Внутренняя оболочка

Обзорное занятие №1 (весенний семестр)

По сердечно-сосудистой системе и органам кроветворения

Дать развернутый ответ на вопрос

1.Источник развития сосудов. Мезенхима

2.Где появляются первые сосуды? В стенке желточного мешка

4.Дайте классификацию артерий и объясните ее.

1-артерии эластического типа (аорта. Располагаются в непосредственной близости от сердца. Кровь протекает под высоким давлением 120-130 мм рт ст и с большой скоростью 0,5-1,3 м в сек. Стенка сосуда должна быть очень эластичной)

2-артерии смешанного типа (мышечно-эластического) (имеют типичное строение, но в средней оболочке одинаково кол-во гладких миоцитов и эластических волокон)

3-артерии мышечного типа (относятся артерии среднего и мелкого калибра внутр органов, конечностей. Сохраняется общий план строения их стенки).

5. Строение артерии мышечного типа.

1- Внутренняя оболочка

1.1-эндотелий-один слой крупных клеток, лежащих на базальной мембране.

1.2-подэндотелий-тонкий слой рыхлой волокнистой соед ткани

1.3-внутренняя эластическая мембрана (на препарате как изогнутая блестящая лента)

2-Средняя оболочка сост из спирально расположенных гладких миоцитов. Между ними небольшое кол-во фибробластов, коллагеновых и эласт волокон. Сокращение гл.миоцитов обеспечивает проталкивание крови дистальнее.

На границе с наружной оболочкой – наруж эластическая мембрана.Все эластич структуры создают единый эластич каркас, поэтому артерии не сжимаются при сдавливании и всегда зияют.

Наружная соед-тк оболочка

6. Классификация вен.

1- волокнистого (безмышечного типа)

2-мышечного типа

-со слабым

- со средним

- с сильным развитием мышечных элементов

7. Строение вены мышечного типа.

Внутренняя оболочка

1.1- эндотелий

1.2-подэндотелий содержит продольные пучки гладких мышечных миоцитов. Внутренней эластич мембраны нет! Внутр оболочка образует клапаны.

2-Средняя оболочка содержит циркулярные пучки гладких миоцитовю

3- Наружная соед-тк оболочка самая толстая.

8. Отличительные признаки артерии мышечного типа от вены мышечного типа.

9. Сосуды микроциркуляторного русла. Артериоллы, капилляры, венулы, артериовенулярные анастомозы (АВА)

10. Основная функция и строение артериол. Регулируют кровенаполнение органов, явл кранами сосудистой системы. Строение как у артерии мышечного типа, только выражено слабо.В средней оболочке обяз есть гладкие миоциты, их сокращение регулирует просвет артериолы. Есть перфорации на базальной мембране эндотелия и внутр эластич мембране для контакта эндотелия с гладкими миоцитами.

11. Основная функция капилляров. Осущ основные обменные процессы между кровью и тканями.

12. Дайте морфологическую классификацию капилляров. Приведите примеры органов, где они встречаются.

1-соматического типа (капилляры с непрерывным эндотелием и базальной мембраной. В сердце, коже, мышцах)

2-фенестрированного типа (капилляры с фенестрированным эндотелием и непрерывной базальной мембраной. Фенестры/истончения облегчают прохождение различных в-в через стенку капилляра. В кишечнике, эндокринных железах)

3-синусоиды (капилляры с щелевидными отверстиями в эндотелии и базальной мембране. В селезенке, печени)

13. Субмикроскопическое строение стенки капилляра.

1-внутренний эндотелиальный слой образован эндотелиоцитами и базальной мембраной

2-средний слой представлен перицитами, лежащими в расщеплениях базальной мембраны. Это отростчатые клетки в виде корзинки окружают капилляр, регулируют изменение просвета

3-наружный слой-адвентициальные клетки, лежащие в окружающей сосуд соединительной ткани

14. Классификация, строение и функции венул.

1-посткапиллярные-стороение их стенки схоже с капилляром

2-собирательные-в стенке появляются гладкие миоциты

3-мышечные-увелич кол-во гладких миоцитов.

Вместе с лимфатическими капиллярами капиллярами выполн дренажную ф-ию, регулируя гематолимфатическое равновесие между кровью и внесосудистой жидкостью, удаляя продукты метаболизма тканей.

15. Определение и классификация артериоловенулярных анастомозов (АВА).

АВА-соединения сосудов, несущих арт кровь в вены в обход капиллярного русла. 1-истинные анастомозы (шунты) -сбрасывают чистую арт кровь.

1.1- простые АВА – регуляция кровотока осущ гладкими миоцитамисредней оболочки самой артериолы, без спец сократительных аппаратов.

1.2- АВА, снабженные спец сократительными структурами, напр, в виде валиков или подушек в подэндотелии, образованных продольно расположенными гладкими миоцитами. Их сокращение перекрывает просвет сосуда и приводит к прекращению кровотока

2-атипичные анастомозы (полушунты) - соединения артериол и венул посредством короткого сосуда капиллярного типа и сбрасываемая кровь-смешанная.

16. Отличительные признаки лимфатических капилляров от кровеносных. Начинаются слепо, имеют больший диаметр, эндотелиоциты крупнее, баз мембрана и перициты отсутствуют.

17. Перечислите оболочки сердца. Эндокард, миокард, эпикард

18. Источники развития сердца. 2 Мезенхимные трубки(слившись, дадут эндокард), миоэпикардиальные пластинки (миокард, эпикард)

19. Слои эндокарда.

1-эндотелиальный-клетки полигональной формы, леж на толстой баз мембране

2-подэндотелиальный-рыхлая волокнистая соед тк

3-мышечно-эластический- эласт волокна, переплетающиеся с гл миоцитами

4-наружный соед-тканный-толстые эластические,коллагеновые, ретикулярные волокна и кров сосуды

20. Функционально-структурной единицей миокарда является кардиомиоцит

21.Классификация кардиомиоцитов.

1-типичные(сократительные)

2-атипичные(проводящие)

3-секреторные

22.Определение вставочного диска и его участки. Это место соединения соседних кардиомиоцитов. Десмосомы(механические контакты), места вплетения миофибрилл в плазмолемму, нексусы(щелевидные контакты. Осущ электрическую связь клеток)

23. Источник клеточной регенерации миокарда. Кардиомоциты не регенерируют. Имеет место физиологическая внутриклеточная регенерация

24.Слои эпикарда.

-поверхностный слой коллагеновых волокон

-слой эластических волокон

-глубокий слой коллагеновых волокон

-глубокий коллагеново-эластический слой(до 50% всей толщины эпикарда)

25. Перечислите органы кроветворения. К к мозг, тимус, лимф узлы, селезенка, неб миндалины, лимфоидная ткань, аденоиды, аппендикс

26. Классификация органов кроветворения. Центральные, периферические

27. Источник развития красного костного мозга. Ключица??

28. Компоненты красного костного мозга. Стромальный, васкулярный, гемопоэтический

29. Как в костном мозге располагаются клетки гемопоэтического и лимфопоэтического ряда? Гемопоэтические клетки располагаются островками??

30. Источники развития тимуса. Эпителий глоточной кишки в области III – IV пар жаберных карманов, от которых в дальнейшем тимус обособляется

31. Основная функция тимуса. Центральный орган лимфоцитопоэза и иммуногенеза. + 1-антигенезависимая пролиферация и дифференцировка костномозговых предшественников Т-лимф в зрелые Т-лимф

2-селекция лимфоцитов, регуляция их пролиферации и дифференцировки в периферических кроветворных органах, благодаря горм тимозину

3-выделяет:инсулиноподобный фактор, кальцитоподобный ф-р(сниж содержание Са2+ в крови), ф-р роста.

32. Какая ткань является основной в тимусе? Эпителиальная

33.Строение дольки тимуса. В основе лежит эпит тк, сод эпителиоретикулоциты. В кажд дольке различают корковое и мозговое в-во

34. Перечислить структуры гематотимусного барьера и назовите его функции. Клетки коркового в-ва отграничены от крови им. В состав вх эндотелиальные клетки гемокапилляров с баз мембраной, перикапиллярное пр-во с единичными лимфоцитами, макрофагами и межклет в-вом, эпителиоретикулоциты с их баз мембраной. Он обладает избирательной проницаемостью по отношению к антигену

35. Источник развития лимфатического узла. Мезенхима

36. Функции лимфатического узла. Очищение лимфы от инородных частиц и антигенов, от избытка воды, белков, жиров, обогащается антителами и лимфоцитами

37. Перечислите структуры лимфатического узла. Соед-тк капсула, трабекулы, корковое в-во(сост из лимфатич узелков), паракортикальная зона, мозговое в-во(сост из мозговых тяжей и синусов)

38.Перечислить зоны лимфатического узла. В- и Т-зона

39. Перечислите синусы лимфатического узла. Подкапсулярный(краевой. Между капсулой и лимф узелками), вокругузелковые(между лимф узелками и трабекулами), мозговые (между мозг тяжами и трабекулами)

40. Источник развития селезенки. Мезенхима

41. Структурные компоненты селезенки. Покрыта капсулой и брюшиной, ворота, трабекулы, белая и красная пульпа

42. Какая ткань является основой пульпы селезенки? Ретикулярная

43. Чем представлена белая пульпа селезенки? Совокупность лимфоидной ткани в виде шаровидных скоплений или узелков

44. Перечислите зоны лимфатического узелка селезенки. Периартериальная, центр размножения, мантийная, краевая(маргинальная)

45. Чем представлена красная пульпа селезенки? Ретикулярная ткань и расположенные в ней клеточные элементы крови и многочисленные синусы

46. Что такое закрытое кровообращение в селезенке? Путь быстрой циркуляции и оксигенации тканей. Капилляры красной пульпы впадают в венозные синусы

47.Что такое открытое кровообращение в селезенке? Более медленное, обеспечивает контакт форменных эл-тов крови с макрофагами. Капилляры красной пульпы впадают в селезеночные пульпарные тяжи

Поиск по сайту: