ВЫБЕРИТЕ ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ. 1. Кто является автором клонально-селекционной теории иммунитета?

1. Кто является автором клонально-селекционной теории иммунитета?

1. Ерне Н.

2. Эрлих П.

3. Медавар П.

4. Бернет Ф.

2. Кто является автором фагоцитарной теории иммунитета?

1. Бернет Ф.

2. Ерне Н.

3. Эрлих П.

4. Мечников И.И.

3. Кто является автором гуморальной теории иммунитета?

1. Бернет Ф.

2. Ерне Н.

3. Мечников И.И.

4. Эрлих П.

4. Периферические органы иммунной системы:

1. Костный мозг

2. Тимус

3. Плазмоциты.

4. Лимфатические узлы

5. Естественно приобретенный иммунитет:

1. После введения иммунных сывороток

2. Постинфекционный

3. Поствакцинальный

4. Трансплацентарный

6. Искусственно приобретенный иммунитет:

1. После введения иммунных сывороток

2. Постинфекционный

3. Поствакцинальный

4. Трансплацентарный

7. Активный иммунитет:

1. После введения иммунных сывороток

2. Поствакцинальный

3. Трансплацентарный

4. Постинфекционный

8. Пассивный иммунитет:

1. После введения иммунных сывороток

2. Поствакцинальный

3. Трансплацентарный

4. Постинфекционный

9. Приобретенный искусственный активный иммунитет:

1. После введения антитоксической сыворотки

2. Поствакцинальный

3. Трансплацентарный

4. Постинфекционный

10. Полноценные антигены:

1. Специфичны

2. Взаимодействуют со специфическими антителами

3. Имеют высокую молекулярную массу

4. Обладают иммуногенностью

11. Химические вещества, являющиеся полноценными антигенами:

1. Белок

2. Минеральные соли

3. Полисахарид

4. Липид

12. Гаптены:

1. Определяются в реакции агглютинации

2. Взаимодействуют с антителами

3. Индуцируют в макроорганизме иммунный ответ

4. Имеют низкую молекулярную массу

13. Специфичность белкового антигена определяется:

1. Высокой молекулярной массой

2. Первичной последовательностью аминокислот

3. Способом введения антигена

4. Пространственной структурой молекулы

14. В структуру бактериальной клетки могут входить антигены:

1. Н-антиген

2. К-антиген

3. О-антиген

4. HLA-антигены

15. К факторам неспецифической резистентности относятся:

1. Фагоцитоз

2. Лизоцим

3. Комплемент

4. Нормальная микрофлора

16. Активация комплемента может начинаться с компонента:

1. С1

2. С2

3. С3

4. С4

17. Альтернативный путь активации комплемента запускается:

1. Гистамином

2. Компонентами клеточной стенки бактерий

3. Комплексом «антиген-антитело»

4. Липополисахаридом

18. Биологические жидкости, в которых содержится лизоцим:

1. Слезы

2. Тканевая жидкость

3. Слюна

4. Сыворотка

19. Интерфероны:

1. Продуцируются фибробластами и Т-лимфоцитами

2. Продуцируются лейкоцитами

3. Обладают иммуномодулирующими свойствами

4. Обладают видовой специфичностью

20. Иммуноглобулин класса М:

1. Связывает комплемент

2. Проходит через плаценту

3. Пентамер

4. Имеет 2 центра связывания антигена

21. Иммуноглобулин класса G:

1. Связывает комплемент

2. Обнаруживается в секретах слизистых

3. Проходит через плаценту

4. Обеспечивает местный иммунитет

22. Секреторный иммуноглобулин класса A:

1. Обеспечивает местный иммунитет

2. Является пентамером

3. Содержит секреторный компонент

4. Проходит через плаценту

23. Иммуноглобулин класса Е:

1. Проходит через плаценту

2. Пентамер

3. Обеспечивает местный иммунитет

4. Обладает цитофильностью к тучным клеткам и базофилам

24. Иммуноглобулин класса Е обладает тропизмом к:

1. Базофилам

2. Макрофагам

3. Тучным клеткам

4. Фибробластам

25. Антитела:

1. Синтезируются плазмоцитами

2. Способны связывать комплемент

3. Способны нейтрализовать токсины

4. Агглютинируют корпускулярные антигены

26. Местный иммунитет обеспечивают иммуноглобулины:

1. Класса G

2. Класса Е

3. Класса Д

4. Класса А

27. Моноклональные антитела:

1. Обладают гетерогенностью

2. Синтезируются гибридомой

3. Синтезируются в организме человека

4. Высоко специфичны

28. Моноклональные антитела:

1. Высоко специфичны

2. Обладают структурной гетерогенностью

3. Используются как диагностические препараты

4. Вырабатываются макрофагами

29. В иммунитете участвуют клетки:

1. Т-киллеры

2. Т-хелперы

3. Макрофаги

4. В-лимфоциты

30. Фагоцитами могут быть клетки:

1. Моноцит

2. Нейтрофил

3. Альвеолярный макрофаг

4. Эритроцит

31. В формировании неспецифической резистентности участвуют клетки:

1. Т-хелперы

2. Макрофаги

3. В-лимфоциты

4. Естественные киллеры

32. Феномены иммунного ответа, в которых принимают участие В-лимфоциты:

1. Выработка антител

2. Фагоцитоз

3. Иммунологическая память

4. Киллерная функция

33. Формы иммунного ответа, в которых принимают участие цитотоксические Т-лимфоциты:

1. Выработка антител

2. Киллерная функция

3. Фагоцитоз

4. Активация комплемента

34. Феномены иммунного ответа, в которых принимают участие Т-киллеры:

1. Выработка антител

2. Противоопухолевый иммунитет

3. Иммунологическая толерантность

4. Противовирусный иммунитет

35. Функции Т-хелперов:

1. Выработка антител

2. Фагоцитоз

3. Проявление цитотоксичности

4. Регуляция иммунного ответа

36. Укажите иммунокомпетентные клетки, обладающие цитотоксичностью:

1. Естественные киллеры

2. Т-хелперы

3. Т-киллеры

4. Базофилы

37. Феномен иммунологической памяти основан на:

1. Угнетении Т-хелперов

2. Отсутствии определенных клонов иммунных клеток

3. Отсутствии антигенов гистосовместимости

4. Образовании клеток памяти

38. Укажите признаки первичного иммунного ответа:

1. Усиленная выработка антител на повторное введение антигена

2. Наиболее высокий уровень антител наблюдается не ранее второй недели после введения антигена

3. Усиленный иммунный ответ за счет долгоживущих В-лимфоцитов

4. Первыми появляются Ig M

39. Укажите признаки вторичного иммунного ответа:

1. Усиленная выработка антител на повторное введение антигена

2. Наиболее высокий уровень антител наблюдается не ранее 14-21 дня после введения антигена

3. Усиленный иммунный ответ за счет клеток памяти

4. Первыми появляются иммуноглобулины класса M

40. Для антибактериального иммунитета характерно участие:

1. Комплемента

2. Фагоцитов

3. Антител

4. В-лимфоцитов

41. Для антитоксического иммунитета характерно участие:

1. Фагоцитов

2. Т-киллеров

3. Лизоцима

4. Антител

42. Для противовирусного иммунитета характерно участие:

1. Интерферона

2. Т-клеток

3. Антител

4. NK-клеток

43. Нейтрализация вируса вне клетки (вириона) осуществляется:

1. Иммуноглобулинами класса А

2. Интерферонами

3. Иммуноглобулинами класса G

4. Т-клетками

44. Признаки гиперчувствительности I типа (анафилаксии):

1. Немедленное развитие реакции

2. Возможность десенсибилизации

3. Участие В-лимфоцитов

4. Участие Ig E

45. Назовите признаки гиперчувствительности замедленного типа:

1. Лимфоцитарно-макрофагальная реакция

2. Синтез Ig E

3. Участие Т-лимфоцитов

4. Участие В-лимфоцитов

46. Осложнения после введения лечебно-профилактических сывороток:

1. ГЗТ

2. Сывороточная болезнь

3. Эндотоксический шок

4. Анафилактический шок

47. При оценке иммунного статуса определяют:

1. Активность комплемента

2. Численность Т- и В-лимфоцитов

3. Концентрацию иммуноглобулинов

4. Фагоцитарную активность

48. Раздел иммунологии, изучающий и разрабатывающий способы и методы профилактики инфекционных болезней, связанные с функцией иммунной системы, называется:

1. Иммунобиотехнология

2. Иммунобиология

3. Иммуногематология

4. Иммунопрофилактика

49. Иммуномодуляторы:

1. Воздействуют на патологический процесс через геном

2. Обладают иммунотропным действием

3. Воздействуют на патологический процесс через иммунную систему

4. В основе механизма действия лежат иммунологические реакции

50. Факторы, ведущие к вторичным иммунодефицитам:

1. Хронические вирусные инфекции

2. Применение цитостатиков

3. Радиационное облучение

4. Нерациональное питание

51. Причины первичного иммуннодефицита:

1. Хроническая вирусная инфекция

2. Злокачественные новообразования

3. Бактериальные инфекции

4. Врожденный дефект развития

52. Причины вторичного иммуннодефицита:

1. Хроническая вирусная инфекция

2. Злокачественные новообразования

3. Бактериальные инфекции

4. Врожденный дефект развития

53. Антитоксический иммунитет:

1. Поглощение токсина макрофагами

2. Выработка антитоксических антигенов

3. Активация Т-киллеров

4. Выработка антитоксических антител

54. Иммунобиологические препараты:

1. Вакцины

2. Иммуноглобулины

3. Адъюванты

4. Диагностикумы

55. Для создания искусственного активного иммунитета используют:

1. Вакцины

2. Иммунные сыворотки

3. Анатоксины

4. Толерогены

56. Для создания искусственного пассивного иммунитета используют:

1. Вакцины

2. Иммунные сыворотки

3. Иммуноглобулины

4. Адъюванты

Поиск по сайту: