|
|||||||
АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция |
Характеристика иммунокомпетентных клетокПлан доклада Введение………………………………………………………………………………………………………………………………..3 Характеристика иммунокомпетентных клеток……………………………………………………………………..4 Характеристика АПК……………………………………………………………………………………………………………….6 Тимуснезависимые и тимусзависимые антигены……………………………………………………………….7 История изучения кооперации имунокомпетентных клеток……………………………………………….8 Коопреративное взаимодействие иммунокомпетентных клеток……………………………………..14 Заключение……………………………………………………………………………………………………………………………17
Введение
Составляющими элементами Т-системы являются тимус (лимфоэпителиальный орган, расположенный за грудиной), различные субпопуляции тимусзависимых клеток (Т-лимфоцитов), антигенраспознающие рецепторы, находящиеся на поверхности этих клеток (Т-клеточные рецепторы - ТКР), а также группа регуляторных молекул (цитокинов). Одна из клеточных субпопуляций этой системы - Т-киллеры (цитотоксические Т-лимфоциты) являются основным компонентом антивирусного иммунитета. Т-киллеры контактируют с инфицированными вирусом клетками и разрушают их. Попавшие в кровоток вирусные частицы нейтрализуются антителами. Параллельно и вначале независимо от проблем взаимодействия клеток, ответственных за иммунный ответ, проводились исследования по генетической организации главного комплекса гистосовместимости (ГКГ, MHC). Этот комплекс генов был открыт в связи с пересадками (трансплантацией) тканей от одной особи вида другой. Отсюда и название комплекса. До конца 60-х - начала 70-х годов было известно лишь одно свойство этого комплекса - контроль синтеза антигенов, вызывающих иммунную реакцию отторжения пересаженной ткани. Позднее при изучении генетического контроля силы иммунного ответа и особенно при анализе механизмов взаимодействия генетически отличающихся клеток был выявлен достаточно широкий спектр биологической активности комплекса. Под контролем ГКГ проходят такие иммунологические процессы, как регуляция силы гуморального (В-клеточного) и клеточного (Т-клеточного) иммунного ответа, обеспечение иммуногенности проникшего в организм антигена, селекция специфических Т-клеток в тимусе. И наконец, изучение участия генов ГКГ во взаимодействии иммунокомпетентных клеток привело к пониманию одного из существенных явлений иммунитета - распознавания антигена Т- и В-клетками.
Характеристика иммунокомпетентных клеток. Истинными иммунокомпетентными клетками являются Т- и В-лимфоциты. Только Т- и В-лимфоциты способны · Распозновать антиген с помощью клонально экспрессированных антигенспецифических TCR и BCR, · Развивать антигенспецифические иммунные реакции, направленные на элиминацию антигена, · Создавать клоны себе подобных клеток после стимуляции антигеном, · Формировать иммунную память, · Развивать иммунную толерантность. Другие клетки иммунной системы не способны реализовать полный набор свойств иммунокомпетентных клеток, хотя им бывают присущи отдельные из вышеперечисленных характеристик. Клональный принцип организации популяций Т- и В-лимфоцитов означает, что каждая клетка экспрессирует уникальный по специфичности антигенраспознающий рецептор. В процессе пролиферации она формирует клон лимфоцитов, способных распознать именно этот единственный антиген. В-лимфоциты - отвечают за гуморальный адаптивный иммунный ответ, направленный преимущественно на поражение внеклеточных инфекционных агентов. Различают 2 популяции – В1 и В2. · В1-лимфоциты (С5+). Возникают в эмбриогенезе, локализуются преимущественно в брюшной и плевральной полости, распознают тимуснезависимые антигены и секретируют в основном IgM, не формирует клеток памяти, способны к самоподдержанию и играют важную роль в защите организма от патогенных микроорганизмов. Известны 2 субпопуляции В1-лимфоцитов: В1а и В1b. · В2-лимфоциты (С5-). Проходят дифференцировку в эмбриональном периоде в печени, затем в костном мозге, а антигензависимый этап – в фолликулах переыерических лимфоидных органов. Они характеризуются широким разнообразием BCR. Распознают тимусзависимые антигены, продуцируют иммуноглобулины разных классов и формируют иммунологическую память. T-лимфоциты служат главной популяцией в развитии клеточно-опосредованного иммунного ответа. Их антигеннезависимое развитие происходит изначально в костном мозге, а завершается в тимусе. Различают следующие популяции Т-лимфоцитов: · T-хэлперы (Th0, Th1, Th2, Th17, Tfh) маркер CD4 – функциональная субпопуляция Т-клеток, продуцирующих разлиные цитокины, участвующих в распозновании антигенного пептида в комплексе с MHC II на АПК, в генерации цитотоксических Т-лимфоцитов, в межклеточной кллоперации с В-клетками, направляю их дифференцировку по пути плазматических клеток, секретирующих антитела. · Цитотоксические Т-лимфоциты, Т-киллеры, маркер CD8, - клетки-киллеры, поражающие инфицированные вирусом клетки-мишени, опухолевые клетки, клетки трансплантата. Распознает антиген в комплексе с MHC I. · Регуляторные Т-лимфоциты (Treg, Tr1, Th3), Т-супрессоры, маркер CD4, CD25 – разделяются на природные (естественные), развивающиеся в тимусе, и индуцированные на переферии из CD4 Th0 Т-хэлперов. Основная функция – подавление активированных Т-хэлперов и Т-киллеров. Различают природные и адаптивные (индуцибельные) Т-супрессоры. Природные Т-супрессоры обеспечивают подавление аутоагрессивных клонов Т-лимфоцитов, а также поддерживают толерантность к антигенам плода при беременности. Адаптивные (индуцибельные) Т-супрессоры обеспечивают контроль иммунного ответв, подавление его избыточности, ограничивают повреждение тканей в процессе воспалительного процесса и играют ключевую роль в периферической толерантности к пищевым антигенам и антигенам комменсалов.
· Т-клетки памяти – долгоживущие лимфоциты, примированные антигеном, но не достигшие стадии терминальной дифференцировки в клетки-эффекторы. Они экспрессируют молекулы изоформы тирозинфосфатазы и молекулы CD44, способствующие их активной рециркуляции. При повторном контакте с тем же антигеном отвечают быстрее и активней. Чем другие лимфоциты. Отличаются также большим сроком жизни, выраженной рециркуляцией и способностью к самоподдержанию.
Поиск по сайту: |
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.004 сек.) |