|
|||||||
АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция |
ОСНОВНЫЕ ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ПОЛОЖЕНИЯ
3.1. Оценка пожарной опасности среды внутри
Условия образования горючей среды внутри производственных аппаратов зависят от пожаровзрывоопасных свойств и агрегатного состояния веществ, обращающихся в технологическом процессе, конструктивных особенностей и режимов работы оборудования. 1. Если в газовом пространстве оборудования с горючими жидкостями имеется воздух или другой окислитель выполнение условий пожаровзрывобезопасности возможно, если выполняется следующее условие: или (1) Тогда условие пожаровзрывоопасности будет иметь вид (1а) где φр—действительная (рабочая) объёмная доля паров горючей жидкости в аппарате, % об. (г·м-3); φНТ и φВТ — соответственно нижний и верхний концентрационные пределы распространения пламени по смеси горючего вещества с воздухом, % об. (г·м-3); φг.без – безопасная концентрация горючего вещества, % об. (г·м-3); R – воспроизводимость метода определения показателя пожарной опасности при доверительной вероятности 95%; Согласно п. 4.10.4.3 ГОСТ 12.1.044 воспроизводимость метода экспериментального определения концентрационных пределов распространения пламени по газо- и паровоздушным смесям при доверительной вероятности 95 % не должна превышать 0,3 % об. На нижнем пределе и 0,6 % об. На верхнем пределе. ЗначенияφНТ и φВТ (приведенные к 298 К) приведены в табл. 1 приложения. Определить значения величинφНТ и φВТ при температуре паровоздушной смеси, отличной от 298 К, можно определить по формулам: , (2) (2а) где Тр – рабочая температура паровоздушной смеси в аппарате, К В аппаратах с длительно хранящимися и, особенно, нагретыми горючими жидкостями концентрация паров в свободном пространстве близка к насыщенной, т.е. φ р = φ s. , (3) где φs – концентрация насыщенного пара при рабочей температуре жидкости; Ps – давление насыщенного пара при рабочей температуре жидкости, Па; Pобщ – общее давление в свободном объеме аппарата, Па. Давление насыщенного пара Ps жидкости может быть найдено из справочной литературы или определено расчетным путем, например, по уравнению Антуана. , (4) А, В и Са – константы, зависящие от свойств горючей жидкости; tр – рабочая температура жидкости, °С. Для пересчёта концентрационных пределов воспламенения из объёмных долей в граммы на м3 используют соотношение , (5) гдеφН и φВ – концентрационные пределы воспламенения в объёмных долях; - концентрационные пределы воспламенения в кг/м3; М – молекулярная масса паров или газов, кг/кмоль; Vt – молярный объём паров или газов при рабочих условиях, м3/кмоль, определяется по формуле , (6) где V0=22,4135 м3/кмоль – молярный объём паров или газов при нормальных условиях; T0=273,15 К (~273 К) – температура при нормальных физических условиях (t0=0°C); P0=1,01325·105 Па (~1·105 Па) – давление при нормальных условиях (P0=760 мм рт. Ст.). Условие образования взрывоопасных концентраций в свободном пространстве аппарата, насыщенном парами горючей жидкости, может быть записано следующим образом tнпв-Dt £ t £ tвпв+Dt (7) где tнпв и tвпв — соответственно нижний и верхний температурные пределы воспламенения (распространения пламени); Dt – температурный коэффициент запаса надежности; обычно принимают Dt = 10ºС. 2. Аппараты с газами. В период нормальной эксплуатации оборудования с горючими газами или перегретыми парами взрывоопасные смеси образуются в аппаратах, в которые (по условиям технологического процесса) подаётся кислород, воздух, хлор и другие окислители, если выполняется соотношение (1). Рабочую объёмную долю газа в смеси с окислителем можно определить, исходя из материального баланса аппарата, по формуле , (8) , (8а) где VГ и Vок – количество горючего газа и окислителя в аппарате, м3; G Г и Gок – объёмные расходы горючего газа и окислителя, м3/с. 3. При эксплуатации аппаратов с открытой поверхностью испарения (окрасочные, закалочные, пропиточные ванны, ёмкости для промывки деталей и другие подобные аппараты) взрывоопасные концентрации паров над зеркалом горючей жидкости образуется при выполнении условия tр ≥ tвсп-Dt(9) tвсп– температура вспышки горючей жидкости, ºС (см. табл. 1 приложения). 4. Концентрационные пределы воспламенения газовых смесей, состоящих из нескольких горючих компонентов, оценивают по правилу Ле Шателье: , (10) где jсм – концентрационный предел распространения пламени (нижний или верхний) смеси; jI – объёмная доля i-го компонента в смеси; jI,В – концентрационный предел распространения пламени (нижний или верхний) i-го компонента. Температурные пределы воспламенения паров горючей жидкости можно пересчитать в концентрационные (или наоборот), используя формулу (11) где jнв – концентрационный предел распространения пламени (нижний или верхний); Ps,В – давление насыщенных паров жидкости, соответствующее нижнему или верхнему температурным пределам воспламенения, Па. 5. В аппаратах часто находятся не индивидуальные горючие жидкости, а их растворы (в том числе водные). В этом случае давление насыщенных паров компонентов над раствором определяется по закону Рауля (для идеальных растворов): (12) где Ps,I' - парциальное давление i-го компонента над раствором, Па; Ps,I – давление насыщенного пара чистого i-го компонента при данной температуре, Па; Xi – мольная доля i-го компонента в растворе. Пересчёт относительного объёмного или массового содержания компонентов в растворе в мольные доли компонентов производится по формулам (для двухкомпонентных растворов, содержащих компоненты А и В): (13) (14) где jа, jв – соответственно объёмная доля компонентов А и В в растворе; jв=1-jа; rа, rв – плотность чистых компонентов А и В, кг/м3; Са, Св – массовая доля компонентов А и В в растворе; Св=1- Са; Ма, Мв – молекулярные массы чистых компонентов А и В, кг/моль; ха, хв – мольные доли компонентов А и В в растворе; хв=1- ха. 6. В процессе транспортирования твёрдых горючих материалов (в виде кусков или измельчённых) образование взрывоопасных пылевоздушных смесей происходит при выполнении соотношения: , (15) где jр – фактическая концентрация пыли в аппарате или помещении с учетом наличия взвешенной и осевшей пыли, г/ м3; jн – нижний концентрационный предел воспламенения пыли, г/м3; R – воспроизводимость метода определения показателя пожарной опасности при доверительной вероятности 95%; Согласно п. 4.11.4.7 ГОСТ 12.1.044 воспроизводимость метода экспериментального определения показателей взрыва пылевоздушных смесей – максимального давления взрыва, нижнего концентрационного предела распространения пламени, минимального взрывоопасного содержания кислорода и минимальной флегматизирующей концентрации флегматизатора не должна превышать значений:
Поиск по сайту: |
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.006 сек.) |