|
|||||||
|
АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция |
Вязкость
Вязкость - свойство жидкостей и газов, характеризующих сопротивляемость скольжению или сдвигу одной их части относительно другой. Коэффициент динамической вязкости m характеризует силы взаимодействия между молекулами газа, которые преодолеваются при его движении. Основной единицей вязкости в системе СИ является паскаль-секунда (Па Существует огромное количество методов определения динамической вязкости. В данном учебном пособии, изложим метод Чэпмена и Энскога. В рамках кинетической теории газов Чэпмена и Энскога они дали следующее определение коэффициента динамической вязкости:
где М - молекулярная масса; Т - температура, К;
Чтобы использовать его для расчета вязкостей, необходимо найти параметр потенциала Леннарда-Джонсона и интеграл столкновений. Формула (9) широко используется в практических расчетах. Значения интеграла столкновений Ωv для неполярных молекул приведены в таблице: интегралы соударений. Методы расчета этой величины приведены ниже: метод Нойфельда (для неполярных молекул), метод Брокау (для полярных молекул). Далее, понятие полярных и неполярных газов взято из химии. Для неполярных газов (Н2, N2, O2). Параметр потенциала Леннарда-Джонсона определяется из уравнения:
где
Интеграл столкновений для неполярных газов определяется по выражению Нойфельда:
Для нахождения
где соотношение
где
Методика определения значения вязкости для неполярных газов наведена ниже. Пример 3. Рассчитать вязкость газообразного метана при температуре 50 °С, применив теорию Чэпмена-Энскога и потенциал Леннарда-Джонса. Сравнить полученное значение с экспериментальным результатом 11,82 мкПа-с. Решение. Значения
При температуре 50 °С:
Тогда по уравнению (11) интеграл столкновений равен
По уравнению 9 коэффициент динамической вязкости метана при температуре 50°С равен:
Погрешность составляет Ответ: Для полярных газов динамическая вязкость определяется по выражению Брокау:
где
Пример 4. Рассчитать вязкость газообразного аммиака при температуре 100 °С, применив теорию Чэпмена-Энскога и потенциал Штокмайера. Сравнить полученное значение с экспериментальным результатом 12,87 мкПа Решение. Значение При температуре 100°С:
Тогда по уравнению (14) интеграл столкновений равен:
=1,653 По уравнению 9 коэффициент динамической вязкости аммиака при температуре 100 равен:
Погрешность составляет Ответ: Коэффициент кинематической вязкости. В расчетах наряду с абсолютной вязкостью газа применяют кинематическую вязкость n, равную абсолютной вязкости, деленной на плотность газа: n=m/r Единицей кинематической вязкости является квадратный метр на секунду (м2/с) или квадратный миллиметр на секунду (мм2/с) 1 мм2/с = 10-6 м2/с. В нефтепромысловой практике кинематическую вязкость измеряют в стоксах (Ст) или сантистоксах (сСт) 1 Ст = 10-4 м2/с; 1 сСт = 10-6 м2/с = 1 мм2/с. При пересчетах абсолютной вязкости газа в кинематическую значения плотности r или удельного веса g берутся при рассматриваемых давлениях и температурах. Пример 5. Определить кинематический коэффициент вязкости двуокиси углерода при t=30°С и Решение. Пренебрегая зависимостью динамического коэффициента вязкости от давления, находим по (рис 1.) для двуокиси углерода при 30°С:
Определяем плотность двуокиси углерода:
Кинематический коэффициент вязкости: n= Ответ: n= Природа вязкости газов и жидкостей. В газах расстояние между молекулами существенно больше радиуса действия молекулярных сил, поэтому вязкость газов – следствие хаотического (теплового) движения молекул, сопровождающее переносом от слоя к слою определённого количества движения, в результате медленные слои ускоряются, а более быстрые замедляются. Работа внешних сил, уравновешивающих вязкое сопротивление и поддерживающее установившееся течение, полностью переходит в теплоту. В жидкостях, где расстояние между молекулами много меньше, чем в газах, вязкость обусловлена молекулярным взаимодействием, ограничивающим подвижность молекул. В жидкости молекула может проникнуть в соседний слой лишь при образовании в нём полости, достаточной для перескакивания туда молекулы. На образование полости (на “рыхление” жидкости) расходуется так называемая энергия активации вязкого течения. При больших давлениях (больше 10-15 МПА) газы становятся не идеальными, так как средние расстояния между молекулами становятся сравнимыми с радиусом межмолекулярного взаимодействия, и природа вязкости газов становится аналогичной жидкости. Поиск по сайту: |
||||||
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.613 сек.) |