САНИТАРНАЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ МИКРОБИОЛОГИЯ

ВЫБЕРИТЕ ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ

1. Микроорганизмы поверхности корня растений:

1. Фитопатогенные

2. Микрофлора ризосферы

3. Эпифитная микрофлора

4. Микрофлора ризопланы

2. В норме на поверхности растений развивается:

1. Микрофлора ризопланы

2. Микрофлора ризосферы

3. Микрофлора эпифитная

4. Микориза

3. Факторы, влияющие на степень обсеменения лекарственных растений фитопатогенной микрофлорой:

1. Окультуренность почвы

2. Условия хранения срезанных растений

3. Климат

4. Контакт с выделениями из организма человека

4. Гибель фитопатогенной микрофлоры растений вызывают:

1. Эпифитная микрофлора

2. Высушивание

3. Микробы ризосферы

4. Увлажнение

5. Фитопатогенные бактерии:

1. Псевдомонады

2. Микобактерии

4. Кишечная палочка

6. Дисбактериоз возникает в результате:

1. Колонизационной резистентности

2. Терапии эубиотиками

3. Антибактериальной химиотерапии

4. Применения бификола

7. Препараты, предназначенные для заместительной терапии при дисбиозах:

1. Антибиотики

2. Эубиотики

3. Антисептики

4. Дезинфектанты

8. Эубиотики применяют для:

1. Проведения селективной деконтаминации

2. Лечения дисбактериоза

3. Проведения антибактериальной химиотерапии

4. Проведения дезинфекции

9. Эубиотики:

1. Колифаг

2. Бификол

3. Бисептол

4. Лактобактерин

10. Бификол:

1. Препарат для лечения дисбактериоза

2. Фитонцид

3. Эубиотик

4. Дезинфектант

11. Препараты из лиофилизированных бактерий - представителей нормальной микрофлоры кишечника:

1. Бифидумбактерин

2. Колибактерин

3. Бификол

4. Лактобактерин

12. В состав нормальной микрофлоры полости рта входят:

1. Клостридии

2. Стрептококки

3. Протей

4. Кандида

13. В состав нормальной микрофлоры дыхательных путей входят:

1. Стрептококки

2. Синегнойная палочка

3. Стафилококки

4. Эшерихии

14. В состав нормальной микрофлоры толстого кишечника входят:

1. Бифидобактерии

2. Бактероиды

3. Лактобактерии

4. Клостридии

15. Колонизационная резистентность макроорганизма обеспечивается:

1. Аэробными бактериями

2. Анаэробными бактериями

3. Грибами

4. Факультативными анаэробами

16. Для дезинфекции воздуха закрытых помещений используют:

1. Ионизирующее излучение

2. Ультрафиолетовое облучение

3. Газовую дезинфекцию

4. Химическую дезинфекцию

17. Для стерилизации инъекционных препаратов, изделий из стекла, перевязочного материала (марля, бинты и т.д.) применяют:

1. Стерилизацию паром под давлением

2. Дробную стерилизацию

3. Пастеризацию

4. Кипячение

18. Для стерилизации инъекционных растворов применяют:

1. Стерилизацию паром под давлением

2. Тиндализацию

3. Пастеризацию

4. Газовую стерилизацию

19. Для стерилизации растворов (сред), не переносящих нагревания, применяют:

1. Автоклавирование

2. Пастеризацию

3. Стерилизацию сухожаровую

4. Стерилизацию при помощи бактериальных фильтров

20. Требования к дезинфектантам:

1. Отсутствие побочного действия на человека и животных

2. Способность низких концентраций препарата быстро уничтожать микробы

3. Растворяемость в воде

4. Сохранение активности при хранении и при соприкосновении с обеззараживаемыми объектами

21. Стерильные лекарственные средства:

1. Глазные капли

2. Препараты для инъекций

3. Препараты для новорожденных

4. Ректальные свечи

22. Допустимая норма обсемененности глазных капель, готовых к применению:

1. О микробных кл/мл

2. 10-15 микр.кл/мл

3. До 100 микр. кл/мл

4. До 1000 микр.кл/мл

23. Допустимая норма обсемененности дистиллированной воды, применяемой для приготовления стерильных лекарственных средств:

1. 0 микробных клеток /мл

2. 10-15 микробных клеток /мл

3. 100 микробных клеток /мл

4. 1000 микробных клеток/мл

24. Среды для микробиологического контроля стерильных лекарственных средств:

1. Тиогликопевая среда

2. Среда Эндо

3. Среда Сабуро

4. Желточно-солевой агар

25. Допустимая норма обсемененности лекарственных средств для применения в полости носа, уха и вагинального применения:

1. Не более 1000 бактерий и 100 грибов

2. Не более 100 бактерий и грибов (суммарно)

3. Не более 10 бактерий и грибов (суммарно)

4. Не более 10 бактерий и 10 грибов

26. Допустимая норма обсемененности нестерильных порошков и других лекарственных средств, применяемых внутрь:

1. Не более 10 000 бактерий и 1000 грибов

2. Не более 1000 бактерий 100 грибов

3. Не более 100 бактерий и грибов (суммарно)

4. Не более 10 бактерий и 10 грибов

27. Микроорганизмы, которых не должно быть в нестерильных лекарственных средствах:

1. Энтеробактерии

2. Золотистый стафилококк

3. Синегнойная палочка

4. Грибы

28. Микробное загрязнение готового лекарственного средства может привести к:

1. Снижению активности действующего начала препарата

2. Образованию и накоплению токсических продуктов

3. Изменению физико-химических характеристик препарата

4. Размножению и накоплению микробов в препарате

29. При санитарно-микробиологическом контроле в аптеках на общую микробную обсемененность и наличие кишечной палочки исследуют:

1. Аптечную посуду

2. Нестерильные лекарственные формы

3. Смывы с рук работников аптек

4. Смывы с рабочего стола

30. Для санитарно-бактериологического контроля аптечной посуды, оборудования, халатов, рабочего места и рук работников аптек определяют:

1. Общую микробную обсемененность

2. Наличие стафилококков

3. Наличие кишечной палочки

4. Наличие микобактерий

31. Микрофлора почвы представлена:

1. Бактериями

2. Грибами

3. Простейшими

4. Вирусами

32. Микрофлора почвы представлена:

1. Азотфиксирующими бактериями

2. Спорообразующими бактериями

3. Гнилостными бактериями

4. Грибами

33. Микробная обсемененность воздуха закрытых помещений зависит от:

1. Условий уборки помещения

2. Уровня освещенности

3. Вентиляции

4. Количества людей в помещении

34. Инфицирование лекарственных средств происходит через:

1. Воду

2. Нестерильную посуду

3. Воздух производственных помещений

4. Руки персонала

35. Эпифитная микрофлора:

1. Развивается в норме на поверхности растений

2. Препятствует проникновению фитопатогенных микроорганизмов в ткани растений

3. Повышает иммунитет растений

4. Антагонист фитопатогенных микроорганизмов

36. Эпифиты:

1. Erwinia herbicola

2. Pseudomonas fluorescens

3. Bacillus mesentericus

4. Грибы

СОСТАВЬТЕ ЛОГИЧЕСКИЕ ПАРЫ: ВОПРОС-ОТВЕТ

37. Стерилизация

38. Дезинфекция

39. Антисептика

А. Уничтожение патогенных микробов в окружающей среде

Б. Подавление роста микробов на поверхности тела человека с помощью химических веществ

В. Оба

Г. Ни то, ни другое

40. Асептика

41. Дезинфекция

42. Стерилизация

А. Полное уничтожение в неживом объекте всех жизнеспособных микроорганизмов

Б. Уничтожение патогенных микробов в организме человека

В. Предупреждение попадания микробов в какой-либо объект

Г. Уничтожение в окружающей среде патогенных микробов

43. Стерилизация

44. Дезинфекция

45. Лиофилизация

А. Высушивание микробов под вакуумом из замороженного состояния для их консервации

Б. Предупреждение попадания микробов в раны

В. Уничтожение патогенных микробов в окружающей среде

Г. Полное уничтожение в объекте микробов и их спор

46. Уничтожение патогенных микробов в организме человека

47. Полное уничтожение всех видов микробов и их спор в объектах окружающей среды

48. Предупреждение попадания микробов в какой-либо объект

А. Стерилизация

Б. Асептика

В. Обa

Г. Ни то, ни другое

49. Хлорамин

50. Лактобактерин

51. Бриллиантовый зеленый

А. Антисептик

Б. Дезинфектант

В. Оба

Г. Ни то, ни другое

52. Санитарно-показательные микроорганизмы воздуха

53. Санитарно-показательные микроорганизмы почвы

54. Санитарно-показательные микроорганизмы воды

А. Стафилококки

Б. Клостридии

В. Микобактерии

Г. Энтерококки

55. Санитарно-показательный микроорганизм стерильных лекарственных средств

56. Санитарно-показательный микроорганизм воды

57. Санитарно-показательный микроорганизм воздуха

А. Кишечная палочка

Б. Синегнойная палочка

В. Оба

Г. Ни то, ни другое

58. Определение фекального загрязнения почвы

59. Определение обсемененности воды кишечными палочками

60. Определение микробной обсемененности воздуха

А. Аспирационный метод

Б. Метод мембранных фильтров

В. Оба

Г. Ни то, ни другое

61. Метод мембранных фильтров

62. Аспирационный метод

63. Седиментационный метод

А. Определение коли-индекса воды

Б. Определение микробной обсемененности воздуха

В. Оба

Г. Ни то, ни другое

64. Микробное число дистиллированной воды

65. Коли-индекс воды

66. Микробное число воды

А. Количество бактерий в 1 мл воды

Б. Количество бактерий кишечной группы в 1 л воды

В. Количество бактерий в 1л воды

Г. Минимальный объем воды, в котором можно обнаружить хотя бы 1 бактерию кишечной группы

ÓÑÒÀÍÎÂÈÒÅ, ÂÅÐÍÎ ËÈ ÓÒÂÅÐÆÄÅÍÈÅ I; ÂÅÐÍÎ ËÈ ÓÒÂÅÐÆÄÅÍÈÅ II È ÅÑÒÜ ËÈ ÌÅÆÄÓ ÍÈÌÈ ÑÂßÇÜ

67. Нормальная микрофлора толстого кишечника является антагонистом патогенных микробов, потому что

нормальная микрофлора толстого кишечника участвует в пищеварении.

68. По количеству санитарно-показательных микробов воздуха можно косвенно судить о присутствии в воздухе возбудителей респираторных инфекций, потому что

золотистый стафилококк и стрептококки являются представителями нормальной микрофлоры и имеют общий путь выделения с патогенными микроорганизмами, передающимися воздушно-капельным путем.

69. Соблюдение оптимальных условий хранения исключает возможность размножения микроорганизмов в лекарственных средствах, потому что

герметичность упаковки предотвращает проникновение микроорганизмов в препарат.

70. Дробная стерилизация текучим паром обеспечивает полное обеспложивание стерилизуемого объекта, потому что

при дробной стерилизации чередуют проращивание спор в объекте с последующим термическим уничтожением вегетативных форм бактерий.

71. Пастеризация - один из наиболее эффективных методов стерилизации, потому что

нагревание до 120^°C в течение 15-20 мин достаточно для уничтожения вегетативных форм и спор бактерий.

72. Дезинфекцию стола фармацевта проводят раствором формалина, потому что

формалин в высоких концентрациях безопасен для человека.

73. В дистиллированной воде для инъекционных растворов допустимо содержание до 100 бактерий в 1 мл, потому что

инъекционные растворы после стерилизации не содержат живых микробов.

74. Нестерильные лекарственные средства обязательно исследуют на обсемененность синегнойной палочкой, потому что

в нестерильных лекарственных средствах допустимо содержание до 100 клеток Pseudomonas aeruginosa в 1 г (1 мл) препарата.

75. Среду Эндо используют для обнаружения в исследуемых объектах бактерий группы кишечной палочки (БГКП), потому что

колонии БГКП на среде Эндо образуют красный пигмент.

76. Для обнаружения дрожжевых и плесневых грибов в стерильных глазных каплях используют среду Сабуро потому что

среда Сабуро является дифференциально-диагностической.

77. Инъекционные растворы, обсемененные большим количеством грамотрицательных микроорганизмов, могут оказывать пирогенное действие после стерилизации, потому что

· грамотрицательные бактерии содержат в клеточной стенке эндотоксин, который не разрушается при стерилизации.

78. Микрофлора воды и почвы абсолютно идентична, потому что

микробы попадают в воду только с частичками почвы.

79. Вода может быть фактором передачи возбудителей инфекционных заболеваний, потому что

некоторые возбудители инфекционных болезней могут сохраняться и даже размножаться в воде.

80. Вода артезианских скважин обычно контаминирована микробами почвы, потому что

в нижних слоях почвы численность бактерий достигает 10 млрд. клеток в 1 грамме.

81. Жизнеспособность бактерий в иммунобиологических препаратах теряется в результате лиофилизации, потому что

высушивание вызывает обезвоживание, нарушение метаболизма и гибель большинства бактерий.

ВИРУСОЛОГИЯ

ÂÛÁÅÐÈÒÅ ÎÄÈÍ ÈËÈ ÍÅÑÊÎËÜÊÎ ÏÐÀÂÈËÜÍÛÕ ÎÒÂÅÒÎÂ

1. Признаки, положенные в основу классификации вирусов:

1. Тип нуклеиновой кислоты

2. Тип симметрии нуклеокапсида

3. Наличие суперкапсида

4. Наличие капсида

2. Признаки, положенные в основу классификации вирусов:

1. Тип нуклеиновой кислоты

2. Наличие капсида

3. Наличие суперкапсида

4. Наличие органелл движения

3. Признаки, положенные в основу классификации вирусов:

1. Антигенная структура

2. Тип метаболизма

3. Тип симметрии

4. Наличие капсида

4. Методы изучения морфологии вирусов:

1. Фазово-контрастная микроскопия

2. Темнопольная микроскопия

3. Люминесцентная микроскопия

4. Электронная микроскопия

5. Свойства вирусов:

1. Отсутствие белоксинтезирующих систем

2. Репродукция на сложных питательных средах

3. Абсолютный паразитизм на генетическом уровне

4. Вегетативное размножение

6. Свойства вирусов:

1. Отсутствие клеточного строения

2. Имеют собственный обмен веществ

3. Дизъюнктивный способ репродукции

4. Размножаются только на сложных питательных средах

7. Функции капсида вирусов:

1. Антигенная

2. Защитная

3. Адсорбционная

4. Инфекционная

8. Функции нуклеиновой кислоты вирусов:

1. Антигенная

2. Наследственная

3. Адсорбционная

4. Инфекционная

9. Сложноорганизованные вирусы имеют:

1. Капсид

2. РНК или ДНК

3. Рибосомы

4. Суперкапсид

10. Сложные вирусы отличается от простоорганизованных:

1. Спиральным типом симметрии

2. Наличием белковой оболочки

3. Крупными размерами

4. Наличием суперкапсида

11. Тип взаимодействия фагов с бактериями, характеризующийся встраиванием вирусной нуклеиновой кислоты в хромосому клетки:

1. Продуктивный

2. Интегративный

3. Абортивный

4. Лизогения

12. Культура бактерий, содержащая профаг:

1. Трансформированная

2. Модифицированная

3. Супрессорная

4. Лизогенная

13. Вирусы культивируют:

1. На лабораторных животных

2. На среде 199

3. На куриных эмбрионах

4. На сложных питательных средах

14. О размножении вирусов в культуре клеток свидетельствуют:

1. Образование цитоплазматических включений

2. Деструкция клеток

3. Положительная гемадсорбция

4. Изменение цвета питательной среды

15. Для индикации вирусов применяют реакции:

1. Гемагглютинации

2. Торможения гемагглютинации

3. Гемадсорбции

4. Связывания комплемента

16. Реакции иммунитета, используемые для идентификации вирусов:

1. Реакция гемадсорбции

2. ИФА

3. Реакция гемолиза

4. РИА

17. Реакции иммунитета, используемые для обнаружения противовирусных антител:

1. ИФА

2. Реакция гемагглютинации

3. Реакция биологической нейтрализации

4. Реакция агглютинации

18. Факторы неспецифической защиты при вирусных инфекциях:

1. Сывороточные антитела

2. Выделительная функция организма

3. Секреторные антитела

4. Интерфероны

19. Факторы специфической защиты при вирусных инфекциях:

1. Сывороточные ингибиторы

2. Сывороточные антитела

3. Интерфероны

4. Секреторные антитела

20. Возбудители ОРВИ могут относиться к семействам:

1. Paramyxoviridae

2. Adenoviridae

3. Picornaviridae

4. Coronaviridae

21. Индикацию аденовирусов в культуре клеток проводят, обнаруживая:

1. ЦПД

2. Внутриядерные включения

3. Гемадсорбцию

4. Изменение окраски индикатора

22. Иммунитет после перенесенной ОРВИ (кроме гриппа):

1. Непродолжительный

2. Стойкий

3. Типоспецифический

4. Нестерильный

23. Пути передачи возбудителей ОРВИ:

1. Воздушно-капельный

2. Трансмиссивный

3. Контактный

4. Трансплацентарный

24. Причины невозможности создания эффективных препаратов для специфической профилактики ОРВИ (кроме гриппа):

1. Непрочный иммунитет после перенесенного заболевания

2. Антигенная изменчивость возбудителей

3. Большое разнообразие возбудителей

4. Сложность накопления возбудителей

25. Характер иммунитета при гриппе:

1. Типоспецифический

2. Прочный

3. Вариантоспецифический

4. Непродолжительный

26. Вирусы гриппа серотипа А:

1. Имеют гемагглютинин

2. Имеют суперкапсид

3. Имеют нейраминидазу

4. ДНК-содержащие

27. Свойства вирусов гриппа:

1. Отсутствуют поверхностные антигены

2. Средние размеры вириона

3. Отсутствует суперкапсид

4. РНК-содержащие

28. Антигены вируса гриппа:

1. Гемагглютинин

2. Внутренний антиген

3. Нейраминидаза

4. Гиалуронидаза

29. Вирусы гриппа серотипа А:

1. Вызывают пандемии

2. Обладают изменчивой антигенной структурой

3. Поражают все возрастные группы населения

4. Формируют стойкий иммунитет

30. Роль вирусов гриппа серотипа В в патологии человека:

1. Вызывают пандемии

2. Поражают только взрослых

3. Поражают только детей

4. Вызывают эпидемии

31. Методы диагностики гриппа:

1. Микроскопический (обнаружение вируса в световой микроскопии)

2. Вирусологический

3. Аллергический

4. Серологический

32. Модели для культивирования вирусов гриппа:

1. Куриные эмбрионы

2. Культура клеток

3. Лабораторные животные

4. Культуры бактерий

33. Для идентификации вирусов гриппа применяют реакции:

1. связывания комплемента

2. гемагглютинации

3. торможения гемагглютинации

4. агглютинации

34. Принципы серодиагностики гриппа:

1. Исследуются парные сыворотки

2. Антитела определяются в реакции гемагглютинации

3. Серодиагностика является ретроспективным методом

4. Диагноз подтверждается при увеличении титра антител в 2 раза

35. Реакции, применяемые для серологической диагностики гриппа:

1. связывания комплемента

2. гемадсорбции

3. торможения гемагглютинации

4. гемагглютинации

36. Препараты для лечения гриппа:

1. Химиопрепараты

2. Иммуноглобулин

3. Иммуномодуляторы

4. Бактериофаг

37. Препараты для профилактики гриппа:

1. Интерферон

2. Ремантадин

3. Ингибиторы нейраминидазы

4. Иммуноглобулин

38. Препараты для профилактики гриппа:

1. Живая вакцина

2. Интерферон

3. Химиопрепараты

4. Убитая вакцина

39. Вакцины для профилактики гриппа:

1. Живые

2. Убитые

3. Субъединичные

4. Сплит-вакцины

40. Назовите причины сложности создания эффективных гриппозных вакцин:

1. Невозможность накопления вирусов гриппа в лаборатории

2. Наличие нескольких серотипов вируса гриппа

3. Непрочный иммунитет после перенесенного заболевания

4. Антигенная изменчивость вирусов гриппа

41. Вирус краснухи:

1. Способен проходить через плаценту

2. Вызывает уродства у плода

3. Передается аэрогенно

4. Поражает только детей

42. Для вируса краснухи характерно:

1. Механизм передачи - аэрогенный

2. Обладает тератогенностью

3. Проходит через плаценту

4. Неустойчив в окружающей среде

43. Вирус краснухи вызывает:

1. Тяжелые формы диареи

2. Гибель и уродства у плода

3. Энтероколит

4. Острую инфекцию у детей

44. Пути передачи вируса краснухи:

1. Водный

2. Воздушно-капельный

3. Алиментарный

4. Трансплацентарный

45. Для вируса краснухи характерно:

1. Первичное размножение в слизистой кишечника

2. Размножается в лимфоузлах

3. Проникает через поврежденную кожу

4. Проходит через плаценту

46. Возбудитель кори:

1. Сложноорганизованный вирус

2. Высоко устойчив в окружающей среде

3. Способен размножаться в клетках слизистой верхних дыхательных путей

4. Малоконтагиозный возбудитель

47. Для профилактики кори используют:

1. Живую вакцину

2. Убитую вакцину

3. Иммуноглобулин

4. Генно-инженерную вакцину

48. Для профилактики кори используют:

1. Анатоксин

2. Живую вакцину

3. Ассоциированную вакцину

4. Иммуноглобулин

49. Возбудители кишечных вирусных инфекций:

1. Вирусы гепатита А

2. Вирусы гепатита В

3. Ротавирусы

4. Риновирусы

50. Возбудители кишечных вирусных инфекций:

1. Вирусы желтой лихорадки

2. Вирусы гепатита А

3. Вирусы бешенства

4. Ротавирусы

51. Возбудители кишечных вирусных инфекций:

1. Вирусы гепатита В

2. Вирусы полиомиелита

4. Вирусы гепатита А

52. Энтеровирусы утрачивают инфекционные свойства под действием:

1. Температуры +50°C, в течение 30 мин

2. Спирта

3. Хлорсодержащих веществ

4. Эфира

53. Методы лабораторной диагностики энтеровирусных инфекций

1. Серологический

2. Аллергический

3. Вирусологический

4. Фазово-контрастная микроскопия

54. Возбудители кишечных вирусных инфекций:

1. Вирусы гепатита А

2. Вирусы гепатита В

3. Вирусы полиомиелита

4. Вирусы гепатита С

55. Возбудители кишечных вирусных инфекций:

1. Вирусы гепатита А

2. Вирусы гепатита D

3. Вирусы гепатита Е

4. Вирусы гепатита С

56. Пути передачи кишечных вирусных инфекций:

1. Алиментарный

2. Контактно-бытовой

3. Водный

4. Трансплацентарный

57. Энтеровирусы:

1. Вирусы Коксаки

2. Вирусы полиомиелита

3. Вирусы ЕСНО

4. Вирусы гепатита В

58. Энтеровирусы:

1. Содержат РНК

2. Имеют малые размеры

3. Простоорганизованные

4. Чувствительны к растворителям жира

59. Энтеровирусы:

1. Культивируются в культурах клеток

2. Хорошо растут на средах, содержащих большое количество белка человека

3. Устойчивы к факторам окружающей среды (рН, спирту, фенолу)

4. Устойчивы к формалину и кипячению

60. Первичная репродукция энтеровирусов в организме происходит в:

1. Лимфоидной ткани тонкой кишки

2. Эпителии ротоглотки

3. Эпителии тонкой кишки

4. Крови

61. Иммунитет после перенесенного полиомиелита:

1. Активный гуморальный

2. Пожизненный

3. Типоспецифический

4. Местный

62. Возбудитель полиомиелита:

1. Относится к энтеровирусам

2. Содержит ДНК

3. Имеет три серотипа

4. Содержит наружную оболочку (суперкапсид)

63. Возбудитель полиомиелита:

1. Репродуцируется в лимфоидных образованиях глотки и тонкого кишечника

2. Вызывает виремию

3. поражает двигательные нейроны передних рогов спинного мозга

4. Разрушает эпителий толстого кишечника

64. Полиовирусы инактивируются под действием:

1. Хлорсодержащих веществ

2. Эфира

3. Температуры +50°С

4. Лиофилизации

65. Входные ворота для вируса полиомиелита:

1. Слизистые оболочки пищеварительного тракта

2. Конъюнктива глаз

3. Слизистые оболочки верхних дыхательных путей

4. Кожа

66. Методы диагностики полиомиелита:

1. Вирусоскопический

2. Вирусологический

3. Генетический (ПЦР)

4. Серологический

67. Методы индикации полиовирусов в культуре клеток:

1. РГА

2. ЦПД

3. Реакция гемадсорбции

4. Бляшкообразование

68. Диагностически значимое увеличение титра антител в парных сыворотках больного полиомиелитом:

1. Однократное

2. Двукратное

3. Трехкратное

4. Четырехкратное

69. Препараты для специфической профилактики полиомиелита:

1. Живая вакцина

2. Химическая вакцина

3. Иммуноглобулин

4. Интерферон

70. Для вирусов гепатита А характерно:

1. Мелкие размеры

2. Сферическая форма

3. Содержат РНК

4. Простая организация

71. Механизмы передачи вирусов гепатита А:

1. Трансмиссивный

2. Трансплацентарный

3. Аэрогенный

4. Фекально-оральный

72. Механизмы передачи вирусов гепатита А:

1. Кровяной

2. Аэрогенный

3. Трансмиссивный

4. Фекально-оральный

73. Назовите источники гепатита А:

1. Больной в период инкубации

2. Больной с безжелтушной формой

3. Больной с желтушной формой

4. Хронические вирусоносители

74. Материал для лабораторной диагностики гепатита А:

1. Смыв с носоглотки

2. Сыворотка крови

3. Ликвор

4. Фекалии

75. Для вирусов гепатита В характерно:

1. Содержат ДНК

2. Передаются парентерально

3. Гепатотропны

4. Устойчивы в окружающей среде

76. Для НВs-антигена характерно:

1. Расположен в липопротеиновой оболочке вириона

2. Находится в свободном состоянии в биологических жидкостях макроорганизма

3. Термоустойчив

4. Обладает инфекционными свойствами

77. Источники гепатита В:

1. Больной острой формой гепатита

2. Больной в период инкубации

3. Больной хронической формой

4. Бессимптомный вирусоноситель

78. Пути передачи вирусов гепатита В:

1. Половой

2. Воздушно-капельный

3. Парентеральный

4. Вертикальный

79. Методы микробиологической диагностики гепатита В:

1. Вирусологический

2. Серологический

3. Микроскопический

4. ПЦР

80. Исследуемый материал для лабораторной диагностики гепатита В:

1. Фекалии

2. Моча

3. Ликвор

4. Кровь

81. Исследуемый материал для диагностики носительства вируса гепатита В:

1. Фекалии

2. Моча

3. Ликвор

4. Кровь

82. Показатель инфицированности донорской крови вирусом гепатита В:

1. НВс-антиген

2. НВе-антиген

3. НВs-антиген

4. НВх-антиген

83. Механизмы и пути передачи вирусов гепатита С:

1. Контактный половой

2. Гемотрансфузионный

3. Парентеральный

4. Фекально-оральный

84. Механизмы и пути передачи вирусов гепатита С:

1. Фекально-оральный

2. Контактный (половой)

3. Аэрогенный

4. Парентеральный

85. Для ВИЧ характерно:

1. Высокий уровень генетической изменчивости

2. Высокий уровень антигенной изменчивости

3. Иммунотропность

4. Нейротропность

86. Свойства ВИЧ:

1. Сложноорганизованный

2. Содержит ДНК

3. Содержит ревертазу

4. Спиральный тип симметрии

87. Методы лабораторной диагностики ВИЧ- инфекции:

1. Вирусологический

2. Серологический

3. Генетический (ПЦР)

4. Биологический

88. Для ВИЧ характерно:

1. Аэрогенный механизм передачи

2. Высокая антигенная изменчивость

3. Культивируется в курином эмбрионе

4. Тропизм к Т-лимфоцитам

89. Материал для серологической диагностики ВИЧ-инфекции:

1. Фекалии

2. Мокрота

3. Моча

4. Кровь

90. ВИЧ-инфекция характеризуется:

1. Увеличением количества В-лимфоцитов

2. Разнообразием клинических признаков

3. Длительным течением

4. Поражением Т-лимфоцитов (CD4)

91. К арбовирусам относятся:

1. Вирусы кори

2. Вирусы клещевого энцефалита

3. Вирусы гепатита С

4. Вирусы желтой лихорадки

92. Арбовирусы:

1. Представляют экологическую группу вирусов

2. Передаются через укусы членистоногих

3. Вызывают геморрагические лихорадки, энцефалиты

4. Относятся к разным семействам

93. Для арбовирусов характерно:

1. Являются единой таксономической группой

2. Представляют экологическую группу

3. Паразитируют только в организме человека

4. Передаются через укусы членистоногих

94. Вирусологический метод диагностики клещевого энцефалита предусматривает:

1. Выделение вирусов из материала

2. Индикацию

3. Идентификацию вирусов

4. Световую микроскопию вирусов

95. Стойкий активный иммунитет при клещевом энцефалите формируется:

1. После перенесенного заболевания

2. При введении иммуноглобулина

3. При введении неживой вакцины

4. При введении живой вакцины

96. Для специфической профилактики клещевого энцефалита применяют:

1. Неживую вакцину

2. Живую вакцину

3. Иммуноглобулин

4. Интерферон

97. Переносчики вируса желтой лихорадки:

1. Москиты

2. Клещи

3. Блохи

4. Комары

98. Для бешенства характерно:

1. Источник инфекции – дикие и домашние животные

2. Поражает ЦНС

3. Возбудитель накапливается в слюнных железах

4. Развивается виремия

99. Для профилактики бешенства у человека используют:

1. Реаферон

2. Убитую вакцину

3. Интерлейкин

4. Специфический иммуноглобулин

100. Человеку, укушенному бешеным животным в голову и верхнюю половину туловища, назначают:

1. Интерферон

2. Специфический иммуноглобулин

3. Живую эмбриональную вакцину

4. Инактивированную культуральную вакцину

101. Охарактеризуйте представителей семейства Herpesviridae:

1. ДНК - вирусы (двунитчатая линейная ДНК)

2. Формирование вирионов происходит в ядре клетки

3. Вызывают пожизненную персистирующую инфекцию

4. Наличие вируснейтрализующих AT не препятствует персистенции вируса

102. Вирус герпеса человека 1 типа:

1. Инфицирует эпителиальные клетки и вызывает латентную инфекцию в нейронах

2. Поражает полость рта и глотку

3. Может культивироваться на хорионаллантоисной оболочке куриного эмбриона

4. Культивируется на культурах клеток и на мышах-сосунках при заражении в мозг

103. Вирус герпеса человека II типа:

1. Передается половым путем

2. Передается от больной матери ребенку при родах

3. Связывают с развитием рака шейки матки

4. Вызывает генерализованный герпес новорожденных

ÑÎÑÒÀÂÜÒÅ ËÎÃÈ×ÅÑÊÈÅ ÏÀÐÛ: ÂÎÏÐÎÑ-ÎÒÂÅÒ

104. Реакция биологической нейтрализации вирусов

105. Реакция гемагглютинации

106. ИФА

А. Для индикации вирусов

Б. Для определения титра антител в сыворотке больного

В. Оба

Г. Ни то, ни другое

107. Реакция гемагглютинации

108. РИФ (прямой метод)

109. РСК

А. Определение противовирусных антител в сыворотке больного

Б. Идентификация вирусов в исследуемом материале от больного

В. Оба

Г. Ни то, ни другое

110. РСК

111. РИФ (прямой метод)

112. РТГА

А. Для идентификации вирусов

Б. Для определения титра антител

В. Оба

Г. Ни то, ни другое

113. Реакция для индикации вирусов

114. Реакция для идентификации вирусов

115. Реакция, проводимая в культуре клеток

А. РТГА

Б. Реакция нейтрализации вирусов

В. Обе

Г. Ни та, ни другая

116. Для идентификации вирусов

117. Для индикации вирусов в курином эмбрионе

118. Для индикации вирусов в культуре клеток

А. Реакция гемадсорбции

Б. Реакция нейтрализации вирусов

В. Оба

Г. Ни то, ни другое

119. Сем. Herpesviridae

120. Сем. Poxviridae

121. Для профилактики имеется живая вакцина

122. Стойкий постинфекционный иммунитет

А. Возбудитель натуральной оспы

Б. Возбудитель ветряной оспы

В. Оба

Г. Ни то, ни другое

123. Сем. Poxviridae

124. Сем. Herpesviridae

125. Вирусы культивируют в культуре клеток

126. Может годами сохраняться в организме

А. Возбудитель натуральной оспы

Б. Возбудитель ветряной оспы

В. Оба

Г. Ни то, ни другое

127. Сем. Poxviridae

128. Сем. Herpesviridae

129. Передается воздушно-капельным путем

131. Передается фекально-оральным путем

А. Возбудитель натуральной оспы

В. Возбудитель ветряной оспы

В. Оба

Г. Ни то, ни другое

132. Сем. Herpesviridae

131. Сем. Poxviridae

134. Внутриядерные включения в культуре клеток

135. Цитоплазматические включения в культуре клеток

136. Специфические включения в нейронах мозга

А. Возбудитель натуральной оспы

Б. Возбудитель ветряной оспы

В. Оба

Г. Ни то, ни другое

137. Семейство Poхviridae

138 Семейство Herpesviridae

139. Передается воздушно-капельным путем

140. Передается трансмиссивным путем

А. Возбудитель натуральной оспы

В. Возбудитель ветряной оспы

Г. Оба

Г. Ни то, ни другое

ÓÑÒÀÍÎÂÈÒÅ, ÂÅÐÍÎ ËÈ ÓÒÂÅÐÆÄÅÍÈÅ I; ÂÅÐÍÎ ËÈ ÓÒÂÅÐÆÄÅÍÈÅ II È ÅÑÒÜ ËÈ ÌÅÆÄÓ ÍÈÌÈ ÑÂßÇÜ

141. Геном вируса может быть представлен как ДНК, так и РНК, потому что

ДНК и РНК несут наследственную информацию.

142. ДНК - обязательный компонент вириона, потому что

ДНК несет наследственную информацию.

143. ДНК вместе с РНК находится в составе вириона, потому что

ДНК и РНК вирусов выполняют наследственную функцию.

144. В результате лизогении культура бактерий может приобрести дополнительные свойства, потому что

лизогенные бактерии содержат в хромосоме профаг.

145. Взаимодействие вируса с клеткой может не завершиться образованием вирусного потомства, потому что

· взаимодействие вируса с клеткой может сопровождаться интеграцией вирусной ДНК в хромосому клетки.

146. Вирусы размножаются только на биологических моделях, потому что

для жизнедеятельности вирусов необходимы белок-синтезирующие ферментные системы.

147. Простоорганизованные вирусы содержат липиды, потому что

простоорганизованные вирусы состоят из нуклеиновой кислоты и капсида.

148. При репродукции вирусов в культуре клеток питательная среда изменяет свой первоначальный цвет, потому что

репродуцирующиеся вирусы нарушают нормальный метаболизм клеток.

149. Вирусы не размножаются на искусственных питательных средах, потому что

вирусы обладают дизъюнктивным способом репродукции.

150. Полимеразная цепная реакция (ПЦР) относится к методам экспресс-диагностики вирусных инфекций, потому что

· ПЦР позволяет идентифицировать вирусы в исследуемом материале без их предварительного выделения.

151. Вирусы идентифицируют по ферментативным свойствам, потому что

при размножении в культуре клеток вирусы изменяют цвет индикатора питательной среды.

152. При нейтрализации вирусов типоспецифической сывороткой в культуре клеток питательная среда сохраняет свой первоначальный цвет, потому что

при нейтрализации вирусов культура клеток размножается.

153. При серологической диагностике вирусных инфекций исследуют парные сыворотки больного, потому что

· в парных сыворотках можно достоверно установить нарастание титра антител.

154. РТГА используют для индикации вирусов в куриных эмбрионах, потому что

РТГА положительна в случае соответствия вируса и типоспецифической сыворотки.

155. Специфическая профилактика ОРВИ не проводится, потому что

при ОРВИ иммунитет непродолжительный, типоспецифический.

156. Специфическая профилактика гриппа малоэффективна, потому что

вирусы гриппа характеризуются высокой антигенной изменчивостью.

157. Химиопрепараты используют для лечения больного гриппом только в первые дни болезни, потому что

антибиотики разрушают вирусы гриппа в начале заболевания.

158. Ассоциированная тривакцина, применяемая для профилактики кори, также создает иммунитет против краснухи и эпидемического паротита, потому что

в состав ассоциированной тривакцины входят живые аттенуированные вирусы кори, краснухи и эпидемического паротита.

159. При диагностике кори исследуют фекалии, потому что

вирус кори выделяется через желудочно-кишечный тракт.

160. Для идентификации вируса кори применяют РТГА, потому что

вирус кори обладает гемагглютинирующей активностью.

161. Энтеровирусы размножаются в лимфатических узлах тонкой кишки и выделяются с фекалиями, потому что

энтеровирусы не способны проникать в кровь и гематогенно распространяться в различные органы и ткани.

162. Для лабораторной диагностики энтеровирусных инфекций используют серологический метод, потому что

выделение энтеровирусов на куриных эмбрионах не проводится.

163. Тип энтеровируса устанавливают в реакции гемагглютинации, потому что

энтеровирусы можно нейтрализовать типоспецифическими сыворотками.

164. Вирусы полиомиелита могут поражать двигательные нейроны передних рогов спинного мозга, потому что

для полиовирусов характерен фекально-оральный механизм заражения.

165. Для лечения полиомиелита применяют иммуноглобулин, потому что

вируснейтрализующие антитела препятствуют проникновению полиовируса в ЦНС.

166. Живая полиомиелитная вакцина имеет преимущества перед убитой вакциной, потому что

живая вакцина помимо сывороточных иммуноглобулинов индуцирует образование секреторных антител.

167. Живая полиомиелитная вакцина имеет преимущества перед убитой, потому что

живая полиовакцина создает местный иммунитет.

168. Для профилактики полиомиелита применяют моновакцину из вируса серотипа 1, потому что

· вирусы полиомиелита разных серотипов вызывают образование перекрестного иммунитета.

169. Для профилактики гепатита А используют нормальный иммуноглобулин, потому что

вакцина против гепатита А не разработана.

170. Диагностика гепатита А проводится преимущественно серологическим методом, потому что

возбудитель гепатита А не культивируется на искусственных питательных средах.

171. Вирогения не характерна для вирусов гепатита В, потому что

вирусы гепатита В размножаются в клетках печени.

172. При гепатите В наблюдается вирусемия, потому что

вирусы гепатита В способны к интегративному типу взаимодействия с гепатоцитами.

173. В крови доноров обязательно определяют НВs-антиген, потому что

НВs-антиген свидетельствует о наличии в организме вирусов гепатита В.

174. Показателем инфицированности человека вирусом гепатита В является обнаружение в крови НВс-антигена, потому что

у вирусоносителей гепатита В количество НВs-антигена в крови значительно больше количества вирусов.

175. ВИЧ длительно сохраняется во внешней среде, потому что

ВИЧ высокоустойчив к температуре и дезинфицирующим веществам.

176. Специфическая профилактика ВИЧ-инфекции не эффективна, потому что

ВИЧ обладает высокой антигенной изменчивостью.

177. ВИЧ "ускользает" от воздействия специфических антител и клеточных факторов иммунитета, потому что

ВИЧ обладает высокой изменчивостью.

178. При ВИЧ-инфекции поражается иммунная система, потому что

ВИЧ разрушает В-лимфоциты.

179. ВИЧ вызывает разнообразные клинические проявления, потому что

ВИЧ разрушает клетки всех органов и тканей.

180. Диагностика ВИЧ-инфекции проводится серологическим и генетическим методами, потому что

ВИЧ трудно культивируется в культуре клеток.

Поиск по сайту: