11. Приведите структурные формулы геометрических изомеров кислоты
НООС – СН = СН – СООН. Каковы их тривиальные названия?
12. Напишите формулу диметилмалоновой кислоты. Назовите ее по международной номенклатуре.
13. Назовите по международной номенклатуре:
СН3
|
CH3 – C – CH = CH – COOH
|
СН3
14. Напишите уравнения реакций получения карбоновых кислот из альдегидов: а) масляного; б) 2-метилпентаналя.
15. Какие получатся карбоновые кислоты, если окислить спирты: а) бутанол-1; б) пентанол-3? Приведите уравнения реакций.
16. Приведите уравнения реакций получения карбоновых кислот из: а) хлороформа; б) 1,1,1-трибромбутана. Назовите кислоты.
17. Получите карбоновую кислоту из 2-метил-1,1,1-трихлорбутана.
18. Напишите уравнение реакции получения кислоты из первичного бутилового спирта.
19. Получите карбоновую кислоту из пропандиола-1,3.
20. Напишите уравнение реакции получения кислоты из толуола.
21. Получите о -фталевую кислоту из о -ксилола.
22. Получите карбоновую кислоту окислением пентанола-1.
23. Приведите схему получения кислоты из 1,1,1-трихлорпропана.
24. Получите двухосновную кислоту из 1,5-дихлорпентана.
25. Получите предельные одноосновные кислоты окислением бутанона.
26. Получите уксусную кислоту из ацетилена.
27. Напишите уравнение реакции получения карбоновой кислоты через нитрильное соединение, взяв в качестве исходного 1-бромпропан.
28. Напишите реакции нитрильного синтеза карбоновых кислот, взяв в качестве исходных: а) бромэтан; б) 2-бром-2-метилпропан.
29. Получите двухосновную кислоту путем нитрильного синтеза из соединения: Cl – СН2 – СН2 – Cl.
30. Напишите уравнение реакции. Назовите вещества:
H2SO4
CH3 – C – O – CH3 + H2O A + B
||
O
31. Напишите уравнение реакции гидролиза этилпропионата. Назовите продукты реакции.
32. Напишите уравнение реакции гидролиза пропилформиата. Назовите продукты реакции.
33. Приведите уравнение реакции гидролиза:
А + H2O бензойная кислота + этанол.
34. Приведите уравнение реакции гидролиза:
А + Н2О муравьиная кислота + этанол.
35. Через магнийорганическое соединение получите кислоту из С3Н7Вr.
36. Через магнийорганическое соединение получите кислоту из СН3Вr.
37. Какие виды изомерии характерны для непредельных кислот? Приведите структурные формулы изомеров состава C4H6O2. Назовите их.
38. Через магнийорганическое соединение получите кислоту из С Н9Br.
39. Приведите уравнение реакции гидролиза:
А + Н2О масляная кислота + СН3 – СН – СН3
|
OH
40. Напишите уравнение реакции гидролиза эфира амилацетата.
41. Напишите уравнения реакций между: а) пропионовой кислотой и NaOH; б) масляной кислотой и магнием.
42. Приведите уравнение реакции между уксусной кислотой и Аl(OH)3.
43. Напишите уравнения реакций получения: а) уксуснокислого калия; б) пальмитиновокислого калия.
44. Приведите уравнение реакции образования сложного эфира пропионовой кислоты и пропанола-2.
45. Напишите уравнение реакции образования сложного эфира из масляной кислоты и этилового спирта. Назовите продукт.
46. Напишите уравнения реакций этерификации, в результате которых получаются: а) муравьино-бутиловый эфир; б) этилпропионат.
47. Получите сложный эфир этилформиат. Укажите условия реакции.
48. Получите метиловый эфир акриловой кислоты.
49. Напишите уравнения реакций этерификации, в результате которых получаются: а) полный уксуснокислый эфир бутандиола-1,2; б) неполный муравьинокислый эфир этиленгликоля.
50. Получите из соответствующих соединений: а) метиловый эфир янтарной кислоты; б) диметиловый эфир щавелевой кислоты.
51. Получите полный этиловый эфир глутаровой кислоты.
52. Напишите уравнение реакции метакриловой кислоты с этиловым спиртом.
53. Получите сложный эфир из олеиновой кислоты и этилового спирта.
54. Напишите уравнение реакции между щавелевой кислотой и двумя молекулами пропилового спирта. Назовите продукт.
55. Какой сложный эфир образуется при взаимодействии равных количеств янтарной кислоты и изопропилового спирта? Приведите уравнение реакции.
56. Напишите уравнение реакции между щавелевой кислотой и двумя молекулами NaOH. Назовите продукт.
57. Получите диэтиловый эфир малоновой кислоты.
58. Расскажите об электронном строении карбоксильной группы.
59. Какими качественными реакциями можно обнаружить наличие кратной связи в кротоновой и других непредельных кислотах? Приведите уравнения реакций.
60. Напишите уравнение реакции олеиновой кислоты с гидроксидом натрия. Назовите продукт.
61. Напишите уравнения реакции образования ангидридов при отнятии воды от: а) пропионовой кислоты; б) масляной кислоты.
62. Какие продукты образуются при отнятии воды от смеси масляной и уксусной кислот? Приведите уравнения реакций.
63. Получите ангидрид из хлорангидрида уксусной кислоты и муравьинокислого калия. Назовите его.
64. Напишите уравнение реакции получения ангидрида из хлористого ацетила и ацетата натрия.
65. Приведите уравнения реакций гидролиза ангидридов: а) пропионового; б) масляного.
66. Приведите схему получения амида кислоты, взяв в качестве исходных веществ масляную кислоту и аммиак. Назовите амид.
67. Получите полный амид щавелевой кислоты.
68. Приведите уравнение реакции образования ангидрида янтарной кислоты.
69. Геометрическая изомерия. Приведите структурные формулы цис - и транс -изомеров этилендикарбоновой кислоты.
70. Напишите уравнение реакции, протекающей при взаимодействии уксусной кислоты с P2O5. Назовите продукт.
71. Напишите уравнение реакции и назовите продукты взаимодействия пропионовой кислоты с PCl5.
72. Напишите уравнения реакций для схемы превращений:
NaOH
CH3COOH + 3 CI2 А В
73. Объясните влияние карбоксильной группы на подвижность α-водо-родного атома в радикале.
74. Напишите уравнение реакции получения α-хлорпропионовой кислоты.
75. Что образуется при декарбоксилировании щавелевой кислоты?
76. Напишите уравнение реакции акриловой кислоты с пятихлористым фосфором.
77. Приведите уравнение реакции акриловой кислоты с бромоводородом. Объясните механизм присоединения.
78. Получите адипиновую кислоту из соответствующего динитрила.
79. Приведите уравнение реакции каталитического гидрирования олеиновой кислоты.
80. Напишите уравнение реакции гидратации фумаровой кислоты. Назовите продукт.
81. Приведите структурные формулы цис - и транс -изомеров олеиновой кислоты. Назовите их.
82. Получите из бромянтарной кислоты фумаровую кислоту.
83. Получите из соответствующих соединений α-броммасляную кислоту.
84. Приведите уравнение реакции окисления пропеновой кислоты в мягких условиях (в водном растворе KMnO4).
85. Напишите уравнения реакций для следующей цепочки превращений:
2 KCN 4 H2O
CH2=CH2 + Cl2 А В С
86. Напишите уравнение реакции бромирования непредельной кислоты:
СН2 = СН – СН2 – СООН
87. Напишите уравнение реакции присоединения хлора к кротоновой кислоте (бутен-2-овой).
88.Напишите уравнение реакции акриловой кислоты с хлороводородом.
89. Приведите структурную формулу вещества А в уравнении реакции:
KMnO4 CH2 – CH – CH2 − COOH
А + H2O | |
OH OH
90. Напишите для бензойной кислоты уравнения реакций: а) сульфирования; б) нитрования. Назовите продукты реакций.
91. Напишите формулы изомеров фталевых кислот. Назовите их.
92. Приведите уравнение реакции образования сложного эфира бензойной кислоты и этилового спирта.
93. Получите из бензойной кислоты м -бромбензойную кислоту.
94. Получите м -сульфобензойную кислоту.
95. Напишите уравнение реакции терефталевой кислоты с PCl5.
96. Напишите уравнение реакции бензойной кислоты с PCl5.
97. Получите диэтиловый эфир терефталевой кислоты.
98. Напишите уравнение реакции образования фталевого ангидрида.
99. Приведите уравнение реакции образования сложного эфира из терефталевой кислоты и этиленгликоля. Применение эфира.
100. Получите амид бензойной кислоты.
Задание 5.
Жиры, оксикислоты, альдегидо- и кетонокислоты
1. Напишите структурные формулы жиров: а) триолеин; б) олеодипальмитин.
2. Напишите структурные формулы жиров: а) олеодистеарин; б) трипальмитин.
3. Напишите уравнение реакции образования триглицерида олеиновой кислоты.
4. Напишите уравнение реакции образования триглицерида пальмитиновой кислоты.
5. Приведите формулу триглицерида, содержащего один остаток стеариновой и два остатка олеиновой кислоты.
6. Приведите формулу триглицерида, содержащего по одному остатку олеиновой, стеариновой и пальмитиновой кислот.
7. Какие соединения называются жирами? Напишите уравнение реакции образования жира из глицерина и олеиновой кислоты.
8. Приведите формулы наиболее распространенных кислот, входящих в состав жиров.
9. Получите триглицерид из глицерина и линоленовой кислоты.
10. Какими реактивами можно обнаружить наличие двойной связи в олеиновой кислоте? Напишите уравнения реакций.
11. Напишите структурную формулу жидкого жира. Укажите, от чего зависит консистенция жира.
12. Какой процесс называется гидрогенизацией? Напишите уравнение реакции гидрогенизации триолеата глицерина.
13. Напишите структурную формулу триглицерида, образованного одним остатком пальмитиновой кислоты и двумя остатками олеиновой кислоты.
14. Напишите уравнение реакции получения пальмитодистеарина. Какой по консистенции будет жир?
15. Напишите уравнение реакции получения трилиноленоата глицерина. Почему некоторые жиры используются в производстве лаков и красок?
16. Напишите уравнение реакции гидролиза тристеарина.
17. Напишите уравнение реакции щелочного гидролиза олеопальмитостеарина.
18. Приведите уравнение реакции гидролиза трипальмитина с последующим действием соды. Какую консистенцию имеет получающееся мыло?
19. Приведите структурную формулу твердого жира. Укажите, от чего зависит консистенция жиров.
20. Напишите уравнение реакции кислотного гидролиза триолеина. Назовите продукты реакции.
21. Напишите уравнение реакции щелочного гидролиза линоленодипальмитина. Назовите продукты реакции.
22. Как можно получить натриевую соль стеариновой кислоты (мыло) из жира?
23. Приведите формулы пяти кислот, которые обычно входят в состав жиров и масел.
24. Получите калиевую соль олеиновой кислоты (мыло) из жира. Какую консистенцию имеет получающееся мыло?
25. Получите мыло гидролизом трипальмитина в присутствии щелочи.
26. Получите мыло из тристеарина.
27. Приведите уравнение реакции действия брома на триолеин.
28. Напишите уравнение реакции каталитического восстановления триолеина.
29. Что собой представляет растительное масло? Приведите формулы кислот, входящих в состав масел.
30. Приведите примеры кислотного и щелочного гидролиза жиров.
31. Функции жира в организме животных. Роль жира в растениях.
32. Приведите структурные формулы одноосновных монооксикислот нормального строения, содержащих пять углеродных атомов. Назовите их.
33. Приведите структурные формулы всех одноосновных монооксикислот, содержащих четыре углеродных атома. Назовите их.
34. Назовите соединения:
а) CH3 – CH – COOH б) СH3 – CH – CH – COOH
| | |
OH OH OH
35. Укажите тривиальные названия соединений:
а) HOOC – CH – CH2 – COOH;
|
OH
б) HOOC – CH – CH – COOH.
| |
OH OH
36. Напишите структурную формулу α-окси-β-этилвалериановой кислоты.
37. Приведите формулы: а) оксиянтарной кислоты; б) оксималоновой кислоты.
38. Назовите соединение:
CH3 – CH – CH – COOH
| |
OH CH3
39. Какие функциональные группы содержат оксикислоты? Напишите уравнения реакций образования простого и сложного эфиров из оксиуксусной кислоты и пропанола-2.
40. Методы получения оксикислот. Приведите уравнения реакций.
41. Получите α- и β-оксимасляные кислоты из соответствующих галогенопроизводных.
42. Чем определяется основность и атомность оксикислот? Приведите примеры.
43. Напишите формулы оксикислот, производных от янтарной кислоты. Подчеркните в них асимметрические атомы углерода.
44. Получите оксикислоту окислением двухатомного спирта пропандиол-1,2. Назовите продукт реакции.
45. Получите оксикислоту окислением двухатомного спирта пропандиол-1,3. Назовите промежуточный и конечный продукты реакции.
46. Получите α-оксикислоту, в состав молекулы которой входят четыре атома углерода. Назовите промежуточный и конечный продукты реакции.
47. Получите оксикислоту оксинитрильным синтезом из ацетона. Назовите промежуточный и конечный продукты реакции.
48. Приведите уравнения реакций получения оксикислот: а) из пировиноградной кислоты; б) из глиоксалевой кислоты.
49. Получите яблочную кислоту из янтарной. Назовите промежуточный продукт реакции.
50. Получите оксикислоту из β-броммасляной кислоты.
51. Оптическая изомерия. Какой атом углерода называется асимметрическим? Найдите такой атом в формулах молочной, винной и яблочной кислот.
52. Приведите проекционные формулы оптических антиподов α-окси-масляной кислоты.
53. Приведите проекционные формулы зеркальных изомеров яблочной кислоты.
54. Какие атомы углерода называют асимметрическими? Расскажите, в каких случаях имеет место оптическая изомерия.
55. Найдите и обозначьте звездочкой асимметрические атомы углерода:
а) CH3 – CH – CH – COOH; б) СH3 – CH – CH – COOH.
| | | |
CI OH CH3 NH2
56. Напишите проекционные формулы оптических антиподов соединений:
а) CH2 – CH – CH2 – COOH; б) СH3 – CH – COOH.
| | |
OH OH OH
57. Что такое рацематы? Какими свойствами рацематы отличаются от соответствующих им зеркальных изомеров? Рацемат винной кислоты.
58. Приведите схему взаимодействия между β-оксимасляной кислотой и этиловым спиртом в присутствии кислотного катализатора. Назовите продукт реакции.
59. Напишите уравнение реакци α-оксивалериановой кислоты с пропанолом-1 в присутствии кислотного катализатора.
60. Получите сложный эфир взаимодействием яблочной кислоты с двумя молекулами этилового спирта. Назовите продукт реакции.
61. Напишите уравнение реакции гликолевой кислоты с уксусной кислотой в присутствии кислотного катализатора.
62. Получите сложный эфир при взаимодействии α-оксимасляной кислоты с пропионовой кислотой.
63. Получите сложный эфир при взаимодействии β-оксимасляной кислоты с метиловым спиртом.
64. Напишите уравнения реакций молочной кислоты: а) с NaOH; б) с Ca(OH)2.
65. Напишите уравнение реакции образования простого эфира из α-оксимасляной кислоты и этилового спирта.
66.Получите простой и сложный эфиры из молочной кислоты и пропанола-1. Назовите продукты реакций.
67. Напишите уравнения реакций образования простого и сложного эфиров при взаимодействии β-оксимасляной кислоты с метиловым спиртом.
68. Напишите уравнение реакции винной кислоты с одной молекулой NaOH. Назовите продукт реакции.
69. Получите полный эфир при взаимодействии винной кислоты с двумя молекулами этилового спирта.
70. Напишите уравнение реакции окисления α-оксимасляной кислоты.
71. Напишите уравнение реакции окисления γ-оксимасляной кислоты.
72. Напишите уравнение реакции окисления β-оксивалериановой кислоты.
73. Напишите уравнение реакции α-оксипропионовой кислоты с избытком хлороводорода.
74. Приведите уравнение реакции, протекающей при нагревании оксиуксусной кислоты. Назовите продукт реакции.
75. Напишите уравнение реакции, протекающей при нагревании α-оксимасляной кислоты. Назовите продукт реакции.
76. Напишите уравнение реакции, происходящей при нагревании γ-оксивалериановой кислоты. Назовите продукт реакции.
77. Напишите уравнение реакции, происходящей при нагревании β-оксимасляной кислоты. Назовите продукт реакции.
78. Напишите уравнение реакции, происходящей при нагревании γ-оксимасляной кислоты. Назовите продукт реакции.
79. Получите α-оксимасляную кислоту из масляной кислоты. Назовите промежуточные соединения.
80. Приведите структурные формулы оптических изомеров винной кислоты. Назовите их.
Поиск по сайту: