|
|||||||
АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция |
По окончанию Базового курса по GCP, проводимого Crocus Medical B.V., каждый участник получит сертификат GCPHttp://gcp-trial.com/viewevent/24-bazovyj-kurs-po-gcp-v-moskve
Сертификат GCP: По окончанию Базового курса по GCP, проводимого Crocus Medical B.V., каждый участник получит сертификат GCP.
Ведущий Базового курса по GCP: Алексей Александрович Бутылин, к.м.н., юрист, Управляющий директор Московского филиала Частной компании с ограниченной ответственностью «Крокус Медикал Б.В.» (Нидерланды).
Адрес проведения Базового курса по GCP:
Базовый курс по GCP пройдет в Москве по адресу ул. Казакова, д.6, строение 1, офис 202. Это 7 минут ходьбы от метро Курская.
Расписание и Программа Базового курса по GCP:
10:00–10:10 Знакомство участников. Представление программы тренинга. 10:10–11:30 Виды медицинских продуктов. Структура типичной фармацевтической компании. 11:30–11:45 Кофе-брейк 11:45–13:30 Доклинические испытания лекарственных средств. Клинические исследования – какие они бывают? 13:30–14:30 Перерыв 14:30–16:15 История правового регулирования клинических исследований. Хельсинская Декларация. История и цели создания правил GCP. GCP-English – что это такое и как научиться на нём говорить. 16:15–16:30 Кофе-брейк 16:30–18:00 Спонсор, контрактная организация, исследователь, пациент – права и обязанности сторон. Проведение клинического исследования в деталях – квалификация Процедура получения информированного согласия
09:30–11:00 Проведение клинического исследования в деталях – инициация. Файл исследователя и другая документация 11:00–11:15 Кофе-брейк 11:15–13:00 Проведение клинического исследования в деталях - мониторинг Правила обращения с исследуемым лекарственным препаратом. CRF и правила её заполнения. 13:00–14:00 Перерыв 14:00–15:45 Завершение исследования. Проведение визита закрытия. 15:45–16:00 Кофе-брейк 16:00–17:00 Серьезные нежелательные явления в клинических исследованиях. 17:00–17:30 Контрольные вопросы. Выдача сертификатов.
Стоимость участия в Базовом курсе по GCP: Поиск по сайту: |
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.002 сек.) |